SD大白鼠小脑前核中皮质纤维与小脑投射神经元间的突触联系

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行标记法结合溃变电镜技术，观察了８只ＳＤ大白鼠小脑前核（桥核、下橄榄、外侧网状核、桥被盖网状核和旁正中网状核）中皮质纤维终末的溃变型及其与各核中小脑投射神经元的突触联系。结果：溃变型有３种，即电子致密型、微丝增生型和电子透明型；电子致密型溃变为皮质纤维的主要溃变型，分布于各核，微丝增生型和电子透明型很少，只出现于个别核；电子致密型溃变含圆形清亮型小泡、多形清亮型小泡和混合型小泡的３种终末，其中绝大多数溃变终末含圆形清亮型小泡；溃变终末中的一部分与ＨＲＰ标记的小脑投射神经元形成单突触联系，其中大部分为轴树突触，少量为轴体突触。观察结果表明，至少有一部分皮质脑干纤维与小脑前核中的小脑投射神经元形成单突触联系。

大鼠PMRN中皮质纤维终末的超微结构观察

为了观察ＰＭＲＮ中皮质纤维的超微结构和突触联系，用溃变电镜技术首次观察了９只损毁感觉运动皮质大鼠ＰＭＲＮ中的溃变终扣。溃变的皮质纤维表现为电子致密型变化。有两种含不同小泡的终扣，含圆形清亮小泡和含混合型小泡终扣。两种终扣均有大（直径＞２．０μｍ）、小（直径０．５～２．０μｍ）两型。各种终扣与ＰＭＲＮ神经元形成非对称型和对称型轴树突触，偶见对称型轴体突触。结果证明了皮质纤维与ＰＭＲＮ的单突触联系，也表明皮质ＰＭＲＮ纤维可能有侧支和轴突两种投射。

对老年性白内障晶体浅皮质纤维表面结构的扫描电镜观察

应用扫描电镜对老年性白内障晶体浅皮质纤维表面形态结构进行观察。结果显示晶体浅皮质纤维表面结构与正常人有很大差异。最明显的是纤维表面的突起出现肿胀、变形和排列紊乱现象。纤维表面的微嵴数量增多间距增宽,排列不规律。纤维平滑面的斑块状结构消失。上述异常改变,是影响晶体透明度的重要因素。

大鼠大脑皮质投向小脑前核纤维终末的超微结构和突触联系

用溃变电镜法观察了１２只大鼠小脑前核中皮质下行纤维终末的溃变变化、纤维形式及突触联系．结果表明，皮质纤维有三种溃变变化，以电子致密型变化为主．电子致密型溃变终末有三种纤维形式，即含圆形清亮小泡、多形小泡和混合型小泡终末．其突触联系主要是轴树和轴体突触．各核中出现的溃变变化、纤维形式，在数量上有很大差别．

病灶切除辅助周围痫灶皮质横纤维热灼治疗继发性癫痫

目的 观察病灶切除辅助周围痫灶皮质横纤维热灼治疗继发性癫痫的临床效果。方法比较71例病灶切除加热灼的患者和78例单纯病灶切除患者的疗效。结果 病灶切除辅助热灼组效果优于单纯病灶切除组,两者存在显著差异（P<0.05）。病灶切除加热灼治疗无术后并发症。结论病灶切除辅助周围痫灶皮质热灼是治疗继发性癫痫的安全有效的方法。

