曲安奈德益康唑乳膏在真菌性外耳道炎患者炎症反应中的有效性分析

目的 探究曲安奈德益康唑乳膏对真菌性外耳道炎的疗效及对患者听力、炎症反应的影响。方法 选取东莞市厚街医院2020年1月至2023年12月收治的真菌性外耳道炎患者100例,以随机数字表法分组,对照组(50例)接受碳酸氢钠注射液耳浴冲洗治疗,研究组(50例)在对照组的基础上联合曲安奈德益康唑乳膏治疗。两组患者均治疗1个月,并于治疗后随访6个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后的炎症因子、听力功能,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后3、6个月的复发情况。结果 研究组治疗后临床疗效高于对照组;两组患者治疗后血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、降钙素原、C-反应蛋白水平及气导阈值、骨导阈值、气骨导差水平均较治疗前降低,且研究组均低于对照组;研究组患者不良反应总发生率及治疗后3、6个月复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论 在真菌性外耳道炎的治疗中,应用碳酸氢钠注射液耳浴冲洗与曲安奈德益康唑乳膏联合治疗的疗效更好,可有效缓解机体炎症反应,改善患者听力功能,有助于降低疾病的复发风险,且安全性较好。

曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病患者的疗效及其复发情况

目的探讨曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病患者的疗效及其复发情况。方法选取2019年1月至2021年12月于南昌市第一医院接受治疗的80例外耳道真菌病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究者与对照组,每组40例。两组均采用曲安奈德益康唑乳膏进行治疗,研究组加用莫匹罗星软膏治疗,比较两组临床疗效、疼痛程度、日常生活能力评分、复发情况、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分均低于治疗前,日常生活能力评分均高于治疗前,且研究组的疼痛症状评分低于对照组,日常生活能力评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,研究组总复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病患者疗效显著,能有效缓解患者疼痛,降低患者反复发作率,且安全性高,值得临床推广应用。

醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果对比

目的:研究对比醋泡中药方与曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣患者的效果。方法:选择2021年1月—2022年6月湖北三峡职业技术学院附属医院收治的200例手足癣患者,以电脑编号随机法分为中药方组及参考组,各100例。中药方组采用醋泡中药方治疗,参考组使用曲安奈德益康唑乳膏治疗。对比两组治疗结果、不良反应发生率、复发情况及皮肤美容度。结果:中药方组总有效率较参考组更高(99.00%vs.87.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组皮肤烧灼、瘙痒及色素沉着等轻微不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。中药方组12个月复发率低于参考组(2.00%vs.9.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组皮肤美容度评分均低于治疗前,且中药方组各项皮肤美容度维度评分均低于参考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醋泡中药方在治疗手足癣中的效果良好、不良反应情况较少,且在使用的过程中患者皮肤恢复程度高。

曲安奈德益康唑软膏和联苯苄唑溶液治疗真菌性外耳道炎的效果比较

目的 比较曲安奈德益康唑软膏和联苯苄唑溶液治疗真菌性外耳道炎的效果。方法 选取2022年1月至2023年10月就诊于北京市第一中西医结合医院耳鼻咽喉科门诊的124例真菌性外耳道炎患者,按照随机数字表法分为曲安奈德益康唑组(TAEC组)和联苯苄唑组(BIF组),每组62例。TAEC组给予外耳道放置裹有曲安奈德益康唑软膏的棉纱治疗,BIF组给予外耳道放置浸有联苯苄唑溶液的棉纱治疗。比较两组近期疗效及不同停药时间复发情况。结果 BIF组近期疗效优于TAEC组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组停药2、4、8周复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联苯苄唑溶液较曲安奈德益康唑软膏治疗真菌性外耳道炎的起效快,疗效显著。

