益心巴迪然吉布亚颗粒联合艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍患者的临床疗效分析

目的 分析益心巴迪然吉布亚颗粒联合艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍患者的临床疗效。方法 选取2014年3月~2015年3月本院接诊的90例躯体形式障碍患者作为本次研究对象。按照随机数表法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上加用益心巴迪然吉布亚颗粒治疗。观察2组患者治疗前后症状自评量表（SCL-90）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,健康状况调查问卷简表（SF-36PCS）、精神健康总评（MCS）评分,不良反应情况,治疗疗效。结果 治疗后,观察组SCL-90、HAMD、HAMA评分显著低于对照组[（2.40±0.53）分vs.（2.47±0.56）分、（7.32±1.08）分vs.（13.69±2.81）分、（4.82±1.21）分vs.（9.93±2.02）分]（P〈0.05）;SF-36PCS、MCS评分显著高于对照组[（42.97±10.63）分vs.（37.86±9.80）分、（50.86±11.27）分vs.（48.38±11.02）分]（P〈0.05）;不良反应显著低于对照组[8.88%（4/45）vs.24.44%（11/45）]（P〈0.05）;总有效率为95.55%,显著高于对照组73.33%（P〈0.05）。结论 益心巴迪然吉布亚颗粒联合艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍临床显著,能够有效的缓解患者的焦虑抑郁,同时改善可改善患者的躯体症状,可作为治疗首选方案。

HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的含量

目的:建立测定益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shim-packODS(5μm,250×4.6mm);检测波长:350nm;流动相:甲醇-0.4%磷酸(48∶52);流速:1.00mL.min-1;柱温:35℃。结果:木犀草素在20μg.mL-1～120μg.mL-1间呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),日内精密度RSD为1.81%(n=5),日间精密度RSD为1.85%,稳定性RSD为1.55%(n=5),重复性RSD为0.36%(n=5),平均回收率为99.92%(n=9),RSD为0.07%(n=9)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,可以作为控制益心巴迪然吉布亚颗粒质量的有效方法。

益心巴迪然吉布亚颗粒中5种有效成分的含量测定方法及其指纹图谱研究

目的 建立益心巴迪然吉布亚颗粒中5种有效成分的含量测定方法及其指纹图谱。方法 采用高效液相色谱法测定10批(编号S1~S10)益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(LG)、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷(APG)、迷迭香酸(RA)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(DG)、田蓟苷(TL)的含量。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》绘制10批益心巴迪然吉布亚颗粒的指纹图谱,并进行相似度评价和聚类分析。结果 10批益心巴迪然吉布亚颗粒中LG、APG、RA、DG、TL的含量分别为0.279 5~0.449 9、0.082 4~0.135 3、0.184 8~0.472 1、0.149 0~0.332 6、0.311 2~0.623 3 mg/g;其指纹图谱中共有13个共有峰,指认出2号峰为LG、6号峰为APG、7号峰为RA、8号峰为DG、11号峰为TL,相似度为0.598~0.990。进一步聚类分析发现,S6~S10可聚为一类,S1~S5可聚为一类。结论 本研究建立的含量测定方法和指纹图谱,可用于益心巴迪然吉布亚颗粒的质量控制。

HPLC法测定益心巴迪然吉布亚颗粒中咖啡酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定维吾尔药益心巴迪然吉布亚颗粒中咖啡酸的含量。方法:样品加热水溶解后用乙酸乙酯振摇提取3次,目标化合物以甲醇-0.01mol/mL磷酸二氢钠(含0.2%三乙胺)(22∶78)用10%磷酸调解pH3.5为流动相,经YMC—ODS色谱柱(6.0×150mm,5μm)分离,用UV检测器进行检测,检测波长323nm。结果:线性关系良好,平均回收率均在98%以上,RSD平均1.2%,日内、日间RSD均不超过0.26%(n=6)。结论:该方法便捷、灵敏、准确、重现性好。

益心巴迪然吉布亚颗粒质量标准研究

目的:建立益心巴迪然吉布亚颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对颗粒中香青兰进行定性鉴别;采用HPLC方法测定香青兰中田蓟苷的含量。结果:TLC定性鉴别重复性好,阴性无干扰;田蓟苷在0.101 8～1.221μg线性关系良好(r=0.999 9)。平均加样回收率为99.29%,RSD为1.96%(n=9)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。

