新方颠倒散体外抑制痤疮丙酸杆菌实验研究及皮肤毒性测试

目的:研究不同配比新方颠倒散水提物溶液对痤疮丙酸杆菌体外的抑菌作用。方法:配制不同组分新方颠倒散水提物溶液A、C、E、G、I、K,颠倒散水提物溶液(M)为阳性对照,另设阴性对照、空白对照;采用37℃厌氧培养法对痤疮丙酸杆菌进行培养,观察各溶液体外的抑菌效果;并采用单次限量法,取A进行大鼠急性经皮毒性试验。结果:培养48 h后,空白对照无菌落,其余均见菌落,各新方颠倒散水提物溶液分别与阴性对照比较,均有显著统计学意义(P<0.05),与阳性对照比较均无显著统计学意义(P>0.05)。大鼠急性经皮毒性试验:A组、对照组、M组反应平均值分别为0、0、1.2,生理情况正常。结论:不同配比新方颠倒散水提物溶液体外对痤疮丙酸杆菌均有抑制作用,相互比较以及与颠倒散比较均无显著差异,且新方颠倒散溶液无皮肤刺激及中毒反应。

中药提取物对皮肤癣菌的体外抑菌活性及其机制

【目的】通过皮肤癣菌体外抑制试验,从12种中药中筛选出抗真菌中药并观察用药后须癣毛癣菌的形态学变化。【方法】采用微量液基稀释法测定中药提取物对2种皮肤癣菌的最小抑菌浓度;在光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜下观察凤仙花醇提取物作用前后须癣毛癣菌的形态学变化。【结果】凤仙花醇提物对须癣毛癣菌及石膏样小孢子菌最小抑菌浓度分别为15.625和31.250 mg/mL;其水提取物对须癣毛癣菌及石膏样小孢子菌最小抑菌浓度均为31.250 mg/mL;凤仙花醇提取物作用于须癣毛癣菌后在光学显微镜下菌丝变得弯曲粗糙,多处出现断裂且分隔不明显;在扫描电子显微镜下菌丝表面粗糙有大小不等的凹陷,菌丝顶端和局部出现膨大且有不规则分支,甚至出现剥脱,畸形,几乎丧失菌丝原本形态;透射电子显微镜下菌丝变得皱缩,双层细胞壁结构不完整,细胞膜不连续,细胞器也变得不清晰,可见不规则的不明小体且细胞外出现许多高电子致密颗粒。【结论】凤仙花水提物和醇提物对须癣毛癣菌和石膏样小孢子菌均具有显著的体外抑菌活性,且醇提物强于水提物;凤仙花醇提物抑制须癣毛癣菌生长,其机制可能与破坏细胞膜和细胞壁的完整性有关,可为临床治疗皮肤癣菌病的药物研发提供参考依据。

皮肤Lister菌病治疗分析

1 病案举例 某男,38岁,因饮酒后双小腿起红斑、丘疹、伴瘙痒,皮损很快转为水疱、血疱,在区级医院诊断为“病毒性疱疹”,静点病毒唑、地塞米松1周未见好转。皮疹再次增多,疼痛明显,影响行走,继之诊断“血管炎”,口服螺旋霉素,外用红霉素软膏,静点地塞米松每日5g,用药6d,皮损炎症减轻。近因饮酒后丘疹水疱再次增多而来诊。发病1个月,无发热及全身症状,既往健康、无特殊接触史及食物、药物过敏史。查体:双下肢散在红斑、丘疹、水疱、尼氏征(一)。

国产盐酸特比萘芬对皮肤癣菌的体外抗菌活性研究

目的：研究探讨国产盐酸特比萘芬对皮肤癣菌的三个属和角层癣菌的体外抗菌活性。方法应用美国国家临床和实验室标准研究所（CLSI）的M38？A2方案。菌悬液终浓度为（0．4～5）×104 CFU／mL，孵育温度30℃，培养时间7 d。最低抑菌浓度（ MIC）的判定标准为，在显微镜下观察，与阳性对照孔对比，100％生长抑制的最低浓度。最低有效浓度（ MEC）的判定标准为在显微镜下观察，与阳性生长对照孔比较，50％以上生长抑制。结果特比萘芬对138株暗色真菌最低有效浓度（MEC），MEC范围0．008～0．125μg／mL，MIC范围0．008～0．25μg／mL。国产盐酸特比萘芬的抗真菌效果与进口特比萘芬的抗真菌效果无显著差异（ P＞0．05）。结论国产盐酸特比萘芬对皮肤癣菌体外抗菌活性较高，可作为治疗浅部真菌病的有效药物之一。

