生姜透皮贴对慢性肝损伤大鼠肝组织中三种酶活性的影响

建立大鼠慢性肝损伤动物模型,观察生姜透皮贴对四氯化碳导致慢性肝损伤大鼠肝组织中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)三种酶活性的变化,探讨生姜透皮贴对慢性肝损伤的保护作用。方法 将50只健康大鼠随机分组,每组10只,正常对照组、肝损伤模型组、低、中、高剂量实验组共5组。按照实验方法处理,8周后处死大鼠,用分光光度法测定各组动物肝组织中三种酶活性的变化,将大鼠肝脏组织经过苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜下观察。结果 实验组大鼠肝组织中的NO、MDA活性均明显低于(P<0.01)模型组,SOD的活性明显高于(P<0.01)实验组。且慢性肝损伤实验组大鼠肝组织中肝细胞水肿、脂肪变性及纤维化等病理学损伤程度明显缓解。结论 生姜既是民间老百姓生活中最普遍使用的调味香料,有丰富的营养价值和药用价值。生姜透皮贴中生姜的有效成分可明显改善四氯化碳导致的慢性肝损伤,其对四氯化碳导致的慢性肝损伤改善可能与生姜多糖具有抑制和清除多种氧自由基作用相关。

自研外用中药贴剂与可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍疗效比较

目的探讨自研外用中药贴剂与可乐定透皮贴治疗抽动障碍患儿的疗效。方法将2019年1月—2023年1月陕西省人民医院儿童病院门诊诊治的120例抽动障碍患儿随机分成中药贴剂组、可乐定透皮贴组,每组60例。2组均接受支持性心理干预,在此基础上,中药贴剂组给予自研中药贴剂治疗,可乐定透皮贴组给予可乐定透皮贴治疗,2组均治疗3个月。比较2组患儿治疗前后耶鲁综合抽动症严重度量表(YGTSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分及抑郁自评量表(SDS)评分,统计2组治疗3个月后的疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗3个月后,2组患儿YGTSS量表中运动抽动评分、发声抽动评分、功能损害评分及YGTSS总分、SAS评分、SDS评分均明显低于治疗前(P均<0.05);治疗后组间比较,中药贴剂组YGTSS量表中运动抽动评分、功能损害评分及SAS评分均明显低于可乐定透皮贴组(P均<0.05),而可乐定透皮贴组发声抽动评分、SDS评分均明显低于中药贴剂组(P均<0.05)。治疗3个月后,中药贴剂组、可乐定透皮贴组治疗总有效率及不良反应总发生率比较差异均无统计学意义[96.67%(58/60)比98.33%(59/60),13.33%(8/60)比15.00%(9/60),P均>0.05]。结论外用中药贴剂与可乐定透皮贴均可有效治疗抽动障碍患儿,其中中药贴剂在改善患儿运动抽动、抗焦虑方面具有更佳的效果,而可乐定透皮贴在控制患儿发声抽动、抗抑郁方面效果更明显,2种药物贴剂均安全。

Stanford B型主动脉夹层急性期病人应用芬太尼透皮贴剂联合耳穴压豆的镇痛效果观察

目的:观察Stanford B型主动脉夹层急性期病人应用芬太尼透皮贴剂联合耳穴压豆的镇痛效果,同时结合超声进行血流动力学评估。方法:采用回顾性分析方法,选取56例Stanford B型主动脉夹层病人。根据急性期是否应用芬太尼透皮贴剂联合中医耳穴压豆分为观察组和对照组,每组28例,其中对照组给予常规静脉输注氟比洛芬酯注射液镇痛,观察组在对照组基础上给予外用芬太尼透皮贴配合耳穴压豆镇痛治疗。比较两组病人静息视觉模拟疼痛评分(RVAS)、血流动力学参数、床旁超声评估指标、谵妄发生率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗第2天~第4天RVAS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗第1天~第4天,观察组PSV以及血压、心率最大值与最小值的差值均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组谵妄发生率为10.71%,明显低于对照组的32.14%(χ^(2)=4.123,P=0.04)。结论:芬太尼透皮贴联合中医耳穴压豆镇痛,可以在Stanford B型主动脉夹层急性期提供有效、持续、平稳镇痛、镇静治疗,有助于维持稳定血流动力学,减少谵妄发生。

