益宫散结口服液质量标准的研究

对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行了检识，对主要药味丹参、赤芍、川芎和当归进行了薄层鉴别，并采用薄层扫描法测定了芍药苷的含量。方法简便、结果准确、重复性好，可用于控制产品质量。

高效液相色谱法测定益宫散结口服液中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定益宫散结口服液中阿魏酸的含量,控制该制剂的质量.方法:用ODS柱分离阿魏酸,以0.25%的冰醋酸和甲醇线性梯度洗脱,检测波长322 nm.结果:阿魏酸在4.8～96 mg·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率96.50%,RSD为0.81%(n=6).结论:该法可用于该产品的质量控制.

高效液相色谱法测定益宫散结口服液中芍药苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法对益宫散结口服液进行含量测定。方法 :选用HypersilODS 2分析柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (13∶87)为流动相 ,检测波长为 2 30nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :线性范围为1.12～ 13.4 4 μg(r=0 .9997) ,平均回收率为 97.7% ,RSD为 1.1%。结论 :本法简便、灵敏、准确。

正交试验法优选益宫散结口服液水煎醇沉工艺

目的:优选益宫散结口服液的提取工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷含量和干膏得率为指标,考察煎煮次数、煎煮时问、加水量及醇沉浓度对提取率的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1 h,醇沉浓度为50％。结论:优化后的提取方法稳定,提取效率较高。

益宫散结口服液的制备与质量控制

目的制备益宫散结口服液并建立其质量控制方法。方法采用丹参、赤芍、益母草等中药材制备益宫散结口服液。采用化学法对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行检识,采用薄层鉴别法对主药丹参、赤芍进行鉴别,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量[色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,25μm);流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(13∶87);检测波长:230 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL.m in-1]。结果该制备工艺生产的益宫散结口服液质量稳定。生物碱、丹参、赤芍等的鉴别结果可靠。芍药苷平均回收率为97.7%,RSD=1.34%。结论该制备方法简便,检测结果准确、重复性好,可用于该药的质量控制。