香薷精油的体外抑菌作用及皮肤毒性实验

目的:对香薷精油的体外抑菌作用及皮肤毒性进行评价。方法:采用双倍稀释法对香薷精油进行体外抑菌实验。对健康豚鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激实验。结果:香薷精油对大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、变形链球菌、金黄色葡萄球菌及乳酸杆菌有抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌、乳酸杆菌的抑菌效果尤为显著。25%和50%的香薷精油外用对豚鼠皮肤无急性毒性和刺激作用。结论:香薷精油在一定浓度范围内使用是安全的。

6种抗真菌药物对皮肤癣菌体外抗真菌活性评价

目的评价6种抗真菌药物对皮肤癣菌体外抗真菌活性。方法采用CLSI推荐的M-38P方案对分离自足癣和体、股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑、硝酸舍他康唑、硝酸异康唑、盐酸布替萘芬、阿莫洛芬、利拉萘酯6种抗真菌药物敏感性测定。结果联苯苄唑MIC范围为0.03～4mg/L,MIC50为1mg/L,MIC90为2mg/L。硝酸舍他康唑分别为0.06～16mg/L、0.5mg/L和2mg/L。硝酸异康唑分别为0.03～2mg/L、0.25mg/L和0.5mg/L。盐酸布替萘芬分别为0.0025～0.04mg/L、0.01mg/L和0.02mg/L。阿莫罗芬分别为0.01～>0.08mg/L、0.02mg/L和0.04mg/L。利拉萘酯分别为0.004～0.625mg/L、0.039mg/L和0.312mg/L。结论6种抗真菌药物对皮肤癣菌均有强的抗菌活性,由强到弱依次为布替萘芬、阿莫罗芬、利拉萘酯和咪唑类药物。

氮酮对皮肤癣菌和白色念珠菌的体外抑制作用研究

目的 :研究氮酮抗皮肤癣菌和白色念珠菌的作用。方法 :采用美国国家临床标准委员会公布的M27、M38方案和MTT染色法测定氮酮的最低抑菌浓度 (MIC)和最低杀菌浓度 (MFC)。结果 :氮酮对常见真菌的MIC为0 02 % ,对皮肤癣菌的MFC为0 08 %。结论 :氮酮对白色念珠菌有较好的抑菌活性 ,对皮肤癣菌有杀菌活性。

卡泊芬净、米卡芬净对8种皮肤癣菌体外抑菌活性的研究

目的评价棘白菌素类抗真菌药物卡泊芬净(caspofungin)、米卡芬净(micafungin)针对常见致病性皮肤癣菌的体外抗菌活性。方法参考CLSI制定的M38-A2方案。测定82株常见皮肤癣菌的最低有效浓度(minimal effective concentrations,MECs)。结果按照MEC90浓度从高到低,米卡芬净对紫色毛癣菌和断发毛癣菌的MEC90是0.25μg/mL;对犬小孢子菌、疣状毛癣菌的MEC90为0.06μg/mL;对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、石膏小孢子菌、絮状表皮癣菌的MEC90均在0.03μg/mL。②卡泊芬净对红色毛癣菌、紫色毛癣菌和断发毛癣菌的MEC90为1μg/mL;对须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏小孢子菌、絮状表皮癣菌和疣状毛癣菌的MEC90为0.5μg/mL。③根据中位数检验,米卡芬净对几种皮肤癣菌的MEC值均低于卡泊芬净的MEC值,统计学比较有显著性差异(P<0.05)。结论米卡芬净和卡泊芬净对皮肤癣菌有较强的抑菌作用,米卡芬净的MEC值低于卡泊芬净。

联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的体外抗真菌活性评价

目的:评价联苯苄唑醋酸曲安奈德联合体外抗真菌活性。方法:采用CLSI推荐的M-38A方案对分离自体股癣的皮肤癣菌进行联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后药物敏感性测定。结果:联苯苄唑醋酸曲安奈德对皮肤癣菌的MIC范围为≤0.03～4mg/L,MIC_50为0.5mg/L,MIC_90为1mg/L。结论:联苯苄唑醋酸曲安奈德按照10:1比例混合后并没有降低联苯苄唑的体外抗真菌活性。

君子兰总生物碱的体外抑菌及皮肤安全性实验

君子兰总生物碱对多种革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌及真菌都有明显的抑制作用。且对动物皮肤无刺激性及过敏性反应。

