血脂康与饮食疗法联合治疗皮肤结节性黄色瘤1例

动脉粥样硬化是可致残、致死的全身性疾病，导致的严重后果包括脑卒中、心肌梗死、缺血性肾病和间歇性跛行。高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素之一。本文结合1例病例介绍特殊的高脂血症——皮肤结节性黄色瘤的治疗方法。

高脂血症伴多发性结节性黄色瘤1例

报告１例１４岁女少年患Ⅱ型高脂血症，其皮肤伴多发性巨大的结节性黄色瘤。

多发性结节性黄色瘤2例

例1.女,26岁。5岁时发现左膝部皮肤黄斑伴有小结节,后逐渐增大。12岁时双侧手、腕、肘、足、踝、膝、髋关节、腰骶交界部、臀坐骨部出现对称性、大小不等皮下包块,并随年龄增长而增大（图1～2见封3）。肿块无红肿热痛,无关节肿痛和其他不适。2009年3月我院门诊以全身多发性巨大结节收住院。

高脂蛋白血症Ⅱa伴多发性结节性黄色瘤1例

1临床资料 患者,女,14岁.主因全身散发黄色结节,逐渐增多,无自觉症状,病史14年,于2003年12月31日来我院就诊.患者于1岁开始在臀部出现小的黄色丘疹,以后在四肢,尤其是关节伸侧出现相同皮疹,皮疹呈进行性发展.

皮肤上皮样血管瘤性结节一例

皮肤上皮样血管瘤性结节是一种少见的良性皮肤血管增生性疾病,临床表现为单发或多发的红色或紫红色的斑块、结节,好发于躯干及四肢,本文报道一例。患者,女,47岁。背部红色结节3个月伴轻微瘙痒,组织病理示结节位于真皮浅层,周围无包膜,由上皮样血管内皮细胞增生形成,无明显异型性,大量管腔样结构形成,免疫组化示:CD31(+), CD34(+), D2-40(+), Fli-1(+), KP-1(+), Ki-67(20%+),溶菌酶(+)。诊断:皮肤上皮样血管瘤性结节。治疗:行手术切除,随访至今2年未复发。

多形性皮肤肉瘤:不利的组织学特征不仅预测其具有侵袭性行为,而且提供了其与非典型纤维性黄色瘤的区别

非典型纤维黄色瘤（AFX）是一种独特的皮肤肿瘤，好发于老年男性，头面部暴露皮肤易于发生。AFX境界清楚，边缘呈推挤性，由上皮样、梭形和多核肿瘤性巨细胞组成，尽管核分裂象多，且有非典型核分裂，但其为良性肿瘤。然而，多形性皮肤肉瘤（PDS）或未分化多形性皮肤肉瘤形态学与AFX类似，但其生物学行为为完全相反的肿瘤，具有皮下深层浸润、坏死和（或）淋巴管或周围神经浸润，预后不良。作者总结分析32例多形性皮肤肉瘤的临床和病理特征。患者大多数为老年男性，年龄47—96岁，（中位81岁）。

结节性黄色瘤1例报告

结节性黄色瘤是与人体脂类代谢异常有关的疾病之一。该病不仅有皮肤的损害,还可侵犯内脏器官。在临床上,这类病人比较少见。现报告1例。1 临床资料患者男,39岁,未婚,农民。自诉半年前,无意中发现双肘伸侧有数个绿豆大小、形状不一的浅黄色结节样隆起,不久。

双跟腱多发性结节性黄色瘤1例报道

结节性黄色瘤多发生于脂质代谢异常患者，此类患者体内血清胆固醇及甘油三酯水平高于正常。

表现为结节性非化脓性脂膜炎的皮肤T细胞淋巴瘤二例报告

皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现、瘤细胞形态,免疫表型较复杂,1993年我科收治两例临床表现类似结节性非化脓性脂膜炎的T细胞淋巴瘤,现报告如下: 例1,男,24岁。躯干、四肢反复起红斑、结节伴潮式寒战、高烧一年,以“结节性非化脓性脂膜炎”收入院。于93年4月开始,患者右上臂外例触及一鸡蛋大小皮下结节,质硬,活动,无压痛。四个月后每日下午5时许出现寒战,发热(37.5℃～39℃)

与结节性硬化症无关且HMB45阴性的皮肤血管肌脂瘤应考虑为脂肪性血管平滑肌瘤

Angiomyolipomas are uncommon tumors in the skin. Neoplasms with the same name are more typically associated with a renal location, many in the context of tube rous sclerosis. Three cases of cutaneous angiomyolipoma are reported, which were all HMB45 negative and not associated with tuberous sclerosis. This is the firs t series of such tumors to be stained with HMB45. The presence of fat in histolo gically similar cutaneous angioleiomyomas has been previously documented and a r eview of 40 archival cases revealed fat in 1 case. The author proposes that cuta neous angiomyolipomas should be termed angioleiomyoma with fat to avoid confusio n with unrelated non-cutaneous angiomyolipomas that are HMB45 negative and requ ire investigation for tuberous sclerosis.

T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联合治疗 ,无效死亡 ,总病程 9个月。本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

临床资料患者男，73岁。因左股屈侧皮疹渐增多1年余入院。1年前发现左股屈侧1个黄豆大结节，无自觉症状，逐渐增大。近4个月增长明显，2个月前至蚕豆大，在当地医院手术切除，拆线时发现相邻另1个类似皮疹。20天前逐渐增多至数个，皮疹较前变红。既往结肠癌术后13年。