HPLC法测定盆炎净片中咖啡酸的含量

目的:建立盆炎净片中咖啡酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定盆炎净片中咖啡酸的含量,色谱柱为Hy-persil ODS填料色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),C18柱,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(22∶78,磷酸调节pH值至4.0),流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为323 nm。结果:平均回收率为97.21%,RSD为2.06%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于盆炎净片的定量控制。

盆炎净片提取工艺研究

目的研究盆炎净片的最佳提取工艺。方法以水提取干浸膏得率和芍药苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次3.0 h。加水倍数、提取时间对干浸膏得率和芍药苷含量的影响没有显著性差异,提取次数对干浸膏得率和芍药苷含量的影响有显著性差异(P<0.05)。结论确定的制剂工艺和质量控制指标,可以有效保证制剂质量。

盆炎净片的质量控制

目的制定盆炎净片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别忍冬藤、蒲公英、赤芍、狗脊,高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定平均回收率为97.88%,RSD为0.80%。结论所建方法准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量。

盆炎净片对苯酚胶浆致大鼠盆腔炎性疾病后遗症的影响

目的研究盆炎净片对苯酚胶浆诱导的盆腔炎性疾病后遗症(SPID)大鼠的治疗作用及相关机制。方法采用苯酚胶浆诱导SPID大鼠模型。将30只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、妇科千金片组(656 mg·kg^(-1))、醋酸地塞米松片组(0.31 mg·kg^(-1))和盆炎净片低、高剂量组(388、775 mg·kg^(-1)),每日1次,连续灌胃给药21 d后取材。观察大鼠子宫解剖形态学的改变,并根据Philips评分标准进行盆腔粘连程度评分;采用苏木精-伊红(HE)染色观察子宫组织病理学形态;采用蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测子宫组织磷酸化-核转录因子κB-p65(p-NF-κB-p65)的蛋白表达;采用免疫组化法(IHC)检测子宫组织细胞间黏附分子1(ICAM-1)的蛋白表达。结果与模型组比较,盆炎净片低、高剂量组的大鼠子宫形态得到改善,盆腔粘连评分明显降低(P<0.05),子宫组织的慢性炎症病理形态减轻,子宫组织的p-NF-κB-p65、ICAM-1蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01)。结论盆炎净片可能通过下调子宫组织的p-NF-κB-p65、ICAM-1蛋白表达来发挥对SPID大鼠的治疗作用。

高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的建立盆炎净片中芍药苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法，色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（15：85）为流动相；流速为1．0mL·min^-1，用二极管阵列检测器检测，检测波长为230m，柱温为30℃。结果芍药苷在0．0625～0．5625μg呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为97．61％，RSD为1．52％（n=5）。结论本方法快速、简便，结果准确、可靠，可用于盆炎净片中芍药苷的含量测定。

高效液相色谱法同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量

目的建立同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为219 nm,进样量为10μL。结果原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷的质量浓度线性范围分别为8.8～140.0μg/mL(r=0.999 8,n=5),8.8～140.0μg/mL(r=0.999 9,n=5),37.5～600.0μg/mL(r=0.999 5,n=5),平均加样回收率分别为101.67%(RSD=1.3%,n=6),99.82%(RSD=1.8%,n=6),99.42%(RSD=1.8%,n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可更为全面地控制盆炎净片的质量。

反相高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷含量

目的：制定盆炎净片质量标准中的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量，反相色谱柱：C18（迪马200mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（30：70）；流速：1.0ml／min；检测波长：230nm。结果：芍药苷在62．5～562．5ng范围具有良好的线性关系，r=0．9996；含量测定平均回收率为97．88％，RSD=0．80％。结论：该方法准确、重复性好，可有效控制本制剂的质量中的含量测定。

HPLC法测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定盆炎净片中芍药苷含量的方法。方法:采用Kromasil KR100-5 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5 ml·L^(-1)三乙胺溶液(用磷酸调节pH至2.5)(14:86)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为230 nm。结果:芍药苷的线性范围为68～1692 ng(r=1.000 0),平均回收率为99.84%,RSD为0.4%(n=9)。结论:该方法结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于盆炎净片的质量控制。

HPLC测定盆炎净片中芍药苷的含量

目的建立盆炎净片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(6.0mm×150mm,5μm);以乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.0mL.min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.155 2μg.mL-1～1.552μg.mL-1的范围内与峰面积积分值呈良好的相关性,其线性回归方程为:Y=137 002X+12 458,r=0.999 9;平均加样回收率为99.1%(n=6,RSD%=1.01%)。结论实验表明,该法操作简便、灵敏度高、重现性好,利于盆炎净片的质量控制。

高效液相色谱法测定盆炎净片中马钱苷含量

目的建立测定盆炎净片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（23：77），流速为1．0mL／min，检测波长为236nm，柱温为30℃。结果马钱苷进样量在58．73—1174．60ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99999），平均回收率为97．39％，RSD为1．76％（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂中马钱苷的含量测定方法。

盆炎净片联合抗生素治疗90例慢性盆腔炎的临床疗效观察

目的观察盆炎净片对慢性盆腔炎的临床治疗效果。方法将90例慢性盆腔炎患者分为治疗组与对照组各45例。对照组运用左氧氟沙星片和奥硝唑片治疗,治疗组在对照组的基础上联合盆炎净片,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为75.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盆炎净片联合抗生素治疗慢性盆腔炎,临床效果显著。

高效液相色谱法测定盆炎净片中咖啡酸的含量

目的:应用高效液相色谱法测定盆炎净片(PYJP)中咖啡酸的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(23∶77)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长323 nm。结果:咖啡酸在0.072 96～0.437 76μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.10%,RSD 1.22%(n=5)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。

活血通管汤治疗输卵管阻塞性不孕症临床研究

目的:探讨活血通管汤治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效。方法:83例输卵管阻塞性不孕症患者,随机分为治疗组43例和对照组40例,治疗组给予活血通管汤(方药组成:生黄芪30 g,生薏苡仁30 g,败酱草30 g,生牡蛎30 g,刘寄奴30 g,皂角刺30 g,三棱30 g,莪术30 g,桂枝20 g,茯苓20 g,红花20 g,牡丹皮12 g,赤芍12 g,蒲公英12 g,路路通12 g,当归12 g,桃仁9 g,甘草6g)治疗,对照组给予盆炎净片治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。结果:治疗组治愈15例,显效23例,无效5例,有效率88.37%;对照组治愈3例,显效24例,无效13例,有效率68.30%。两组比较,治疗组明显优于对照组。结论:活血通管汤治疗输卵管阻塞性不孕症疗效满意。