益智复方对学习记忆障碍模型的影响及β淀粉样肽细胞毒性的保护作用

目的 :探讨益智复方对学习记忆障碍模型的影响及 β淀粉样肽细胞毒性的保护作用。方法 :对SD大鼠给予不同剂量的益智复方灌胃给药 ,每次 2次连续 8次 ,第 8天腹腔内注射氯溴酸东莨菪碱造成动物短暂性学习记忆紊乱 ,分别采用MORRIS水迷宫及穿梭箱避暗实验来测定大鼠的学习记忆变化。取新生 3天以内的SD大鼠皮层神经元细胞进行体外培养 7天 ,分别在加入 β淀粉样肽2 5 3 5前后加入含益智复方的大鼠血清 ,测定细胞MTT及培养液上清的LDH含量变化。结果 :与模型组相比较 ,大鼠益智复方组MORRIS水迷宫寻找平台时间显著缩短 ,避暗实验潜伏期显著增加 ,错误数显著减少 ;含益智复方的血清能显著增加 β淀粉样肽2 5 3 5诱导的SD大鼠神经元存活率 ,减少培养液上清LDH含量。结论 :益智复方具有改善学习记忆的作用 ,对 β淀粉样肽2 5 3 5诱导的SD大鼠神经元毒性有较好的保护作用。

益智复方对D-半乳糖诱导的小鼠学习记忆障碍的影响(英文)

目的 :研究益智复方对痴呆小鼠学习记忆及自由基代谢的影响。方法 :小鼠每日颈背部皮下注射D 半乳糖 0 .15 0g·kg-1,连续 4 5d可以造成痴呆模型。在注射半乳糖 5d后 ,同时灌胃给予不同剂量的YZC至造模结束 ,再采用Y型迷宫测验及SOD、MDA检验试剂盒分别查看其对痴呆小鼠学习记忆及自由基代谢的影响。结果 :益智复方可以显著提高痴呆小鼠Y型迷宫学习 记忆成绩 (所需的训练次数由模型组的 31.35± 8.97 17.12± 5 .5 7降低到低中高三个剂量组的 19.67± 8.0 7 11.2 7± 6.65、14.0 0± 6.84 8.2 9± 5 .95和 11.4 1± 5 .99 6.2 4±4 .97) ;益智复方 0 .10 8g·kg-1和 0 .4 33g·kg-1均可显著提高小鼠脑组织SOD活性 ,从 17.69± 3.14nU·mg-1pro升高到 2 6.94± 4 .4 6nU·mg-1pro和2 1.33± 3.63nU·mg-1pro ;而益智复方 0 .10 8g·kg-1、0 .2 17g·kg-1和 0 .4 33g·kg-1使小鼠大脑中丙二醛 (MDA)水平由 4 .0 8± 0 .88nmol·mg-1pro减少到 2 .82± 0 .75nmol·mg-1pro、 2 .10± 0 .4 2nmol·mg-1pro和 2 .35± 0 .39nmol·mg-1pro。结论 :益智复方具有较好的改善学习记忆功能 ,这可能与其清除脑内自由基、抑制脂质过氧化的作用有联系。

益智复方汤的化学成分研究(Ⅱ)

目的对益智复方汤中的化学成分进行系统研究。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱层析和中压制备等手段进行分离，依据理化性质和波谱法鉴定化学结构。结果从益智复方汤的大孔吸附树脂50％洗脱部分分得10个化合物，分别鉴定为人参皂苷Rb．①，人参皂苷Rb2②，人参皂苷Rb3③，人参皂苷Rc④，人参皂苷Rd⑤，人参皂苷Rf⑥，人参皂苷Rg2⑦，箭藿苷A⑧，箭藿苷B⑨和2″-O—a—L-鼠李吡喃糖基淫羊藿次苷Ⅱ⑩。结论以上化合物均为首次从益智复方汤中分得，其中化合物①-⑦来源于红参；化合物⑧～⑩来源于淫羊藿。

