灵芝益寿丸治疗阿尔茨海默病临床观察

目的:评价灵芝益寿丸治疗阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)的有效性及安全性。方法:61例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组33例给予灵芝益寿丸治疗,对照组28例给予脑复康治疗,观察16周。观察两组治疗前后简易智能量表(MMSE)、日常生活活动量表(ADL)的评分情况及主要临床症状积分,比较两组的差异。结果:治疗16周后,两组MMSE评分增高,ADL评分降低,治疗后治疗组MMSE、ADL评分变化更明显,并能有效减轻症状,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:灵芝益寿丸治疗阿尔茨海默病疗效确切,无明显不良反应。

益寿丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠自由基代谢的影响

目的研究益寿丸对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠自由基及免疫器官的影响,初步探讨其抗衰老的作用机制。方法采用D-半乳糖复制亚急性衰老小鼠模型。测定衰老小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)的活性,丙二醛(MDA)的含量,以及胸腺、脾脏指数,并观察益寿丸对上述指标的影响。结果益寿丸能明显提高D-半乳糖衰老小鼠血清中SOD、GSH-PX、CAT活性,降低MDA含量,并提高胸腺、脾脏指数。结论益寿丸抗衰老作用可能与其能提高机体抗氧化酶活性,提高机体免疫功能有关。

HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055～0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。

益寿丸对衰老小鼠脑线粒体DNA缺失突变的影响

目的研究益寿丸对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠线粒体损伤的影响,探讨其抗衰老的作用机制。方法采用PCR法,考察益寿丸对D-半乳糖致衰老模型小鼠脑线粒体DNA缺失突变的影响;并在透射电镜下对衰老动物脑组织线粒体的超微结构进行观察。结果模型组、益寿丸低剂量组及阳性药组小鼠海马mtDNA中存在着约3.87kb片断缺失。益寿丸高、中剂量组未见缺失片断。结论提示益寿丸有防御模型小鼠脑mtDNA缺失突变的作用,益寿丸在调节能量代谢方面具有一定改善作用。

加味灵芝益寿丸治疗慢性疲劳综合征60例临床观察

目的观察加味灵芝益寿丸治疗慢性疲劳综合征临床疗效。方法选择60例慢性疲劳综合征患者,随机分成治疗组30例,采用加味灵芝益寿丸治疗;对照组30例,给予口服氟西汀片作治疗。对2组患者进行总有效率及疲劳表FS-14积分比较。结果治疗组治疗CFS的总有效率为90%,对照组治疗CFS的总有效率为80%,2组的总有效率比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗后2组疲劳表FS-14积分比较,有显著性差异(P<0.05)。结论加味灵芝益寿丸治疗慢性疲劳综合征通过调肝补脾肾,达到益气养阴、温阳补血功效。从根本上提高身体素质,改变机体状态,使身体强健,从而达到改善疲劳的作用。

益寿丸对衰老模型小鼠学习记忆的影响

目的研究益寿丸对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠学习记忆的影响,探讨其抗衰老的作用机制。方法采用D-半乳糖复制亚急性衰老小鼠模型。采用跳台实验和避暗实验进行行为学测定;以乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、氧化亚氮(NO)含量和氧化亚氮合酶(NOS)活性为指标,观察其对衰老小鼠学习记忆的影响。结果益寿丸能提高衰老小鼠的学习记忆成绩,明显降低衰老小鼠脑组织中AchE及NOS活性,降低NO含量。结论益寿丸能显著改善D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与保护胆碱能神经系统并调节大脑NO/NOS水平有关。

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法对西红花进行色谱鉴别 ,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量。薄层层析鉴别方法专属性强 ,含量测定盐酸麻黄碱在 0 5～ 3μg间有良好的线性关系 ,氯仿 -甲醇 -浓氨试液 (2 0 :5 :0 5 )为展开剂 ,λs=5 10nm ,λR=435nm ,外标两点法定量 ,平均回收率 98 4% ,RSD =4 12 %。结果 :本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。

益肾强身丸和防衰益寿丸改善小鼠生殖功能研究

目的研究益肾强身丸和防衰益寿丸对雄性小鼠生殖功能的改善作用。方法将48只2月龄C57BL/6J小鼠随机分为对照组,益肾强身丸+防衰益寿丸低剂量组(YS 0.25 g·kg^(-1)+FS 0.25 g·kg^(-1)组)、高剂量组(YS 0.5 g·kg^(-1)+FS 0.5 g·kg^(-1)组),五子衍宗丸1 g·kg^(-1)组(简称阳性药组)。高、低剂量组每日上午灌胃对应剂量的益肾强身丸溶液,下午灌胃对应剂量的防衰益寿丸溶液;对照组及阳性药组每日上午灌胃相应的饮用水和五子衍宗丸,连续30 d。记录小鼠7、14、21、28 d跨骑次数、相关脏器指数、精子数目和活性、血清睾酮、海绵体组织NO和cGMP水平。结果与对照组比较,低剂量组可提高小鼠性行为次数(P<0.01),低、高剂量组均可增加精子数目、提高精子活率及活力且降低精子畸形率(P<0.01,P<0.001);高剂量组可提高海绵体cGMP水平(P<0.001);低、高剂量组均对性器官指数没有影响。结论益肾强身丸和防衰益寿丸可改善雄性小鼠的生殖功能。

