基于网络药理学探讨复方苁蓉益智胶囊治疗轻度认知障碍的作用机制

目的基于网络药理学对复方苁蓉益智胶囊(fufang congrong yizhi capsule,FCYC)治疗轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的作用机制进行预测和细胞实验验证。方法利用TCMSP、GeneCards、OMIM和TTD数据库、《中国药典》以及文献筛选FCYC的活性成分及治疗MCI的作用靶点,构建中药-化合物-靶点-疾病网络图以及交集靶点的蛋白相互作用图,通过易汉博生物信息平台进行GO和KEGG分析。利用Aβ25-35诱导神经细胞PC12损伤建立MCI细胞模型,FCYC预处理探究药效及机制:CCK-8法和LDH试剂盒测定细胞活力,JC-1检测细胞线粒体膜电位,ELISA法检测IL-1β、IL-6和TNF-α表达,免疫荧光法及Western blot法检测Bcl2、Bax和PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达。结果FCYC共有57个活性成分可能通过66个潜在靶点治疗MCI,GO富集分析结果显示这些靶点涉及339个生物过程、39个细胞组成以及65个分子功能;KEGG通路主要涉及PI3K-AKT、TNF信号通路等。实验结果表明,FCYC可明显提高Aβ25-35诱导损伤的PC-12细胞活力,降低PC-12细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌,上调Bcl2/Bax的比例,并增加p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT的表达。结论FCYC通过多成分-多靶点-多通路治疗MCI,其可抑制神经炎症和神经细胞凋亡,其可能机制为通过调控PI3K/AKT信号治疗MCI。

艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的:探讨艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)患者认知功能的影响。方法:选取2023年1月~2023年12月期间本院收治的VD患者80例作为研究对象。随机将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用艾地苯醌治疗,观察组采用艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗。分析对比两组的疗效、炎症因子、神经损伤因子、认知功能[简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、痴呆程度量表(Clinical Dementia Rating,CDR)]及不良反应。结果:观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,bFGF)均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组、CDR评分显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗VD,能提升治疗效果,缓解机体炎症状态,减轻神经损伤和痴呆程度,提高患者认知功能,且安全性较好。

针刺联合复方苁蓉益智胶囊治疗痰浊阻窍型血管性痴呆临床观察

目的:观察针刺联合复方苁蓉益智胶囊治疗痰浊阻窍型血管性痴呆的临床疗效。方法:选取2020年1月至2021年12月中国人民解放军联勤保障部队第九八四医院收治的痰浊阻窍型血管性痴呆患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予复方苁蓉益智胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用针刺治疗。观察两组患者治疗前后精神状态量表(mini-mental state examination,MMSE)、日常活动能力量表(activities of daily living,ADL)、长谷川痴呆量表(hasegawa dementia scale,HDS)、颅内动脉收缩期峰值血流速度(peak systolic blood flow velocity,SPV)、舒张期末血流速度(end diastolic blood flow velocity,EDV)、平均血流速度(mean velocity,Vm)、血管阻力指数(resistance index,RI)、血流变学指标变化情况及临床疗效、不良反应发生情况。结果:观察组有效率为96.67%,对照组有效率为83.33%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后MMSE评分、HDS评分、ADL评分高于治疗前,中医证候积分低于治疗前,且观察组治疗后MMSE评分、HDS评分、ADL评分高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后颅内动脉SPV、EDV、Vm高于治疗前,RI低于治疗前,且观察组治疗后颅内动脉SPV、EDV、Vm高于对照组,RI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间未发现明显不良反应。结论:复方苁蓉益智胶囊联合针刺治疗痰浊阻窍型血管性痴呆,能改善患者精神状态、活动能力、痴呆症状、颅内动脉血流动力学参数及血液流变学指标。

