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皱褶部网状色素异常症 被引量:1
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作者 左亚刚 晋红中 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期161-162,共2页
报告1例皱褶部网状色素异常症。患者女,20岁。腋下、腹股沟、乳房下色素沉着15年,无明显自觉症状。组织病理学检查示表皮角化过度,表皮突向下延长,伸出丝状表皮嵴,乳头层上表皮变薄,黑素细胞不增加,真皮内可见噬黑素细胞。
关键词 网状色素异常 皱褶部
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皱褶部网状色素异常1例
2
作者 夏育民 梁虹 雷铁池 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第3期208-208,共1页
临床资料 患者男,20岁,学生。因全身皮疹17年,于2007年7月来我院就诊。患者自3岁开始,无明显诱因面部、躯干、四肢等出现点状色素沉着斑。皮疹逐渐增加,颜色加深,并融合成网状、片状,波及全身其余部位。一直无明显自觉症状,亦... 临床资料 患者男,20岁,学生。因全身皮疹17年,于2007年7月来我院就诊。患者自3岁开始,无明显诱因面部、躯干、四肢等出现点状色素沉着斑。皮疹逐渐增加,颜色加深,并融合成网状、片状,波及全身其余部位。一直无明显自觉症状,亦无季节性变化。曾在外院就诊(诊疗不详),皮疹无明显改善。患者平素体健,否认长期服药史及内科疾病史,亦否认家族病史。 展开更多
关键词 皱褶部网状色素异常 全身皮疹 色素沉着斑 季节性变化 临床资料 自觉症状 家族病史 疾病史
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家族性良性慢性天疱疮误诊为皱褶部网状色素异常一例 被引量:2
3
作者 白丽娜 林于樱 +1 位作者 黄英 朱威 《实用皮肤病学杂志》 2016年第2期145-146,共2页
临床资料 患者,女,47岁。主因反复发作的双侧腋下及腹部皮损伴瘙痒10年,于2013年6月22日就诊。10年前因辛辣饮食后,患者左腋下出现散在红色小丘疹及小水疱,自觉瘙痒,曾于外院按"皱褶部网状色素异常"给予氧化锌软膏、复方醋酸地塞米... 临床资料 患者,女,47岁。主因反复发作的双侧腋下及腹部皮损伴瘙痒10年,于2013年6月22日就诊。10年前因辛辣饮食后,患者左腋下出现散在红色小丘疹及小水疱,自觉瘙痒,曾于外院按"皱褶部网状色素异常"给予氧化锌软膏、复方醋酸地塞米松乳膏和莫匹罗星软膏治疗,一周后症状缓解。 展开更多
关键词 天疱疮 家族性良性慢性 皱褶部网状色素异常
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皱褶部网状色素异常1例报告
4
作者 程艳丽 杨棋 +1 位作者 刘文韬 段德鉴 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第15期109-109,共1页
患者女,49岁,因“颈部、腋下、腹股沟、腘窝、肘窝处出现色素沉着斑8年”,于2011年7月4日来我院就诊。8年前无明显诱因患者双侧腹股沟处出现大小不等黄褐色斑、斑丘疹,皮疹无明显痒痛不适,后颈部、双腋下、双肘窝、腘窝等处也渐出... 患者女,49岁,因“颈部、腋下、腹股沟、腘窝、肘窝处出现色素沉着斑8年”,于2011年7月4日来我院就诊。8年前无明显诱因患者双侧腹股沟处出现大小不等黄褐色斑、斑丘疹,皮疹无明显痒痛不适,后颈部、双腋下、双肘窝、腘窝等处也渐出现类似皮疹,一直未正规就医。患者既往有高血压病史半年,口服尼莫地平控制良好。有子宫肌瘤病史10余年,平素月经量大,经期不规律,未行特殊治疗。否认其他内科疾病病史、长期服药史,无类似皮肤疾病家族史。育有一女,无类似病史。体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常,浅表淋巴结未见肿大。皮肤科专科检查:右侧腹股沟见1.5 cm x1 cm黄褐色斑块,表面粗糙,呈疣状突起,无糜烂、渗液;颈部、双腋下、腘窝、肘窝多发大小不等黄褐色斑、斑丘疹,躯干部散在类似皮疹,颈部可见少许黑头粉刺样皮损;外阴部毛发稀疏,掌跖和指、趾甲无异常。辅助检查:血常规、凝血功能检查基本正常;心电图示窦性心律,ST段改变;胸部X线片、尿常规、性激素(血清促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素、泌乳素、促卵泡刺激素、皮质醇、促黄体生成素、睾酮、雌二醇等)检测、肿瘤标志物检查无异常,甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)阴性;腹部、盆腔B超检查示轻中度脂肪肝、胆囊结石、脾稍大、双肾小结石、腹膜后未见明显肿块,子宫肌层多发实性肿块(考虑子宫肌瘤)。皮损病理组织检查示右侧腹股沟斑块性皮损,符合脂溢性角化病;右大腿内侧黄褐色斑,病变符合皱褶部网状色素异常。患者确诊后自行放弃治疗。 展开更多