关于长骨纤维性皮质骨缺损和非骨化性纤维瘤的临床分析探讨

目的:为阐明纤维性皮质骨缺损(FCD)或骨干骺端皮质缺损(MFD)与非骨化性纤维瘤(NOF)发生、发展的衍变过程。方法:通过46例的临床追踪观察和相关文献复习,结合X线片及病理切片10余例从不同阶段,多角度多视野观察。结果:FCD或MFD以4～20岁的青少年及儿童多见,以阵发性疼痛,伴短暂的功能障碍就诊者23例占50%。早期X线片上可见圆形或椭圆形低密度骨皮质缺损模糊病灶。随着病程延长,灶周边界由模糊到清晰,可出现硬化缘,但无骨膜反应,可以单骨单发,亦可单骨多发或多骨多发。治疗及时合理,或自身抵抗力强时,病灶可停留于局限化的静止状态、或缩小、消退、骨化或钙化成“骨岛”。若治疗不当,或自身抵抗力低,或再损伤,疼痛可反复发作致病灶扩大。呈活跃性持续生长、可出现畸形或病理性骨折。本组中有16例占34.8%,此称NOF即非骨化性纤维瘤(属真性肿瘤)。若只行病灶区刮除植骨术未行灭活,则极易复发、扩散、甚至恶性变。结论:(1)NOF的早期病损就是FCD,其同义语又称MFD。它们同属于骨内起源于纤维性病损的一类病变,只是发展的不同阶段而已。(2)发病与创伤紧密相关,本组有85.9%的病例有确切创伤史。(3)各种影像学所见实质上是骨骼损伤后由纤维修复到成骨受阻的转化过程停留在某一临床阶段时的特殊表现。

纤维性骨皮质缺损的X线与CT诊断

目的 提高对纤维性骨皮质缺损 (FCD)的影像诊断和鉴别诊断能力。资料与方法 搜集经临床追踪诊断或手术病理确诊的有X线和 /或CT检查资料的纤维性骨皮质缺损病例 ,2 1例均有X线资料 ,其中 6例有CT资料。重点进行影像诊断分析。结果 2 1例共 2 8个病灶 ,其中股骨远端 18个 ,胫骨近端 5个 ,股骨近端 2个 ,腓骨近端 2个 ,尺骨 1个 ;单发 16例 ,多发 5例 ;长骨干骺部 2 5个 ,骨骺边缘 3个。X线表现 :大小为 0 .5～ 3.2cm ,平均1.2 5cm。圆形 7个 ,椭圆形 15个 ,长径均与长骨一致 ,不规则 6个 ;边界清晰 2 4个 ,模糊 4个 ;2 2个可见硬化边 ,边厚约 1mm ,6个未见硬化边。病灶内为均匀的低密度 ,周围未见骨膜反应及软组织肿胀。 7个病灶CT表现 :位于骨皮质内 ,轻度向外膨胀 1个 ,3个皮质凹陷 ,3个膨入髓腔 ;周围硬化环均完整连续 ;环内为均匀的软组织密度 ,均未见钙化灶 ,2个病灶内可见很细的纵向间隔 ;2个病灶邻近有轻微软组织肿胀 ,5个邻近无软组织肿胀。 10个病灶经随访观察 ,无 1例发现病灶扩大或出现新病灶 ,2个病灶无改变 ,8个病灶可见不同程度的缩小。结论 典型的FCD单凭X线即可诊断 ,否则应结合发病年龄、临床表现、X线表现及随访改变等综合考虑 ,CT检查对病变的定位非常明确 ,对骨皮质的连续性、?

纤维性骨皮质缺损的MRI诊断与鉴别诊断

目的探讨纤维性骨皮质缺损的MRI表现及其鉴别诊断。方法对32例经随访观察1～4年(26例)、临床病理证实(6例)的纤维性骨皮质缺损患者的临床资料及MRI表现进行分析,并加以鉴别诊断。结果 32例纤维性骨皮质缺损中,位于股骨远侧干骺端16例,股骨骨干下段3例,股骨近侧干骺端3例,胫骨近侧干骺端8例,胫骨骨干上段2例;右侧17例,左侧15例;且病灶大多位于病骨后侧份,内侧份皮质区;病灶大多呈类圆形、椭圆形,边界清楚,周围未见骨膜反应及软组织肿胀,病灶大小约0.5～2.6cm,多呈稍长T1稍长T2、稍短T2信号,并周围见低信号线样改变,11例增强扫描均有不同程度强化,多为轻～中度。14例经随访观察,其中7例病灶无改变,5例病灶稍有缩小,2例发展为非骨化性纤维瘤。结论纤维骨皮质缺损的MRI表现有一定的特征性,有助于该病的诊断,并能进行鉴别诊断。

