益智聪脑颗粒联合多奈哌齐片治疗老年痴呆临床研究

目的:探讨益智聪脑颗粒联合盐酸多奈哌齐片对老年痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用及其安全性。方法:将60例老年痴呆患者随机分为对照组22例和治疗组38例,对照组口服盐酸多奈哌齐片,每晚睡前服用5 mg,连续服用4周后改为10 mg,继续服12周;治疗组在对照组治疗基础上加用益智聪脑颗粒,每日1剂,温开水冲服,分2次服用,连服16周。服药期间停用有关其他抗痴呆和促智药。两组分别在治疗前和治疗16周后进行简易精神状态检查表(Mini-Mental State Examination,MMSE)、日常生活活动能力量表(Activity of Daily Living Scale,ADL)和临床痴呆评定量表(Clinical Dementia Rating,CDR)评分。并进行两组患者治疗后中医证候疗效比较。结果:对照组治疗后MMSE评分为(19.0±4.8)分,ADL评分为(31.2±10.3)分,治疗组MMSE评分为(21.8±3.5)分,ADL评分为(26.8±10.8)分,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组CDR评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益智聪脑颗粒联合多奈哌齐片可以显著改善老年痴呆患者的总体功能、认知障碍及日常生活能力,疗效优于单纯服用西药组。

益智聪脑颗粒联合多奈哌齐片治疗老年痴呆效果观察

目的探讨老年痴呆患者行益智聪脑颗粒联合多奈哌齐片治疗的临床价值。方法选取2015年9月—2016年9月收治的56例老年痴呆患者进行分析,采用随机数字表法的形式将其平均分为观察组和对照组,每组28例。对照组行盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组的治疗基础上加行益智聪脑颗粒,对比两组治疗后的简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)以及临床痴呆评定量表(CDR)评分、中医证候效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组MMSE评分(22.90±3.60)分、ADL评分(25.10±10.70)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CDR评分(1.91±0.69)分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组中医证候效果92.80%高于对照组的71.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为7.10%,低于对照组的10.70%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论益智聪脑颗粒联合多奈哌齐片治疗老年痴呆,能够改善患者的认知状况与痴呆症状,优化其生活质量。