结缔组织生长因子与皮肤纤维化疾病

结缔组织生长因子可能是决定纤维化进程的一个决定性因素，它具有促进细胞增殖和细胞外基质的合成与聚集、介导细胞黏附、刺激细胞迁移等作用。在纤维化组织中高表达。与硬皮病、病理性瘢痕等皮肤纤维化疾病的发生发展有着密切的关系。以结缔组织生长因子作为特异性靶位将为纤维化疾病的治疗开辟一个新的领域。

原位杂交组织化学技术在皮肤纤维化疾病中的研究进展

原位杂交组织化学技术（简称原位杂交，in situ hybridization histochemistry，ISHH）属于固相核酸分子杂交的一种，它是20世纪70年代末至80年代初，在分子克隆、质粒和噬菌体DNA构建成功以及核酸自动合成仪诞生等一系列分子生物学技术迅猛发展的基础上发展起来的新的核酸分子杂交方法。

TLR3及其在皮肤纤维化疾病中作用的研究进展

免疫系统疾病中皮肤纤维化疾病受到越来越多的关注。文章就皮肤纤维化疾病相关的重要受体分子TLR3的组成、功能及其参与的信号转导途径进行了阐述和总结,并对其在皮肤纤维化疾病的机理研究进行了初步预测和分析,揭示了TLR3在纤维化疾病治疗和抗纤维化药物开发过程中具有理论指导、靶向研究作用。

结缔组织生长因子与病理性瘢痕

病理性瘢痕是以成纤维细胞为主的细胞成分过度增殖和以胶原为主的细胞外基质过度沉积的皮肤纤维化疾病。近年来，越来越多的研究发现病理性瘢痕的纤维化过程与多种生长因子有关。目前普遍认为转化生长因子β1（Transforming Growth Factor，TGF-β1）是促进纤维化发展的最重要的生长因子之一，在随后的研究中，

手术加放射治疗瘢痕疙瘩61例疗效观察

瘢痕疙瘩是指在遭遇手术、外伤、感染后皮肤创口内大量结缔组织基质过度增生而形成的皮肤纤维化疾病,表现为突起的瘢痕向周围组织浸润,质地坚硬,奇痒或功能障碍等,影响患者外貌甚至发生功能障碍,同时给患者造成很大的精神创伤和心理负担。单纯手术切除术后局部复发率高,可达50％-80％，临床上多采用综合治疗。2005年6月-2009年6月，我们采用手术后结合放射治疗瘢痕疙瘩患者61例，取得了满意的疗效，现报道如下。

瘢痕疙瘩的外治方法

瘢痕疙瘩是胶原纤维细胞外基质过度产生和沉积为特征的皮肤纤维化疾病。瘢痕疙瘩色淡红或暗红，质硬常有痒痛，或无自觉症状，形状长圆不一，大小不等。其病发率高，治疗十分棘手。现将对瘢痕疙瘩有良好疗效的外治方法介绍如下。1．鸦胆子软膏药：鸦胆子20g，凡士林80g，调成软膏，每天涂1次，半个月为1个疗程。2．复方五倍子膏：五倍子20g，白及20g，白芷20g，三七10g，芙蓉花20g，强的松0．1g，利多卡因1g，蜂蜜250g。调成膏。用时均匀涂患部，用纱布包扎，弹力绷带加压缠绕。每3天换药1次，15天为1个疗程。

间充质干细胞在系统性硬化病中的研究进展

SSc是一种以小动脉或微血管及广泛结缔组织硬化为特点的自身免疫病,传统治疗方法即为糖皮质激素合并免疫抑制剂联合治疗,尽管联合治疗弥补了单药治疗的不足,但仍然只能起到延缓疾病进展的效果。而MSCs具有免疫调节、抗纤维化以及促进血管再生的能力,因此有望成为治疗SSc的有效选择。本文综述MSCs在SSc中的最新进展,重点介绍了在动物模型以及临床试验中MSCs的研究应用以及不同来源的MSCs对于SSc患者治疗的效果。

C-X-C趋化因子受体4拮抗剂治疗增生性瘢痕的潜在作用

增生性瘢痕是一种皮肤纤维化疾病，经常发生在热损伤后的真皮深处，针对性的有效预防和治疗是一个尚未解决的重要临床问题。在之前的研究中，作者观察到基质细胞源性因子1（SDF-1）和其受体C-X-C趋化因子受体4（CXCR4）信号在烧伤患者伤口愈合过程和增生性瘢痕组织中上调。深层皮肤损伤多伴随着长时间的炎症反应，从而导致单核细胞通过趋化信号不断被招募至创面组织，激活Fb，最终形成增生性瘢痕。CXCR4拮抗剂有望阻断单核细胞向创面组织募集和Fb的活化而减轻瘢痕形成。因此，作者假设血源性单核细胞通过SDF-1及其受体CXCR4形成的趋化途径被招募到烧伤部位，对此进行观察研究。作者采用“类似人增生性瘢痕的裸鼠”模型，在体明确CXCR4拮抗剂CTCE-9908对瘢痕的抑制效应。

黏着斑激酶和类固醇激素受体共活化因子同时失活能改善增生性瘢痕形成

增生性瘢痕是一种严重的皮肤纤维化疾病，由于其分子机制不明确目前尚无满意的治疗手段。黏着斑激酶（FAK）和类固醇激素受体共活化因子（Src）是2个重要的非受体型酪氨酸激酶，可能参与增生性瘢痕形成的病理过程。作者观察到FAK和Src在增生性瘢痕中被激活，

增生性瘢痕S期激酶相关蛋白2和E2F1的表达及意义

增生性癜痕（HS）是皮肤受到深度烧（创）伤后，以胶原纤维过度沉积为特征的皮肤纤维化疾病。近年来较多研究者希望存HS形成早期，通过干预导致n，异常增殖的细胞周期相关基因表达，来控制HS的发生和发展。本研究以较受关注的2个细胞周期调控冈子，即S期激酶相关蛋白2（SKP2）、E2F1作为研究对象，检测不同时期HS中SKP2、E2F1基斟和蛋白质表达，以及同时期Fb所处的细胞周期，探讨SKP2、E2F1在HS中的作用，为HS形成早期行细胞周期相关基闪治疗提供理论依据。