益心巴迪然吉布亚(香青兰)颗粒中总黄酮含量测定

目的:建立维吾尔制剂巴迪然吉布亚(香青兰)颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法:用60%乙醇水浴回流提取2h,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长500nm处测定总黄酮含量。结果:本法在60min内吸收稳定,平均回收率为99.93%,线性范围为2～23μg/ml(r=0.9996),含量为15.92mg/g。结论:该方法简便、准确、稳定性好、灵敏度高,可作为巴迪然吉布亚颗粒中总黄酮含量测定的质量控制方法之一。

维吾尔药益心巴迪然吉布亚颗粒治疗心血管疾病的疗效分析

分析维吾尔药益心巴迪然吉布亚颗粒治疗心血管疾病的疗效。方法:将我院58例心血管疾病患者随机分为两组,比较治疗效果。结果:观察组的治疗有效率更高,心绞痛改善情况明显更好,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论:将维吾尔药益心巴迪然吉布亚颗粒应用于冠心病心绞痛中效果显著,具有补益心脑的作用,可以有效缓解临床症状,药物安全性高,值得临床进一步推广应用。

维吾尔药巴迪然吉布亚颗粒治疗心血管疾病的临床疗效分析

巴迪然吉布亚是新疆地产维吾尔药,性质热性,在维吾尔医和民间用于治疗寒性感冒、气管炎、心脏病及高血压、寒性神经性头疼等,动物实验证明有保护心肌缺血的作用。本文采用巴地然吉布亚颗粒治疗冠心病、心绞痛65例,显效19例占30.7%,有效37例占54.8%,无效9例占14.5%,总有效率85.5%,心电图改变,显效7例占12.9%,有效25例占34%,无效33例占54.1,总有效率46.9%研究分析证明,巴迪然吉布亚颗粒治疗冠心病心绞痛具有缓解心绞痛症状,改善心肌缺血,降低血黏度、血小板聚集率,抗脂质过氧化损伤及轻度降低胆固醇作用。

复方巴迪然吉布亚糖浆治疗涩味粘液质型稳定型心绞痛临床疗效

观察复方巴迪然吉布亚糖浆治疗涩味粘液质型稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择维吾尔医辨证分型为涩味粘液质型的稳定型心绞痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30组。两组均用涩味粘液质成熟剂及清除剂,之外给予常用于治疗心绞痛的主药和特色疗法,观察组加用复方巴迪然吉布亚糖浆,疗程为20天。评价两组心绞痛、心电图、维吾尔医症候改善情况,检查血常规、尿常规、肝肾功能等安全性指标。结果:治疗后观察组心绞痛、维吾尔医症候与心电图的总有效率均高于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组都没有出现明显的不适反应,经治疗后的血常规、尿常规及肝肾功能较治疗前差异没有统计学意义。结论:复方巴迪然吉布亚糖浆治疗涩味粘液质型稳定型心绞痛安全有效,可明显改善患者临床症状。

香青兰的化学成分及广泛应用的药理学基础

香青兰系唇形科植物香青兰Drococephalum moldivaca L.的干燥地上部分,为一年生草本植物,本种原产于中亚,而东欧、中欧、埃及、中国、蒙古及喜马拉雅山脉均有分布。在这些地区,香青兰作为民间用药主要用于治疗心脏病、高血压、心绞痛、神经痛、偏头痛、牙痛、失眠症等[1]。在中国,香青兰分布于华北、东北、西北等省区,新疆及南疆和东疆栽培较多[2]。系蒙古族和维吾尔族习用药用植物,已经有数百年的药用历史,

香青兰滴丸对冠脉结扎诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的研究香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用,并与现有制剂进行对比。方法结扎大鼠冠状动脉左前降支致急性心肌缺血模型,术后每天给予香青兰滴丸1次,连续给药5d,采用Ⅱ导心电图(ECGⅡ)测心肌损伤程度;心脏用红四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死范围;试剂盒法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的活性。结果4.8、9.6g/kg香青兰滴丸可以显著改善大鼠心肌缺血损伤,减小心肌梗死范围,分别减少了30.3%(P<0.01)、53.3%(P<0.001),降低AST、LDH和CK-MB的活性。与等剂量益心巴迪然吉布亚颗粒比较,香青兰滴丸对心肌梗死大鼠的各项测定指标差异均无显著性。结论香青兰滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用,其疗效与益心巴迪然吉布亚颗粒相近。