T小细胞型原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女 ,2 3岁 ,以孤立皮肤结节并溃疡为首发表现 ,溃疡面大而深 ,局部淋巴结肿大、溃烂坏死 ,反复新发 ,难以愈合 ,且病情进展迅速 ,伴多系统侵袭 ,皮肤病理及免疫组化示淋巴瘤 ,T细胞来源 ,CD3 0 (Ki 1)阳性 ,分期属IV期。予放化疗联合治疗 ,无效死亡 ,总病程 9个月。本文重点讨论本病的诊断、病理免疫学分类及相关预后等。

外耳道原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性，80岁。因右耳道流水1个月余，保守治疗无效，后来本院就诊。当地医院CT检查示：右侧外耳道软组织影。本院门诊拟“右侧外耳道肿物”收入院。体检：右侧外耳道肿胀、充血，黏脓性分泌物，鼓膜窥不见。全身浅表淋巴结及肝脾无肿大。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

临床资料患者男，73岁。因左股屈侧皮疹渐增多1年余入院。1年前发现左股屈侧1个黄豆大结节，无自觉症状，逐渐增大。近4个月增长明显，2个月前至蚕豆大，在当地医院手术切除，拆线时发现相邻另1个类似皮疹。20天前逐渐增多至数个，皮疹较前变红。既往结肠癌术后13年。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤13例临床病理分析

目的探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理形态特征、免疫组化及预后特点。方法对13例原发性皮肤ALCL进行形态学观察,免疫组化标记及随访,并结合相关文献进行讨论。结果 13例原发性皮肤ALCL中,男女之比为1.6∶1,平均年龄47岁。临床表现为皮肤斑块、结节、肿块;组织学形态多样;免疫组化示CD30均(+),大多数CD3和/或CD43(+),部分EMA、GranB和perforin(+),ALK、CKpan、CD20、CD79a、HMB45、CD68、CD15和CD117(-)。13例均经外科手术切除局部病变,再辅助以化疗和∕或放疗;9例随访时间5～55个月,1例死亡。结论原发性皮肤ALCL是低度恶性淋巴瘤,预后相对较好。诊断依赖于组织病理学及免疫组化标记。本病应与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化腺癌等鉴别。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者女,78岁。左膝关节上出现两个紫红色肿块6个月,破溃7d。皮损病理组织示:真皮内弥漫性淋巴样肿瘤细胞浸润。此种细胞体积较大,核大,异型性明显,病理性核分裂像多见,并见瘤巨细胞。免疫组化:CD30弥漫(+),Ki-6780%(+),CD20散在(+),CD3和CD45RO大部分(+),LCA(+),CD56,TIA-1和ALK均(-)。诊断:原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

发生于阴囊的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例以阴囊多发结节斑块为表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,53岁。因阴囊结节6个月就诊。体格检查:阴囊多发暗红色结节斑块,伴溃疡形成,双侧腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理学检查示真皮弥漫淋巴样细胞浸润,瘤细胞偏大,核不规则;免疫病理检查示CD30(+)、CD8(+)、间变型淋巴瘤激酶(ALK)-l(-)。复习相关文献,发生于生殖器部位的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤国内未见报道,英文文献中仅有2例报道。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤T细胞γ受体、IgH基因重排