探讨复方黄柏液与曲安奈德益康唑乳膏联合治疗对亚急性肛周湿疹患者炎症指标、复发率的影响

目的:探讨复方黄柏液联合曲安奈德益康唑乳膏对亚急性肛周湿疹患者炎症指标及复发率的影响。方法:选取2021年10月—2023年10月十堰麻风防治中心收治的500例亚急性肛周湿疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=250例)予以曲安奈德益康唑乳膏外搽,观察组(n=250例)于对照组基础上加用复方黄柏液,两组均维持14天治疗。比较两组临床症状、炎症指标、生活质量、不良反应、复发率。结果:治疗后,观察组各项临床症状评分、白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、皮肤病生活质量指数(DLQI)均低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组复发率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相当,无统计学差异(P>0.05)。结论:在亚急性肛周湿疹患者中复方黄柏液联合曲安奈德益康唑乳膏治疗效果显著,可促进相关临床症状改善,减轻炎症反应,降低复发率,提高生活质量,且安全性高。

曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对真菌转阴率的影响

目的 观察曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对真菌转阴率的影响。方法 选择2020年3月—2022年3月福建医科大学附属协和医院收治的真菌性外耳道炎患者100例,通过随机抽签法分为联合组和单一组,各50例。联合组使用曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗,单一组采取碳酸氢钠耳浴治疗,2组均持续治疗1个月后比较疗效、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、真菌转阴率、症状积分及不良反应。结果 联合组总有效率92.00%,高于单一组的76.00%(χ^(2)=4.762,P=0.029)。2组治疗1个月后TNF-α、IL-6、CRP水平低于治疗前,且联合组低于单一组(P均<0.01);联合组真菌转阴率为84.00%(42/50),高于单一组的66.00%(33/50)(χ^(2)=4.320,P=0.038);2组治疗1个月后外耳道阻塞、外耳道疼痛、听力降低、耳内肿胀积分低于治疗前,且联合组低于单一组(P均<0.01)。联合组与单一组不良反应总发生率比较差异不显著(6.00%vs.16.00%,χ^(2)=2.554,P=0.110)。结论 曲安奈德益康唑乳膏联合碳酸氢钠耳浴治疗真菌性外耳道炎的效果更为理想,可有效减轻机体炎性反应,增加真菌转阴率,同时快速缓解症状,不良反应少,安全性高。

曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响

目的分析曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎的效果及对菌群抑制作用、炎性因子的影响。方法选择2018年7月至2021年12月收治的90例真菌性外耳道炎患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,各45例。对照组接受硝酸咪康唑治疗,观察组在对照组基础上加施曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的真菌转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的MIP-2、TNF-α、IFN-γ、IL-18水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的气导听阈、气骨导差比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的气导听阈、气骨导差均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德益康唑乳膏联合硝酸咪康唑治疗真菌性外耳道炎可提高真菌转阴率,调节炎性因子水平,提高听力功能,提升治疗效果,值得推广。

HPLC法梯度洗脱同时测定曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂的含量

目的:建立梯度洗脱HPLC法,以双波长同时测定不同厂家曲安奈德益康唑乳膏中4种抑菌剂含量。方法:采用Waters Symmetry C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,以甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(95∶5)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为228 nm、254 nm。结果:本法可有效分离曲安奈德益康唑乳膏中各色谱峰,苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯分别在0.010348~0.15522 mg·mL^(-1)、0.009876~0.148145 mg·mL^(-1)、0.010106~0.151588 mg·mL^(-1)、0.010259~0.153882 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=9)分别为99.68%(RSD=2.35%)、100.21%(RSD=1.78%)、100.47%(RSD=1.59%)、100.06%(RSD=1.65%),检测限分别为3×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)、1.67×10^(-5)mg·mL^(-1)。结论:本研究建立的曲安奈德益康唑乳膏中抑菌剂的含量测定方法,方法灵敏、准确,色谱峰分离良好,为其质量控制提供了依据。

