盆炎灵合剂质量标准研究

目的建立盆炎灵合剂的质量标准。方法采用TLC法对盆炎灵合剂中当归、延胡索药材进行定性鉴别 用HPLC法对芍药苷进行定量研究。色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（25∶75）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果在TLC色谱中均能检出当归、延胡索,芍药苷在0.015~0.15 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.66%,RSD为0.94%（n=9）。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于盆炎灵合剂的质量控制。

高效液相色谱法测定盆炎灵合剂中的阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B及原儿茶醛含量

目的采用高效液相色谱法同时测定盆炎灵合剂中阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛等成分的含量。方法 Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：1.0 m L·min^-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱。结果阿魏酸、延胡索乙素、芍药苷、丹酚酸B和原儿茶醛质量浓度分别在0.008 4-0.168 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）、0.023 6-0.471 2 mg·mL^-1（r=0.999 3）、0.030 4-0.304 0 mg·mL^-1（r=0.999 7）、0.031 3-0.625 4 mg·mL^-1（r=0.999 9）、0.010 1-0.202 8 mg·mL^-1（r=0.999 9）与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.9%、96.5%、96.8%、98.7%和101.5%,RSD值分别为1.7%、2.0%、2.5%、2.0%和2.2%（n=6）。结论该方法线性、重复性、精密度、加样回收率均符合要求,可作为盆炎灵合剂的含量控制方法。

基于网络药理学探究盆炎灵合剂治疗盆腔炎性疾病的作用机制

目的通过网络药理学研究盆炎灵合剂治疗盆腔炎性疾病的作用机制。方法运用LC-Q/TOF-MS技术,对给予盆炎灵合剂的大鼠血中移行成分进行分析鉴定,依据反向药效团匹配法预测其入血成分的作用靶点。利用SYBYL-X7.3软件进行分子对接,筛选出活性化合物及其作用靶点构建化合物-靶点网络及蛋白互作(PPI)网络,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果从盆炎灵合剂中共鉴定出29种入血成分,化合物-靶点网络包含27个活性化合物和相应靶点110个,关键靶点涉及IRAK1、TLR-8、TTP、ROCK2和PI3K等。PPI网络包含75个蛋白,关键蛋白涉及TLR4、STAT3、IL-6等。GO生物学过程富集分析相关条目123个,KEGG通路富集筛选得到12条信号通路,涉及Toll-like receptor signaling pathways、NOD-like receptor signaling pathways、Fc epsilon RI signaling pathways等。结论盆炎灵合剂可通过干预炎症、免疫等相关通路,从而达到治疗盆腔炎性疾病的作用。