益康唑莪术油复方制剂抗炎作用的实验研究

目的研究益康唑莪术油复方制剂(抗阴道炎药)抗炎作用。方法将♀大鼠随机分组,建立阴道白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染模型,分别给予双唑泰栓(阳性对照)、益康唑莪术油复方制剂3个剂量组,每天给药1次,连用7天;以阴道菌培养菌落数和阴道组织炎细胞浸润程度为观察指标。结果益康唑莪术油复方制剂对大鼠阴道感染白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有明显治疗作用,2个剂量组(648,324mg·kg-1)和阳性对照药均与赋形剂对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论益康唑莪术油复方制剂可明显降低大鼠阴道感染白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的数量,明显降低阴道组织炎细胞浸润程度,对阴道正常菌群无明显影响。

紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油的含量

目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法。方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量。结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%)。结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制。

HPLC法测定复方莪术油栓中硝酸益康唑的含量

目的:建立复方莪术油栓中硝酸益康唑的含量测定方法。方法:HPLC法测定复方莪术油栓中硝酸益康唑的含量。采用C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-30%氨水(78:22:0.1)为流动相,流速1.2mL·min^(-1),检测波长230nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.4%,RSD=0.76%(n=5)。结论:本方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。

HPLC法测定复方莪术油栓的含量

目的：建立复方莪术油栓中硝酸益康唑和牦牛儿酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：硝酸益康唑在0．02058～0．2058mg·mL-1范围内，栊牛儿酮峰在0．00799～0．07992mg·mL-1范围内，线性关系良好；平均回收率分别为97．9％和98．7％，RSD分别为1．5％与1．2％（n=9）。结论：所建方法简便、准确，适用于复方莪术油栓中硝酸益康唑和栊牛儿酮的含量测定。

复方莪术油栓治疗宫颈糜烂及阴道炎的临床分析

复方莪术油栓是一种乳黄色至浅黄棕色鸭嘴型栓剂，主要成分是硝酸益康唑50mg，莪术油0．2ml，冰片3mg.本站用其治疗宫颈糜烂及霉菌性、滴虫性阴道炎效果佳。现将临床效果分析如下。

复方左氧氟沙星滴耳液家兔药效学试验及初步临床观察

目的评价自制复方左氧氟沙星滴耳液的药效学与临床疗效。方法以复方氧氟沙星滴耳液对比,用15只大白兔作耳部刺激性和药效学试验并对细菌性混合感染(耳炎、中耳炎)30例患者进行初步临床观察,给药方法为每次1～2滴,每日5次,疗程7～14d。结果大白兔病原体转阴率试验组和对照组分别为91.18%和77.61%,临床观察试验组和对照组临床总有效率分别为93.33%和73.33%,病原体转阴率分别为92.59%和76.92%,均有显著性差异(P<0.05),未见刺激性反应和其他不良反应。结论自制复方左氧氟沙星滴耳液治疗细菌性感染的慢性弥漫性耳道炎安全、有效。

龙珠软膏联合派瑞松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

笔者于2005年9月至2007年11月对应用龙珠软膏（马应龙药业集团股份有限公司生产）与1％硝酸益康唑和0．1％曲安奈德复方制剂（商品名派瑞松乳膏，西安杨森制药有限公司生产）联合治疗慢性湿疹进行了临床疗效观察，并与单用派瑞松乳膏治疗作为对比，现报道如下。