基于多指标综合评分法优选参菖益智胶囊组方配比

目的 优选参菖益智胶囊中人参与石菖蒲的配伍比例。方法 采用有效成分测定和Morris水迷宫实验相结合方法,以有效成分人参皂苷(人参皂苷Rg1、Re、Rb1)转移率和药效学指标联合评价,优选人参与石菖蒲的最佳配伍比例。结果 人参与石菖蒲2:3配比组,3种人参皂苷的转移率较2:1配比组显著提高,与2:5配比差别不大。人参与石菖蒲具有改善小鼠痴呆引起的学习记忆障碍作用,以人参与石菖蒲2:3配比组效果最佳。结论人参皂苷指标成分转移率和药效学结果呈正相关,筛选得人参与石菖蒲的最佳配比2:3,为参菖益智胶囊的后续研究与开发提供参考。

醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊对脑卒中大鼠TrkB表达、运动功能、Notch1信号的影响

目的探究醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊对脑卒中大鼠原肌球蛋白受体激酶(Trk)B表达、运动功能、Notch1信号的影响。方法将所选取的大鼠随机为模型组(M组),对照组(D组),醒脑灌肠液组(X组),健脾益智胶囊组(J组),醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊组(L组),剔除造模失败大鼠,每组6只。采用Carcia评分评价大鼠运动功能,Western印迹法检测Notch1蛋白含量,转角实验评价大鼠神经功能,组织免疫化学染色法检测TrkB蛋白阳性表达情况,qRT-PCR法检测TrkB、Notch1 mRNA表达量来探究醒脑灌肠液联合健脾益智胶囊对脑卒中大鼠TrkB表达、运动功能、Notch1信号的影响。结果建模成功后第1天,各组Carcia评分、运动功能评分差异无统计学意义(均P>0.05),随着时间的延长,D组转角Carcia评分及运动功能评分无明显改变,X组、J组Carcia评分明显上升,但两组评分差异无统计学意义(P>0.05)。与X组、J组相比较,L组评分出现明显升高(均P<0.05),D组、J组、L组运动功能评分出现明显好转,与X组、J组相比较,L组运动功能评显著升高(均P<0.05),X组、J组运动功能评分差异无统计学意义(P>0.05)。D组海马组织的TrkB阳性蛋白数、Notch1蛋白含量、TrkB、Notch1 mRNA表达量最高,M组最低,与X组、J组比较,L组海马组织中TrkB阳性数、Notch1蛋白含量、TrkB、Notch1 mRNA表达量显著升高(均P<0.05)。L组相比较,两组TrkB阳性数、Notch1蛋白含量、TrkB、Notch1 mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑灌肠液与健脾益智胶囊均对脑卒中模型大鼠存在一定的治疗效果,能够改善大鼠的运动、神经功能,但醒脑灌肠液与健脾益智胶囊两种药物联合效果更佳,改善指标更为显著,其作用机制可能为上调大鼠海马组织中TrkB、Notch1信号表达水平。

基于网络药理学的复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的分子机制研究

目的:对复方苁蓉益智胶囊(Compound Desert Cistanche Intelligence-improving Capsule)治疗血管性痴呆(VaD)的药理作用机制进行探讨。方法:基于网络药理学和分子对接的方法,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取复方苁蓉益智胶囊中各药物的活性成分,并通过SwissTarget Prediction数据库预测药物活性成分的作用靶点;通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank数据库获取血管性痴呆的疾病靶点。通过STRING 11.0数据库和Cytoscape 3.8.2构建蛋白质相互作用(PPI)网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块及核心网络;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,采用Cytoscape 3.8.2构建“药物-活性成分-靶点-通路”网络图,采用分子对接技术对PPI网络及“药物-活性成分-靶点-通路”网络图结果进行验证。结果:筛选出35个主要活性成分,涉及134个靶点,其中主要活性成分包括亚美罂粟碱(Armepavine)、甘草素(DFV)、异鼠李素(Isorhamnetin)等;关键靶点包括淀粉样前体蛋白(APP)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)、酪氨酸蛋白激酶SRC(SRC)、磷脂酰肌醇3-激酶调控亚基1(PIK3R1)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤蛋白53(TP53)、促分裂原活化的蛋白激酶3(MAPK3)、原癌基因c-Jun(JUN)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、凝血酶F2(F2)等;复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的生物学通路主要作用在癌症信号通路、Rap1信号通路、PI3K-AKT信号通路、黏着斑、Ras信号通路、神经活性配体-受体相互作用等。分子对接结果验证提示主要活性成分与靶点之间具有较好的结合能力。结论:本研究初步揭示了复方苁蓉益智胶囊治疗血管性痴呆的机制可能是通过多组分、多靶点、多途径协同发挥作用,为接下来的深入研究提供参考。

