原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,80岁。因右小腿丘疹、结节伴瘙痒2个月就诊。体格检查发现右小腿胫前数十个孤立的丘疹、结节。皮损组织病理检查示真皮全层大细胞弥漫浸润,细胞核呈间变性;免疫组化染色示CD30(+),间变性淋巴瘤激酶(ALK-1)(-)。结合临床,诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联合治疗 ,无效死亡 ,总病程 9个月。本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等。

外耳道原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性，80岁。因右耳道流水1个月余，保守治疗无效，后来本院就诊。当地医院CT检查示：右侧外耳道软组织影。本院门诊拟“右侧外耳道肿物”收入院。体检：右侧外耳道肿胀、充血，黏脓性分泌物，鼓膜窥不见。全身浅表淋巴结及肝脾无肿大。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

临床资料患者男，73岁。因左股屈侧皮疹渐增多1年余入院。1年前发现左股屈侧1个黄豆大结节，无自觉症状，逐渐增大。近4个月增长明显，2个月前至蚕豆大，在当地医院手术切除，拆线时发现相邻另1个类似皮疹。20天前逐渐增多至数个，皮疹较前变红。既往结肠癌术后13年。

手术切除结合术后化疗治疗右背部皮肤间变性大细胞性淋巴瘤1例

患者女，19岁，因右背部肿块溃烂疼痛2个月入院。2个月前右背部红肿疼痛．肿块起初呈核桃大小．在外院诊断为“痫”，给予肌肉注射抗生素，局部外敷药物治疗，效果不佳，肿块逐渐增大并破溃，有淡黄色渗出，创面逐渐增大。病程中无明显发热。查体：一般状况可，全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺腹未见异常。右侧背部肩胛下处有一6cm×5cm的溃疡区，边界清楚．创面有肉芽生长，呈菜花样，触之易出血。胸部CT：双肺未见异常，纵隔内可见大小8mm的淋巴结影．

ALK-1蛋白阳性的原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例

报告1例ALK-1蛋白阳性的原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。患儿女,6岁。因左下眼睑包块5个月就诊。入院检查见左下眼睑一2.5cm×3.0cm×0.5cm红色包块,组织病理学检查示真皮内大片大细胞浸润,细胞核呈间变性;免疫组化染色示UCHL-1(+)、CD30(+)、ALK-1(+),EBER原位杂交为阴性。ALK蛋白表达模式为细胞质与细胞核。回顾相关文献,该例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤检测到ALK蛋白阳性表达系国内首例报告。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例

患者女，60岁。因右前臂皮肤红肿浸润、溃疡结痂1个月，左侧头面部红肿浸润10d入院。入院前1个月，患者不明原因于右前臂皮肤出现一黄豆大小丘疹，表面红色，无瘙痒疼痛，后逐渐增大变为斑块，局部红肿浸润明显，边缘不清，压痛不明显；之后表面出现溃烂、结痂。入院前10天，患者左侧下眼睑轻微擦伤，不久同侧头面部红肿浸润，

皮肤CD30(+)间变性大细胞性淋巴瘤临床病理研究(一)

皮肤间变性大细胞淋巴瘤在Lukes-Collins分类中曾称作T免疫母细胞淋巴瘤,在Kiel分类中称为间变性大细胞淋巴瘤,工作分类中称作弥漫性大细胞性或免疫母细胞性淋巴瘤,其他名称如异型侵袭性组织细胞增生症、Ki-1淋巴瘤等.目前在REAL分类中被正式命名为原发性皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤[1].

放射治疗原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例疗效观察

目的 观察局部放疗治疗原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)的疗效.方法 先予患者右前臂病变处行60Coγ线普通外照射,DT3000 cGy,15次,3周,结束后给予180 kV深部X线外照射DT2000cGy,10次,共2周,最后给予100 kV深部X线外照射DT800 cGy,4次,4d,总量5800 cGy,29次;患者同时口服甲氨蝶呤10mg,每周1次.结果 放疗结束后2个月复查,病变局部结痂脱落,肿块消失,局部变平;放疗后1年复查,局部无复发,全身未见转移.结论 局部放疗治疗PC-ALCL可取得满意疗效.