益智复方汤的化学成分研究Ⅰ

目的:研究益智复方汤中的化学成分,为探讨其药效物质基础提供依据。方法:采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构。结果:从益智复方汤的二氯甲烷萃取部分分得7个化合物,分别鉴定为大黄素(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、原人参二醇(Ⅳ)、原人参三醇(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和胡萝卜苷(Ⅶ)。结论:以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物Ⅰ～Ⅲ来源于何首乌;化合物Ⅳ、Ⅴ来源于红参。

复方苁蓉益智胶囊治疗轻中度血管性痴呆

目的探讨复方苁蓉益智胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效及对患者各临床检测指标的影响。方法选择2022年9月-2023年5月收治的轻中度血管性痴呆患者140例,随机分为对照与治疗组,各70例。对照组给予银杏叶提取物注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合复方苁蓉益智胶囊治疗。比较2组临床疗效结果,治疗前后认知、神经功能、精神行为症状、血液流变学、血流动力学、应激反应指标、血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平变化,比较2组不良反应发生情况。结果治疗组治疗6个月后临床疗效总有效率(95.71%,67/70)高于对照组(78.57%,55/70)(P<0.05)。2组治疗6个月后MMSE评分、大脑前动脉平均血流速度、中动脉平均血流速度及血清SOD、VEGF、BDNF水平高于治疗前(P<0.05),治疗组高于对照组(P<0.05);2组治疗6个月后NIHSS、NPI-Q评分、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度及血清MDA、Caspase-12、CRP78、MMP-9、MMP-2水平代于治疗前(P<0.05),治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊治疗轻中度血管性痴呆患者临床疗效较好,安全性较高。

基于网络药理学探讨复方苁蓉益智胶囊治疗轻度认知障碍的作用机制

目的基于网络药理学对复方苁蓉益智胶囊(fufang congrong yizhi capsule,FCYC)治疗轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的作用机制进行预测和细胞实验验证。方法利用TCMSP、GeneCards、OMIM和TTD数据库、《中国药典》以及文献筛选FCYC的活性成分及治疗MCI的作用靶点,构建中药-化合物-靶点-疾病网络图以及交集靶点的蛋白相互作用图,通过易汉博生物信息平台进行GO和KEGG分析。利用Aβ25-35诱导神经细胞PC12损伤建立MCI细胞模型,FCYC预处理探究药效及机制:CCK-8法和LDH试剂盒测定细胞活力,JC-1检测细胞线粒体膜电位,ELISA法检测IL-1β、IL-6和TNF-α表达,免疫荧光法及Western blot法检测Bcl2、Bax和PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达。结果FCYC共有57个活性成分可能通过66个潜在靶点治疗MCI,GO富集分析结果显示这些靶点涉及339个生物过程、39个细胞组成以及65个分子功能;KEGG通路主要涉及PI3K-AKT、TNF信号通路等。实验结果表明,FCYC可明显提高Aβ25-35诱导损伤的PC-12细胞活力,降低PC-12细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌,上调Bcl2/Bax的比例,并增加p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT的表达。结论FCYC通过多成分-多靶点-多通路治疗MCI,其可抑制神经炎症和神经细胞凋亡,其可能机制为通过调控PI3K/AKT信号治疗MCI。

