益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭64例临床观察

目的:观察益心合刑治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:120例慢性心衰患者随机分为2组,治疗组64例口服益心合剂,对照组56例口服倍他乐克.疗程均为3月。结果:总有效率治疗组为84.38%,对照组为85.7l%,2组比较。差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后治疗组对全血黏度(低切)、全血还原黏度(中切)、全血黏度(高切)、血浆黏度(高切)、全血还原黏度(高切)、红细胞聚集指教、红细胞刚性指数、红细胞变形指数、纤维蛋白原等指标均有不同程度改善(P<0.05.P<0.01)。结论:益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定。

益心合剂治疗心力衰竭临床观察

目的观察益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法68例慢性心衰患者随机分为两组,治疗组35例口服益心合剂,对照组33例口服倍他乐克,同期进行临床观察,疗程均为3个月。结果治疗组总有效率82.86%,疗效与对照组无显著差异(P>0.05),治疗组显著改善心功能指标,与对照组无显著差异(P>0.05),两组治疗后症状积分均明显降低,治疗组四肢浮肿、自汗、尿少积分减少优于对照组(P<0.05),治疗组在改善血液流变学指标方面优于对照组,治疗组减少了药物不良反应的发生。结论益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。

益心合剂治疗小儿病毒性心肌炎气虚血瘀证的临床观察

目的是观察益心合剂治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法为治疗组服用益心合剂 ,对照组服用生脉饮口服液 ,疗程 4周 ,治疗前后观察临床表现、心电图、检测心肌酶学 (肌酸磷酸激酶同功酶、乳酸脱氢酸同功酶 )变化等。结果是益心合剂可明显改善病毒性心肌炎患儿症状、体征、心电图 ,促进心肌代谢。治疗组痊愈率 2 5 % ,显效率 40 .6% ,总有效率 84.4% ,与对照组相比 ,不论是愈显率、总有效率 ,还是改善症状、促进心肌代谢时间等方面 。

益心合剂治疗心力衰竭临床应用研究

目的:观察益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组64例口服益心合剂,对照组56例口服倍他乐克,同期进行临床观察,疗程均为3个月。结果:治疗组总有效率84.38%,疗效与对照组无显著差异(P>0.05),治疗组显著改善心功能指标,且与对照组无显著差异(P>0.05),两组治疗后症状积分均明显降低,治疗组四肢浮肿、自汗、尿少积分减少优于对照组(P<0.05),治疗组减少了药物不良反应的发生。结论:益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。

益心合剂对慢性充血性心衰中BNP与TNF-α的影响

目的:运用现代研究手段客观评价益心合剂治疗心衰的疗效。方法:对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予益心合剂口服,2周后观察疗效。结果:观察组治疗前后自身比较,BNP、TNF-α,改善有非常显著差异(P<0.01)两组患者治疗后心功能疗效比较,治疗后有非常显著性差异(P<0.01)。结论:益心合剂能显著改善心衰患者心功能,改善神经内分泌激素指标BNP与TNF-α,对治疗慢性心衰有较好疗效。

益心解毒合剂防治阿霉素心脏毒性的研究

目的观察益心解毒合剂对阿霉素(ADR)所致心脏毒性的防治作用。方法将61例恶性肿瘤患者随机分为化疗加益心解毒合剂组(A组)和单纯化疗组(B组),2组患者于治疗前和使用ADR累积量达240,300,360 mg/m2时记录心电图,并用彩色多普勒超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(ΔFS%)、左室舒张期E点至室间隔距离(EPSS)及E峰、A峰比值(E/A)。结果B组在ADR各累积剂量时心电图异常率及左心功能各项参数异常程度与A组比较均有极显著性差异(P<0.01)。结论益心解毒合剂对ADR所致心脏毒性有较好的防治作用。