疫苗注射部位发生原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例

患者男，79岁，左上臂注射甲型流感疫苗后2个月，于注射部位出现红色结节，逐渐增大破溃。皮损组织病理检查：表皮内有淋巴细胞浸润，真皮内有大量密集淋巴细胞形成团块，细胞较大，胞质淡染，胞核有异形和核分裂。免疫组化染色：CD3、CD5和LCA阳性细胞各占90％，CD20和CD56均阴性，CD30阳性细胞占90％，CD10少量阳性，细胞角蛋白1—3、上皮膜抗原和突触囊泡蛋白阴性，间变性淋巴瘤激酶阴性，Ki-67阳性细胞为80％。诊断：注射甲型流感疫苗后注射局部原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女,84岁。右上肢肿块,逐渐增大,破溃;后右侧腋窝出现皮下肿块,右侧背部出现钱币状紫红色肿块6个月,患处无明显自觉症状。系统检查:一般情况可,无肿大淋巴结,各系统检查无明显异常。组织病理及免疫组织化学结合临床诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤CD_(30)^+间变性大细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastie large cell lymphoma，PC—ALCL）是一种比较少见的淋巴瘤类型。多数ALCL患者临床症状为孤立、局限的皮肤肿块，以散在红斑鳞屑为表现的比较罕见，现将本中心诊治的1例报告如下：

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例

患者女，34岁。右大腿红色皮疹，破溃反复发作1年，加重2个月入院。患者于1年前无明显诱因右大腿伸侧出现一黄豆大红皮疹，无痛痒，渐增至鸽蛋大、破溃、疼痛。自行按疖肿治疗渐痊愈。近5个月右大腿内侧再次出现2—3个类似皮疹，按疖肿治疗无效，来我院求治。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例

患者女，24岁。因有前臂伸侧红斑、结节2周于2012年4月就诊。患者2周前发现右前臂伸侧无明显诱因的出现钱币大、暗红色浸润性结节，较硬，无瘙痒、疼痛等不适，考虑皮肤感染，给予外用2％莫匹罗星软膏和口服罗红霉素胶囊，治疗1周后皮疹无明显变化，表面出现破溃、结痂（图1）。

红皮病性银屑病合并原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例

患者男，56岁。因“全身反复出现皮疹伴瘙痒26年，伴发脓疱2个月”入院。26年前无明显诱因全身反复出现散发鳞屑性皮疹，伴瘙痒，冬重夏轻，具体治疗不详。2002年12月开始皮疹明显加重，全身皮肤变红，脱皮。当地医院诊断为“红皮病性银屑病”，给予的最高糖皮质激素剂量为泼尼松15mg／d，皮疹反复。2006年12月因后背脓疱至当地医院就诊，当时体温37．8℃，查体可触及双侧腹股沟淋巴结肿大，质硬，无粘连。

间变性淋巴瘤激酶阴性的原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例

患者女，64岁。因全身多发结节、红斑、溃疡6个月于2016年12月13日来河南省人民医院皮肤科就诊。6个月前发现腹部多处花生大小皮下结节，质硬，无不适，结节表面皮肤逐渐发红并出现破溃，渗黄色黏液，无明显疼痛，部分皮损可自行愈合，留有暗红色斑片。2个月前溃疡逐渐增多、增大，累及四肢、头面部，偶有发热，体温最高38.5 ℃，曾于当地医院予抗感染治疗后无明显缓解。

皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤临床病理研究(二)

讨论 圹皮肤CD30(+)间变性大细 胞淋巴瘤主要由大细胞组成,绝大多数表达CD30抗原,临床上一般没有MF等其他类型淋巴瘤的病史或证据.以往研究表明,一些发生在皮肤的特殊类型淋巴瘤,如免疫母细胞性淋巴瘤、大细胞多形性T细胞淋巴瘤等在临床生物学行为及临床表现上与CD30(+)问变性大细胞淋巴瘤有某些相似之处[1].