关键词 皱褶部网状色素异常 甲苯胺红不加热血清试验 血清促肾上腺皮质激素 高血压病史 体格检查 凝血功能检查 促甲状腺激素 促卵泡刺激素
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皱褶部网状色素异常一例
5
作者 阎衡 翟志芳 +3 位作者 王莉 杨希川 叶庆佾 钟白玉 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期777-777,共1页
患者女,49岁。皱褶部位色素斑28年余。皮损最先于颈部发现,逐渐增多,并向腋下、腹股沟、胭窝等处发展,无自觉症状。于2008年8月13日来我科就诊。患者既往体健,家族中其他成员无相似症状,父母非近亲结婚。体检:各系统检查未见异... 患者女,49岁。皱褶部位色素斑28年余。皮损最先于颈部发现,逐渐增多,并向腋下、腹股沟、胭窝等处发展,无自觉症状。于2008年8月13日来我科就诊。患者既往体健,家族中其他成员无相似症状,父母非近亲结婚。体检:各系统检查未见异常。皮肤科检查:面部、颈部、腋下、肘部、腹股沟、胭窝等皱褶部位可见片状色素沉着及色素减退斑,部分融合呈黑褐色网状斑(图1-3), 展开更多
关键词 皱褶部网状色素异常 皮肤科检查 皱褶部 自觉症状 近亲结婚 色素减退 色素沉着 腹股沟
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皱褶部网状色素异常一家系五例 被引量:1
6
作者 崔炳南 刘瓦利 李理 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期709-709,共1页
先证者女,57岁。因腋下、腹股沟色素斑2年于2006年10月来我院就诊。患者2年前起无明显诱因双腋下、双侧腹股沟、腘窝出现点状色素沉着斑,无明显自觉症状,逐渐增多,并融合成网状,成片分布。曾在外院就诊,诊断为色素沉着,外用药物... 先证者女,57岁。因腋下、腹股沟色素斑2年于2006年10月来我院就诊。患者2年前起无明显诱因双腋下、双侧腹股沟、腘窝出现点状色素沉着斑,无明显自觉症状,逐渐增多,并融合成网状,成片分布。曾在外院就诊,诊断为色素沉着,外用药物不详,无好转。其后乳房下、腹部、大腿内侧以及肘窝处开始出现类似皮疹。患者既往体健,否认长期服药史。体检:各系统检查未见异常。皮肤科情况:双侧腋下、腹股沟、乳房下、肘窝、腘窝对称分布棕褐色网状色素斑(图1~3),部分融合成片,表面光滑,周围散在针头至蚕豆大小棕红色斑点,腹部、臀沟(图4,5)和大腿内侧可见同样皮损, 展开更多
关键词 皱褶部网状色素异常 色素沉着斑 家系 大腿内侧 腹股沟 自觉症状 外用药物 对称分布
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皱褶部网状色素异常一例 被引量:4
7
作者 孙建方 胡东艳 沈军 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期350-350,共1页
关键词 皱褶部网状色素异常 临床特征 诊断 治疗
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中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度的临床意义 被引量:4
8
作者 刘瑞明 王兴田 《徐州医学院学报》 CAS 2012年第12期821-823,共3页
目的探讨中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶(nuehalfold,NF)厚度的临床意义。方法对1984例中孕期(孕18~24周)产前超声筛查孕妇测量NF厚度,NF厚度≥6.0mm为NF增厚组,NF厚度〈6.0mm为对照组,观察NF增厚与胎儿染色体和胎儿结构异... 目的探讨中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶(nuehalfold,NF)厚度的临床意义。方法对1984例中孕期(孕18~24周)产前超声筛查孕妇测量NF厚度,NF厚度≥6.0mm为NF增厚组,NF厚度〈6.0mm为对照组,观察NF增厚与胎儿染色体和胎儿结构异常的关系。结果1984例胎儿共发现NF增厚41例(NF增厚组),余1943例NF正常(对照组)。NF增厚组41例胎儿中26例检出胎儿结构异常(63.41%),9例有胎儿染色体异常(21.95%)。对照组1943例检出胎儿结构异常20例(1.03%),306例有产前诊断指征者羊膜腔或脐带穿刺检查发现胎儿染色体异常4例(1.31%,4/306)。NF增厚组胎儿结构异常率明显高于对照组(P〈0.01),胎儿染色体异常检出率明显高于对照组中有产前诊断指征者(P〈0.05)。结论胎儿NF增厚是中孕期超声筛查胎儿染色体异常的重要超声指标,胎儿NF增厚容易合并其他结构异常。 展开更多
关键词 皮肤皱褶 胎儿 超声 染色体异常 结构异常
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中孕期胎儿颈部皮肤皱褶增厚预测染色体异常的价值 被引量:5