地牡宁神口服液联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动-秽语综合征效果与安全性研究

目的:探讨地牡宁神口服液联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)患儿的效果。方法:选取2021年1月—2022年7月赣州市妇幼保健院收治的60例TS患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组给予可乐定透皮贴治疗,观察组加用地牡宁神口服液治疗,均持续6个月。对比两组临床疗效、症状改善时间、血清学指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。观察组运动性抽动改善时间(1.89±0.34)个月,发声性抽动改善时间(1.95±0.28)个月,综合性损伤症状改善时间(2.04±0.55)个月,均早于对照组的(2.46±0.57)、(2.48±0.61)、(2.78±0.81)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组免疫功能、血清学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清免疫球蛋白G(IgG)水平为(6.05±0.47)g/L,免疫球蛋白A(IgA)水平为(0.49±0.10)g/L,免疫球蛋白M(IgM)水平为(0.51±0.15)g/L,白细胞介素-12(IL-12)水平为(101.15±8.64)pg/mL,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平为(177.44±13.60)pg/mL,均低于对照组的(6.52±0.55)g/L、(0.68±0.13)g/L、(0.67±0.14)g/L、(112.74±9.55)pg/L、(202.49±14.68)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地牡宁神口服液联合可乐定透皮贴治疗TS效果显著,可加快症状缓解,促进血清学指标复常,安全有效。

可乐定透皮贴联合揿针治疗小儿抽动障碍的效果

探讨小儿抽动障碍采取可乐定透皮贴联合揿针治疗的应用价值。方法 选择40例小儿抽动障碍患者入组,采取双盲法分为两组,即对照组与考察组,每组纳入患者20例。对照组采用常规可乐定透皮贴治疗,考察组应用可乐定透皮贴联合揿针治疗,对比两组治疗有效率、中医症状治疗有效率、起效时间、病情控制时间、不良反应发生率。结果 考察组治疗有效率相比对照组更高,有对比意义P<0.05,考察组中医症状治疗有效率相比于对照组更高,有对比意义P<0.05,考察组起效时间、病情控制时间相比对照组更短,有对比意义P<0.05,考察组不良反应发生率低于对照组,有对比意义P<0.05。结论 可乐定透皮贴联合揿针治疗小儿抽动障碍效果确切,患儿病情控制时间短。

芬太尼透皮贴治疗癌痛疗效观察

目的:观察芬太尼透皮贴治疗晚期癌痛的镇痛效果及不良反应。方法:晚期癌痛患者43例,给予芬太尼透皮贴,3d更换1次,并酌情调整剂量,使患者24h不痛或基本不痛。结果:芬太尼透皮贴治疗中、重度癌痛的总缓解率为90.7%,不良反应以头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘多见,但发生率低,程度较轻。结论:芬太尼透皮贴以其独特的透皮缓释方式,有持久稳定的镇痛作用,具有操作简便、不良反应小等优点,可作为口服强阿片类药的替代品。

优选复方穿蛭透皮贴中透皮吸收促进剂

目的研究不同透皮吸收促渗剂对复方穿蛭透皮贴中丹皮酚和人参皂苷Rg1的透皮吸收的影响,筛选出有效的透皮吸收促进剂。方法采用Franz扩散池,以小鼠离体皮肤为渗透屏障,比较不同透皮促渗剂对指标成分透皮吸收的影响。采用正交试验法,以累积渗透量为指标考察氮酮、丙二醇、薄荷醇3个因素对复方穿蛭透皮贴透皮吸收影响,并筛选最佳透皮吸收促进剂的比例和浓度。结果氮酮、丙二醇用量为3%,薄荷醇用量为1%时,丹皮酚和人参皂苷Rg1透皮吸收率最高,促渗透效果最明显。结论氮酮-丙二醇-薄荷醇(3%∶3%∶1%)是复方穿蛭透皮贴较理想的透皮吸收促进剂。