纤维性骨皮质缺损的X线诊断(附27例分析)

目的 :探讨纤维性骨皮质缺损 (FCD)的X线诊断价值及特征表现。方法 :回顾性分析 2 7例 31处经临床、X线或手术病理证实的FCD的临床及X线表现。所有病例均有正侧位X线照片 ,14例有切线位X线照片 ,6例曾做放大摄影检查。结果 :发病部位 :股骨远侧干骺端 2 5例 2 9处 ,胫骨近侧干骺端 2例 2处 ,共 31处缺损 ;双侧发病者 2例 ,单侧发病者 2 5例 ,单侧发病者右侧 (18/ 2 3)多于左侧 (7/ 2 5 )。X线表现 :囊状骨皮质缺损 15例 17处 ,骨皮质表层不规则凹陷 12例14处 ,无膨胀性改变者 ;病变区内见云絮状密度增高 7例 ,砂粒状和斑点状或条片状钙化影 4例 ,纵向骨性间隔 2例 ,大小不等蜂窝状 2例 ;2 1例 (2 3处 )病灶边缘清晰、周围有薄层硬化缘 ,6例 (8处 )无或仅有部分较淡的硬化缘。结论 :FCD是由于局部骨膜化骨障碍而引起的骨皮质生长缺陷 ,最好发于生长期儿童 (尤以 6～ 10岁多见 )的长骨干骺端 ,尤其是股骨远端。X线能明确FCD的发病部位、大小、侵及范围 ,并能反映其病理结构特点 ,对临床诊断及治疗具有指导价值。

纤维性骨皮质缺损的影像诊断

目的探讨纤维性骨皮质缺损的影像诊断及鉴别诊断。方法搜集2006～2009年经临床追踪或手术病理证实30例患者,30例行X线检查,8例行CT检查,5例行MRI扫描,并分析纤维骨皮质缺损的X线、CT、MRI特点。结果 30例共计35个病灶,其中23个位于股骨下干骺,8个位于胫骨上端,4个位于腓骨上端。单骨单发25例,单骨双发1例,双骨双发4例。结论 X线、CT及MRI对纤维性骨皮质缺损能进行准确诊断。

纤维性骨皮质缺损的X线与CT诊断

目的提高对纤维性骨皮质缺损的影像诊断和鉴别诊断能力。方法搜集经临床追踪或手术病理证实的纤维性骨皮质缺损17例,17例全部摄平片,其中8例行CT检查,重点分析其X线、CT表现特征。结果17例共19个病灶,84.2%(16/19)位于股骨下干骺端。X线表现:长骨干骺端皮质内类圆形、椭圆形、泪滴状及不规则形皮质缺损区,切线位呈杯口状或碟状,病灶长轴均与骨干平行,边界多清晰(17/19,89.5%),髓腔侧可见骨性硬化边,病灶内为均匀低密度,周围未见骨膜反应及软组织肿胀。CT表现:10个病灶为皮质内囊状或不规则形、无膨胀性的骨质缺损区,外侧骨壳可完整或缺损,邻近骨质无骨膜反应,灶内为均匀软组织密度,未见钙化灶。17个病灶邻近软组织无肿胀,2个有轻微肿胀。16个病灶经随访观察,8个病灶有缩小,5个病灶无改变,3个病灶完全消失。结论X线和CT对纤维性骨皮质缺损能进行准确诊断,但CT比平片更有价值。

纤维性骨皮质缺损的X线、CT和MRI诊断

目的通过分析纤维性骨皮质缺损的X线、CT和MRI表现,以提高对该病变的诊断水平。方法回顾29例经过纤维性骨皮质缺损影像学分析,所有病例均行X线平片、CT和MRI扫描,观察病变的形态和结构特征。结果本组股骨远侧干骺端18例,胫骨近侧干骺端9例,胫骨远侧干骺端2例。双侧发病2例,单侧发病27例。结论熟悉纤维性骨皮质缺损的形态特点,对于诊断与鉴别诊断有重要价值。