复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病的临床疗效

目的:分析复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦治疗老年阿尔茨海默病的临床疗效。方法:选取2018年1月至2021年9月北京市隆福医院收治的148例老年阿尔茨海默病患者作为研究对象,采用随机数字表法简单随机化分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用奥拉西坦胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上联合复方苁蓉益智胶囊治疗,均治疗3个月。比较2组患者临床疗效、氧化应激指标、炎症介质、病情严重程度、胆碱能神经递质水平、血液流变学指标及简易精神状态量表(MMSE)评分。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱(ACh)、胆碱酯酶(AChE)水平、MMSE及画钟试验评分、即刻记忆、回忆、注意力及计算力、地点定向力、时间定向力、语言评分升高,观察组高于对照组(均P<0.05);2组患者血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、核因子κB水平及临床痴呆量表(CDR)评分、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数降低,观察组低于对照组(均P<0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦可有效减轻老年阿尔茨海默病患者机体炎症反应和氧化应激反应,缓解患者病情进展,调节神经递质水平和血液流变学,改善其认知功能,具有较好的治疗效果。

复方苁蓉益智胶囊联合氢溴酸加兰他敏治疗早期缺血性脑卒中后认知障碍疗效观察

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合氢溴酸加兰他敏片治疗早期缺血性脑卒中后认知障碍的价值。方法选择2019年7月—2021年7月就诊于北京中西医结合医院脑病科门诊及病房的早期缺血性脑卒中后认知障碍患者86例为研究对象,随机分为观察组和对照组各43例。2组患者均接受控制血压、血糖、血脂,改善脑微循环、营养神经等常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组给予氢溴酸加兰他敏片口服,观察组在对照组治疗基础上加服复方苁蓉益智胶囊,观察2组患者治疗3个月后认知功能[采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估]、日常生活能力[采用日常生活能力量表(ADL)评估]改善情况,评估2组治疗后临床疗效及药物不良反应发生情况。结果治疗后2组患者MoCA评分、ADL评分均较治疗前明显增高(P均<0.05),且观察组MoCA评分、ADL评分均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗后观察组总有效率为93.02%(40/43),对照组总有效率为79.07%(34/43),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);2组药物治疗相关的主要不良反应是心血管系统和消化系统症状,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合氢溴酸加兰他敏片治疗早期缺血性脑卒中后认知障碍可以改善患者记忆功能和认知功能,提高临床疗效,且安全性高。

基于JAK-STAT信号通路探讨首乌益智胶囊对血管性认知障碍神经保护机制

目的探讨首乌益智胶囊治疗血管性认知障碍(VCI)的功效及作用机制。方法随机将SD大鼠分为假手术组、VCI模型组、尼莫地平组、首乌益智胶囊组,通过Morris水迷宫实验观察空间学习及记忆能力,透射电镜观察海马神经元细胞结构,Western印迹检测海马区p-Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK2)、JAK2、p-信号转录与转录激活因子(STAT)3、STAT3蛋白表达。结果水迷宫实验显示,与尼莫地平组相比,首乌益智胶囊组逃避潜伏期显著缩短,过站台次数显著增加(P<0.01)。透射电镜观察发现,与尼莫地平组比较,首乌益智胶囊组神经元结构更加完整,胞质内细胞器更加丰富。Western印迹检测发现,与模型组及尼莫地平组相比,首乌益智胶囊组海马区p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3蛋白表达显著提高(P<0.01,P<0.05)。结论首乌益智胶囊通过调节JAK-STAT信号通路保护大鼠海马神经元免受缺血再灌注损伤,抑制神经元凋亡,从而改善VCI大鼠的学习与认知能力。

