皮肤错构瘤的临床分析

皮肤错构瘤的临床分析整形烧伤科章宏伟，周芳，包平涵第一附属医院病理科徐天蓉，虞梅宁关键词皮肤错构瘤；皮瓣；外科手术中图号Ｒ７３９．５皮肤错构瘤易误诊，确诊常依赖术后病理检查，对巨大错构瘤的切除后缺损利用原有瘤体皮肤回植，即节省了皮源，又减少了患者的痛...

先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习

报告先天性皮肤平滑肌错构瘤1例并文献复习。患者男,64岁,右前胸壁浅褐色斑片、丘疹伴粗长毛发60余年。皮肤科检查:右前胸壁边界不清的浅褐色斑片,伴有毛囊性丘疹,其上可见增多的粗长毛发,不硬,无触痛、压痛;假Darier’s征阴性。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,真皮内见大量的纵横交错的平滑肌束,可见毛囊;Masson染色平滑肌纤维束呈红色;免疫组化平滑肌肌动蛋白阳性。诊断:先天性皮肤平滑肌错构瘤。

多发型浅表脂肪瘤样痣1例

患者男,26岁。右腰部丘疹、结节、斑块20多年。皮肤科情况:右腰部见多发、正常肤色的丘疹、结节和10. 0cm×5. 5cm融合性斑块,形态不规则,表面不平呈脑回状,质地柔软,活动可,境界清楚。采取局麻下分次手术切除的治疗方案,首次切除大部分皮损。皮损组织病理:轻度角化过度,局灶性角化不全,皮突延长,真皮胶原纤维增粗,真皮浅层见团块状成熟脂肪细胞。诊断:多发型浅表脂肪瘤样痣。

全身多发性脂囊瘤1例

1 临床资料患者男,40岁,主因“全身泛发丘疹、结节、包块30年”于2011年10月15日来我院就诊.患者10岁时无明显诱因腰骶部开始出现黄豆大小丘疹,皮色,质软界清,无明显不适.皮损逐渐增多增大,向全身扩展,部分质地坚实,呈浅黄色,仍无明显不适,从未就诊.患者既往体健,家族中无类似患者.体格检查：一般状况良好,系统检查未见明显异常,患者头颈、躯干、上肢及下肢屈侧泛发丘疹、结节、包块,皮色或浅黄色,大小不一,直径0.3～4.0 cm,表面光滑,未见充血红肿及糜烂破溃,多数质地软,部分较坚实,界清,无明显压痛,未扪及血管搏动感,见图1.

先天巨大毛囊皮脂腺囊性错构瘤一例

患儿男，37d龄，因左下颌肿块37d就诊。患儿出生时左下颌可见鸡蛋大小红色肿瘤，未行诊疗，后肿瘤逐渐增大，14d时在我科门诊就诊，行磁共振及小部分皮损组织病理检查，提示皮肤错构瘤，因年幼未予特殊治疗。

甲状旁腺腺瘤和胃癌作为Cowden病的表现

Cowden病的主要表现有口腔皮肤错构瘤和胃肠道弥漫性息肉病,息肉多属良性,恶变率低,其它表现有乳腺癌和甲状腺肿瘤.作者报道一例Cowden病患者具有甲状旁腺腺瘤和胃癌的表现.病人为一66岁女性,以往曾患有双侧乳腺浸润性导管癌,分别在19年前和13年前作左侧乳腺癌根治术和右侧改良式乳腺癌根治术.入院前9年.病人发现胃肠道隐血,胃镜和活检提示增生性胃息肉,其中1个显示有原位癌变化,即作胃部分切除.入院时检查发现胫骨前多个5mm大小的皮垂,舌和口腔粘膜有100个以上的2～3mm大小纤维瘤,神经系统正常.实验室检查示血钙和甲状旁腺激素明显增高,颈部探查发现右下甲状旁腺明显增大,约1850mg,手术切除;同时发现甲状腺右叶增大,作右叶切除,组织学检查证实为甲状旁腺腺瘤和甲状腺滤泡型腺瘤.术后每年复查,胃内增生型息肉和结肠内多达100个以上的非腺瘤性息肉尚无癌变证据.

出汗性血管瘤一例

出汗性血管瘤是一种以小汗腺和薄壁血管增生为特征的皮肤错构瘤，典型临床表现为孤立单发的肤色至暗红色结节或斑块，可无症状，但常有疼痛和局部多汗。现报告1例我们诊治的出汗性血管瘤。患者男，16岁。以右髋部暗红色斑块伴局部多汗、疼痛12年来我科就诊。患者无明显诱因12年前发现右髋部儿掌大暗红色斑片，皮疹逐渐增大并伴局部多汗、疼痛。疼痛为阵发性、针扎样，疼痛较剧烈。局部多汗以天热、疼痛发作和局部挤压时尤为明显。