盆炎灵颗粒剂成型工艺及辅料筛选的研究

目的优选盆炎灵颗粒剂的最佳处方及成型工艺条件。方法采用正交试验与综合评分法优选盆炎灵颗粒成型工艺条件,并考察不同辅料对于颗粒的吸湿性、成型性、堆密度、休止角和溶化性的影响,优选出盆炎灵颗粒最佳辅料。结果最佳辅料为糊精,最佳制备工艺为浸膏干粉与糊精比例为1∶1,乙醇浓度60%,乙醇用量为0.2ml·g^(-1)。成品颗粒临界相对湿度为63.08%。结论该颗粒剂所选辅料合理,成形制备工艺可行,本研究为盆炎灵颗粒制备工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的依据。

盆炎灵合剂质量标准研究

目的建立盆炎灵合剂的质量标准。方法采用TLC法对盆炎灵合剂中当归、延胡索药材进行定性鉴别 用HPLC法对芍药苷进行定量研究。色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（25∶75）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果在TLC色谱中均能检出当归、延胡索,芍药苷在0.015~0.15 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.66%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于盆炎灵合剂的质量控制。

盆炎灵颗粒的提取工艺研究

目的优选盆炎灵颗粒最佳提取工艺。方法采用比较试验法和正交试验法考察盆炎灵颗粒的水提取条件,以丹酚酸B含量、芍药苷含量、干膏得率为评价指标,确定合理的水提取工艺。结果最佳水提取工艺条件为:提取2次,第一次10倍量水,提取1.5h,第二次8倍量水,提取1h。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于盆炎灵颗粒提取。

HPLC法检测不同干燥方式与温度对盆炎灵颗粒主要有效成分的影响

目的:HPLC法分析干燥方式与温度对盆炎灵颗粒中主要有效成分含量的影响。方法:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 mL/min;流动相A:乙腈,流动相B:0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温:25℃。采用真空干燥(75℃)与冷冻干燥两种干燥方法进行对比,同时以真空干燥中的60℃、75℃、90℃干燥盆炎灵提取液,分析样品中8种主要有效成分的含量。结果:真空干燥(75℃)与冷冻干燥对盆炎灵颗粒中主要有效成分影响无明显差别。真空干燥的方式中60℃与75℃对盆炎灵颗粒中主要有效成分无明显影响,而90℃显著降低盆炎灵颗粒中阿魏酸、延胡索乙素与丹酚酸B含量。结论:在盆炎灵颗粒的生产工艺中须避免高温,最佳干燥方式为真空干燥,最适宜温度为75℃。

“盆炎灵”治疗慢性盆腔炎60例

2003年8月至2005年8月间．笔者应用自拟中药方盆炎灵治疗慢性盆腔炎60例．取得良好疗效，现报告如下。

高效液相色谱法测定盆炎灵合剂中的阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B及原儿茶醛含量

目的采用高效液相色谱法同时测定盆炎灵合剂中阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛等成分的含量。方法 Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.0 m L·min^-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱。结果阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛质量浓度分别在0.008 4-0.168 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）、0.023 6-0.471 2 mg·mL^-1（r=0.999 3）、0.030 4-0.304 0 mg·mL^-1（r=0.999 7）、0.031 3-0.625 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）、0.010 1-0.202 8 mg·mL^-1（r=0.999 9）与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.9%、96.5%、96.8%、98.7%和101.5%,RSD值分别为1.7%、2.0%、2.5%、2.0%和2.2%（n=6）。结论该方法线性、重复性、精密度、加样回收率均符合要求,可作为盆炎灵合剂的含量控制方法。

基于网络药理学探究盆炎灵合剂治疗盆腔炎性疾病的作用机制

目的通过网络药理学研究盆炎灵合剂治疗盆腔炎性疾病的作用机制。方法运用LC-Q/TOF-MS技术,对给予盆炎灵合剂的大鼠血中移行成分进行分析鉴定,依据反向药效团匹配法预测其入血成分的作用靶点。利用SYBYL-X7.3软件进行分子对接,筛选出活性化合物及其作用靶点构建化合物-靶点网络及蛋白互作(PPI)网络,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从盆炎灵合剂中共鉴定出29种入血成分,化合物-靶点网络包含27个活性化合物和相应靶点110个,关键靶点涉及IRAK1、TLR-8、TTP、ROCK2和PI3K等。PPI网络包含75个蛋白,关键蛋白涉及TLR4、STAT3、IL-6等。GO生物学过程富集分析相关条目123个,KEGG通路富集筛选得到12条信号通路,涉及Toll-like receptor signaling pathways、NOD-like receptor signaling pathways、Fc epsilon RI signaling pathways等。结论盆炎灵合剂可通过干预炎症、免疫等相关通路,从而达到治疗盆腔炎性疾病的作用。

盆炎灵治疗慢性盆腔炎100例疗效观察

目的:观察应用盆炎灵治疗慢性盆腔炎的疗效。方法与结果:应用自拟中药方盆炎灵治疗慢性盆腔炎100例,临床治疗愈60例占60%,显效20例占20%,有效17例占17%,无效3例占3%,总有效率97%。对照组用金鸡片治疗30例,临床治愈10例占33.3%,显效7例占23.3%,有效9例占30%,无效4例占13.3%,总有效率86.7%。治疗组与对照组临床治愈率比较有显著差异(P<0.01),说明治疗组疗效明显优于对照组。结论:盆炎灵治疗慢性盆腔炎有较好疗效。

