陆地棉皱缩叶突变性状质量遗传规律分析

以自主发现的皱叶突变体"W2-24-2"为试验材料,该突变体约从第8果枝叶出现皱叶性状,并一直延续到植株的末了节位。在F2群体近等基因条件下分析显示:与正常叶株相比,突变体株的棉铃圆而较小、单株结铃性较差、籽指较小、每囊粒数较少,但衣分则表现增高趋势。分析皱缩叶与正常叶杂交后代的叶型遗传特征表明:该皱叶突变是受一对隐性基因控制的质量性状。该突变体表型与前人已报道皱叶突变并不相同,故将其基因符号暂定为wr3。

陆地棉皱缩叶突变体基因wr_3的初步定位

陆地棉皱缩叶突变体是本项目组自主发现的一种自然突变体。前期对其表型性状的观察发现该突变体的农艺性状有别于前人已报道的皱叶突变体;通过陆陆杂交世代群体对其遗传规律的研究表明,皱缩叶突变性状是受一对完全隐性基因wr3控制的质量性状。文章以皱叶突变自交系L037和海7124为亲本配置组合得到的海陆杂交F2为作图群体,利用本实验室遴选的平均覆盖棉花26对染色体上的234对SSR引物(每染色体相对等距离分布9对引物),通过对双亲以及近等基因池的筛选,共得到12对多态性引物。用这些引物检测F2作图群体每个单株的标记基因型,经Join Map 4.0分析显示,位于Chr.21的引物BNL3279与目的基因连锁,二者间的遗传距离为28.7 c M。随后对Chr.21上的其他引物进一步筛选,共得到16对与目的基因连锁的标记,其中与目的基因距离最近的标记NAU3740的遗传距离为4.8 c M,另一侧标记cgr5428的遗传距离为10.4 c M。由此推定,皱缩叶突变体基因wr3在棉花第21染色体上。

直立茎自封顶皱缩叶番茄系列品种选育

齐齐哈尔市蔬菜研究所自1969年开展直立茎、自封顶、皱缩叶番茄品种的选育工作,历经30多年成功地育成了齐研矮粉(国审粉果)、齐研矮黄(黄果)、齐研矮红(红果)系列品种。系列品种的株高45cm～60cm(厘米),株幅小、茎粗壮,直立性强,主茎三穗果封顶,叶片肥大浓绿,标准单果重200g～280g(克),抗疫病、斑枯病和毒病,产量3000kg/667m2～4000kg/667m2(公斤/平方米),适宜露地密植栽培,保苗株数3800～4000株/667m2(公斤/平方米)。

小麦观叶巧施微肥

小麦在生产发育过程中会因某种微量元素的缺失或缺乏而表现出独特的症状。在生产上,可根据这些症状来识别小麦缺乏某种微量元素,随后辅之以相应微肥,从而确保小麦生长发育正常。 1.'三色'皱缩叶小麦生长期缺锌时,麦叶叶缘呈皱缩或扭曲状,叶脉两侧由绿黄到白。呈黄、白、绿三色相间的条纹带,且抽穗迟、穗小粒少,对此缺锌症,立即用0.3%

基于Csy4与MCP的新型迷你基因组编辑系统的构建

MCP是MS2噬菌体的外壳蛋白,Csy4是一种参与CRISPR 1-F系统crRNA生成的小型蛋白,能够以较高的特异性识别并结合RNA。目前CRISPR/Cas等基因组编辑技术存在靶向核酸酶分子量大、脱靶率高、受PAM位点限制等问题,为解决上述问题,构建基于上述两种小型蛋白的新型迷你基因组编辑系统。本研究采用AlphaFold2预测MCP-FokI、FokI-MCP、Csy4-FokI和FokI-Csy4融合蛋白的结构,通过浸花法将MCP-FokI和FokI-MCP编辑载体分别转化拟南芥,利用拟南芥叶片注射的方法投送CLCrV介导的Csy4-FokI与FokI-Csy4编辑系统,提取拟南芥基因组DNA,通过HI-TOM高通量测序检测新型迷你基因组编辑系统的编辑能力。结果显示,融合蛋白中MCP、FokI和Csy4都各自保持着自身原有的三维结构,预示它们都能正常发挥彼此的功能。构建靶向敲除拟南芥CLA1基因的4个不同中间间隔区的双靶位点MCP-FokI和MCP-FokI植物表达载体,初步证明MCP-FokI和FokI-MCP均不能实现对靶基因的靶向编辑。构建靶向敲除拟南芥CLA1基因的7个CLCrV介导的不同中间间隔区的双靶位点Csy4-FokI编辑载体,其中CLCrV介导的Csy4-FokI编辑系统能够实现对靶基因的靶向编辑,但是突变类型均为碱基置换类型且编辑效率很低,而FokI-Csy4基因组编辑体系并未检测到编辑的发生。成功构建了Csy4-FokI新型迷你基因组编辑系统,为克服CRISPR/Cas基因组编辑技术存在的问题提供了一种新的解决方案。

一个同源四倍体茄子类病变突变体的遗传分析

在茄子同源四倍体中,发现了一种类似缩叶病毒病症状但无病毒侵染的突变体,以其与正常叶系杂交、测交,正反交F1均表现正常叶,F2正常叶对皱缩叶符合21∶1的分离比例。F1与皱缩叶突变系测交,符合3.7∶1的分离比例。该突变体为单隐性基因突变,并按染色单体进行分离。