柴胡疏肝散辅助芬太尼透皮贴治疗肝癌疼痛

目的:随机双盲法观察柴胡疏肝散辅助芬太尼透皮贴治疗肝癌疼痛的效果。方法:50例晚期肝癌伴疼痛患者随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组患者开始每72小时外用芬太尼透皮贴4.2mg(25μg/h)1张,每日给予中药疏肝理气的代表方剂柴胡疏肝散口服;对照组患者开始每72小时外用芬太尼透皮贴4.2mg(25μg/h)1张,每日给予中药安慰剂口服。以吗啡注射液皮下注射治疗爆发痛。用数字疼痛评估法(NRS)记录疼痛评分,根据前24小时阿片类药物总量计算并增加芬太尼透皮贴剂量;连续用药并观察21天,评价两组患者疼痛评分、疼痛缓解率、芬太尼透皮贴使用剂量、不良反应。结果:治疗后两组疼痛评分均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗后两组间癌痛缓解率、疼痛评分及不良反应均无统计学差异(P>0.05);芬太尼透皮贴平均使用剂量分别为观察组(68.18±25.80)μg/h、对照组(89.13±37.56)μg/h,两组有统计学差异(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴能有效治疗肝癌疼痛;柴胡疏肝散能减少芬太尼透皮贴治疗晚期肝癌疼痛的剂量。

芬太尼透皮贴治疗癌性疼痛46例疗效观察

目的 :评价芬太尼透皮贴治疗癌性疼痛的疗效。方法 :应用芬太尼透皮贴治疗癌性疼痛 4 6例 ,剂量 2 .5～ 5mg粘贴皮肤 ,维持 72小时。结果 :总有效率 91.3% ,其中显效39.1% ,有效 5 2 .2 % ,无效 8.7%。毒副反应主要为便秘、恶心和嗜睡。结论 :芬太尼透皮贴能有效减轻癌性疼痛 ,副作用低微。

吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合治疗晚期重度癌痛的临床疗效观察

目的:观察吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合治疗因晚期消化道恶性肿瘤所引起重度癌痛患者的临床疗效。方法:40例晚期消化道的恶性肿瘤患者,用吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合止痛治疗,观察疗效及不良反应。结果:40例晚期消化道的恶性肿瘤患者的疼痛均得到良好控制,72h后评估发现大部分患者睡眠改善、食欲增加、精神好转。而且因单用吗啡所致的如便秘、恶心、呕吐、头晕等药物不良反应发生率也低。结论:吗啡滴定给药与芬太尼透皮贴联合治疗能有效控制重度癌痛并且不良反应发生率低。

芬太尼透皮贴剂废贴中药物残留量的考察

目的：考察连续使用3d后的芬太尼透皮贴废贴中芬太尼残留量。方法：用乙腈对残贴中芬太尼进行提取．YMC—C1、柱为分析柱．流动相为溶剂A（0．05mol·L^-1醋酸铵）-溶剂B（甲醇400mL、乙腈200mL、冰醋酸0．6ml。及三乙胺0．21mL，混匀）（53：47，v／v〉，检测波长230nm，流速1．0mL·min^-1，室温进行测定。结果：芬太尼在0．25-50．0mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）．绝对提取率为95．29％，RSD为1．％％，废贴平均残留量为35．56％。结论：芬太尼废贴中芬太尼残留量较高，应加强对废贴管理。

阿扎司琼注射液预防芬太尼透皮贴剂所致的肿瘤患者恶心呕吐的疗效观察

目的观察阿扎司琼注射液对芬太尼透皮贴剂所致的肿瘤患者恶心呕吐的预防作用。方法将140例中重度癌痛患者随机分为试验组(70例)和对照组(70例)。两组均接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗。试验组在使用芬太尼透皮贴剂第一周时,每日同时予以阿扎司琼注射液静脉滴注。对照组单纯予以芬太尼透皮贴剂治疗。连续两周观察患者在止痛治疗中恶心、呕吐的情况。结果 (1)实验组患者第一周恶心及呕吐的发生概率及严重程度较对照组有明显改善,其差异有统计学意义。两组患者第二周恶心呕吐发生概率未见明显差异。(2)对照组患者第一周恶心及呕吐情况较第二周严重,其差异有统计学意义。试验组患者第一周和第二周之间恶心呕吐情况未见明显差异。结论阿扎司琼注射液可以有效预防芬太尼帖剂所致的恶心呕吐等不良反应。

盐酸羟考酮控释片与芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的疗效比较

目的探讨盐酸羟考酮控释片和芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛的效果,寻找治疗中重度癌痛的有效方法。方法选取中重度癌痛患者80例,利用随机数字表法分成盐酸羟考酮控释片组40例和芬太尼透皮贴剂组40例,比较两组患者用药后的疗效及不良反应。结果盐酸羟考酮控释片组患者不良反应如恶心、呕吐、便秘不良反应发生率高于芬太尼透皮贴剂组,差异具有统计学意义(P﹤0.05);两组患者镇痛效果比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论芬太尼透皮贴在治疗中重度癌痛中能达到和盐酸羟考酮控释片相似的镇痛效果,且不良反应发生率低于盐酸羟考酮控释片,安全性较好,可作为治疗中重度癌痛的方案之一。

