大鼠额前皮质的皮质-皮质传入纤维联系——CB-HRP及HRP法研究

本实验用CB-HRP及HRP法研究了27只大鼠额前皮质的半球间和半球内的皮质-皮质传入纤维联系。观察结果如下:皮质中标记细胞主要见于梨状区,扣带区和岛叶无颗粒皮质,其次见于额叶、顶叶、枕叶、叶皮质和海马后区皮质。而且发现额前皮质不同部位的传入部位有区别,新皮质主要投射到额叶内侧面,中间皮质和旧皮质主要投射到岛叶无颗粒皮质前部,而古皮质只投射到额叶内侧面和眶回。另外,发现各区域内部存在固有纤维联系,各不同区域间也存在着往返纤维联系。

大鼠眶皮质的端脑传入纤维联系

目的:研究大鼠眶皮质各区的端脑传入纤维联系.方法:HRP逆行示踪法.结果:将HRP泳入右侧眶皮质各区,在双侧额前皮质、扣带回、梨状区、额叶、顶叶、颞叶及部分岛叶皮质中有程度不同的标记细胞,在同侧皮质下端脑的屏状核、苍白球、斜角带核、无名质及杏仁复合体中也有程度不同的标记细胞.结论:眶皮质各区的皮质及皮质下端脑的传入纤维起始部位及数量均有区别.本文着重分析了眶皮质与扣带皮质、新皮质和杏仁体的相互纤维联系,为解释有关眶回的临床现象提供了一定的形态学依据.

猫尾状核的皮质传入纤维联系

分别注射WGA—HRP缓释胶小丸于17只猫尾状核的内侧(N=7)、外侧(N=5)和体尾部(N=5)。发现同侧额叶皮质(FEF),扣带回,7区,20a区,20b区均有同侧逆行标记细胞,我们称这些区为“公共投射区”。大多数对侧公共投射区也有逆行标记细胞,但较同侧少。注射点局限于尾核外侧,则同侧5区,19区可见逆行标记细胞,双侧PMLS和AMLS亦有标记细胞。注于尾核内侧份,则见同侧EVA、4区、听Ⅰ、Ⅱ区有标记细胞,在双侧岛区、PLLS和ALLS亦可见标记细胞注射于尾核体尾部则除同侧公共皮质外,同侧19区亦有标记细胞。在17例动物中,均见同侧丘脑板内核,丘脑下核、红核后区有标记细胞,而双侧黑质,中缝背核亦可见标记细胞。杏仁核投射于同侧尾状头部内侧及尾部,丘脑枕后核群则投射于同侧尾状核尾部。

室旁核在刺激肾神经传入纤维对血浆皮质醇浓度影响中的作用

本文在氯醛糖麻醉猫中探讨室旁核毁损前、后,电刺激肾神经传入纤维对血浆皮质醇浓度的影响。在动脉压力感受器完整猫中,刺激肾神经传入纤维对血浆皮质醇浓度无明显影响,但在动脉压力感受器去神经和迷走神经切断(SAD+VD)后,电刺激肾神经中枢端引起血浆皮质醇浓度升高。微量注射红藻氨酸毁损双侧室旁核后,可阻断刺激肾神经传入纤维引起的血浆皮质醇浓度升高,这些结果表明:动脉压力感受性反射可抑制刺激猫肾神经传入纤维引起的血浆皮质醇浓度升高;室旁核在刺激肾神经传入纤维引起的血浆皮质醇浓度升高效应中起重要作用。

雷公藤内酯醇对大鼠大脑皮质内注射β-淀粉样蛋白后星形胶质细胞及胆碱能纤维的影响

目的：探讨雷公藤内酯醇（TP）对大鼠大脑皮质内注射β-淀粉样蛋白（AB）后星形胶质细胞及胆碱能纤维的影响。方法：采用GFAP免疫组织化学方法、AChE组织化学方法检测各组大鼠大脑皮质星形胶质细胞和胆碱能纤维的表达。结果：Aβ组大鼠大脑皮质GFAP阳性星形胶质细胞数量、平均面积和平均光密度明显高于对照组，用药组大鼠大脑皮质GFAP阳性星形胶质细胞数量、平均面积和平均光密度较Aβ组明显减少；Aβ组大鼠大脑皮质胆碱能纤维密度明显低于对照组，用药组大鼠大脑皮质胆碱能纤维密度较Aβ组明显升高。结论：TP能抑制Aβ诱导的星形胶质细胞的活化，减轻Aβ所致的胆碱能纤维损害。