基于网络药理学和分子对接技术探讨复方菖蒲益智汤治疗轻度认知功能障碍的作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接技术探究复方菖蒲益智汤治疗轻度认知功能障碍(MCI)的药理学作用机制。方法:通过TCMSP平台和PubChem、Swiss Target Prediction数据库获取复方菖蒲益智汤主要的6味中药的活性成分和作用靶点,从GeneCards、DisGeNet、OMIM、TTD数据库获取MCI的相关基因。利用Venny 2.1.0平台将药物的成分靶点与MCI相关的靶基因取交集,利用Cytoscape 3.7.2进行“药物-成分-靶点-疾病”网络图的构建,并利用STRING平台构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图,然后利用Metascape平台进行KEGG通路富集分析与GO功能富集分析。最后利用Autodock vina V1.2.0对核心作用靶点及主要药效成分进行分子对接,验证它们之间的紧密联系程度。结果:复方菖蒲益智汤治疗MCI的潜在靶基因共178种。PPI网络图筛选出AKT1、TNF、EGFR、CASP3、IL1B、VEGFA 6个关键核心靶点,涉及7NH5、6Q00、8A27等关键核心靶蛋白;KEGG通路富集分析结果表明,AKT1、TNF、IL1B、VEGFA 4个关键核心靶点在AGE-RAGE信号通路中。分子对接结果显示,复方菖蒲益智汤的有效成分与上述6个关键核心靶点的结合活性良好。结论:复方菖蒲益智汤中主要的6味中药的活性成分可作用于AKT1、TNF、IL1B等多个靶点,通过调控AGE-RAGE通路发挥治疗MCI的作用。

艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的:探讨艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)患者认知功能的影响。方法:选取2023年1月~2023年12月期间本院收治的VD患者80例作为研究对象。随机将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用艾地苯醌治疗,观察组采用艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗。分析对比两组的疗效、炎症因子、神经损伤因子、认知功能[简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、痴呆程度量表(Clinical Dementia Rating,CDR)]及不良反应。结果:观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,bFGF)均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组、CDR评分显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗VD,能提升治疗效果,缓解机体炎症状态,减轻神经损伤和痴呆程度,提高患者认知功能,且安全性较好。

复方苁蓉益智胶囊联合重复经颅磁刺激治疗VCIND患者的临床效果

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗非痴呆型血管性认知障碍(VCIND)的临床效果。方法选择92例VCIND患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用常规药物联合rTMS治疗,观察组采用复方苁蓉益智胶囊联合常规药物及rTMS治疗。比较两组治疗4周后的效果;观察治疗前及治疗4周后两组的认知功能、日常生活活动能力变化;分析治疗期间两组的不良反应发生率差异。结果治疗4周后,观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的智能精神状态评估量表(MMSE)、认知评定量表(MoCA)、Barthel指数评估量表(BI)评分均高于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合rTMS可有效改善VCIND患者认知功能障碍,提高日常生活活动能力,且安全性良好。

复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗老年痴呆疗效观察

目的:观察复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗老年痴呆的效果。方法:80例随机分为西药组和观察组各40例。两组均用多奈哌齐治疗,观察组加用复方苁蓉益智胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于西药组(P<0.05)。治疗6个月后两组运动、智力、言语能力积分均降低,且观察组低于西药组(P<0.05)。治疗6个月后两组简易智力状态检查量表(MMSE)评分均提高,且观察组高于西药组(P<0.05);阿尔兹海默病评定量表-认知(ADAS-Cog)、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVEAD)评分均降低,且观察组低于西药组(P<0.05)。治疗6个月后两组β淀粉样蛋白(Aβ)、白介素-1β(IL-1β)、神经丝蛋白(AD7c-NTP)水平均降低,且观察组低于西药组(P<0.05);脑源性神经营养因子(BDNF)水平均提高,且观察组高于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗老年痴呆效果较好,且安全。

复方苁蓉益智胶囊联合葛酮通络胶囊治疗轻中度血管性痴呆的效果观察

目的:探讨复方苁蓉益智胶囊联合葛酮通络胶囊治疗轻中度血管性痴呆的效果。方法:选取2021年8月—2023年8月收治的96例血管性痴呆患者,根据1∶1简单分配原则分为两组,每组48例,对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上给予复方苁蓉益智胶囊联合葛酮通络胶囊治疗,共治疗3个月,观察两组的炎症指标值、神经功能指标值、认知功能评分变化,比较两组临床疗效。结果:两组治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经特异性烯醇化酶(NSE)值均低于治疗前,胰岛素生长因子1(IGF-1)值、认知功能评分均高于治疗前,且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P<0.05);观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合葛酮通络胶囊治疗轻中度血管性痴呆,能够有效减轻其神经炎症反应,改善神经功能,降低认知功能障碍程度,提高临床疗效。

