川崎病：容易与感冒混淆的皮肤黏膜淋巴结综合征

川崎病又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”，其实质是全身性血管炎，不仅可以侵犯内脏器官，如心脏、肾脏、消化道，甚至还会侵犯大脑川崎病对儿童的危害并不在于发热、出皮疹以及淋巴结肿大等外在症状，其真正的危险在于对心脏等脏器的危害川崎病不遗传、不传染，目前也没有好的预防办法。川崎病发病初期很容易与感冒发热等常见病混淆，治疗关键时机在发病后第1周，最迟10天内必须给药治疗，否则很容易错过最佳治疗时机引起心脏疾病．所以，患儿发生持续高热，并伴有川崎病的典型症状时，基层医生必须及时将惠儿转诊到大医院进行疾病排查.

川崎病（皮肤粘膜淋巴结综合征）

定义：川崎病是年幼孩子的一种自发性多系统疾病，其特征为中小血管的血管炎；川崎病的诊断需要有持续5天以上的高热和下列判据中的4种表现：①非渗出性结膜充血；②多形性非疱状疹；③上呼吸道粘膜受累，包括红斑、唇干裂、唇和口结硬皮或草莓舌。渗出性咽炎和散在的口腔损害(如小水疱)罕见④手和足出现水肿或红斑；

皮肤粘膜淋巴结综合征的整体护理一例

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病.本病特点:发热伴皮疹,指趾红肿和脱屑,口腔粘膜和眼结膜充血,颈淋巴结肿大,以5岁以内婴幼儿发病为主,男孩多见.基本病理改变:全身性血管炎,各脏器在血管炎基础上发生局灶性炎症及坏死.我院收治1例,按护理程序实施护理,效果满意,现将护理措施介绍如下.

皮肤粘膜淋巴结综合征的整体护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种病因未明的幼儿高发性血管炎综合征。临床特点为持续发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大,多数自然康复,心肌梗死是其主要死亡原因。2000年1月～2002年1月,我科共收治该类患儿20例,通过精心整体护理,效果满意。现报告如下。 临床资料:本组男14例,女6例;年龄2～12岁。

皮肤粘膜淋巴结综合征1例报告

皮肤粘膜淋巴结综合征临床上少见,现报告如下. 1 病例报告 患者,女,6岁.主因左侧颌后痛性包块3天伴高热1天入院.入院查神志清,急性病面容,体温39.5℃,左侧颌后区明显肿大,触之有3.0cm×4.0cm大小质中包块,皮温高,皮肤充血发红,触痛,动度差,张口不受限,杨梅舌,扁桃体Ⅱ度肥大,咽旁及咽后充血,眼结膜亦充血,唇干燥,手掌及足底皮肤潮红.血常规提示:WBC 22.1×109/L,RBC 3.69×1012/L,MO+GR0.853,血沉100mm/h,C反应蛋白710mg/L.B超示左侧颌后为肿大融合之淋巴结,与颌下腺无关系.胸片示肺部无异常.心脏彩色多普勒超声示心脏未见确切异常.诊断:皮肤粘膜淋巴结综合症.

皮肤粘膜淋巴结综合征17例

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)亦称川崎病,是一种原因不明的发疹性热病,好发于4岁以下儿童,其主要临床特点有发热、粘膜皮肤出现红疹,伴颈淋巴结肿大等,因其能累及心血管系统,并可致猝死,故越加受到重视。自1985年以来我们共遇到17例,现报告并分析如下:

46例皮肤粘膜淋巴结综合征的内脏损害

４６例皮肤粘膜淋巴结综合征的内脏损害合肥市安徽医科大学附属医院［２３００２２］胡波，杨正修，陈红儒皮肤粘膜淋巴结综合征（ＭＣＬＳ）又称川崎病。我们将１９８６～１９９４年我院收住的ＭＣＬＳ资料完整的４６例进行回顾性分析，发现该病有广泛的内脏损害，但此点...

皮肤粘膜淋巴结综合征并发冠状动脉痛的因素探讨

皮肤粘膜综合征又称川崎病,简称MCLS。我院自1982年至1988年,六年期问收治32例,并追踪观察了8个月至2年。通过临床资料结合追踪观察结果探讨MCLS并发症-冠状动脉痛的发生因素。

皮肤粘膜淋巴结综合征(附4例报告)

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome,MCLS)又称川崎病(Kawaski’s Disease),是一种原因不明的急性发热性皮肤粘膜发疹淋巴结肿大的疾病。1961年由日本川崎发现,并于1967年首次报告50例。以后在南朝鲜、希腊。

皮肤粘膜淋巴结综合征10例临床分析

<正> 皮肤粘膜淋巴综合征(mucocutaneusLymph Syndrome,简称MCLS又称川崎病)是一种原因不明的疾病,近年来有增高趋势。本文自1986年2月～1991年7月共收治10例。临床资料 1.临床情况:10例中男性4例,女性6例,年龄1一3岁3例,4~6岁4例,7~12岁3例。

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征,又名川畸氏病,是一种以全身血管炎症为主的急性发热性出疹性疾病,多发生在4～5岁以下小儿.该病早期症状不典型易被误诊.现将我院近期收治的两例报告如下.1临床资料例1 男18个月,主因口腔糜烂10天, 口唇皲裂5天,于1995年12月23日入院,查:T39.2℃血常规WBC 24.7×10~9/

中西医结合治疗皮肤粘膜淋巴结综合征21例

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous-lymphnode Syndrone,简称MCLS),1942年在日本由川崎富作首先发现,故又名川崎病。本病是一种病因不明的一种以全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性热病。近年来发病数逐年增加,由于本病有严重的心血管病变而日益受到重视。病死率为1～2％,且多突然发生。 1

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)是以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床不多见。我院自2002年12月-2004年5月共收治10例。现将观察与护理报告如下。