基于网络药理学探究防衰益寿丸抗衰老作用及实验验证

目的 使用网络药理学方法来探究防衰益寿丸中君药抗衰老作用并验证。方法 采用中药系统药理学数据库和分析平台等数据库筛选防衰益寿丸君药的活性成分及活性成分作用靶点;在GeneCards、DigSee和OMIM疾病数据库中检索衰老相关靶点;借助Uniprot数据库查询其活性成分对应靶点基因名称;采用Cytoscape 3.7.2软件构建成分、疾病、两者交集靶点网络图;借助STRING数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白互作网络;通过R 3.6.1软件对防衰益寿丸君药抗衰老靶基因进行GO和KEGG富集分析;将核心靶点与对应的化合物进行分子对接验证,并通过动物实验验证网络药理学预测结果。结果 研究共筛选出31个活性化合物,预测得到152个作用靶点,共收集2257个衰老靶点。通过靶点映射表明药物活性成分作用于AKT1、TNF、MAPK8、MPAK1、CASP3等97个共同表达靶基因,发现靶基因主要参与被动跨膜转运蛋白活性、铵离子结合、血红素结合、脂多糖的反应等生物过程。通过调节糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等发挥抗衰老作用。分子对接验证结果表明核心靶点AKT1、MAPK1、TNF及HMOX-1靶点可与活性成分原阿片碱、花生四烯酸及山奈酚小分子化合物稳定结合。动物实验结果表明防衰益寿丸能够调控多条通路改善小鼠的学习记忆能力,改善大脑胆碱能神经通路功能,增加脑内乙酰胆碱的含量,改善老龄小鼠血脂水平。结论 研究初步探究并验证了防衰益寿丸君药抗衰老作用的核心活性成分(人参皂苷类成分、山奈酚、花生四烯酸、原阿片碱等)及关键靶基因(如AKT1、TNF、CASP3、MAPK1、HMOX1等),网络关系构建及通路富集(如糖尿病并发症AGE-RAGE通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等),揭示了药物抗衰老的潜在通路和机制,体现了中药的多成分-多靶点-多途径的药理作用,为进一步深入阐释其抗衰老机制奠定了基础。

益肾强身丸和防衰益寿丸干预衰老小鼠作用研究

目的研究益肾强身丸和防衰益寿丸对自然衰老模型小鼠抗衰老作用的影响。方法将48只6~8月龄C57BL/6J雌性小鼠随机分为模型组、益肾强肾丸+防衰益寿丸低剂量组(0.25 g·kg^-1)、益肾强肾丸+防衰益寿丸高剂量组(0.5 g·kg^-1)、人参总皂苷组(0.1 g·kg^-1);12只8周龄雌性C57BL/6J小鼠为正常对照组。按照每10 g体质量0.2 mL容积灌胃给药,各给药组给予相应药物溶液(早服益肾强身丸溶液,晚服防衰益寿丸溶液),正常对照组给予相应体积的生理盐水,每日给药1次,连续干预8周,药物干预结束后,进行Morris水迷宫训练及测试并测定小鼠血清、肝、心脏、脑、肾中SOD,LPO,MDA及GXHPx含量。结果Morris水迷宫定向航行试验的第4天,益肾强肾丸低剂量+防衰益寿丸低剂量组显著降低老龄小鼠逃避潜伏期(P<0.01),第6日进行的空间探索试验益肾强肾丸+防衰益寿丸对老龄小鼠空间探索能力没有明显影响,第7日工作记忆能力检测中,益肾强肾丸高剂量+防衰益寿丸高剂量组可明显降低老龄小鼠的逃避潜伏期(P<0.05)。与模型组相比,益肾强身丸+防衰益寿丸低剂量组(0.25 g·kg^-1)血清、肝、脑SOD活力及肾LPO含量显著提高(P<0.05),血清及脑GSH-Px浓度显著升高但MDA浓度显著降低(P<0.05);与模型组相比,益肾强身丸+防衰益寿丸高剂量组(0.5 g·kg^-1)血清、脑SOD活力及脑内GSH-Px浓度显著升高(P<0.05),血清、肾MDA浓度及肝LPO含量显著降低(P<0.05);人参皂苷组(0.1 g·kg^-1)血清MDA浓度显著降低、GSH-Px浓度显著升高(P<0.05),血清、肝、肾及心脏LPO含量显著升高(P<0.05)。结论益肾强身丸和防衰益寿丸对D-半乳糖所致衰老模型小鼠具有一定的抗氧化抗衰老作用。

抗老延年丸及防衰益寿丸中微量元素含量的分析

测定了抗老延年丸及防衰益寿丸中的Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｓｅ等７种微量元素的含量．并依此讨论了该药与抗老防衰的关系．

