缩泉丸对膀胱过度活动症大鼠膀胱充盈期盆神经放电的影响

目的:研究缩泉丸对膀胱过度活动症(OAB)大鼠膀胱容量、压力及盆神经放电的影响,探讨缩泉丸对OAB大鼠膀胱感觉功能的作用。方法:SD雌性大鼠分别进行膀胱出口梗阻手术以复制OAB模型,随机分为OAB模型组、假手术组和缩泉丸高、中、低剂量组,给药4周后,以尿动力仪观察灌注过程中膀胱容量、压力及非排尿性收缩的变化,以多通道生理记录仪检测灌注过程中盆神经放电的变化。结果:OAB大鼠盆神经放电模式表现为放电频率先于压力达到峰值,而后压力达到峰值时,放电频率趋于平台或下降。OAB模型大鼠膀胱充盈过程中盆神经放电频率明显增强,膀胱压力上升,容量增加,非排尿性收缩增多;缩泉丸的干预能降低盆神经的放电冲动,减少神经放电增强引起的逼尿肌非排尿性收缩,降低膀胱压力,并呈剂量依赖性。结论:缩泉丸对OAB大鼠膀胱感觉功能的调节可能是其治疗OAB的机制之一。

大鼠盆神经节内投射至膀胱VIP、SP及NOS阳性神经元的研究

用辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪法与免疫组织化学、NADPH- d酶组织化学结合法 ,对大鼠盆神经节中支配膀胱的神经元进行了研究。结果显示 :在盆神经节中支配膀胱的神经细胞中存在 HRP- VIP,HRP- SP及 HRP- NOS双标细胞。提示膀胱功能的调节是多因素的 ,神经肽 (VIP,SP)和

一氧化氮合酶在大鼠主盆神经节及阴茎勃起组织中的分布

用ＮＡＤＰＨ脱氢酶组织化学方法观察了大鼠主盆神经节及阴茎勃起组织内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性成分的分布。发现主盆神经节内分布有大量ＮＯＳ阳性神经元，其中大部分密集于盆神经进入端，而膀胱端稀少。阴茎深动脉及其分支螺旋动脉周围，阴茎和尿道海绵体的平滑肌小梁内均分布有ＮＯＳ阳性纤维。阴茎勃起组织内未见ＮＯＳ阳性神经元。将荧光金注人阴茎海绵体后，在主盆神经节内发现有较多的荧光金标记细胞。结合ＮＡＤＰＨ反应，发现这些荧光金标记细胞多为ＮＯＳ阳性。本文结果证实主盆神经节内存在ＮＯＳ阳性神经元，部分ＮＯＳ阳性神经元支配阴茎勃起组织的血管床，提示一氧化氮可能是参与调节阴茎勃起的一种重要神经活性物质。

盆神经刺激器的研制

本文介绍了一种部分植入式盆神经刺激器，它主要由体外脉冲发射装置与体内感应接收器和刺激电极组成。文中描述该刺激器的电路设计原理及动物实验结果．

大鼠坐骨神经和盆神经初级传入纤维向腰骶髓后连合核的投射——HRP和BSI-B_4-HRP跨越神经节追踪研究

目的 观察大鼠坐骨神经和盆神经初级传入纤维在腰骶段脊髓后连合核内的分布。 方法 应用HRP和BSI B4 HRP跨越神经节追踪技术。 结果 将HRP注射到坐骨神经后 ,有一定数量的HRP标记纤维出现于后连合核内 ,而BSI B4 HRP标记的坐骨神经初级传入纤维全部终止于后角浅层 (主要在Ⅱ层 ) ,后连合核内未见任何阳性标记。HRP标记的后根节神经元大、中、小均有 ,其平均直径为 33 2 5± 14 18μm ,而BSI B4 HRP标记的细胞以小型为主 ,其平均直径为 17 5 9± 4 80 μm。HRP和BSI B4 HRP标记的盆神经初级传入纤维在腰骶段脊髓内的分布相似 ,且均向后连合核投射 ,但BSI B4 HRP注入例的标记量明显少于HRP实验组。BSI B4 HRP标记的后根节神经元的数量也明显少于HRP实验组 ,但两者均以直径在 10～ 2 0 μm的小型细胞为主。 结论 终止于后连合核的坐骨神经初级传入纤维可能为粗纤维 ,而盆神经则含有细纤维。

