健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响

目的:探讨健脑益寿胶囊的抗衰老作用机制。方法:以D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠为模型,随机分6组,分别灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组2.08g/kg,中剂量组1.04g/kg,低剂量组0.52g/kg;阳性对照药维生素E 0.0078g/kg;空白对照生理盐水10ml/kg。6周后,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:与模型组比较,健脑益寿胶囊可明显提高衰老模型小鼠血清中SOD及GSH-Px的活性。结论:健脑益寿胶囊具有明显的抗衰老作用,其作用机理可能与提高抗氧化酶的活性,对抗自由基的生成有关。

紫外分光光度法测定益寿胶囊中淫羊藿总黄酮的含量

目的 :研究益寿胶囊中淫羊藿总黄酮的含量测定方法。方法 :样品用聚酰胺前处理 ,采用紫外分光光度法 ,在 2 70nm处测定。结果 :线性范围为 1.3 8μg～ 17.94μg,r=0 .9994,加样回收率为 97.2 %。 RSD为 1.0 6%。结论 :该方法简便 。

灵芝益寿胶囊大黄素薄层扫描测定

应用薄层扫描法测定了灵芝益寿胶囊中大黄素的含量。对实验条件进行优选，排除了干扰，得到满意效果。

健脑益寿胶囊对实验性血栓形成的影响

目的:观察健脑益寿胶囊抗血栓形成作用。方法:以动静脉旁法及注射胶原蛋白—肾上腺素法制作血栓模型。结果:健脑益寿胶囊对大鼠体内血栓形成及小鼠脑血栓形成有显著抑制作用。结论:健脑益寿胶囊有明显抗体内血栓形成作用。

健脑益寿胶囊抗衰老作用研究

目的:观察健脑益寿胶囊改善记忆障碍的作用。方法:以东莨菪碱造成记忆障碍动物模型,用跳台法和避暗法观察小鼠在规定时间内躲避反应错误次数。结果:健脑益寿胶囊跳台法和避暗法实验中,对小鼠记忆障碍有明显改善作用。结论:健脑益寿胶囊有明显改善记忆障碍作用,即抗衰老作用。

高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

目的建立灵芝益寿胶囊中犬黄素含量测定方法。方法采用RP—HPLC法，以甲醇：0．1％磷酸溶液（87：13）为流动相，检测波长为254nm。结果大黄素在4．5—54．0μg／ml范围内，呈良好的线性关系。平均加样回收率为102．2％，RSD为0．97％（n=5）。结论含量测定方法简便准确，重复性好，测定结果与原标准中薄层扫描法测定制剂中大黄素含量的测定结果基本一致。

健脑益寿胶囊对阿尔茨海默病小鼠学习记忆和海马毛细血管结构的影响

目的:研究健脑益寿胶囊(JYC)对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠海马的保护作用。方法:雄性小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、阳性对照组(盐酸多奈哌齐片,0.001 g·kg^(-1))、JYC高(3.744 g·kg^(-1))、低(0.936 g·kg^(-1))剂量组,采用Morris水迷宫用于测试小鼠学习和记忆能力,采用光镜和电镜观察海马毛细血管结构,使用酶联免疫法测定海马Aβ水平。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠学习记忆明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),毛细血管内皮细胞线粒体变性、核固缩、核周间隙增宽、重叠连接不清晰,海马Aβ水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,JYC高剂量组小鼠学习记忆明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),海马毛细血管内皮细胞形态明显改善,海马Aβ水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:JYC能维持AD小鼠海马毛细血管正常形态结构,降低海马Aβ水平并改善学习记忆,对AD小鼠海马具有保护作用。

灵芝益寿胶囊致药物性肝损害4例

例1，女，75岁，因“乏力纳差一个月，尿黄半个月”于2012年6月113入院。患者主诉入院前曾于2012年1月开始服用灵芝益寿胶囊（厂家不详）。患者否认近期与类似患者密切接触史，否认使用输血制品史，否认家族性遗传病及传染病史。近几年自服吲达帕胺片、复方降压片，

HPLC法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中腺苷的含量，以便更有效的控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260nm，流速1．0ml·min^-1，柱温为室温。结果腺苷在3．93～39．28mg·L^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为99．4％，RSD=0．68％。结论本法简便，灵敏，重复性好，可用于灵芝益寿胶囊中腺苷的含量测定。

健脑益寿胶囊抗衰老及其作用机制的研究

目的:观察健脑益寿胶囊的抗衰老作用,并初步探讨其作用机理。方法:采用sc给予D-半乳糖制成衰老小鼠模型,分别测定肝、脑组织MDA含量,血清IL-6含量和胸腺指数。结果:健脑益寿胶囊可不同程度降低D-半乳糖所致衰老小鼠肝、脑组织MDA含量,升高血清IL-6的含量和胸腺指数。结论:健脑益寿胶囊能降低体内脂质过氧化产物的含量,具有明显的延缓衰老作用;同时能升高血清IL-6含量和增加免疫器官的重量,具有免疫增强作用,其抗衰老作用机理可能与其降低体内脂质过氧化产物的含量和增强机体免疫功能有关。

