婴儿皮肤肥大细胞瘤1例

1病例资料。患儿,男性,3个月15天,因“右手背红斑3月、水疱2月复发2天”来我院就诊。患儿出生6天时发现其右手背红色斑片,1月后表面出现黄豆大小的水疱,抽疱后外用莫匹罗星软膏可结痂愈合,后该红斑处反复起水疱、大疱,共3次。2天前患儿哭闹后曾出现全身潮红。

皮肤肥大细胞瘤3例报告

皮肤肥大细胞瘤临床少见，作者近几月来连续见到３例，现报告如下。患儿为２男１女，四川籍。年龄６～１０月，均于生后２月前后发病。皮疹初为小丘疹，渐增大至斑块。否认家族史。２例在左侧胸部，１例在左膝关节内侧，皮疹为单个、２至５分币大小，稍隆起的淡棕褐色或淡...

皮肤肥大细胞增生症的临床病理和误诊分析

目的 探讨皮肤肥大细胞增生症的临床病理特点及误诊原因。方法 回顾分析 35例皮肤肥大细胞增生症患者的临床表现和病理改变。结果 通过组织病理和 Giemsa染色协助诊断 ,35例全部确诊为皮肤肥大细胞增生症 ,其中有 13例在当地医院分别诊断为扁平苔藓、播散性黄色瘤、幼年黄色肉芽肿、持久性隆起性红斑、结节病、荨麻疹性血管炎、丘疹性荨麻疹、网状青斑和雀斑样痣等。结论 皮肤肥大细胞增生症临床表现复杂多样 ,易与多种其他皮肤病相混淆 ,诊断要结合皮损特点、病理组织学检查和

一例边境牧羊犬皮肤肥大细胞瘤的诊治

1只7岁雄性边境牧羊犬,就诊约一月前主人发现患犬啃噬左侧前脚掌,在左侧前脚趾发现有溃疡灶,皮肤出现红疹、瘙痒、斑块以及渗出物。其他脚趾未出现类似情况,触诊淋巴结未见肿大。通过临床检查、细胞学、组织病理学等方法对该病例进行诊断,确定该病例为皮肤型肥大细胞瘤,并根据诊断结果进行外科手术切除治疗,取得了明显的治疗效果。该研究结果既可为犬皮肤型肥大细胞瘤的确诊提供可靠的诊断方法,又可为临床病例提供可行的治疗方案。

皮肤肥大细胞增生症的临床特点及病理分析

目的探讨皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床及病理特征和误诊情况。方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2009~2016年收治的29例CM患者的临床特点、组织病理改变和误诊情况。结果 29例患者年龄40 d^49岁,≤2岁16例;皮疹形态多样,斑丘疹型CM(MPCM)22例(75.86%),肥大细胞瘤3例(10.35%),弥漫型CM 4例(13.79%);2例伴有大疱,1例成人持久性发疹性斑状毛细血管扩;临床误诊13例(44.83%)。组织病理发现肥大细胞真皮弥漫性浸润13例,其中2例见表皮下水疱;浅层血管周围浸润16例。29例患者Giemsa染色均见异染颗粒。结论 CM多见于儿童,皮损形态多样,其中MPCM最为常见,临床容易出现误诊,特别是成年人。临床需加强对不典型CM的关注,借助组织病理学检查,可以减少误诊的发生。

弥漫性皮肤肥大细胞增生病

患儿男,7个月. 主诉：反复全身起疹7个月. 现病史：患儿出生后即在摩擦、搔抓后局部起白色风团,数小时消退,遗留色素沉着斑,未就诊.2009年11月中旬因头皮、躯干、四肢起红斑、水疱,疱壁坚实,融合后松弛,疱液清,破溃后呈片状糜烂面似烫伤样外观,而于2009年11月26日-12月3日在我院皮肤科首次住院.

儿童皮肤肥大细胞增生症1例报告

患者，女，5岁，因“全身皮肤褐色斑点、丘疹伴瘙痒1月”于2015年8月9日在我院皮肤科就诊。查体：全身皮肤浅褐色斑点、丘疹，直径0.2～1.0 cm，部分斑点融合成斑块，以躯干皮肤为重（图1），累及颜面及四肢皮肤，伴有瘙痒。既往1年前因“右卵巢”恶性混合性生殖细胞肿瘤，即无性细胞瘤合并不成熟畸胎瘤（ WHO，II级）在外院行肿瘤切除术后，化疗三次（末次化疗时间为2015年1月）。复查腹部彩超未见异常；外周血检查未发现异常细胞。临床诊断：①急性痘疮样苔藓样糠疹；②副银屑病；③扁平苔藓；④色素性荨麻疹。病理检查：取背部皮肤组织一块送活检，大小约0.8 cm ×0.6 cm ×0.5 cm，皮肤表面呈浅褐色改变，未见新生物，切面灰白、实性，皮下脂肪极少。镜下观察：表皮棘层肥厚，基底细胞增生活跃伴色素沉着；真皮乳头及真皮浅层可见中等大小单核细胞呈带状浸润（图2a），细胞形态较一致，细胞核圆形或卵圆形，部分可见细小核仁，细胞浆较丰富，高倍镜下可见嗜酸性或双嗜性的细小、模糊颗粒（图2b）；真皮中下部及皮下脂肪形态未见特殊。 Giemsa染色：真皮浅层呈带状浸润的单核细胞胞浆内可见多个紫红色颗粒（图2c）。免疫组织化学染色：该类细胞表达CD117（图2d）、CD68和白细胞共同抗原（CD45）（图2e），不表达CD3、CD20、髓过氧化物酶（ MPO）、S-100蛋白、广谱型细胞角蛋白（ PCK）和CD34，Ki-67阳性指数约3～5％。病理诊断：（背部）皮肤肥大细胞增生症。