耳-体穴电针对去除部分盆神经家兔膀胱机能的影响

本文采用部分去除家兔膀胱的盆神经支配,使其产生可逆性尿潴留状态,观察耳—体穴电针对膀胱机能的影响。结果说明因神经损伤产生的尿潴留很难在短期内治愈,而针灸治疗可减轻症状,似可促进早日康复。

树酯毒素对前列腺炎大鼠盆神经传入放电的影响

目的研究树酯毒素(RTX)抑制前列腺痛的神经电生理机制。方法大鼠双侧腹叶前列腺注射完全福氏佐剂(CFA)引起慢性前列腺炎症,在前列腺炎大鼠腰骶部椎管内或前列腺内注射RTX,通过记录盆神经传入放电反映前列腺痛觉的变化。结果前列腺炎大鼠盆神经传入放电增强,椎管内或前列腺内注射RTX能抑制前列腺炎大鼠盆神经传入放电。结论RTX能抑制盆神经传入电活动,是其抑制前列腺痛的重要机制。

与坐骨神经和盆神经对应的后根节中CGRP、SP、NOS样阳性神经元分布特点分析——荧光金逆标和荧光免疫组化结合的研究

为了探索大鼠坐骨神经（躯体性）和盆神经（内脏性）内与传递痛信号有关的初级传入神经元在后根节内的分布特点，本研究采用荧光金逆行追踪与免疫荧光组化技术相结合的方法，对ＣＧＲＰ能、ＳＰ 能和ＮＯＳ样神经元在相应的后根节内（坐骨神经，Ｌ４～Ｌ６ ；盆神经，Ｌ６～Ｓ１）的分布状况进行了分析。结果表明：（１）坐骨神经和盆神经初级传入神经元中有相当数量的ＣＧＲＰ和ＳＰ样阳性细胞，与这二者相比，ＮＯＳ样细胞数量稀少；（２）盆神经初级传入神经元中ＣＧＲＰ／ＦＧ、ＳＰ／ＦＧ、ＮＯＳ／ＦＧ 双标细胞的比率高于坐骨神经，而其前两种双标细胞与各该活性物质单标细胞的比率则低于坐骨神经；（３）三种物质与ＦＧ 的双标神经元以小型为主，少有中型细胞。因为既往的研究证明，分布有大量的ＣＧＲＰ、ＳＰ、ＮＯＳ样终末的骶髓后连合核（ＳＤＣＮ）接受盆腔脏器伤害性信息传入，并且ＣＧＲＰ、ＳＰ都以外周来源为主。故本文结果进一步核实了ＳＤＣＮ 区接受来自外周的ＣＧＲＰ、ＳＰ投射，且确为经盆神经传入的细纤维。

耳-体穴电针对大鼠膀胱压力-容积曲线变化和盆神经电活动的影响

本实验通过记录大鼠膀胱盆神经节后纤维的放电情况，探讨针刺对膀胱机能的影响。实验证明，膀胱的压力－容积变化不仅受膀胱壁本身控制，而且受副交感神经的调节。电外可通过神经对膀胱机能状态起到一种调整作用。

大鼠盆神经节NOS和VIP阳性神经元对阴茎海绵体的支配

目的:研究大鼠盆神经节(MPG)中一氧化氮合酶(NOS)、血管活性肠肽(VIP)阳性神经元对阴茎海绵体的支配。方法:应用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪技术结合免疫组织化学和酶组织化学双标技术,观察大鼠MPG中还原型辅酶Ⅱ(NADPH,NOS标志物)阳性和VIP阳性神经元对阴茎海绵体的支配。结果:HRP阳性标记神经元主要分布于MPG内靠近阴茎神经的区域。HRP阳性标记神经元中72%(210/292)为VIP免疫阳性,83%(268/323)为NADPH组化反应阳性。结论:大鼠盆神经节中NOS、VIP阳性神经元对阴茎海绵体有直接支配,NO和VIP作为神经递质或调质参与了阴茎勃起。