9
作者 陈冬丽 宋鑫 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第6期1251-1253,共3页
目的探讨中孕期胎儿颈部皮肤皱褶(NF)增厚预测染色体异常的临床价值。方法抽取2014-2015年来医院做超声筛查后发现胎儿NF增厚的150例中孕期孕妇作为研究对象,对其进行羊水或脐血核型分析,对比分析单纯性NF增厚和NF增厚合并其他超声异常... 目的探讨中孕期胎儿颈部皮肤皱褶(NF)增厚预测染色体异常的临床价值。方法抽取2014-2015年来医院做超声筛查后发现胎儿NF增厚的150例中孕期孕妇作为研究对象,对其进行羊水或脐血核型分析,对比分析单纯性NF增厚和NF增厚合并其他超声异常指标胎儿的异常染色体检出率。结果 150例NF增厚胎儿中19例被检出染色体异常,染色体异常检出率为12.67%,包括16例21-三体,1例13-三体和2例X单体。其中89例单纯性NF增厚胎儿中3例染色体异常(3.37%),染色体异常核型全部为21-三体;61例NF增厚合并其他超声异常胎儿中16例染色体异常(26.23%),异常检出率远远高于单纯性NF增厚的胎儿,差异有统计学意义(P<0.01),染色体异常核型以21-三体为主,其次为X单体和13-三体。结论 NF增厚是筛查胎儿染色体异常的重要软指标,尤其对21-三体的敏感性极高;当合并其他超声异常指征时,出现染色体异常的风险性显著增加。 展开更多
关键词 皮肤皱褶 染色体异常 中孕期 胎儿
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胎儿颈项透明层测量与染色体异常的相关性研究 被引量:18
10
作者 穆兰 冉素真 +1 位作者 魏俊 王希 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第26期3638-3639,3642,共3页
目的探讨胎儿颈项透明层(NT)与颈部皮肤皱褶(NF)测量增厚联合血清学筛查结果与染色体及胎儿异常的相关性。方法前瞻性、随机对照研究该院2010年9月至2014年3月所筛查的39 560例孕妇及其所孕的41 790例胎儿,其中双胎2230例,均为非选择性... 目的探讨胎儿颈项透明层(NT)与颈部皮肤皱褶(NF)测量增厚联合血清学筛查结果与染色体及胎儿异常的相关性。方法前瞻性、随机对照研究该院2010年9月至2014年3月所筛查的39 560例孕妇及其所孕的41 790例胎儿,其中双胎2230例,均为非选择性病例,进行了胎儿早孕期唐氏筛查及中孕期NF测量和超声结构筛查,对高风险值及胎儿NT,NF增高孕妇进行羊水或脐血穿刺术行胎儿染色体检查。结果检出NT>3.0mm胎儿共203例,其中65例为染色体异常,8例晚孕期出现胸腹水,3例为珠蛋白生成障碍性贫血(简称地中海贫血),127例正常分娩;NF>6mm胎儿95例,其中染色体异常21例,2例为地中海贫血,3例晚孕出现水肿、胸腹水,其中1例为母儿血型不合,2例合并地中海贫血,69例正常分娩。结论胎儿NT及NF增高与染色体异常具有相关性,且NT较NF相关性更高,其增高程度不同提示不同的染色体异常类型。 展开更多
关键词 超声检查 产前 颈项透明带检查 染色体畸变 皮肤皱褶 结构异常 血清学筛查
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分析中孕期超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度的临床意义
11
作者 翟洪漫 《中国医疗器械信息》 2021年第23期84-85,94,共3页
目的:中孕期孕妇行超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度之后,分析其临床测量的意义。方法:择取2019年1月~2019年10月在本院检查的50例孕妇作为观察对象,其中胎儿颈部皮肤皱褶厚度≥6.0mm的孕妇15例,为观察组;而胎儿颈部皮肤皱褶厚度<6.0mm... 目的:中孕期孕妇行超声测量胎儿颈部皮肤皱褶厚度之后,分析其临床测量的意义。方法:择取2019年1月~2019年10月在本院检查的50例孕妇作为观察对象,其中胎儿颈部皮肤皱褶厚度≥6.0mm的孕妇15例,为观察组;而胎儿颈部皮肤皱褶厚度<6.0mm的孕妇有35例,为对照组,患者均借助美国GE-E8超声诊断仪进行检查,探究其对胎儿产前筛查的临床意义。结果:在观察组中胎儿的结构异常率为80.00%,染色体异常率为60.00%;在对照组中胎儿的结构异常率为14.28%,染色体异常率为5.71%。前者数据检查率明显高于后者,即P<0.05,有临床比较的意义。结论:NF测量属于新兴的检查胎儿染色体异常的方法之一,同时也是无创方法的一种,不但能够显著提升胎儿结构异常的检出率,也会在高危妊娠及低危妊娠人群中的染色体异常和结构畸形筛查其起到关键效果,对后续的孕期保健也存在指导意义。 展开更多
关键词 中孕期 超声 胎儿颈皮肤皱褶厚度 临床意义
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