盆腔局灶型Castleman病致输尿管梗阻1例报告并文献复习

目的:探讨盆腔局灶型Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床特点及诊治方法。方法:对1例因盆腔占位压迫输尿管引起肾积水的患者进行实验室和影像学检查,并于全麻下行腹腔镜下盆腔肿块切除术。结果:手术时间30min,术中出血10ml。术后第3天出院,恢复良好。术后病理检查示Castleman's病(巨大淋巴结增生症)血管滤泡型。随访6个月,未见疾病复发或转移。结论:盆腔局灶型Castleman病是一种罕见的盆腔疾病,常以无痛性淋巴组织肿大或肿块压迫症状而就诊。治疗方法首选手术。腹腔镜微创手术比传统开放手术在术中创伤、出血量、术后恢复、美观性等方面的优越性明显,对于盆腔局灶型CD,可优先考虑行经腹腔镜切除,预后良好。

颅内局灶型Castleman病1例

患者，男性，76岁，1年前出现左侧肢体麻木；半年前感左下肢无力；3个月前出现左上肢无力，来我院诊治。人院查体：左下肢肌力Ⅲ级，上肢Ⅱ级，腱反射双侧阳性，病理征阴性。头颅CT平扫及增强示：右额、顶颅下7．7cm×5．5em×4cm肿块，紧邻颅内板，有骨质吸收。肿块明显均匀强化，邻近额顶叶有低密度水肿。右侧脑室受压，

盆腔局灶型透明血管型Castleman病4例MRI成像表现

Castleman病(CD)又称巨淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症,为非肿瘤性免疫增生性疾病;按发病范围分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD),病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型,以透明血管型常见[1]。该病临床罕见易误诊,笔者回顾性分析经病理学证实的4例盆部透明血管型LCD患者的MRI资料,并复习相关文献,以提高认识。

胸内局灶性透明血管型Castleman病1例

Castleman病又称血管滤泡淋巴结增生或巨淋巴细胞增生，是一种罕见的特殊的淋巴组织增生性病变，临床分为局灶性和多中心性两型，病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型三型。Castleman病以胸内纵隔最为常见，也可见于腹腔或颈部等处。由于本病临床上罕见，时有误诊。现将本院2009年4月收治的1例局灶性透明血管型Castleman病报道如下。

纵隔局灶性透明血管型Castleman病1例报告

目的探讨1例纵隔局灶性透明血管型Castleman病的诊治,以减少临床误诊。方法回顾性分析1例纵隔局灶性透明血管型Castleman的临床资料,结合该患者的诊治经过及参考相关文献,总结该类患者的临床特征及影像学特点。结果该病确诊需要行病理及免疫组化,对于单中心性Castleman病,手术效果好。结论纵隔局灶性透明血管型Castleman早期无明显症状,临床易误诊,早期手术效果良好。

肾上腺区局灶型Castleman病1例临床分析并文献复习

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种原因未明的、罕见的淋巴组织异常增生性疾病,1954年该病由Castleman等人首次正式提出,故以其命名[1]。又称为血管滤泡性淋巴结增生,巨大淋巴结增生等。该病临床上根据淋巴结受累范围主要分为局灶型(localized CD,LCD)及多中心型(multicentric CD,MCD),LCD呈单个淋巴结无痛性、缓慢肿大,以浅表淋巴结及纵隔淋巴结最为多见。MCD大多出现显著性多个部位淋巴结肿大。而于肾上腺区者罕见,临床工作中易误诊。现将我院收治的1例肾上腺区Castleman病患者,结合临床检查、手术治疗、病理结果及文献复习进行讨论,增强对此类疾病的熟悉度。

右腋下巨大局灶型Castleman病1例

1临床资料患者男,44岁。因＂发现右腋下肿块20天＂入院。患者于2016年04月20日无意间发现右腋下肿块,至当地医院就诊,行B超检查提示右腋下可见低回声团块,考虑肿大淋巴结可能,后至上海肿瘤医院行肿块穿刺,病理提示大量淋巴细胞,未见恶性依据。既往体健。

胸部局灶型Castleman病CT影像特征分析(附8例报告)

目的分析胸部局灶型Castleman病在CT上的影像表现特点,从而提高对此病的了解及诊断正确率。方法回顾分析我院8例经过手术、病理证实为局灶型Castleman病患者的CT图像及临床资料,患者术前行CT平扫及增强扫描,通过观察病灶发生部位、形状、大小、密度、边界、强化方式、供血血管及卫星灶等影像表现,总结、分析其CT影像特征。结果8例患者临床分型均为局灶型,病理分型为透明血管型,其中3例位于纵隔区(37.5%),3例位于肺门区(37.5%),2例位于肺尖区(25.0%);表现为软组织结节或肿块,呈现类圆形或类椭圆形,边界边缘清楚光整,其中7例病灶平扫密度均质(87.5%)、1例欠均质(12.5%),1例可见小结节状钙化(12.5%),3例病灶周围见多发小结节状“卫星灶”(37.5%);病灶于增强动脉期呈较明显强化,静脉期呈持续强化,其中2例病灶内见条片状相对低密度“裂隙征”(25.0%),5例病灶见一条或多条供血血管(62.5%)。结论胸部局灶型Castleman病在CT上具有一定的影像特点,多呈边界清楚、边缘光整、密度均匀类圆形软组织肿块,可见“卫星灶”、“裂隙征”,部分可有分枝状、结节状钙化,并有较粗大的供血血管,呈较明显均匀强化、持续强化。

