HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立益复康口服液中阿魏酸的高效液相含量测定方法，方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1500。结果：阿魏酸浓度在1．7～10．2μg／mL范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为100．13％。结论：HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量，操作简单、重复性好，可作为益复康口服液的质量控制方法。

益复康口服液对恶性肿瘤化疗减毒增效的临床应用研究

目的观察益复康口服液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法两组恶性肿瘤化疗的患者均以铂为主的全身化疗。治疗组加服益复康口服液,自化疗开始前1周应用,3次/d,每次20ml;对照组服用利血生+鲨肝醇,3次/d,至化疗结束后4周。结果服用益复康口服液的治疗组患者,其生活质量、免疫功能、化疗疗效及耐受性均明显优于对照组。两组比较分别差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论益复康口服液对治疗恶性肿瘤患者临床疗效确切,可达到减毒增效的作用。

益复康口服液药效学实验研究报告

益复康口服液是由人参、沙菀子、当归、门冬、穿山甲等中药研制而成，临床应用对癌症病人化疗、放疗后引起的恶心，呕吐等胃肠道反应疗效良好。本文应用益复康口服液与呕立舒口服液作为对照进行了动物实验研究，结果表明：益复康口服液可明显促进小鼠胃排空（Ｐ＜０．０１）和促进小肠推进（Ｐ＜０．０１），且具有止吐及保护胃粘膜的作用。

益复康口服液工艺标准研究

目的:研究益复康口服液的制备工艺。方法:比较水提法、双提法、醇提法3种提取方法,并对优者用正交设计法进行优化,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数4个因素。每个因素确定为3水平,并按获得的最佳制备工艺进行连续3批试制。结果:益复康口服液最佳制备工艺为:按处方量称取各味药材,粉碎成10目粗粉,用70%乙醇提取1.5 h,共提取2次,醇提取液合并,回收乙醇至无醇味。结论:乙醇浓度为最大影响因素,然后依次为提取次数、溶剂用量、提取时间;连续试制3批,效果稳定。

益复康口服液对小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响

目的探讨益复康口服液对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的影响。方法采用环磷酰胺腹腔注射建立小鼠免疫抑制模型,观察益复康口服液对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化率及淋巴细胞百分比的影响。结果益复康口服液低、中、高剂量可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著或明显促进免疫抑制小鼠溶血素、溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化率和淋巴细胞百分比。结论益复康口服液对环磷酰胺所致小鼠的免疫抑制有一定对抗作用。

益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床研究

目的:探讨益复康口服液配合恶性肿瘤化疗临床疗效。方法:随机分为治疗组和对照组各150例。治疗组服用益复康口服液,20 mL,每天3次,对照组服用利血生200 mg,鲨肝醇100 mg,每天3次;两组均在第一阶段观察结束后,继续服用益复康口服液或利血生、鲨肝醇,直至研究终点。结果:两组患者的生存率(OS)比较:治疗组与对照组2 a生存率分别为38%和34%,治疗组优于对照组。无疾病进展时间(PFS)比较:治疗组为10.9个月,对照组为8.7个月。两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞减少率低于对照组,尤其在服用2个月后,两组重度白细胞减少患者人数比较,有显著性差异(P<0.01)。肝肾功检查,两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:益复康口服液配合恶性肿瘤化疗有好的改善效果。

高压梯度法测定益复康口服液中人参皂苷的含量

目的：建立益复康口服液中人参皂苷的高效液相含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,水为流动相B;检测波长为203 nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6 000。结果：人参皂苷Rg1浓度在0.053~0.265 g·L-1范围内峰面积与浓度线性关系良好;人参皂苷Re浓度在0.037-0.185 g·L-1范围内峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.33%。结论：高压梯度法测定益复康口服液中人参皂苷的含量,操作简单、重复性好,可作为益复康口服液的质量控制方法。

中药复方益糖康对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子、色素上皮衍生因子表达的影响

目的 通过观察中药复方益糖康对糖尿病大鼠视网膜组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)与色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor, PEDF)表达的影响,探讨中药复方益糖康对糖尿病大鼠视网膜的作用机制。方法 从80只SD大鼠中随机选取20只作为空白对照组。其余60只以腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)溶液,小剂量、多次诱导的方法复制2型糖尿病大鼠模型,并随机分为中药组、西药组、模型组进行不同干预。中药组和西药组分别给予中药复方益糖康和羟苯磺酸钙进行灌胃,模型组及空白对照组给予相同体积生理盐水灌胃,连续给药12周观察大鼠血糖、视网膜结构变化及大鼠视网膜组织VEGF、PEDF蛋白的表达情况。结果 与空白对照组相比较,其余3组大鼠空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)显著升高,3组大鼠视网膜组织中VEGF水平明显升高,PEDF水平均降低;给予药物干预后,与模型组相比较,中药组大鼠FBG则显著降低,大鼠视网膜组织中VEGF表达水平均显著下降,而PEDF蛋白的表达水平明显上升。结论 中药复方益糖康对糖尿病大鼠视网膜的保护作用是通过下调VEGF、上调PEDF的表达来实现的。