雌二醇皮贴与安宫黄体酮连续联合治疗改善绝经后症状及预防腰椎骨丢失的临床观察

目的 :比较两种剂量的雌激素贴剂 ( 2 5及 50μg/ 2 4h)对绝经后症状及腰椎骨密度 ( BMD)的影响。方法 :采用前瞻、随机的方法 ,对 40例绝经 1～ 4年的妇女随机接受得美素 2 5或得美素 50贴剂 ( 2贴 /周 ) ,同时每日口服安宫黄体酮 2 mg、元素钙 50 0mg,连续 1年。观察治疗期间症状的 Kuppermann评分、腰椎 BMD及子宫内膜的变化。结果 :治疗 1个月后 ,两组的 Kuppermann评分改善均 >60 % ,潮热消失率约 50 % ,两组间无显著差异 ;治疗 1年得美素 50组及 2 5组潮热消失率分别为 1 0 0 %及 79%。治疗 6个月后得美素 50组腰椎 BMD明显升高 ( +3 .53 % ) ,与得美素 2 5组 ( +0 .75% )比较有显著差异 ;治疗 1 2月个后 ,两组 BMD分别增加 4.1 6%和 1 .51 % ,两组有显著差异 ( P <0 .0 1 )。得美素 50组子宫内膜较治疗前明显增厚 ,1例内膜活检为单纯增生。在治疗最后 3个月 ,得美素 2 5组、50组阴道流血发生率分别为 1 6%、56% ,两组有显著差异 ( P<0 .0 5)。结论 :得美素 2 5及得美素 50均能有效地治疗绝经期症状并预防绝经后骨丢失 ,得美素 50较得美素 2 5对骨量的影响更迅速、更强 ,对内膜的影响更明显 ,阴道流血发生率高、时间长。

芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗疼痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组(15例)和研究组(15例),研究组在放疗基础上加用芬太尼透皮贴,对照组仅行放疗,观察两组患者治疗过程中及治疗结束后的疼痛情况、生活质量评分和不良反应。结果研究组疼痛缓解有效率为86.67%,对照组为20.00%;研究组不良反应发生率低,且均能耐受。结论芬太尼透皮贴用于食管癌放疗相关性食道黏膜炎所致中、重度疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,利于放疗顺利完成。

复方穿蛭透皮贴对家兔骨关节炎的作用机制

目的研究探讨复方穿蛭透皮贴对家兔实验性骨关节炎作用机理。方法健康清洁级新西兰白兔,随机分为空白组、模型组和治疗组。治疗组及模型组进行改良Hulth法造模。造模成功后,治疗组予复方穿蛭透皮贴右膝关节外敷,2d 1次,4 w后分别进行X线和HE染色检查,并抽取3组关节液,用ELISA法检测白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和前列腺素(PG)E2的含量。结果治疗组经X线检查,股骨髁、胫骨平台关节缘呈现唇样骨质增生不同程度变小,关节间隙宽,软骨下骨质密度淡化;HE染色较均匀,关节软骨表面平滑,关节软骨表层细胞排列轻度变形;关节液中IL-1β、IL-6、TNF-α和PGE 2的含量的含量水平显著下降(P<0.05)。结论复方穿蛭透皮贴对骨关节炎有一定的抑制作用。

芬太尼透皮贴在肾功能不全的癌痛患者中的应用

癌性疼痛是由癌症、癌症相关病变以及抗癌治疗所引起的,严重影响着患者的生活质量。绝大部分晚期癌症患者都伴有中重度疼痛,需要应用阿片类药物。然而,随着人口的老龄化,高血压、糖尿病发病率的增加,以及由于肿瘤的进展、放化疗对肾脏的急慢性损害,越来越多的癌痛患者同时伴有肾功能不全。

芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴(多瑞吉durogesic)联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法:96例癌痛患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴治疗。结果:治疗组癌痛显效36例,有效10例,总有效率92.00%;对照组癌痛显效20例,有效14例,总有效率73.91%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗对中、重度疼痛晚期癌症患者疗效显著,复方苦参注射液将作为端粒酶抑制剂成为广谱低毒的新型抗癌药物。