益智解郁汤联合草酸艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察益智解郁汤联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效和安全性。方法:将80例PSD患者随机分为两组,对照组口服草酸艾司西酞普兰,治疗组在西药治疗的基础上给予中药汤剂益智解郁汤,治疗8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分,并观察两组不良反应。结果:与本组治疗前比较,治疗后两组HAMD评分均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);ADL评分显著升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组HAMD评分的总有效率为97.5%(39/40),对照组总有效率为90.0%(36/40),治疗组优于对照组(P<0.05),且不良反应相对较少。结论:益智解郁汤不仅可以改善脑卒中后抑郁症状,而且可以提高患者日常生活活动能力,且不良反应少。

解郁益智汤治疗肝郁脾虚型阿尔茨海默病临床研究

目的:观察解郁益智汤治疗肝郁脾虚型阿尔茨海默病的临床疗效及其安全性。方法:将100例阿尔茨海默病患者随机分为2组各50例。对照组予口服盐酸多奈哌齐片,观察组予口服解郁益智汤。疗程结束后对2组中医症状积分、简易智力状态检查(MMSE)评分、日常生活能力(ADL)评分、临床疗效及不良反应的发生率进行比较分析,评价解郁益智汤治疗阿尔茨海默病的效果及其安全性。结果:治疗后,2组ADL、MMSE、中医症状评分较治疗前均有改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组ADL、中医症状评分改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组MMSE评分改善情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组ADL、中医症状评分总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),2组MMSE评分总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应的发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解郁益智汤能改善肝郁脾虚型阿尔茨海默病患者日常生活能力和中医症状,临床疗效优于盐酸多奈哌齐片,同时具有不良反应少、安全性高的优点。