复方苁蓉益智胶囊治疗肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度阿尔茨海默病的效果

目的探讨复方苁蓉益智胶囊治疗肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度阿尔茨海默病(AD)的效果。方法选取2020年5月至2021年3月安徽省六安市中医院收治的肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度AD患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,研究组在对照组的基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗,疗程均为6个月。比较两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前后认知功能、生活自理能力及雌二醇(E2)、低氧诱导因子1-α(HIF1-α)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组简易智能状态量表、Barthel指数评定量表评分较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后两组E2较治疗前升高,HIF1-α较治疗前降低,且研究组E2高于对照组,HIF1-α低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊治疗肝肾亏虚兼痰瘀阻络型轻中度AD,可显著改善患者认知功能、生活自理能力,疗效确切,安全性好。

复方苁蓉益智胶囊联合瑞舒伐他汀辅治血管性痴呆伴2型糖尿病疗效观察

目的:观察复方苁蓉益智胶囊联合瑞舒伐他汀辅治血管性痴呆(VD)伴2型糖尿病(T2DM)的效果。方法:84例随机分为对照组和观察组各42例。两组均基于常规治疗联用瑞舒伐他汀钙片,观察组加用复方苁蓉益智胶囊。结果:治疗后观察组中医症候积分、FPG、2hPG、HbA1c、TNF-α、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05),MMSE评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合瑞舒伐他汀辅治VD伴T2DM可有效抑制炎症反应,并对改善血糖水平和认知功能有积极作用。

复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗脑小血管病认知功能障碍患者的效果观察

目的观察复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗脑小血管病认知功能障碍患者的效果。方法选择2020年10月至2022年10月我院收治的96例脑小血管病认知功能障碍患者,随机分为西药组和联合组各48例。西药组口服多奈哌齐治疗,联合组采用复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗。比较两组的治疗效果。结果联合组治疗总有效率为97.92%,高于西药组的81.25%(P<0.05)。治疗后,联合组MoCA评分高于西药组(P<0.05)。联合组Hcy、NSE、BDNF水平低于西药组(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合多奈哌齐治疗脑小血管病认知功能障碍患者效果显著,可明显提高其认知功能,改善血清因子水平。

复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞对高血压脑出血微创钻孔引流术后神经保护作用观察

目的:观察复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞对高血压脑出血微创钻孔引流术后神经保护的作用。方法:60例按随机数字表法分为对照组和观察组各30例,两组均接受微创钻孔引流术,对照组术后给予丁苯酞,观察组术后给予复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞。结果:治疗28d后两组半身不遂、言语謇涩、口舌歪斜中医症状积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组脑源性神经营养因子(BDNF)、胰岛素生长因子1(IGF-1)、硫化氢(H2S)均增加,且观察组高于对照组(P<0.05)。神经特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组CSS、ADL评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合丁苯酞对高血压脑出血微创钻孔引流术后具有一定的神经保护作用,能减轻神经功能缺损,改善症状,提高日常生活能力。

益智胶囊治疗老年血管性痴呆临床研究

目的：观察益智胶囊治疗老年血管性痴呆（Ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ，ＶａＤ）的临床疗效。方法：６１例ＶａＤ患者随机分为治疗组与对照组。其中治疗组３２例，采用益智胶囊治疗，每次４粒，每日３次口服。对照组２９例，给予喜得镇，每次２ｍｇ，每日３次口服。均２个月为１个疗程，单育给药。结果：本药可以显著增高不同痴呆量表成绩；显著改善中医临床症状、神经功能缺损和生活能力，改善平衡能力，对脑动脉血流速度异常降低有一定改善作用，对脑电地形图有一定改善作用；对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度，且降低血浆粘度，对红细胞变形和聚集指数异常者均有显著改善作用。结论：提示益智胶囊对老年血管性痴呆确有一定治疗作用。

复方苁蓉益智胶囊对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的影响研究

目的观察复方苁蓉益智胶囊对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法将140例肝肾亏虚兼痰瘀阻络型中风后轻度认知障碍患者随机分为两组,每组70例(实际研究治疗组67例、对照组66例),治疗组在基础治疗的基础上给予复方苁蓉益智胶囊口服,对照组在基础治疗的基础上给予尼莫地平片口服,总疗程为3个月,治疗前后观察双侧大脑前动脉(MCA)、中动脉(ACA)、后动脉(PCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)的平均血流速度及血清一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后3个月,治疗组对中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能的改善优于对照组组(P<0.05,P<0.01)。结论复方苁蓉益智胶囊能有效中风后轻度认知障碍患者脑血流及血管内皮功能,从而发挥改善认知功能的作用。