米替福新对常见皮肤癣菌体外抑菌活性的研究

目的了解米替福新对常见皮肤癣菌的体外抑菌活性。方法参照美国临床和实验室标准化研究所（CLSI）制定的M38-A方案测定77株常见皮肤癣菌（含三属即毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属）的最低抑菌浓度（MIC）。结果米替福新对常见皮肤癣菌均有较好的抑菌作用,MIC90为1.0μg/ml,MIC几何均数为0.617μg/ml,MIC范围0.25-2.0μg/ml。结论米替福新对常见皮肤癣菌各属均有较好的抑菌作用。

浙新霉素对皮肤癣菌的体外抗真菌活性研究

目的：评价浙新霉素体外抗真菌活性。方法：采用CLSI推荐的M-38A方案测定浙新霉素对7种皮肤癣菌最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MFC）。结果：浙新霉素对7种皮肤癣菌的MIC范围为0.125-2.000μg·ml^-1,MFC范围为0.250-4.000μg·ml^-1。结论：浙新霉素具有较强的抗真菌活性,能抑制和杀灭絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、须癣毛癣菌、断发毛癣菌、石膏样小孢子菌等多种皮肤癣菌。

动物源性皮肤癣菌病32例患者病原菌体外药敏试验

目的了解动物源性皮肤癣菌病病原菌对常用抗真菌药物的敏感情况。方法收集2013年10月—2014年11月就诊于川北医学院附属医院皮肤科、确诊为动物源性皮肤癣菌病的32例患者的菌株。参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的M38-A2方案,测定收集的临床菌株对灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬及氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)值。结果灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.125 0～4.000 0μg/ml、 0.031 3～1.000 0μg/ml、0.002 0～0.031 3μg/ml和2.000 0～32.000 0μg/ml,对须癣毛癣菌复合体的药敏试验MIC值范围分别为0.062 5～1.000 0μg/ml、0.0313～0.500 0μg/ml、0.001 0～0.062 5μg/ml和4.000 0～32.000 0μg/ml,对石膏样小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.031 3～2.000 0μg/ml、0.062 5～1.000 0μg/ml、0.003 9～0.0625μg/ml和0.500 0～16.000 0μg/ml。结论灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌、须癣毛癣菌复合体和石膏样小孢子菌的体外药敏试验提示,特比萘芬的抗真菌效果最好,其次为伊曲康唑和灰黄霉素,氟康唑抗真菌效果较差。

皮康酊体外抗皮肤癣菌的实验研究

目的：探讨皮康酊（pikang tincture,PKT）对皮肤癣菌的抗菌效果。方法：利用平板抑菌试验检测皮康酊（PKT）和克霉唑溶液（clotrimazole solution,CMZ）药物的原液和不同比例的稀释液的体外抑菌情况。结果：皮康酊（PKT）和克霉唑溶液（CMZ）对犬小孢子菌、白色念珠菌和石膏样小孢子菌都有非常大的抗菌效果，可以极大得使菌落缩小，并且皮康酊（PKT）的抗菌效果好于克霉唑溶液（CMZ），具有明显差异，P＜0.05。结论：皮康酊（PKT）对皮肤癣菌有非常显著的抗菌作用，且效果优于克霉唑溶液（CMZ）。

改良CLSI M38-A2应用于皮肤癣菌对甾体皂苷敏感性的测定

目的研究蒺藜甾体皂苷TTS-12对4种常见致病性皮肤癣菌的抗菌作用。方法采用微量液基稀释法测定甾体皂苷TTS-12对4种皮肤癣菌的标准菌株(共4株)及临床分离菌株(共17株)的最小抑菌浓度(MIC_(80))和最小杀菌浓度(MFC),评价其体外抗真菌作用。结果蒺藜甾体皂苷TTS-12对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌标准菌株的MIC_(80)值(μg/mL)分别为1、1、0.5、2;MFC值(μg/mL)分别为16、32、8、32;临床分离菌株(共17株)MIC_(80)值(μg/mL)分别为1、1.148 7、1.587 4、2;MFC值(μg/mL)分别为10.767 2、13.928 8、12.699 2、22.627 4。结论蒺藜甾体皂苷TTS-12对以上4种常见致病性皮肤癣菌均具有较强的抗菌作用。