皮肤肥大细胞增生症20例临床病理分析

目的探析皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床病理特征及误诊情况的原因。方法选取本院于2011年4月至2018年5月收治的20例CM患者,将其临床特征、病理组织的变化情况以及误诊情况做一个回顾性的分析。结果 20例CM患者,年龄2个月～52岁,其中有11例患者年龄<2岁;11例带有斑丘疹型CM(MPCM)、皮疹形态多样的特征,占比55.0%;2例为肥大细胞瘤,占比10.0%;3例为弥漫性CM,占比15.0%;3例伴有水疱,1例合并成人持久性发疹性斑状毛细血管扩张。初诊共有12例误诊的情况,占比60.0%。经组织病理显示12例为肥大细胞真皮弥漫性浸润,其中见表皮下水疱有1例;12例见浅层血管周围浸润。20例患者均经Giemsa染色检查显示异染颗粒。结论儿童为CM病的常见病发群体,表现出皮损形态多样化,以MPCM最为常见,临床中极易有误诊的情况出现,多见于成年人。因此,临床需对不典型CM病加强关注,并辅以组织病理学检查,来降低临床误诊的发生率。

2例犬皮肤肥大细胞瘤细胞学与病理组织学观察

为了确定细胞学检查在犬皮肤肥大细胞瘤诊断中的诊断意义,采取细胞学检查和病理组织学检查相结合的方法对2例犬皮肤肥大细胞瘤临床病例进行诊断。结果显示:细胞学检查结果与病理组织学检查结果相符。由此可以得出,在犬皮肤肥大细胞瘤的诊断中,细胞学检查具有一定的诊断价值,为肿瘤的性质及分化程度分级提供参考,为该病临床诊断提供了一种新的辅助方法。

孤立型皮肤肥大细胞增生病一例报告

肥大细胞增生病是一类肥大细胞增生性疾病,发病率较低.孤立型皮肤肥大细胞增生病约占所有肥大细胞增生病的10%—15%.伴身全阵发性潮红的孤立型皮肤肥大细胞增生病更属罕见,下面将我们遇到的一例报导如下:患儿男性、6个月、因左腕丘疹、斑块5个月、面、躯干、四肢弥漫性阵发性潮红反复发作4月余,于1985年9月4日初诊.于出生后32天,发现左腕屈侧有一蚕豆大小的红色扁平丘疹.

成人斑丘疹型皮肤肥大细胞增生症一例

临床资料 患者,女,67岁。主因躯干、四肢皮疹伴瘙痒6个月,于2018年5月3日来我科门诊就诊。患者6个月前我明显诱因双上肢、前胸及上腹部出现数个红色黄豆至蚕豆大的斑丘疹伴少许水疱,剧烈瘙痒,搔抓后可有部分皮损隆起于皮面,且数日之内不消退。部分新鲜皮损可有少量清亮液体渗出伴结痂,结痂脱落后留色素沉着。近两个月皮疹逐渐增多,逐渐蔓延至背部及下肢,仍以屈侧为主,瘙痒加剧。无腹痛、腹泻、恶心、呕吐和肌肉关节疼痛。甲状腺功能减退3年,现每日规律口服优甲乐50 μg日1次治疗,个人史及家族史无特殊。内科查体未见明显异常。皮肤科检查:患者躯干及四肢散在粟粒至蚕豆大暗红色斑丘疹及暗褐色斑点及斑片,以屈侧为主,未见明显水疱,Darier征可疑阳性(图1)。

1例皮肤肥大细胞增生症患儿的护理

目的探讨皮肤肥大细胞增生症患儿的护理方法。方法预防皮肤感染、加速创面愈合、给予营养支持及阻断各种发病诱因等。结果患儿的皮疹明显减少甚至消退,取得了较好的护理效果。结论本例各种对症护理措施可促进皮肤肥大细胞增生症患儿的康复,减少了并发症。

泛发性皮肤肥大细胞增生病4例报告

泛发型皮肤肥大细胞增生病又称色素性荨麻疹(Urtricaria pigmeentosa),是肥大细胞增生病中良性类皮肤型的一种,依其发病的迟早及临床表现的不同,分为幼年型(早发型)及成年型(迟发型)。本病较为少见。

新生儿弥漫性皮肤肥大细胞增生症31例临床观察

目的对新生儿弥漫性皮肤肥大细胞增生症进行临床观察。方法总结该院新生儿科收治的弥漫性皮肤肥大细胞增生症的31例患儿的临床资料,进行临床研究观察。结果经皮肤科、腹部B超、组织病理等检查诊断后确诊为该病病症,给予抗组胺药物与抗炎药物治疗后症状明显消退,治愈有效率为90.32%。治疗前后的血液检查指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论该病发病后及时用药治疗,降低对新生儿肝脾器官及皮肤的损害,临床疗效较好,但还需对预后进行长期观察研究。