腹腔镜下保留盆神经丛的根治术对早期宫颈癌患者术后排尿和排便功能的影响

目的:探讨腹腔镜下保留盆神经丛的根治术(LNSRH)治疗早期宫颈癌患者的临床效果。方法:选择2019年2月—2020年4月就诊于南阳市第一人民医院的90例早期宫颈癌患者作为研究对象,根据随机数表法分为试验组45例和常规组45例。试验组行LNSRH,常规组行常规腹腔镜下宫颈癌根治术(LRH)治疗。对比两组患者围术期相关指标、术后排尿与排便功能。结果:两组患者阴道切除长度、淋巴结切除数目、宫旁切除宽度、术中出血量相比,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组手术时间为(173.08±34.95) min,长于常规组的(132.31±28.07) min,平均住院时间为(17.59±3.88)d、术后排便时间为(3.47±1.10) d,短于常规组的(19.75±4.96) d、(5.36±1.36) d,差异有统计学意义(t=6.101、2.301、7.248,P<0.05)。试验组术后残余尿<100 mL的比例为68.89%,高于常规组的46.67%,尿频发生率为15.56%、便秘发生率为17.78%、下坠感发生率为4.44%,均低于常规组的35.56%、37.78%、20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.555、4.731、4.486、5.075,P<0.05)。两组患者术后尿急、尿潴留、尿失禁、腹泻、便失禁发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LNSRH能够在确保手术范围的同时,减小手术创伤,减轻对术后排尿与排便功能的影响,缩短术后恢复时间。

电刺激狗盆神经诱导阴茎勃起刺激参数的研究

目的 :探讨电刺激狗盆神经诱发阴茎勃起的最佳参数。方法 :用窄脉冲电压信号刺激狗盆神经。结果 :刺激前后阴茎海绵体压力分别为 ( 1.13± 0 .2 7)kPa和 ( 10 .79± 2 .61)kPa ,差异具有显著性 (P <0 .0 1) ;海绵体压力达到或大于平均动脉压的 80 %时阴茎已充分勃起 ,能够导致阴茎充分勃起的最弱电刺激参数为 :脉冲电压幅值 ( 2 .9± 0 .9)V ,频率 ( 2 .8± 7.9)Hz ,脉冲宽度 0 .1ms。结论 :电刺激盆神经是诱发阴茎勃起的有效方法之一 。

裸鼠肾被膜下阴茎海绵体组织和盆神经节移植的可行性

目的:基于组织异体移植技术,研究将正常SD(Sprague-Dawley)大鼠阴茎海绵体组织和盆神经节移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的可行性。方法:无菌条件下获取SD大鼠阴茎组织和盆神经节,在手术显微镜下将上述组织移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下,分别于移植后1周和4周检测移植物的组织病理学变化及移植物内部细胞增殖情况。结果:移植1周后,移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的阴茎海绵体组织与正常阴茎海绵体组织形态一致,在阴茎海绵体窦内充满血液;移植4周后,靠近肾的阴茎海绵体组织接近正常组织形态,而远离肾的阴茎海绵体组织表现为纤维化,仍可在阴茎海绵体窦观察到血液。盆神经节移植后1周,移植物内部组织结构与正常盆神经节相近,可见多个"细胞团"样结构存在,在靠近肾的部位有新生血管样结构形成;移植后4周,在远离肾的盆神经节组织内观察到血管存在,"细胞团"样结构仍较明显。此外,移植后4周,移植到Nu/Nu裸鼠肾被膜下的海绵体组织和盆神经节中可见ki67阳性的细胞存在,提示移植物内部分细胞仍存在增殖活性。结论:将正常SD大鼠阴茎海绵体组织和盆神经节移植到裸鼠肾被膜下后,至少可以存活4周,移植物内部组织结构与正常SD大鼠阴茎海绵体和盆神经节组织结构基本一致,可能与肾被膜下提供了移植物所需的局部微环境及移植物内部逐渐形成血液循环有关。