针刺联合复方苁蓉益智胶囊治疗痰浊阻窍型血管性痴呆临床观察

目的:观察针刺联合复方苁蓉益智胶囊治疗痰浊阻窍型血管性痴呆的临床疗效。方法:选取2020年1月至2021年12月中国人民解放军联勤保障部队第九八四医院收治的痰浊阻窍型血管性痴呆患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予复方苁蓉益智胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用针刺治疗。观察两组患者治疗前后精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)、日常活动能力量表(activities of daily living,ADL)、长谷川痴呆量表(hasegawa dementia scale,HDS)、颅内动脉收缩期峰值血流速度(peak systolic blood flow velocity,SPV)、舒张期末血流速度(end diastolic blood flow velocity,EDV)、平均血流速度(mean velocity,Vm)、血管阻力指数(resistance index,RI)、血流变学指标变化情况及临床疗效、不良反应发生情况。结果:观察组有效率为96.67%,对照组有效率为83.33%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后MMSE评分、HDS评分、ADL评分高于治疗前,中医证候积分低于治疗前,且观察组治疗后MMSE评分、HDS评分、ADL评分高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后颅内动脉SPV、EDV、Vm高于治疗前,RI低于治疗前,且观察组治疗后颅内动脉SPV、EDV、Vm高于对照组,RI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间未发现明显不良反应。结论:复方苁蓉益智胶囊联合针刺治疗痰浊阻窍型血管性痴呆,能改善患者精神状态、活动能力、痴呆症状、颅内动脉血流动力学参数及血液流变学指标。

基于网络药理学的复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的分子机制研究

目的:对复方苁蓉益智胶囊(Compound Desert Cistanche Intelligence-improving Capsule)治疗血管性痴呆(VaD)的药理作用机制进行探讨。方法:基于网络药理学和分子对接的方法,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取复方苁蓉益智胶囊中各药物的活性成分,并通过SwissTarget Prediction数据库预测药物活性成分的作用靶点;通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank数据库获取血管性痴呆的疾病靶点。通过STRING 11.0数据库和Cytoscape 3.8.2构建蛋白质相互作用(PPI)网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块及核心网络;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用Cytoscape 3.8.2构建“药物-活性成分-靶点-通路”网络图,采用分子对接技术对PPI网络及“药物-活性成分-靶点-通路”网络图结果进行验证。结果:筛选出35个主要活性成分,涉及134个靶点,其中主要活性成分包括亚美罂粟碱(Armepavine)、甘草素(DFV)、异鼠李素(Isorhamnetin)等;关键靶点包括淀粉样前体蛋白(APP)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)、酪氨酸蛋白激酶SRC(SRC)、磷脂酰肌醇3-激酶调控亚基1(PIK3R1)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤蛋白53(TP53)、促分裂原活化的蛋白激酶3(MAPK3)、原癌基因c-Jun(JUN)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、凝血酶F2(F2)等;复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的生物学通路主要作用在癌症信号通路、Rap1信号通路、PI3K-AKT信号通路、黏着斑、Ras信号通路、神经活性配体-受体相互作用等。分子对接结果验证提示主要活性成分与靶点之间具有较好的结合能力。结论:本研究初步揭示了复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的机制可能是通过多组分、多靶点、多途径协同发挥作用,为接下来的深入研究提供参考。

复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病的临床疗效

目的:分析复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病的临床疗效。方法:选取2018年1月至2021年9月北京市隆福医院收治的148例老年阿尔茨海默病患者作为研究对象,采用随机数字表法简单随机化分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用奥拉西坦胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苁蓉益智胶囊治疗,均治疗3个月。比较2组患者临床疗效、氧化应激指标、炎症介质、病情严重程度、胆碱能神经递质水平、血液流变学指标及简易精神状态量表(MMSE)评分。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱(ACh)、胆碱酯酶(AChE)水平、MMSE及画钟试验评分、即刻记忆、回忆、注意力及计算力、地点定向力、时间定向力、语言评分升高,观察组高于对照组(均P<0.05);2组患者血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、核因子κB水平及临床痴呆量表(CDR)评分、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数降低,观察组低于对照组(均P<0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦可有效减轻老年阿尔茨海默病患者机体炎症反应和氧化应激反应,缓解患者病情进展,调节神经递质水平和血液流变学,改善其认知功能,具有较好的治疗效果。