纤维性骨皮质缺损的X线、CT诊断分析

目的:总结纤维性骨皮质缺损的影像学表现特点,加深对本病的认识,提高影像诊断能力。方法:回顾性分析2006～2012年经临床追踪或手术病理证实的28例纤维性骨皮质缺损患者的影像资料。28例均行X线正侧位片检查,其中12例加行病变处切线位片检查,16例行CT检查,分析纤维性骨皮质缺损的X线、CT检查的诊断特点。结果:28例纤维性骨皮质缺损的病灶均位于长管状骨,其中股骨远侧干骺端16例,1例累及双股骨远侧干骺端;胫骨近侧干骺端6例;腓骨近侧干骺端2例;胫骨远侧干骺端2例;肱骨干2例。病灶位于病骨侧后缘20例;位于后缘8例。其典型的影像学表现为:病灶X线正位片呈椭圆形或圆形低密度透亮区,边缘多清晰、锐利,见硬化边;X线切线位片和CT图像示局部骨皮质凹陷缺损、病灶表浅、不深入髓腔、病灶表面未见骨壳。结论:纤维性骨皮质缺损通过X线正侧位片、切线位片和CT图像分析可明确诊断。

纤维性骨皮质缺损的影像表现与临床研究价值

目的探讨纤维性骨皮质缺损的影像表现与临床研究价值。方法 26例(29个病灶)均有平片资料,其中12例(13个病灶)有CT资料,3例(4个病灶)有MR I资料,9例(10个病灶)经随访观察1~4年,2例(2个病灶)手术病理证实。对其资料进行回顾性分析。结果 26例共29个病灶,其中股骨远侧干骺部14个,胫骨近侧干骺部7个,胫骨骨干4个,股骨近侧干骺部3个,肱骨近侧干骺部1个;单发19例,多发7例。X线表现:多呈类圆形或椭圆形的低密度灶,切线位呈杯口状或碟状的骨皮质缺损区,病灶内缘可见硬化边,周围未见骨膜反应及软组织肿胀。13个病灶CT表现:缺损可位于骨皮质表层(9个)或骨皮质内(4个),位于骨皮质表层者缺损表面无骨壳,局限于骨皮质内者缺损表面骨壳可完整;7个病灶凹向髓腔并以硬化边与髓腔分隔,但无膨胀性改变或突入髓腔,灶内为均匀软组织密度,未见钙化灶。9个病灶经随访观察,其中4个病灶无改变,4个病灶稍有缩小,1个病灶发展为非骨化性纤维瘤。结论典型的纤维性骨皮质缺损单凭平片即可诊断,但CT、MR I比平片更有价值。

大鼠额前皮质的皮质-皮质传入纤维联系——CB-HRP及HRP法研究

本实验用CB-HRP及HRP法研究了27只大鼠额前皮质的半球间和半球内的皮质-皮质传入纤维联系。观察结果如下:皮质中标记细胞主要见于梨状区,扣带区和岛叶无颗粒皮质,其次见于额叶、顶叶、枕叶、叶皮质和海马后区皮质。而且发现额前皮质不同部位的传入部位有区别,新皮质主要投射到额叶内侧面,中间皮质和旧皮质主要投射到岛叶无颗粒皮质前部,而古皮质只投射到额叶内侧面和眶回。另外,发现各区域内部存在固有纤维联系,各不同区域间也存在着往返纤维联系。

纤维性骨皮质缺损多层螺旋CT表现

目的分析和评价多层CT在诊断纤维皮质缺损中的临床价值。方法7例纤维皮质缺损患者均进行了多层螺旋CT检查。结果股骨下段12例,胫骨上段4例。其中双侧1例。结论CT影像表现、部位和年龄在纤维皮质缺损诊断中有重要价值。