茶多酚对皮肤角朊细胞生长与凋亡的影响

为探讨茶叶中的重要活性成分茶多酚对皮肤角朊细胞的生长周期动力学和对细胞凋亡的影响,在原代培养大鼠皮肤角朊细胞基础上,根据培养基中乳酸脱氢酶释放情况确定的茶多酚浓度范围,采用细胞计数法和流式细胞仪研究角朊细胞的生长、周期动力学和凋亡发生率。结果发现,在一定浓度范围内(0.1～1.0g/L),茶多酚可以促进角朊细胞生长。在细胞周期动力学上,表现为促进细胞从G1期和静止期(G0)转向有丝分裂合成期S和G2/M期,增殖指数(PI)也从18.17%增至25.62%;同时细胞凋亡发生率从27.10%下降到17.97%。表明茶多酚可以促进皮肤角朊细胞有丝分裂和生长,减少细胞凋亡发生。

氧化型染发剂主要成分对大鼠皮肤角朊细胞DNA损伤作用的研究

应用大鼠皮肤角朊细胞的原代培养技术并结合单细胞凝胶电泳法检测氧化型染发剂的两种主要成分双氧水(H2 O2 )、对苯二胺 (PPD)及二者混合物致大鼠皮肤角朊细胞DNA的单链断裂作用。结果表明 ,染发剂及其组分均能使大鼠角朊细胞DNA发生单链断裂 ,染毒剂量与慧尾长度呈剂量 反应关系 (rH2 O2 =0 978,rPPD=0 993,rH2 O2 -PPD=0 996 ) 。

移动电话微波辐射对人皮肤角朊细胞损伤的研究

目的 探讨移动电话微波辐射对体外培养人皮肤角朊细胞的影响。方法 体外培养的人皮肤角朊细胞 (HaCaT细胞 )暴露于或假暴露于频率为 1 8GHz、SAR为 1W /Kg、 2W/Kg、 3W/Kg的模拟移动电话微波辐射 4小时后 ,检测乳酸脱氢酶 (LDH)活力及细胞死亡率。结果 在SAR 3W/Kg组可引起细胞死亡率的增高 ,为 13 4± 0 1,与对照组 12 0± 0 1相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;在SAR 2W /Kg和SAR 3W/Kg组 ,培养液中LDH活力值 (U/L)增高 ,分别为 13 42 7± 2 2 6 4和 14 14 1± 13 4 7,与对照组LDH活力值 10 17 6±2 0 4 5U/L和 985 9± 2 74 9U/L相比 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 移动电话微波辐射对体外培养人皮肤角朊细胞有损伤作用。

皮肤角朊细胞的三维培养

表皮角朊细胞（keratinocyte,KC）是皮肤创伤后＂再上皮化＂过程中的主要功能细胞,其增殖和移行是创缘皮肤早期修复的重要生物学过程[1,2]。在体内外环境下探索和检测各种分子类药物、纳米颗粒材料等对KC增殖、移行和分化的功效以及创伤后组织结构和功能的快速修复,是微创治疗的热点研究内容之一[3]。

皮肤角朊细胞气液面培养及其应用研究概况

本文综述皮肤角朊细胞气液面培养方法及其应用。皮肤角朊细胞培养近年来从传统的浸泡性培养发展到气液面培养。它的细胞生长如同正常皮肤细胞生长,可培养出多层类似正常皮肤的层次,某些生化指标接近正常皮肤,并具有对水渗透屏障功能。目前作为皮肤模型应用于皮肤脂代谢、皮肤屏障机理和化学物药理毒理的研究。

皮肤角朊细胞的培养

皮肤由表皮层和真皮层构成.其中角朊细胞（keratinocytes,KC）是表皮层主要功能分化细胞,其体积小、胞体圆,呈粟米样外观.KC是伤口再上皮化/创伤类药物研发、无瘢痕愈合以及组织工程皮肤的重要细胞[1-4].因此,KC的培养和扩增至关重要.作为贴壁生长细胞,KC无论来自原代培养还是细胞系,其在体外环境贴壁性差,细胞活力低,增殖缓慢[5].此外,KC生长所需的培养基在一定程度上有别于其他细胞,培养难度相对较大,常规细胞培养效果差,技术上存在一定难度.笔者就KC的培养方法与操作要点及细胞系与培养基的选择进行综述.

长波紫外线对大鼠皮肤角朊细胞的损伤及茶多酚的保护作用

目的 探讨长波紫外线 (UVA)对原代培养的大鼠皮肤角朊细胞脂质过氧化和生长状况等影响 ,同时探讨一种植物多酚———茶多酚 (TPP)在此过程中所起的作用。方法 在原代培养大鼠皮肤角朊细胞基础上 ,经UVA照射后 ,测定角朊细胞胞浆酶———乳酸脱氢酶 (LDH)释放情况 ,脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)水平 ,并测定培养细胞的存活率和细胞周期动力学。结果 UVA可以引起体外培养的角朊细胞膜通透性增强 ,胞浆酶LDH释放增加 (从 82 7.5 5U/L增至 1312 .47U/L) ;脂质过氧化产物MDA水平升高 ,抗氧化酶GSH Px水平降低 ;细胞存活率下降 ,细胞周期动力学表现为细胞增殖抑制 :增殖指数 (PI)从 34.2 4%降至 17.98%。天然提取物TPP(质量浓度为 0 .1% )可以比较明显地抑制UVA引起的上述损害。结论 UVA可损伤原代培养的大鼠皮肤角朊细胞 ,TPP为天然防晒产品的开发提供理论依据。

苯二胺(PPD)和双氧水(H_2O_2)对大鼠皮肤细胞影响的实验研究

目的:探讨与研究氧化型染发剂主要成分PPD、H_2O_2对大鼠皮肤细胞的影响。方法:用氧化型染发剂的主要成分对苯二胺(PPD)与双氧水(H_2O_2)作为染毒剂,分别对大鼠皮肤角朊细胞与成纤维细胞进行染毒,通过放射性核素标记产物^(14)C-亚麻油酸,~3H-胸腺嘧啶(~3H-TdR),~3H-亮氨酸(~3H-Pro)分别进行掺入,用LS-1000液体闪烁仪给予cpm值的测定。通过单细胞凝胶电冰测定对角朊细胞DNA损伤。结果:用PPD、H_2O_2及PPD-H_2O_2对大鼠皮肤角朊细胞分别染毒12h后,跟对照组相比,发现在10-80μg/ml的剂量范围内,对角朊细胞脂质的合成、角朊细胞DNA的合成、成纤维细胞蛋白质的合成及对角朊细胞的DNA断裂均有一定的影响,且染毒剂的浓度与cpm值、彗尾长度之间均存在剂量反应关系。结论:PPD、H_2O_2可能对机体存在着潜在的危害。