灵芝益寿丸微生物限度检查法的建立

目的 建立灵芝益寿丸微生物限度检查法。方法 采用2020年版《中国药典》四部通则中的常规平皿法、稀释法、稀释法结合添加中和剂法,用于检查微生物限度。结果 稀释法(1∶20)结合添加卵磷脂和吐温-80可完全消除药物抑菌性,回收率均在0.5~2.0范围内。结论 该方法简便可行,准确可靠,可用于灵芝益寿丸的质量控制。

益寿丸临床治验举隅

益寿丸(又名:大力丸)是本院名老药师李明远家传秘方。药物组成由制马钱子125克,地龙40克、炒菟丝子25克,川牛膝、当归、女贞子、红首乌、生地黄、熟地黄、木瓜各20克,制黄精、木香各15克,全蝎、血竭各10克组成。上药共为细末,水泛成丸,如黄豆大。本丸具有通经活络,祛风止痛,补肾强筋之功。笔者临床用于治疗多种病症,均获满意疗效,兹举验案六则简介如下。

智说中医 养生三要

不药之益寿丸 追求健康长寿是每个人的美好愿望，也是医学研究的方向。诺贝尔医学奖获得者皮特梅达沃说过：“延长健康决乐的美好生活是医学的灵魂，从这个意义上来说。这也是一切医学为之奋斗的最终目标。”

深圳市人民代表大会常务委员会关于坚决查处违法建筑的决定(1999年2月26日第二届人民代表大会常务委员会第三十次会议通过)

违法建筑行为侵占了国家的土地资源,侵占了社会财富,侵犯了公共利益,严重地影响了我市建设现代化国际性城市目标的实现。为加大力度查处违法建筑,严厉打击违法行为,根据有关法律、法规的规定,特作如下决定:

寿胎丸内服+益肾保胎膏穴位贴敷联合黄体酮+地屈孕酮治疗先兆流产(肾虚)随机平行对照研究

[目的]观察寿胎丸内服+益肾保胎膏穴位贴敷联合黄体酮+地屈孕酮治疗先兆流产(肾虚)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例住院患者按病志号抽签简单随机分两组。对照组46例黄体酮,20mg/次,1次/d,肌注;地屈孕酮,2次/d,10mg/次。治疗组46例寿胎丸(续断、菟丝子、桑寄生、地榆炭各10g,枸杞子5g,白芍20g,杜仲盐10g,太子参、黄芩、紫苏梗各10g,砂仁、甘草炙各3g,阿胶2g)。1剂/d,水煎1000mL,早晚口服;益肾保胎膏(菟丝子、桑寄生、续断各10g,阿胶5g,太子参、党参、黄芩、砂仁各10g),研磨细粉加蜂蜜调成膏状,医用胶布蘸取适量贴敷肾俞、足三里,1次/d;黄体酮+地屈孕酮治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床表现、中医症候积分、绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕激素(P)、雌二醇(E2)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈20例,显效13例,有效8例,无效5例,总有效率89.13%;对照组痊愈16例,显效11例,有效6例,无效13例,总有效率71.74%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。中医症候积分两组均有明显降低(P<0.01),治疗组降低优于对照组(P<0.01)。绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕激素(P)、雌二醇(E2)两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。不良反应发生率两组无明显差异(P>0.05)。[结论]寿胎丸内服+益肾保胎膏穴位贴敷联合黄体酮+地屈孕酮治疗先兆流产(肾虚),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

施今墨丸药组方特点及具体应用

施今墨博采古今名方,从中提取有效方剂,采用复方多法组成各种有针对性的以丸剂为主的中成药。总结其常用抗老益寿丸药方主要特点为精、气、神、血、脏、腑同补,延缓衰老重在补血固精,药物配伍旨在动静互济、寒温合化、心肾独重等相互调剂。临证以丸药方论治具体疾病时,体现为分期论治冠心病,理气活血治疗高血脂、动脉硬化,糖尿病治从脾肾,区分阴虚阳衰论治神经衰弱。

发展中医药健康长寿有希望

老年人都希望自己能够健康长寿,老有所为。但是,人到老年脾胃肝肾虚衰,心然导致衰老,这又是自然的规律。因而也就形成了愿望与现实的矛盾。为此人们都热衷于寻觅抗老延年之法。早在五十年代,施今墨先生即已提出用中药延缓人的寿命的理论,并认为觅求长生不老丹。是违反客观规律的幻想。但是,研究延缓人的衰老,增加新的生机,老而无疾,尽享天年是完全可能的。

老有朋友 延年益寿

威·萨默维尔说过：“最灵验的益寿丸是朋友”。此语虽简，寓意却深。几位良朋益友，对于一个老年人来说，犹如保健药品一般，确有宽心添乐、强身健体之妙。退休七八年来，我在原有的三二莫逆的基础上，又根据自拟的“品行端正，有志有识，健康向上，老有所为”的标准，先后结交了不同爱好，各个年龄段的七八位朋友。通过日常来往，对我的身心健康确定起到了不少的促进作用。