耳内镜下清洗结合曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗真菌性外耳道炎的临床效果

目的:观察真菌性外耳道炎患者采用耳内镜下清洗治疗结合曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗的临床效果。方法:研究对象为东平县中医院耳鼻喉科2022年1月—2023年12月期间收治的80例真菌性外耳道炎患者,以随机字母表分组方式分成试验组和参考组,参考组患者采用单一耳内镜下清洗治疗,试验组患者采用单一耳内镜下清洗治疗结合曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗,对比两组指标。结果:试验组的耳道瘙痒、耳内疼痛、分泌物增多等症状评分较参考组下降,对比显示差异明显(P<0.05);试验组的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素-6水平较参考组降低,对比显示差异明显(P<0.05);在患者真菌转阴率方面,试验组(87.50%)相比于参考组(70.00%)升高,对比显示差异明显(P<0.05);在患者治疗总有效率方面,试验组(95.00%)远高于参考组(72.50%),对比显示差异明显(P<0.05);在患者不良反应发生率、6个月复发率方面,试验组(10.00%、2.50%)均低于参考组(27.50%、17.50%),对比显示差异明显(P<0.05)。结论:使用耳内镜下清洗结合曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗可切实消除真菌性外耳道炎患者的症状和耳内真菌,治疗安全性、有效性均更高,更易于促进患者病情恢复,保障患者健康,应在临床治疗中予以推广使用。

耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗初次真菌性外耳道炎的效果观察

目的:探究初次真菌性外耳道炎应用耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏的治疗效果。方法:将2022年7月至12月于深圳市龙华区人民医院就诊的100例初次真菌性外耳道炎患者纳入研究,按照随机数表法将其分为试验组(n=50)及对照组(n=50)。试验组给予耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,对照组给予外耳道冲洗联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应、随访6个月的复发率、生活质量量表评分以及满意度。结果:试验组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的56.00%(P<0.05);试验组的不良反应发生率为10.00%,对照组为20.00%,差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,试验组的总复发率为16.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05);试验组总体生活质量在治疗后显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗满意度为94.00%,对照组为66.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耳内镜下清理联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏用于治疗初次真菌性外耳道炎患者,可有效改善临床症状,降低治疗后6个月内的复发率,提高生活质量,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。

硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果比较

目的比较硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对复发率的影响。方法选择2020年6月至2022年6月就诊于本院的94例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为甲组(n=47)和乙组(n=47)。甲组予以硝酸舍他康唑乳膏局部涂抹治疗,乙组采用曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗。比较两组的临床疗效、症状积分、复发及不良反应发生情况。结果乙组的治疗总有效率明显高于甲组(P<0.05)。治疗后,两组的瘙痒、耳痛、耳胀、耳鸣、耳溢以及听力下降评分均低于治疗前,且乙组低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,乙组的复发率明显低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与硝酸舍他康唑乳膏相比,曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎疗效更确切,更有助于缓解患者症状,减少病情复发,且用药安全性高,具有较高的应用及推广价值。

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比。方法：每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周，随访2周。 足癣可疗效评价病例，试验组38例，对照组33例。体股癣试验组33例，对照组35例。结果：试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组（P<0.01）; 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05)。试验组对体股癣，在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P<0.05）; 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05)。试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%)；在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%)；在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%)。试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%)；在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%)；在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%)。试验组不良反应发生率2.74%（对照组2.86%），表现为局部轻度刺激。结论：复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑?

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑两组分的含量。方法采用HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:A:0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)、B∶乙腈,进行线性梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量20μl。结果曲安奈德在10.10～30.30μg.ml-1、硝酸益康唑在101.1～303.3μg.ml-1浓度范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r均为0.9999。平均回收率曲安奈德为99.8%,RSD为1.51%;硝酸益康唑为100.1%,RSD为0.58%。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制。

复方硝酸益康唑乳膏的研制及疗效和安全性评价

目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。

HPLC法测定硝酸益康唑栓的含量

[目的]建立高效液相色谱法（HPLC法）测定硝酸益康唑栓中硝酸益康唑的含量。[方法]采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱，流动相为0．02mol／L磷酸氢二钠溶液-甲醇（15：85）；流速：1．0ml/min；检测波长：230nm；柱温为室温，以外标法计算含量。[结果]硝酸益康唑在1．614-8．070μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9986），平均加样回收率为99．15％，RSD=1．35％（n=9）。[结论]HPLC法简单、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量