复方苁蓉益智胶囊治疗肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度阿尔茨海默病的效果

目的探讨复方苁蓉益智胶囊治疗肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度阿尔茨海默病(AD)的效果。方法选取2020年5月至2021年3月安徽省六安市中医院收治的肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度AD患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,研究组在对照组的基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗,疗程均为6个月。比较两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前后认知功能、生活自理能力及雌二醇(E2)、低氧诱导因子1-α(HIF1-α)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组简易智能状态量表、Barthel指数评定量表评分较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后两组E2较治疗前升高,HIF1-α较治疗前降低,且研究组E2高于对照组,HIF1-α低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊治疗肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度AD,可显著改善患者认知功能、生活自理能力,疗效确切,安全性好。

复方苁蓉益智胶囊联合氢溴酸加兰他敏治疗早期缺血性脑卒中后认知障碍疗效观察

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合氢溴酸加兰他敏片治疗早期缺血性脑卒中后认知障碍的价值。方法选择2019年7月—2021年7月就诊于北京中西医结合医院脑病科门诊及病房的早期缺血性脑卒中后认知障碍患者86例为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例。2组患者均接受控制血压、血糖、血脂,改善脑微循环、营养神经等常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组给予氢溴酸加兰他敏片口服,观察组在对照组治疗基础上加服复方苁蓉益智胶囊,观察2组患者治疗3个月后认知功能[采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估]、日常生活能力[采用日常生活能力量表(ADL)评估]改善情况,评估2组治疗后临床疗效及药物不良反应发生情况。结果治疗后2组患者MoCA评分、ADL评分均较治疗前明显增高(P均<0.05),且观察组MoCA评分、ADL评分均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗后观察组总有效率为93.02%(40/43),对照组总有效率为79.07%(34/43),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);2组药物治疗相关的主要不良反应是心血管系统和消化系统症状,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合氢溴酸加兰他敏片治疗早期缺血性脑卒中后认知障碍可以改善患者记忆功能和认知功能,提高临床疗效,且安全性高。

复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞对高血压脑出血微创钻孔引流术后神经保护作用观察

目的:观察复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞对高血压脑出血微创钻孔引流术后神经保护的作用。方法:60例按随机数字表法分为对照组和观察组各30例,两组均接受微创钻孔引流术,对照组术后给予丁苯酞,观察组术后给予复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞。结果:治疗28d后两组半身不遂、言语謇涩、口舌歪斜中医症状积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素生长因子1(IGF-1)、硫化氢(H2S)均增加,且观察组高于对照组(P<0.05)。神经特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组CSS、ADL评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞对高血压脑出血微创钻孔引流术后具有一定的神经保护作用,能减轻神经功能缺损,改善症状,提高日常生活能力。

益智复方汤的化学成分研究(Ⅲ)

目的对益智复方汤中的化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱色谱和中压制备等手段进行分离，依据理化性质和波谱法鉴定化学结构。结果从益智复方汤的大孔吸附树脂70％乙醇洗脱部分分得9个化合物，分别鉴定为20（S）-人参皂苷Rg3（Ⅰ）、20（R）-人参皂苷Rg3（Ⅱ）、20（S）人参皂苷Rh1（Ⅲ）、20（S）人参皂苷Rh2（Ⅳ）、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅵ）、淫羊藿苷（Ⅶ）、淫羊藿次苷Ⅰ（Ⅷ）和对甲氧基肉桂醛（Ⅸ）。结论以上化合物均为首次从益智复方汤中分得，其中化合物Ⅰ～Ⅳ来源于红参；化合物Ⅴ、Ⅵ来源于何首乌；Ⅶ、Ⅷ来源于淫羊藿。