大鼠扣带回与大脑皮质运动区的神经纤维联系

本研究采用皮质内微电极刺激和双重逆行荧光标记相结合的方法 ,探讨了扣带回与大脑皮质一级运动中枢不同机能代表区之间的纤维联系。在确定颜面、前肢和后肢在大脑皮质的机能代表区的基础上 ,将逆行性荧光物质分别微量注入到上述各部位 ,观察和计数在扣带回被逆行标记的细胞。结果表明 ,投射到颜面机能代表区的神经元分布在扣带回的吻、腹侧部 ;投射到前肢机能代表区的神经元分布在尾、背侧部 ;未见到从扣带回投射到后肢机能代表区的神经元。

蛤蚧端脑皮质加厚区的细胞形态及纤维联系

采用Golgi法对蛤蚧皮质加厚区的细胞形态和纤维联系进行研究。结果表明:1.皮质加厚区有圆形、星形、梨形、梭形和不规则形等细胞,主要以梭形和不规则形细胞为主;2.皮质加厚区存在环状细胞丛簇结构,这种结构与前背侧室嵴嘴外侧区的基本相同;3.皮质加厚区与前背侧嵴嘴外侧区、尾外侧区和纹状体(Pth-ADVRrl-ADVRcl-Str)存在着广泛的纤维联系。

大白鼠听皮质脑组织移植初步研究(移植组织的细胞构筑和纤维联系)

取Wistar大白鼠15d胚胎听皮质植入到成年受体脑相应皮质的预制脑腔中。在受体动物脑内存活4～6个月后,检查结果表明移植组织的成活率达78％。移植组织内未见细胞分层,细胞呈“团簇”状排列,有髓纤维叶状分布,有类似于正常大脑皮质的大、中形锥体细胞和颗粒细胞,锥体细胞顶树突弯曲。移植组织与受体脑之间建立了“有效移植面”。CT-HRP示踪法表明移植组织与受体脑的同侧内侧膝状体,对侧听皮质相互有纤维投射。电镜观察发现移植组织内有丰富的神经毡、正常的突触结构和突触小泡。结果提示:移植组织可能已具有代替已损听皮质并重建相应靶区的神经环路。

扣带皮质各区乙酰胆碱酯酶(AChE)阳性神经元的传入联系

采用HRP和AChE相结合的双标记法，研究了20只成年SD大鼠扣带皮质各区AChE阳性神经元的传入联系。结果表明，斜角带核垂直支腹侧部有AChE阳性神经元投射到扣带皮质的24区、25区、23区和29区；斜角带核垂直支背侧部有AChE阳性神经元投射到扣带皮质的24区、23区和29区；斜角带核水平支有AChE阳性神经元投射到扣带皮质的24区和32区；扣带皮质25区接受来自下丘脑外侧核AChE阳性神经元的投射纤维；蓝斑内的AChE阳性神经元投射到扣带皮质24区、25区、23区和29区；屏状核有AChE阳性神经元投射到扣带皮质的24区、25区和23区；扣带皮质32区还接受来自被盖腹侧区AChE阳性神经元的投射纤维。

大脑皮质体感Ⅰ区和Ⅱ区对C类纤维传入的电反应及其相互影响

猫隐神经C类纤维传入不仅能在大脑皮质体感Ⅰ区(SⅠ)引起特异的诱发电位(C-CEP),而且也能在SⅡ区诱发特异的C-CEP,且A类和C类纤维在SⅠ、SⅡ区的投射点均相重合。电刺激sⅠ或SⅡ区的隐神经投射点,分别在同侧SⅡ或SⅠ区的隐神经投射点记录到潜伏期最短、振幅最大的直接电反应(DCR)。提示SⅠ和SⅡ区之间存在特异性的相互影响。

猪大脑皮质十字前回和后回的传入联系

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）法研究了４只仔猪大脑皮质十字前回和后回传入神经的来源。将ＨＲＰ注入十字前回，在蓝斑、中缝背核、中脑中央灰质、丘脑背内侧核、腹前核、腹外侧核和板内核、十字前回和薛氏回等诸多结构内出现标记细胞。将ＨＲＰ注入十字后回，在蓝斑、中脑中央灰质、中缝背核、丘脑外侧核群、背内侧核、板内核、十字前回和后回、冠状回和扣带回等处出现标记细胞。结果表明，此二回均接受广泛的传入纤维；在丘脑皮质联系中，十字前国主要接受与运动有关的丘脑核团的传入，而十字后回主要接受与感觉有关及联络性丘脑核国的传入纤维。