目的:建立益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量测定方法。方法:采用C_(18)色谱柱,甲醇—水—三乙胺(85:15:0.1)(冰醋酸调节pH为6.0)为流动相,检测波长为230nm。结果:浓度在0.4147～4.147μg范围内,硝酸益康唑的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.2％,RSD为0.53％(n=9)。结论:所建含量测定方法可行,操作简便,结果准确,专属性好,可用于控制益康唑癣粉的质量。

硝酸益康唑脂质体凝胶的释放和经皮渗透性研究

目的 :比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性 ,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制。方法 :测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率。采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置 ,测定硝酸益康唑在接受液内的累计渗透百分数和在皮肤内的滞留百分数。结果 :硝酸益康唑脂质体的体外释放速度较慢 ,其凝胶和霜剂透过皮肤进入接受液中的药物量都很少 ,累计渗透百分数均小于硝酸益康唑给药量的 5 % ;其凝胶制剂在皮肤层内的滞留百分数 (2 6 % )高于其霜剂在皮肤层内的滞留百分数(11% ) ,2种不同制剂的经皮渗透性均符合Higuchi方程。 结论 :脂质体有促进药物进入皮肤的能力 。

湿疹皮炎中葡萄球菌及对常用抗生素耐药性状况与硝酸益康唑/曲安奈德霜治疗的观察

为了探讨湿疹皮炎中金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其它葡萄球菌定殖或感染,以及对某些常用外用抗生素敏感性,对149例湿疹皮炎类皮肤病患者的皮损进行细菌分离,并对分离出的125株葡萄球菌进行6种抗生素的药敏试验。临床上同时使用硝酸益康唑/曲安奈德霜治疗,观察疗效。结果149例患者有121例查出细菌,共有135株菌,其中金葡菌58株(42.96%)等。细菌对抗生素的敏感率以利福平最高(82.4%)。硝酸益康唑/曲安奈德霜治疗,3周内痊愈率88.6%。比较带金葡菌者与未带金葡菌者的疗效,两组结果无显著性差异。本研究显示湿疹皮炎类皮肤病皮损中带菌率高,疾病与细菌可能有重要关系。治疗这类疾病时,合用敏感性高的抗菌药物很有帮助。

RP-HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的 :建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法 :以ODS为固定相 ,甲醇 水 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm ,硝酸咪康唑为内标。结果 :硝酸益康唑在 4～ 12 0 μg·mL-1(r =0 .99998,n =7)浓度范围内呈线性关系 ,硝酸益康唑的平均回收率为 98.0 %～ 10 0 .3 % ;RSD为 0 .2 4%～1.43% (n =5 )。结论 :此方法简便、快速、准确 。

脑益康对AD大鼠学习记忆及海马NGF-TrkA mRNA表达的影响

目的探讨中药复方脑益康对阿尔茨海默病(AD)大鼠学习、记忆能力及海马NGF-TrkA mRNA表达的影响。方法采用脑立体定位仪自双侧Meynert核(nucleus basalis of Meynert,NBM)注射鹅膏蕈氨酸(Ibotenic acid,IBO)建立AD大鼠模型,分别给予不同剂量脑益康对AD大鼠进行治疗。采用Y-迷宫刺激器分别测试大鼠的学习、记忆能力,尼氏染色法显示基底前脑尼氏小体的变化,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测海马NGF-TrkA mRNA的表达。结果脑益康能提高IBO损伤双侧NBM、建立AD大鼠模型的学习记忆能力、改善AD大鼠基底前脑病理改变、上调海马NGF-TrkA mRNA表达。结论脑益康能提高AD大鼠的学习、记忆能力,其机制与增加NGF-TrkA mRNA的表达、保护胆碱能神经元有关。