局灶性Castleman病合并肾损害一例

患者：男，42岁。因“双下肢浮肿5年，尿检异常1d”住我院。在当地医院诊断为“肾炎”，具体检查及治疗不详，疗效不佳。既往史无特殊。入院查体：BP150／93mmHg，全身皮肤粘膜无黄染、出血、皮疹及结节，全身浅表淋巴结无肿大。左肺前胸部听诊呼吸音低，双侧听诊三角区呼吸音正常，双肺未闻及干湿罗音。双下肢漆关节以下轻度凹陷性水肿。实验室及特殊检查：血常规正常；

超声造影在慢乙肝肝内中小型局灶性病变的诊断价值

目的:探讨慢性乙型病毒性肝炎患者肝内中、小型局灶性病变在超声造影表现典型与否对临床处理的指导意义。方法:对85例慢性乙型病毒性肝炎患者肝内单个占位性病变(≤5.0 cm)进行超声造影,根据病灶是否为典型增强模式而行不同的临床处理。结果:85例病灶中,72例行手术或随访追踪,13例行穿刺活检。运用此法诊断各种病灶的灵敏度、特异性、阳性预测值和阴性预测值平均值分别是90.8%、99.2%、98.0%和95.3%。结论:慢性乙型病毒性肝炎患者肝内中、小局灶性病变的超声造影增强模式典型与否对指导临床处理具有重要价值。

副肿瘤性天疱疮并发局灶性Castleman病一例

27岁女性患者,口腔白斑、水疱、溃疡伴疼痛3个月余,外生殖器糜烂、溃疡伴瘙痒、疼痛2个月.皮肤科情况:口腔黏膜及舌部可见散在白斑、水疱、糜烂及溃疡;口唇可见糜烂、溃疡和血痂;双眼周、鼻腔内可见糜烂、血痂,上覆分泌物;外生殖器可见多个糜烂及溃疡面,上覆黄绿色分泌物;双手、足可见角化性紫红斑;头皮脱发区拉发实验阳性.皮损组织病理示表皮基底层上方松解、大疱形成,局灶性真皮乳头水肿,伴淋巴细胞等炎性细胞浸润.胸部X线检查提示右下后纵隔占位性病变.胸膜穿刺活检:纤维组织增生,伴较多形态较成熟的淋巴细胞浸润.免疫组化染色:CD20、CD79a、SMA、CD34、CD21、Calponin、CD3、Ki67、CD38均阳性.诊断:副肿瘤性天疱疮合并局灶性Castleman病.给予甲泼尼龙和沙利度胺治疗病情无明显好转,转外科行手术治疗,患者因未及时治疗去世.

对局灶型病脑脑CT加强扫描影象的认识

对局灶型病脑脑ＣＴ加强扫描影象的认识黑龙江省电力医院杨晓春，田宝杰，毕立群哈尔滨市红十字儿童医院马云翔本文将我院１９９２年６月～１９９３年１月收治的急性局灶型病脑脑ＣＴ加强扫描低密度阴影中掺杂小高密度影１０例分析如下。临床资料１一般资料１０例患者男７...

盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮

报告1例盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮。患儿男,13岁。口腔黏膜糜烂3个月余。皮肤科检查:患儿双侧眼角、口唇、口腔黏膜和舌面糜烂,覆血痂。双手指甲变形、剥离,甲皱襞红斑,龟头、冠状沟、肛门红肿糜烂。右下腹麦氏点左下方23 cm处触一肿物。全身PET/CT:盆腔内巨大不规则肿块,伴钙化。术后皮损组织病理检查:盆腔血管滤泡性淋巴结增生,透明血管型。诊断:盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮。

4例面颈部Castleman病的临床病理分析

Castleman病(CD)是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病。本文报道了4例面颈部CD,其临床分型均为局灶型,组织学分型为透明血管型,手术切除后预后较好,同时结合文献对其临床表现、病因、病理、诊断及治疗等进行了文献复习。

胸腔Castleman病1例报告

Castleman病是一种原因不明的反应性淋巴结病之一,临床上可分为局限型和多中心型,其中局限型多见,常发于胸腔,易误诊为肺癌或结核球,本例患者彩超示双侧附件区包块,CA125高,易误诊为卵巢癌伴肺转移,现将我院收治的局灶型Castleman病1例报告如下。

肺叶间裂Castleman病1例

Castleman病（Castleman disease,CD）,又称巨大淋巴结增生症,可发生在任何部位的淋巴组织,最常见于胸部,临床较少见,易误诊。现将我院收治的1例C D及相关文献资料报告如下,以期提高大家对该病的认识。