高效液相色谱法测定盆炎灵口服液中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定盆炎灵口服液中芍药苷的含量。方法:用ZORBAX ODS-C18柱,以乙腈-水-异丙醇 (13:86:1)为流动相;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在1．6～8．0 μg内呈良好线性关系,r=0．999 6,平均加样回收率为 98．90％,RSD=1．40％(n=5)。结论:方法简便,快速,可用于盆炎灵口服液的质量控制。

盆炎灵口服联合奥硝唑片及头孢呋辛治疗慢性盆腔炎的效果评价

目的:评价盆炎灵口服联合奥硝唑片及头孢呋辛片治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取2017年1月―2018年6月于我院妇科门诊治疗的慢性盆腔炎患者68例,随机数表法分为对照组与观察组,各34例,对照组采用奥硝唑片及头孢呋辛片治疗,观察组在对照组基础此上辅助盆炎灵口服治疗,两组患者均连续治疗10 d。对比临床疗效,病情评分,McGill疼痛评分以及血清白介素6(IL-6)改变。结果:观察组临床疗效显著优于对照组,病情评分显著低于对照组,差别均有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后McGill疼痛评分,血清IL-6均显著降低,且观察组显著低于对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论:盆炎灵口服辅助治疗慢性盆腔炎临床疗效确切,能够显著改善不适症状,其机制可能与下调炎症因子IL-6有关。

高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮Ⅱ_A含量

目的 :建立高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮ⅡA 含量。方法 :4分析柱采用Vp—ODS(6 .0× 15 0mm) ,分析流动相为甲醇—水 (15 :5 ) ,流速为 1.0ml·min - 1,检测波长为 2 70nm。结果 :=线性范围为 32 .32～ 2 5 8.5 6ng ,r =0 .9999,测得平均回收率为 96 .89% (n =5RSD为 1.0 3% )。结论 :该方法简便 ,准确 。

盆炎灵汤保留灌肠及护理干预对慢性盆腔炎的治疗作用

慢性盆腔炎多为急性盆腔炎治疗不彻底或延误治疗,或患者体质较差,病情迁延所致,主要症状为下腹及腰部酸痛,常伴有月经不调和带下增多。该病病程长,缠绵难愈,反复发作,西医常规抗感染治疗效果不够理想。

盆炎灵合剂对盆腔炎性疾病大鼠模型的药理作用

目的:观察盆炎灵合剂对混合菌液致盆腔炎性疾病大鼠模型的药理作用,探讨其作用机制。方法:36只SD雌性大鼠,随机分为对照组,模型组,妇科千金组,盆炎灵1组,盆炎灵2组、盆炎灵3组,每组6只。采用解脲支原体和致病大肠埃希菌混合菌液感染方法制造大鼠盆腔炎性疾病模型。造模后,妇科千金组(剂量:216 mg·kg-1)、盆炎灵1组(5 mL·kg-1)、盆炎灵2组(10 mL·kg-1)、盆炎灵3组(20 mL·kg-1)每天灌胃给药一次,连续灌胃21 d。对各组别大鼠进行子宫病理学检查,及炎症因子分析。同时对各组大鼠子宫病理切片进行免疫组化试验,检测组织中NF-κB p65和IκB-α蛋白的表达。结果:子宫病理切片结果显示盆炎灵各给药组中性粒细胞和淋巴细胞浸润相较模型组明显减少。与模型组比较,盆炎灵各给药组大鼠子宫组织匀浆中炎症因子的浓度明显降低,且呈明显量效关系。与对照组比较,模型组中NF-κB p65转移到细胞核,给药盆炎灵后,细胞核中的NF-κB p65浓度降低。相对于对照组,模型组大鼠子宫中的IκB-α被降解,给药盆炎灵后,细胞中IκB-α的浓度得到一定程度的恢复。结论:盆炎灵合剂可降低子宫炎性细胞浸润,明显降低炎症因子的浓度,对盆腔炎性疾病具有较好的治疗作用,其作用机制与抑制NF-κB信号通路有关。

盆炎灵颗粒HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC建立盆炎灵颗粒指纹图谱分析方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 m L·min-1;流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长为280 nm。结果:建立了盆炎灵颗粒的HPLC指纹图谱,标示出36个共有色谱峰,颗粒与各药材具有很好的相关性,同时对其中11个色谱峰进行归属。结论:建立的方法灵敏、准确、简单、分离效果好,可作为盆炎灵颗粒质量评价的方法。

盆炎灵颗粒的血清药物化学研究

目的:通过对盆炎灵进行血清药物化学研究,初步阐明该复方的药效物质基础。方法:通过SD大鼠灌胃给予盆炎灵颗粒后,采用HPLC-DAD测定其含药血样、肝脏、肾脏、子宫的色谱图,通过与空白样品的HPLC指纹图谱对比分析,探讨盆炎灵的体内移行成分。结果:盆炎灵血清HPLC色谱图中可检出19个血中移行成分,其中11个成分被机体直接吸收入血,其余8个可能为代谢产物,5个色谱峰被确认为原儿茶醛、绿原酸、阿魏酸、甘草苷和丹酚酸B。含药肝脏组织中发现7个成分;含药肾脏中发现8个成分;含药子宫中发现2个成分。结论:含药组织的色谱峰明显多于空白组织,该方法为阐明盆炎灵的药效物质基础提供科学依据。