基于网络药理学与分子对接技术探讨复方益糖康“心脾论治”糖尿病认知功能障碍

目的依托网络药理学及分子对接技术对中药复方益糖康“心脾论治”糖尿病认知功能障碍的机制进行预测,提供复方益糖康中医治则在现代生物信息学层面的证据。方法TCMSP平台搜索复方益糖康各组成药物的有效成分和靶点,再在GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库筛选糖尿病认知功能障碍的相关靶点基因,再利用Cytoscape软件、STRING和R语言对数据集进行可视化分析,筛选出复方益糖康药物靶基因与疾病相关性基因,同时构绘中药调控网络和蛋白互作网络图,并进行GO与KEGG富集分析,最后通过分子对接技术预测结合活性。结果筛选出复方益糖康组成药物活性成分211种,对应靶点241个,糖尿病认知功能障碍疾病靶点5932个,交集靶点共204个,筛选出JUN、MYC、ESR1、STAT3等17个核心关键靶蛋白。GO富集分析生物学过程分析发现复方益糖康可调控对金属离子的反应、细胞的化学物质应激、对氧化应激的反应及对脂多糖反应等生物学进程。KEGG通路分析得到脂质与动脉粥样硬化信号通路、PI3K/Akt信号通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路等。通过分子对接技术对中药复方益糖康的核心成分与疾病核心靶点基因做对接验证,结果显示对接受体与配体均具有良好的自发结合能力。结论通过网络药理学与分子对接技术对中药复方益糖康从“心脾论治”糖尿病认知功能障碍的现代医学机制进行预测,为该方多靶点、多途径发挥作用提供一定证据。

基于网络药理学探讨中药复方益糖康从脾论治糖尿病的机制

目的基于网络药理学研究中药复方益糖康从脾论治糖尿病的分子机制。方法应用中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库检索中药复方益糖康中脾经药物红参、黄芪、黄连、黄精、茯苓、白术6味中药的有效成分,并进行靶点预测。通过DisGeNET、TTD数据库检索糖尿病相关的疾病靶点,将中药靶点与疾病靶点进行交集,筛选得到共同靶蛋白。应用STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型。使用Cytoscape软件对该网络进行拓扑学分析得到核心关键靶点,并对核心靶点基因进行GO-BP生物功能富集分析,应用DAVID平台对其进行KEGG通路分析。结果经数据库分析共筛选出红参有效活性成分3个,黄芪有效活性成分16个,黄精有效活性成分11个,黄连有效活性成分10个,茯苓有效活性成分14个,白术有效活性成分5个和635个潜在作用靶点,其中与糖尿病共有靶点103个,通过对共同靶点的拓扑分析,筛选出32个核心关键蛋白。经GO-BP富集分析,发现中药复方益糖康可能通过保护调节能量代谢、MAP激酶的活性、改善血管功能、调控神经营养素受体信号传导、以及调节脂质、磷脂、活性氧的代谢过程等生物功能发挥对从脾论治糖尿病的治疗作用。通过KEGG通路分析,得到5条与糖尿病相关通路,即VEFG信号通路、MAPK信号通路、mTOR信号通路、胰岛素信号通路以及2型糖尿病信号通路。结论从多角度探索了中药复方益糖康从脾论治糖尿病的分子机制,为其临床应用提供了科学依据。

基于“诸转反戾,水液浑浊,皆属于热”理论探讨复方益糖康调控糖尿病肾病“炎症因子”研究进展

糖尿病是对生命健康具有不良影响的代谢障碍性疾病,糖尿病肾病是糖尿病最为常见的并发症之一,炎症因子是发生糖尿病肾病的重要病理基础,“诸转反戾,水液浑浊,皆属于热”理论是《素问·至真要大论篇》中“病机十九条”之一,该文以此理论为基础,探讨炎症因子对糖尿病肾病的病理演变作用。“湿热内伤,脾肾失司,精微不固”为发病之本,诸多炎症因子作用于机体导致“阴火炽盛,壮火内生”是糖尿病肾病形成的关键。复方益糖康具有健脾清热、养阴益气、活血化瘀功效,方中各药物的有效成分都具有保护肾脏、防止肾损伤的作用,方中药物组合使用能够通过抑制JAK2/STAT3、NF-κB、MAPK等信号通路,降低肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)、转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)等炎症因子的水平,对糖尿病肾病起到良好的治疗作用。