灵芝益寿胶囊提取工艺的优化研究

研究灵芝益寿胶囊(LZYSJN)的渗漉和水提取方法,优化其生产工艺,为指导生产提供依据。采用正交试验对灵芝益寿胶囊中的灵芝、制何首乌、人参、五味子渗漉工艺和灵芝水提取工艺进行优化。结果表明:(1)灵芝渗漉以灵芝粗粉加6倍量乙醇,浸渍48 h,渗漉速度为5 mL/min为最佳工艺;(2)灵芝水提取以灵芝药渣加水8倍量,提取两次,每次2 h为最佳工艺;(3)制何首乌渗漉以制何首乌粗粉加8倍量乙醇,浸渍48 h,渗漉速度为3 mL/min为最佳工艺;(4)人参渗漉以人参粗粉加8倍量乙醇,浸渍48 h,渗漉速度为5mL/min为最佳工艺;(5)五味子渗漉以五味子粗粉加6倍量乙醇,浸渍48 h,渗漉速度为5mL/min为最佳工艺。灵芝益寿胶囊提取工艺的优化能够降低成本,提高产品质量。

灵芝益寿胶囊致药物性肝损伤病例分析

药物性肝损伤是指在治疗过程中,由于药物的毒性损害或过敏反应所致的肝脏疾病,也称药物性肝炎[1]。药物性肝损伤分为两大类：中毒性肝损伤和特异质性肝损伤。前者是药物或其代谢产物直接损害肝脏,与药物剂量有关,具有可预测性。代表药物为对乙酰氨基酚,其潜伏期短,可以复制出动物模型。病理特点为肝小叶特定部位的肝细胞坏死。

健脑益寿胶囊抗脂质过氧化作用研究

目的:观察健脑益寿胶囊抗脂质过氧化作用。方法:以硫代巴比妥酸法测大鼠肝心脑LPO、小鼠肝心LPO生成。结果:健脑益寿胶囊对大鼠肝、心、脑组织中LPO生成有明显抑制,对小鼠肝、心组织中LPO生成有明显抑制作用。结论:健脑益寿胶囊有明显抗脂质过氧化作用。

健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH—Px的影响

目的：探讨健脑益寿胶囊的抗衰老作用机制。方法：以D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠为模型，分别灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组2．08g／kg，中剂量组1．04g／kg，低剂量组0．52g／kg；阳性对照药维生素E0．0078g／kg；空白对照生理盐水10ml／kg。6周后，测定血清中超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）的活性。结果：与模型组比较，健脑益寿胶囊可明显提高衰老模型小鼠血清中SOD及GSH—Px的活性。结论：健脑益寿胶囊具有明显的抗衰老作用，其作用机理可能与提高抗氧化酶的活性，对抗自由基的生成有关。

灵芝益寿胶囊抗实验性心肌缺血和降血脂作用研究

应用灵芝益寿胶囊(含灵芝、人参、丹参、首乌、淫羊藿和黄芪等)灌胃给药,实验结果表明:灵芝益寿胶囊高(832mg/kg)和低剂量(416mg/kg)均具有明显延长小白鼠常压缺氧生存时间(分别P<0.O01和P<0.01)、抗垂体后叶素所致大白鼠急性心肌缺血(均P<0.01)、增加家兔离体心脏冠脉流量(P<0.001和P<0.05)、降低高脂血症大白鼠血总胆固醇(均P<O.001)和甘油三脂(均P<O.05)等作用.认为上述作用是灵芝益寿胶囊防治冠心病和高脂血症的药理学基础.

健脑益寿胶囊对AD小鼠海马RAGE、LPR1、ApoE的影响

目的观察健脑益寿胶囊(JYC)对阿尔茨海默病(AD)小鼠海马RAGE、LPR1、ApoE的影响,初步探讨JYC是否通过影响BMEC功能发挥神经元保护作用,探究药物的作用靶点。方法 APP/PS1双转基因小鼠(3月龄),聚合酶链(PCR)法验证APP和PS1基因表达。APP/PS1小鼠随机分4组:模型组、阳性药对照组(多奈哌齐)、JYC高、低剂量组、空白对照组(C57BL/6)。模型组和空白对照组给生理盐水,各组动物连续灌胃4周,采用免疫组织化学法(IHC)、光学显微镜下观察小鼠海马RAGE、LRP1、ApoE蛋白表达。结果光镜下观察结果显示,JYC与模型组比较,高、低剂量组海马LRP1和ApoE表达增加,RAGE表达降低。结论研究表明JYC高、低剂量可改善AD小鼠学习记忆能力,其机制可能与JYC增强AD小鼠海马RAGE蛋白表达,降低AD小鼠海马LRP蛋白表达相关,进而改善Aβ诱导的脑微血管内皮细胞损伤,对脑微血管内皮细胞损伤产生保护作用。

益寿胶囊抗衰老作用的实验研究

目的：观察益寿胶囊的抗衰老作用。方法：采用D-半乳糖球后注射法造模,观察益寿胶囊对血中SOD水平和MDA、GSH含量的影响。采用王氏方法配制基础培养基喂养果蝇,观察益寿胶囊对果蝇寿命的影响。结果：益寿胶囊可明显提高模型鼠全血GSH含量,降低血清MDA含量,提高血清SOD水平,与阳性对照组作用相当。益寿胶囊可明显延长果蝇的平均寿命、最高寿命和半数死亡时间。结论：益寿胶囊具有明显的延寿抗衰作用。

薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

目的 :测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量。方法 :采用薄层扫描法。结果 :大黄素点样量在 0 .6～ 1 .5 μg范围内呈很好的线性方程 ,精密度为 1 .5 3%。结论 :方法简单 ,准确可靠 ,且无干扰。

薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

用薄层扫描法测定灵芝益寿胶囊中主要有效成分大黄素的含量。其优点：1．能排除处方中其他药材的影响。2．操作简单、方便、测定准确度高。