益智胶囊预防血管性痴呆作用的临床研究

以自拟中药益智胶囊治疗脑血管病后智能衰退40例,与西药脑复康对比,在提高改良HDS积分方面明显优于对照组(P<0.01),1年后随访血管性痴呆发生率明显低于对照组(P<0.05),益智胶囊组治疗后血脂及部分血液流变学指标亦较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),提示益智胶囊有较好的预防血管性痴呆的作用。

复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床研究

目的:探讨复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症的临床效果。方法:选取2012年6月—2015年12月该院收治的老年痴呆症患者82例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,治疗组在此基础上给予复方苁蓉益智胶囊治疗,对比两组患者临床疗效,并在治疗前后对两组患者的日常生活能力、认知功能及记忆力等进行评估,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组的临床总有效率分别为90.24%、75.61%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前对比,治疗后治疗组与对照组患者的ADL及MMSE评分均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者的ADL及MMSE评分明显高于对照组治疗后的评分(P<0.05);与治疗前对比,治疗后治疗组与对照组患者的ADL及MMSE评分均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者的ADL及MMSE评分明显高于对照组治疗后的评分(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:复方苁蓉益智胶囊联合盐酸多奈哌齐治疗老年痴呆症可有效提高临床疗效,并能有效地使患者的临床症状得到改善,效果优于单纯应用盐酸多奈哌齐。

参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆的临床研究

为了观察参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆(VD)的临床疗效。将68例VD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参麻益智胶囊,对照组用西药喜得镇,采用双盲双模拟法给药。结果参麻益智胶囊可以明显改善临床症状,提高智能量表积分,改善患者记忆认知功能,恢复患者神经功能缺损,改善日常生活能力、血液流变学指标及脑部功能活动状态。其中在改善临床症状方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。说明参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆疗效肯定,在观察中未发现有任何毒副作用。

健脑益智胶囊不同纯化工艺对脑缺血再灌注模型大鼠脑组织炎症反应的影响

目的研究不同纯化工艺制备的健脑益智胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠炎症反应和神经元凋亡的影响。方法 120只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、原药液组、醇沉组、壳聚糖组、膜分离组,给药组提前给药1 w(给药剂量按健脑益智胶囊内容物为0.6 g·100 g^(-1)·d^(-1),给药体积为1 ml·100 g^(-1)·d^(-1))。建立大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注损伤模型,尼氏染色后观察大鼠缺血侧大脑皮质神经元形态变化;检测缺血侧脑组织白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和细胞间黏附分子(ICAM)-1的含量;免疫组化法检测脑组织中凋亡相关蛋白Fas、Fas L的表达。结果不同纯化工艺制备的健脑益智胶囊均能保护神经元结构,减轻神经元损伤,显著降低脑组织中IL-1β、TNF-α和ICAM-1的含量,下调Fas、Fas L蛋白的表达,其中醇沉组改善作用更为明显。结论健脑益智胶囊通过抑制炎症反应,阻断神经细胞凋亡,实现神经保护组作用。

首乌益智胶囊治疗血管性痴呆80例临床研究

目的观察首乌益智胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将120例肾精亏虚兼瘀血阻络证VD患者随机分为治疗组80例和对照组40例。治疗组采用首乌益智胶囊治疗,对照组采用脑复康治疗。观察治疗前后患者的临床症状、认知能力、记忆能力和日常生活能力以及血脂、脑血流动力学等变化情况。结果用首乌益智胶囊治疗后,患者临床症状、MMSE、HDS、ADL、WMS量表成绩较治疗前明显好转(P<0.05,P<0.01);血脂、脑血管平均血流速度较治疗前有明显改善(P<0.05,P<0.01)。临床总有效率为71.25%。结论首乌益智胶囊对VD有显著疗效,是治疗VD安全有效的较好药物。