目的:探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)临床病理特点和基因诊断方法。方法:对6例C-ALCL的临床表现、病理形态学和免疫组化染色进行观察,并用PCR方法对石蜡标本进行T细胞γ受体(TCRγ)和重链免疫球蛋白(IgH)基因重排检测。结果:临床起病以孤立性结节多见,病情进展缓慢,个别可自行消退。5例患者经治疗病情稳定,1例死于淋巴结及肝脏转移。镜下以75%以上CD30+间变性大细胞弥漫浸润真皮及皮下脂肪组织为特点,多数瘤细胞表达T细胞免疫表型。5例标本TCRγ基因重排阳性。结论:C-ALCL是少见的原发皮肤的低度恶性T细胞性淋巴瘤,预后较好。综合临床表现、组织病理改变、免疫组化及基因重排检测有助于本病的正确诊断。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,80岁。因右小腿丘疹、结节伴瘙痒2个月就诊。体格检查发现右小腿胫前数十个孤立的丘疹、结节。皮损组织病理检查示真皮全层大细胞弥漫浸润,细胞核呈间变性;免疫组化染色示CD30(+),间变性淋巴瘤激酶(ALK-1)(-)。结合临床,诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男,59岁。下颌反复出现红斑2年余。皮损病理组织示：角化过度,角化不全,表皮增生,表皮基底部细胞向下增生,细胞排列轻度紊乱,可见异常核分裂相,真皮乳头血管增生扩张,浅深层可见单一核细胞浸润,细胞体积大,核异型性明显。免疫组化染色结果显示：CD3（＋）、CD4（＋）、CD8（＋）、CD20（＋）、CD79a（＋）、CD30（＋）、S-100（-）、CK20（-）、HCK（-）、Ki-67阳性细胞约50%～60%。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例并临床分析

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤是临床少见的一种皮肤肿瘤。其临床特征为原发于老年人皮肤的红色结节或肿瘤,病理特征为CD30阳性大细胞的大量表达(>75%)。治疗采用减量CHOP方案,效果明显。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤复发1例及文献复习

目的:探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(C-ALCL)的临床及组织病理学特征。方法:通过对1例复发C-ALCL患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,并进行文献复习,观察C-ALCL的组织学特征及免疫表型的特点。结果:该例为复发病例,两次均表现为皮肤结节;镜下肿瘤细胞异型性明显,体积较大;大细胞均表达CD30,部分大细胞表达EMA,不表达ALK-1;用CHOP方案治疗,患者预后较好。结论:C-ALCL是一种少见的原发于皮肤的淋巴瘤,肿瘤细胞表达CD30,EMA可阳性,一般不表达ALK-1,预后较好。

皮肤间变性大细胞淋巴瘤的病理形态学诊断

间变性大细胞淋巴瘤(LCAL)是近年国外新描述的淋巴湖之一,我们最近遇到原发于皮肤的LCAL 2例,报告如下。1 临床及病理资料 2例患者中,1例为男性,35岁,因左耳前面部皮肤肿物2月余而就诊。肿物固定不活动,皮肤表面微红。实验室检查无阳性所见。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma．PC—ALCL）临床少见，泛发者罕见。现将笔者诊治的1例报告如下。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男性,48岁。头面部、躯干部皮损伴发热20天。皮肤组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、呈多形性或不规则形,核分裂象易见,可见瘤巨细胞及多核巨细胞。免疫组化示瘤细胞CD30阳性、CD45Ro阳性,而S100、CD20、CD3、EMA、ALK、TIA-1菌为阴性。骨髓穿刺报告:瘤细胞占有核细胞总数7%。瘤细胞大,细胞核呈圆形或不规则形,核染色质较粗,可见核仁,浆量丰富,呈深灰蓝色,可见多核细胞。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者女,24岁。左手中指红斑33d,根据皮损组织病理及免疫组化标记结果诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

报告1例原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者女,49岁。右小腿结节1年,溃烂5个月。皮损组织病理检查:真皮内有密集的淋巴样细胞浸润,瘤细胞大、核呈肾形或不规则形、核分裂像多见,免疫组化示瘤细胞约70%CD30阳性、约20%CD45Ro阳性,而CD3、CD20、MPO、TIA-1、ALK-1均为阴性。诊断为原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男,56岁。反复皮肤结节13年,皮损组织病理及免疫组化检查结果提示间变性大细胞淋巴瘤,免疫组化检查:CD30(2+),EMA(2+),Ki-67抗原(+>75%),ALK,CD20,CD3,CD45RO,CD79α,MPO均阴性,诊断:间变性大细胞淋巴瘤。