皮质丘脑纤维投射及其突触联系

大脑皮质的不同区域与丘脑各核团之间存在着广泛的联系，并通过突触传递实现皮质对丘脑的调控作用。本文结合作者以前所做的工作，并收集了几十年的国内外有关皮质丘脑投射及突触联系的资料，就皮质丘脑投射的起源细胞、纤维投射、突触联系等进行了综述。

糖皮质激素联合IFN-γ对肺纤维化小鼠的治疗作用及机制探讨

背景与目的:观察糖皮质激素联合干扰素IFN-γ对肺纤维化小鼠的治疗作用。材料与方法:将雄性小鼠随机分为5组:阴性对照(生理盐水,NS)组、肺纤维化模型(博来霉素,BLM)组、地塞米松(DXM)治疗组、IFN-γ治疗组及DXM联合IFN-γ治疗组。后4组按3 mg/kg,气管内注入BLM建立肺纤维化模型,NS组采取相同手术方式,注入等量生理盐水。手术后1 d起,DXM组和联合组按20 mg/kg皮下注射DXM,其余各组以相同方式给予生理盐水。从术后15 d起,IFN-γ组和联合组按0.01μg/g皮下注射IFN-γ,其余各组以相同方式给予等量生理盐水。所有动物于术后22 d处死,显微镜下观察肺组织病理变化,取各组实验鼠肺组织匀浆液分别采用酸解法测定羟脯氨酸(Hyp)含量,免疫组化观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达,荧光法测定还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)比值、丙二醛(MDA)含量以及总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性。结果:DXM联合IFN-γ治疗组小鼠肺组织的病理评分与Hyp含量均低于BLM组及单独治疗组(P<0.05)。IFN-γ组小鼠肺组织的TNF-α表达最强,联合组的TNF-α表达介于DXM组和BLM组之间。联合组与BLM组及单独治疗组比较,GSH/GSSG升高,MDA含量减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组之间,T-SOD活性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DXM与IFN-γ联合应用治疗小鼠肺纤维化效果明显优于单独用药。

银杏叶提取物联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化疗效及对血清TGF-β_1、IL-13、SOD、MDA的影响

目的观察银杏叶提取物联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效及对血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、白细胞介素-13(IL-13)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法将86例IPF患者随机分为观察组43例及对照组43例,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在常规治疗基础上给予银杏叶提取物治疗,疗程12周。观察2组治疗前后血气分析、肺功能、肺纤维指标变化情况;检测2组治疗前后血清TGF-β_1、IL-13、SOD、MDA水平。结果 2组治疗后p(O_2)、Sa(O_2)均明显升高(P均<0.05),p(CO_2)、p_(A-a)(O_2)均明显降低(P均<0.05),且观察组p(O_2)、p_(A-a)(O_2)改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组治疗后FVC、FEV_1/FVC、MVV、DLCO均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后PCⅢ、CⅣ、PICP、LN均明显降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清TGF-β_1、IL-13、MDA水平均明显降低(P均<0.05),SOD水平均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论银杏叶提取物联合糖皮质激素能够显著改善IPF患者动脉血气指标及肺功能,并阻断肺纤维化进程,可能与降低血清TGF-β_1、IL-13、MDA水平,提高SOD活性有关。

纳米纤维固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法检测牛奶中25种糖皮质激素

采用静电纺丝技术制备了聚苯乙烯(PS)纳米纤维,用扫描电镜、透射电镜和红外光谱对其进行表征,并测试了比表面积和接触角。经过色谱条件、萃取条件优化,建立了基于纳米纤维固相萃取前处理/超高效液相色谱-串联质谱检测牛奶中25种糖皮质激素类药物残留的分析方法。样品经乙腈振荡提取,PS纳米纤维固相萃取柱富集净化,甲醇洗脱液用ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在双喷射流电喷雾正离子模式下,以多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明,25种糖皮质激素在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,方法检出限(LOD,S/N≥3)和定量下限(LOQ,S/N≥10)分别为0.04~0.10μg/kg和0.13~0.33μg/kg。在3个不同浓度加标水平下,25种糖皮质激素的回收率为71.5%~105%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~10%。该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高,应用该方法检测10批牛奶样品,有1批次检出微量氢化可的松残留。