大鼠脊髓前角与盆神经节之间植块联合培养的实验研究

目的:联合培养大鼠脊髓前角与盆神经节(major pelvic ganglia,MPG)植块并初步探讨两者相互作用的可能性。方法:建立大鼠脊髓前角与盆神经节之间植块的联合培养体系,观察神经元的生长变化。结果:神经组织在体外联合培养时均生长良好,脊髓前角植块生长出的运动神经元(spinal motor neurons,SMNs)发出突起与盆神经节的神经元形成明显形态上的接触。结论:联合培养的不同系统的神经元能彼此形成明显接触,初步提示运动神经元与盆神经节神经元之间可能形成功能性的相互作用。

电刺激狗盆神经诱导阴茎勃起血流动力学研究

本文介绍了电刺激狗盆神经诱导阴茎勃起其阴部动静脉血流量变化,为植入式神经刺激器的研究予以临床的理论支持。

大鼠盆神经节支配膀胱的ChAT与NOS阳性神经元的分布

目的 研究观察大鼠盆神经节内支配膀胱的神经元的化学性质。方法 用辣根过氧化物酶逆行追踪与免疫组织化学、NADPH d酶组织化学方法结合法。结果 在大鼠神经节内支配膀胱的神经元中存在ChAT免疫阳性神经元、NOS阳性神经元以及ChAT与NOS双标记细胞。结论 结果表明膀胱功能的调节是复杂的、多因素的 。

自体盆神经节海绵体内移植对大鼠阴茎nNOS的影响

目的 研究双侧海绵体神经离断后 ,自体盆神经节海绵体内移植对大鼠阴茎神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的影响。方法 36只雄性SD大鼠 (3～ 6个月 ,30 0～ 4 0 0克 )随机分为 3组 :实验组 (双侧海绵体神经离断 +左盆神经节左侧阴茎脚海绵体内移植 )、异常对照组 (双侧海绵体神经离断 )、正常对照组 (假手术组 )。 6周及 12周后 ,免疫组化SP法检测各组阴茎中段及实验组左侧阴茎脚组织中nNOS的表达。结果 实验组阴茎中段nNOS的表达与异常对照组并无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,与正常组有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,但神经节移植区域 (左阴茎脚 )可见显著增多的nNOS阳性表达的神经细胞及纤维 (P <0 .0 5 )。结论 盆神经节海绵体内移植后远端阴茎组织内nNOS无明显变化 ,但移植区域nNOS表达显著增加 ,盆神经节已存活。

小鼠盆神经初级传入在脊髓的局部调控及与上级神经元的纤维联系

目的:利用重组伪狂犬病毒介导的逆行跨多突触追踪技术,观察小鼠盆神经初级传入在脊髓突触前神经元的形态特征及其与上级神经元的纤维联系。方法:在成年雄性C57小鼠一侧盆神经注射伪狂犬病毒,动物存活一周后灌注取材,在激光共聚焦显微镜下观察全脑的突触前神经元的分布;利用免疫荧光组织化学技术特异性标记脊髓神经元,观察盆神经初级传入的突触前神经元与痛相关神经元的共存情况。结果:将伪狂犬病毒介导的逆行跨多突触病毒注入盆神经后,脊髓和脑内大量核团,如下丘脑、运动皮质、中脑导水管周围灰质、臂旁核和腰骶髓后连合核(DCN)都可观察到密集分布的突触前神经元。利用免疫荧光组织化学染色技术,观察到DCN内存在大量SP受体(SPR)阳性神经元,且SPR阳性神经元与盆神经跨突触标记的突触前神经元不共存,这些突触前神经元主要呈GABA阳性。结论:DCN是盆神经初级传入在脊髓的关键中继部位,内脏伤害性信息可能在DCN处进行初级调控后向上逐级传导。