茄子同源四倍体类病毒病变突变体的异倍性转育

以四倍体皱缩叶类病毒病变突变体为母本,以不同的2x正常叶系为父本进行杂交,能够获得少量三倍体种子。三倍体自交,其后代会出现非整倍体、二倍体、三倍体、四倍体的倍性分离,以及正常叶与皱缩叶基因型的分离,其分离比例未呈现明显规律性。再以2x系为亲本,对分离群体中二倍体和四倍体皱缩叶株进行杂交选择,可以在不同世代选育获得二倍体和四倍体皱缩叶及正常叶型新种质,现已获得了熟性超亲和双亲未表现的白色果实等5个二倍体选系。以同一2x系为轮回亲本经多代回交选择,还可以获得具有二倍体轮回亲本农艺性状的二倍体和四倍体皱缩叶近等基因系。

自然侵染菜豆的花生矮化病毒研究

对从北京郊区菜豆皱缩花叶病株上获得的一个病毒分离物进行了系统研究。根据该分离物的寄主范围、传播特性、病毒颗粒形态、血清学性质和理化特性等，确定为花生矮化病毒（ＰｅａｎｕｔＳｔｕｎｔＶｉｒｕｓ，ＰＳＶ），并称为ＰＳＶ菜豆分离物，即ＰＳＶＢｅａｎＩｓｏｌａｔｅ，简称ＰＳＶ－Ｂ。这是国内从菜豆上分离ＰＳＶ的首次报道。在测定的５科２８种植物中，ＰＳＶ－Ｂ侵染５科２１种。ＰＳＶ－Ｂ致死温度６０～６５℃，稀释限点１０－４～１０－５，存活期限６ｄ以上。ＰＳＶ－Ｂ能被豆蚜（ＡｐｈｉｓｃｒａｃｉｖｏｒａＫｏｃｈ）以非持久性方式传播。提纯病毒颗粒球形，直径３０ｎｍ。制备的ＰＳＶ－Ｂ抗血清，采用琼脂双扩散法测定效价为１１２８。在血清学关系上，ＰＳＶ－Ｂ与已报道的中国ＰＳＶ－Ｍｉ株系相近，与美国ＰＳＶ－Ｅ株系差异明显。ＰＳＶ－Ｂ外壳蛋白亚基分子量为２５０００道尔顿；含有４个ＲＮＡ片段。

马铃薯病害及其防治方法

六、马铃薯副皱缩花叶病毒马铃薯副皱缩花叶病毒普遍发生,严重时可减产40%.(一)症状植株地上部症状的严重程度因病毒株系,马铃薯品种和环境条件而有很大差异,可以很轻微,也可能很严重.叶片症状有斑驳、花叶、皱缩或卷叶,小叶畸形,叶尖扭曲,叶尖脉间花叶,有时叶柄、叶脉坏死.植株矮化,顶部有些卷曲.在24℃以上症状消失.植株年龄较大,接种常不产生症状.

CLCrV介导的VIGE体系承载力的研究

探索CLCrV介导的VIGE体系的承载力。通过CLCrV介导的sgRNA投送系统将基因编辑载体注射过表达Cas9的棉花,提取棉花基因组DNA,利用PCR/RE的方法筛选有效的sgRNA。然后利用同样的方法来检测CLCrV介导的VIGE体系的承载力。基于棉花GhBsr-k1基因成功构建了6个基因编辑载体,其中2个基因编辑载体实现了对棉花GhBsr-k1基因的靶向编辑;将完整的基因编辑载体元件构建到CLCrV病毒载体上并没有检测到棉花细胞中发生基因编辑。针对棉花GhBsr-k1基因,筛选到两个有效的sgRNA。但承载整个CRISPR/Cas9系统的CLCrV载体难以在棉花叶片中实现有效的基因编辑。

马铃薯病害及其防治方法

一、马铃薯普通花叶病毒马铃薯普通花叶病毒传播最广,通常导致减产10—20%,因病毒株系、马铃薯品种和环境条件而异.(一)症状 最常见的病状是叶片产生轻微的叶肉褪绿的斑驳花叶或局部褪绿,平展不变形,叶脉不坏死,尤其植株顶端心叶最明显;基部遮前叶片呈绿色脉带.病状在16—22℃下比在22℃以上明显,严重程度因病毒株系或马铃薯品种而异.严重程度从外观上无肉眼可见病状(潜伏侵染)到植株矮化、叶片严重皱缩花叶,甚至植株顶端坏死,整株或部分主茎死亡,块茎坏死.若与马铃薯轻花叶病毒或马铃薯重花叶病毒混合侵染,病株皱缩、坏死或叶片皱缩,高原4号的叶片有时产生局部坏死.

马铃薯脱毒及其应用技术

马铃薯是我省山区群众喜爱的主要粮食作物,其收成的好坏,直接关系到山区人民群众的生活和社会发展。 我省马铃薯生长期间,由于受病毒病危害,严重地影响产量提高,过去曾一度造成高产作物不高产,相对变低产,甚至绝对变低产的局面。实践证明,通过马铃薯茎尖分生组织培养,脱去马铃薯病毒,是大幅度提高马铃薯单位面积产量和充分发挥其增产潜力的极为有效的措施,也是恢复古老品种的唯一可能的办法。

大豆化控增产技术

一、喷多效唑。在大豆分枝至初花期,每亩喷200～250ppm的多效唑溶液50公斤,可使产量提高20％左右,并兼治大豆皱缩花叶病和防止倒伏。 二、喷助壮素。在大豆开花期每亩用助壮素40毫升,对水50公斤,叶面喷洒,可使株高及结荚部位降低,有效分枝增加8％～10％,百粒重增加8.8％～10％,增产率在13％～15％。 三、喷矮壮素。在开花期或结荚期叶面喷洒0.125％～0.25％的矮壮素溶液每亩50～75公斤。可控制茎叶徒长,减少花荚脱落,提高产量。 四、喷增产灵。在大豆盛花至结荚期,用20～30ppm增产灵溶液喷2次,间隔7～10天,每次亩喷50～75公斤,能增产3％～15％。