急性髓系白血病合并皮肤脂膜炎文献回顾

脂膜炎是原发于脂肪层的炎症,包括一组疾病,临床皮损表现为皮下结节或斑块。脂膜炎病因复杂,在PubMed、Web of Science和CNKI中检索有组织病理证实伴随皮肤脂膜炎表现的急性髓系白血病病例,通过病例分析,认为急性髓系白血病的皮肤脂膜炎表现与病情发展相关,提高皮肤科临床医师对脂膜炎患者血液系统异常的敏感性,注意对于缺乏病因诊断的脂膜炎患者的随访监测。

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤7例及文献复习

目的 提高对皮下脂膜炎T细胞淋巴瘤 (SCPTL)临床和病理的认识。方法 报道 7例SCPTL病例 ,并进行文献复习。结果 皮损为多发皮下结节或红斑。病变主要侵犯皮下脂肪组织 ,常伴有嗜血细胞综合征 (HPS) ,瘤细胞免疫组化表达T细胞标记。

Cronkhite-Canada综合征合并皮肤硬化性脂膜炎1例

本文报道了1例76岁女性Cronkhite-Canada综合征合并皮肤硬化性脂膜炎患者的诊治经过。患者临床表现为纳差、味觉减退、胃肠多发息肉,长期口服激素、免疫抑制剂治疗,多次息肉病理结果示错构瘤性息肉,部分为结肠腺管状腺瘤。停用激素后疾病反复,并出现皮肤硬化性脂膜炎,加用激素、免疫治疗后,脂膜炎消退、味觉逐渐恢复、色素沉着消失。

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

目的 :提高对皮下脂膜炎性 T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的临床和病理特点的认识。方法 :报告 1例侵袭性 SPTCL 病例 ,并进行文献复习。结果 :皮损为多发或单发的红斑结节。病变主要侵犯皮下脂肪组织 ,在脂膜炎背景上 ,既有肿瘤性多形性 T细胞浸润 ,又有反应性组织细胞增多 ,常伴噬血细胞综合征 (HPS)。瘤细胞表达 CD4 5、CD4 5RO、CD3、CD2 、CD8、CD2 5、CD4 3、TIA、TCR,不表达CD4 、CD1 9、CD2 0 。80 %病例有 TCR基因重排 ,其中以γ链、β链检出频率较高。结论 :SPTCL是 CD+ 8T细胞克隆性疾病、原发于皮下脂肪组织的外周