85株皮肤癣菌感染的病原菌分析及标准化体外药物敏感性研究

目的分析深圳地区教学医院门诊皮肤癣菌感染的病原菌特点,测定7种抗真菌药物对85株皮肤癣菌的体外抗真菌活性。方法收集疑诊为皮肤癣菌感染的患者的皮屑(或甲板刮屑、毛发)进行KOH直接镜检和培养。并通过测定皮肤癣菌临床分离菌株的核糖体DNA内转录间隔区(ITS)区序列鉴定菌种。参考CLSI M38-A2方案,测定7种抗真菌药物对85株鉴定为皮肤癣菌的临床分离菌株的体外抗真菌活性。结果 161例疑诊为皮肤癣菌感染的患者中KOH直接镜检皮肤癣菌的阳性率为67.7%,真菌培养皮肤癣菌的阳性率为52.8%。菌种鉴定结果为红色毛癣菌68例、犬小孢子菌7例、石膏样小孢子菌3例、趾间毛癣菌5例、紫色毛癣菌1例、断发毛癣菌1例。体外药敏试验显示特比萘芬(GM MIC,0.032μg·mL^-1, MIC范围, 0.001~0.125μg·mL^-1)对6种皮肤癣菌表现出良好的体外抗真菌活性,而伏立康唑(GM MIC, 0.041μg·mL^-1, MIC范围, 0.032~0.125μg·mL^-1)在唑类药物中的体外MIC值相对较低。结论本研究中皮肤癣菌感染的致病菌以红色毛癣菌为主。标准化药敏试验证实特比萘芬和伏立康唑对分离的皮肤癣菌具有较强体外抗菌活力,适用于本地区皮肤癣菌感染的治疗。

复方克林霉素脂质体凝胶体外抑菌及皮肤刺激性研究

目的探讨复方克林霉素脂质体凝胶的体外抑菌作用和皮肤刺激性。方法采用琼脂平板法测定复方克林霉素脂质体凝胶对医院临床分离的需氧菌和厌氧菌的最低抑菌浓度和抑菌率,以确定其体外抑菌效果。豚鼠皮肤给药,观察复方克林霉素脂质体凝胶的皮肤过敏性和刺激性。结果复方克林霉素脂质体凝胶对肺炎链球菌、脆弱类杆菌、革兰氏阳性厌氧球菌和真杆菌的抑菌率达100%,对金黄色葡萄球菌、溶血链球菌和丙酸杆菌的抑菌率大于60%,对表皮葡萄球菌和嗜血杆菌的抑菌率大于30%;豚鼠用药后皮肤没有明显红斑和水肿反应,与凝胶基质组相比,复方克林霉素脂质体凝胶组豚鼠血液中嗜酸性粒细胞、血清免疫球蛋白E(IgE)、血管内皮生长因子(VEGF)和C-反应蛋白(CRP)的含量均无明显变化,差异无统计学意义。结论复方克林霉素脂质体凝胶具有明显的体外抑菌作用,且对皮肤没有过敏和刺激反应,是一种相对安全的皮肤科外用药。

中药“肤螨灭”治疗犬皮肤病体外抑菌试验及临床疗效观察

采用药敏纸片法和试管二倍稀释法对犬蠕形螨皮肤病分离细菌进行体外抑菌试验，观察复方中药制剂肤螨灭、庆大霉素、青霉素等对犬蠕形螨皮肤主要致病菌（中间型葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌）的抑菌效果及肤螨灭的最小抑菌浓度（HIC）。通过肤螨灭对犬蠕形螨皮肤病的临床疗效试验，

复方黄连消毒液体外抑菌及皮肤消毒作用观察

自1998年以来,我们应用自制复方黄连消毒液(以下简称消毒液,由黄连、紫花地丁、桉叶、白芷组成)行皮肤消毒,探讨其体外抑菌及对皮肤的抗菌作用. 材料与对象:消毒液100ml/瓶,含生药材35g,75%乙醇、2%碘酊、灭菌纯化水(100ml/瓶)、3%吐温-80灭菌溶液(500ml/瓶),灭菌0.03M磷酸盐缓冲液(PBS),均为本院制剂室配制.金黄色葡萄球菌(金葡菌)、铜绿假单胞菌、大肠杆菌及白色念珠菌由山东省检验学会提供.

小儿止泻巴布剂体外抑菌及皮肤刺激性试验

目的对小儿止泻巴布剂进行体外抑菌及皮肤刺激性试验,为其临床应用提供实验依据。方法采用平皿法观察小儿止泻巴布剂浸膏对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢杆菌的抑菌效果从而确定最低抑菌浓度;应用新西兰兔完整皮肤及破损皮肤进行试验,考察小儿止泻巴布剂对新西兰兔皮肤刺激性反应。结果小儿止泻巴布剂最低抑菌浓度(MIC):金黄色葡萄球菌100mg/m L,大肠埃希菌400mg/m L,铜绿假单孢杆菌800mg/m L。新西兰兔完整皮肤组多次给药后两侧皮肤无红斑水肿,破损皮肤组出现轻度红斑及轻度水肿。结论小儿止泻巴布剂有一定的抑菌作用,对新西兰兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。