大鼠间脑和皮质下端脑到前额叶皮质的传入投射——WGA-HRP法研究

本研究将WGA-HRP注射于25只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部、前边缘区及岛叶无颗粒皮质背部,观察其间脑和皮质下端脑的传入联系。间脑的传入主要来自丘脑背内侧核,并有一定的局部定位。此外,丘脑的板内核群(中央外侧核、旁中央核、中央内侧核及束旁核)、腹侧核群(腹外侧核、腹内侧核、腹前核及腹后核)、中线核群(菱形核、连合核、带旁核及室旁核)、前内侧核、外侧缰核、后核及外侧核亦有到前额叶皮质的传入投射,且投射到前额叶皮质不同部位的数量不同。丘脑下部的传入主要来自外侧区、外侧视前区、尾侧大细胞核及乳头体上核,少量传入也可见于丘脑下部后区、背内侧核、腹内侧核及未定带。皮质下端脑的传入主要来自苍白球,其次为斜角带核、隔核、杏仁核及屏状核。在隔核中,除内侧隔核外还观察到外侧隔核,繖隔核及三角隔核亦投射到前额叶皮质。杏仁核中除杏仁外侧核、杏仁基底核外侧部及内侧部外,还观察到杏仁内侧核及杏仁皮质核亦有少量到前额叶皮质的传入。

杏仁复合体皮质内侧核群与基底外侧核群的皮质下传入性联系——逆行HRP法

用逆行HRP标记法研究了大白鼠杏仁复合体皮质内侧核群及基底外侧核群的皮质下传入性联系。分别对丘脑、下丘脑、中脑、脑桥等部向此二核群投射的核团做了观察和讨论。

大鼠脑干到前额叶皮质的传入投射——WGA-HRP法研究

用WGA-HRP法研究了25只大鼠前额叶皮质的脑干传入投射。在前扣带回背部、前边缘区及岛叶无颗粒皮质背部注射WGA-HRP后,脑干中的逆行标记细胞大致可分为三类。第一类为单胺类神经元集中的核团,其中蓝斑、腹侧被盖区、黑质致密部、中缝背核、中央上核及尾侧线形核等广泛投射到前额叶皮质各部,而外侧网状核、连合核、中缝大核、A_(4)、A_(5)、臂旁核、黑质网状部及颅侧线形核投射到前额叶皮质各部的数量不同。外侧网状核、连合核、中缝大核、A_(4)、A_(5)到前额叶皮质的投射文献上尚未见报道。第二类为与眼肌运动有关的核团,如E-W核、导水管周灰质、中脑网状结构及脑桥吻侧网状核。第三类为与感觉有关的核团,如臂旁核、三叉神经感觉主核及连合核。

大鼠脑干中缝核群向额前皮质的传入投射──HRP法研究

本实验用ＨＲＰ法研究了２７只大鼠脑干中缝核群向额前皮质的传入联系。结果如下：向额前皮质各区泳注ＨＲＰ后，标记细胞出现于上位脑干的中缝核，即吻侧、尾侧线形核，中缝背核，正中中缝核；下位脑干的中缝核中，除中缝苍白核外，中缝桥核、中缝大核、中缝隐核中也见到标记细胞。各中缝核中，以中缝背核标记为最多，其次是正中中缝核、中缝桥核和中缝大核，较少的是中缝隐核，吻、尾侧线形核．标记细胞大部分为中、小型，偶见大型，形态为多极形、梭形或三角形．另外，发现中缝核向额前皮质不同区域投射的细胞数量不同，正中中缝核、中缝桥核和中缝大校主要投射到额前皮质的内侧部分、而中缝背核，吻、尾侧线形核主要投射到额前皮质的外侧部分．

慢性马兜铃酸肾病大鼠肾间质纤维化的机制及糖皮质激素的干预作用

目的:初步探讨CAAN大鼠进行性肾间质纤维化的可能机制;观察糖皮质激素(泼尼松)对其影响。方法:48只Wistar大鼠分3组:(1)模型组(n=24),给予关木通水煎剂连续灌胃12周;(2)治疗组(n=12),在模型组的基础上从第9周开始给予泼尼松连续灌胃。(3)对照组(n=12),给予等量自来水灌胃;在4、8、12、16周末分别处死模型组6只、对照组3只,12、16周末分别处死治疗组6只,留取肾组织。常规HE、Masson染色,免疫组化检测转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和纤维连接蛋白(FN)表达。结果:模型组与对照组相比,TGF-β1表达先增多,后又呈下降趋势;CTGF、HIF-1α、FN表达逐渐增多,表达量与肾间质纤维化程度正相关。治疗组CTGF、HIF-1α、FN表达范围和表达量均较模型组明显减少(P<0.01),肾间质纤维化程度较模型组减轻。结论:在CAAN大鼠,HIF-1α通过与CTGF的相互作用促使纤维化的进行性发展。糖皮质激素(泼尼松)能减少CTGF、HIF-1α和FN在CAAN大鼠肾小管间质的表达并能延缓CAAN大鼠进行性肾间质纤维化;糖皮质激素的疗效可能与抑制HIF-1α的作用有关。