益母草联用氧疗及缩宫素对产妇产后出血和生活质量的影响研究

目的:研究氧疗联用益母草和缩宫素对顺产后出血的作用及其对产妇生活质量的影响。方法:选择顺产的孕妇192例,随机分为益母草配合氧疗加缩宫素组(观察组)98例和益母草加缩宫素组(对照组)94例。观察产后1h、产后2h内出血总量,记录子宫底部下降速度和术后住院时间,随访恶露持续时间及评估产后1月产妇的生活质量。结果:观察组产后1h、产后2h出血总量显著低于对照组(96.2±49.5vs 154.7±78.3ml,159.3±58.9vs 263.6±68.2ml,P<0.05);观察组产妇子宫底部下降速度快于对照组(1.5±0.4vs 0.5±0.3cm/d,P<0.05),恶露持续时间和住院时间均少于对照组(13.2±5.3vs 22.8±14.3d,3.7±1.2vs 5.3±2.1d,P<0.05);生理职能、生理功能、躯体疼痛、总体健康评分、活力评分、社会功能评分、情感职能和精神健康等八个维度评分均较对照组高。结论:氧疗与益母草和缩宫素联用可减少顺产产妇产后出血、促进子宫复旧,缩短住院时间,从而改善产妇出院后生活质量。

宫体注射益母草预防剖宫产出血临床观察

目的:探讨益母草注射液子宫肌壁注射在预防剖宫产出血的作用。方法:选择85例剖宫产产妇,分为益母草组和催产素组,观察术中及术后24 h出血量。结果:益母草组术中出血量及产后出血量均少于催产素组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:益母草注射液子宫体注射有缩宫止血的作用,且无明显副反应的发生。

益母草注射液预防非凶险性前置胎盘剖宫产术中及术后出血临床研究

目的:研究探讨益母草注射液联合欣母沛、缩宫素预防非凶险性前置胎盘剖宫产术中及术后出血的临床疗效及安全性,总结临床应用价值。方法:选取非凶险性前置胎盘剖宫产产妇68例,按照随机数字表抽取法将其分成两组,对照组采取常规欣母沛联合缩宫素预防治疗,治疗组在此基础上增加益母草注射液预防治疗,观察比较两组产妇的术中出血量及产后2h、24h出血量,产后子宫复旧情况及药物不良反应。结果:两组产妇经预防干预后,出现术中或产后大出血率比较有统计学差异(P<0.05);术中出血量及产后2h、24h出血量比较有统计学差异(P<0.05);产后第3d、第5d的宫底高度比较有统计学差异(P<0.05);出现药物不良反应率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:益母草注射液联合欣母沛、缩宫素预防非凶险性前置胎盘剖宫产术中及术后出血的临床疗效显著,产后子宫复旧良好,且药物不良反应少。

益母草颗粒对人工流产术后患者血清雌激素水平及子宫内膜修复的影响

【目的】探讨益母草颗粒对人工流产术后孕妇血清雌激素水平及子宫内膜修复的影响。【方法】选择首次接受人工流产术的早孕妇女92例，随机分为两组，每组46例。对照组在流产术后给予抗感染及对症治疗；观察组则在对照组的基础上给予益母草颗粒口服，15克／次，2次／日，7d为一个疗程，两组孕妇均治疗2个疗程。比较两组促卵泡生成素（FSH）、雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）、孕酮（P）水平、子宫内膜厚度；疗程结束后比较两组疗效。【结果】观察组治疗后子宫内膜厚度较对照组显著增厚（P〈0．05）；观察组治疗后子宫出血时间、月经恢复时间显著低于对照组（P〈0．05），观察组子宫出血量和月经量与对照组比较无明显差异（P〉0．05）；两组孕妇治疗后FSH、E2、LH水平较治疗前升高，P水平降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）；且观察组治疗后FSH、E2、LH水平高于对照组，P水平低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；对照组并发症发生率为13．04％，显著高于观察组2．17％（X2=3．866，P=0．049）。【结论】益母草颗粒可缩短人工流产术后子宫出血时间，有效恢复月经周期，减少并发症。

益母草分散片对药物流产后子宫异常出血患者的疗效观察

目的:探讨益母草分散片对药物流产后子宫异常出血的临床疗效及血清性激素水平的影响。方法:给予药物流产后子宫异常出血患者口服米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组患者再给予口服益母草分散片治疗。比较两组患者临床疗效、阴道出血时间、治疗前后血清雌孕激素水平及蜕膜组织中MMP-3、MMP-9、TMP-1表达水平的差异。结果:观察组患者临床治疗总有效率、阴道出血持续时间小于7d和大于14d的比例、血清雌二醇、孕酮水平、蜕膜组织中MMP-3、MMP-9表达水平明显高于对照组,TMP-1表达水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:益母草分散片可以有效促进药物流产后子宫异常出血患者子宫内膜的增生修复,改善卵巢分泌功能及预后。

益母草注射液预防产后出血临床研究

目的:探讨益母草注射液在分娩中预防产后出血、促进子宫复旧的有效性。方法:按照随机分组对照原则,选取我院2009年10月-2010年1月60例孕产妇进行分组,A组:益母草注射液组20例;B组:益母草注射液+缩宫素组20例;C组:缩宫素组20例。观察产后各时段子宫底高度、子宫体硬度及阴道出血量。结果:产时和产后6 h A组缩宫效果不如B、C组,以后各时段比较无差异;产后各时段比较,产后12 h A组阴道出血量较B、C组少(P<0.05),其余时段阴道出血量差异无统计学意义。结论:益母草注射液有缓慢但持久的缩宫效果,与缩宫素合用效果更明显。

补血益母颗粒治疗药物流产后出血200例

目的:观察补血益母颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效与安全性。方法:选择无药物流产禁忌证的早孕妇女400例,随机分为治疗组和对照组。药物流产采用相同服药剂量与方法,见孕囊排出后,治疗组服用补血益母颗粒,对照组不加用任何药物。结果:治疗组药物流产后阴道出血时间、出血量等指标均优于对照组(P<0.05)。结论:药物流产后服用补血益母颗粒,可缩短阴道出血时间、减少出血量,不仅具有有效性,也具有安全性。

辨证分型加缩宫法对崩漏症的治疗

崩漏一病,病情凶险,生命存亡系于瞬间治疗关键在于有效地止血,但运用传统辨证施治方法收效较慢,远水不及近渴。笔者在治疗中参考现代药理研究成果;枳壳、益母草有收缩子宫作用,收缩子宫即能有效的止血,曾单用枳壳30克、益母草60克治疗崩漏7例,全部在用药1～3剂止血,但有些病例一周后又复发,说明收缩子宫药物枳壳、益母草为治标之法。不足以根除疾病,因此又提示笔者运用辨证分型加收缩子宫药物治疗崩漏。

益母草注射液与缩宫素联合应用预防产后出血临床观察

目的探讨益母草注射液预防产后出血的疗效和安全性。方法符合纳入标准的产妇120例随机分为三组,其中益母草组40例;益母草联合缩宫素组41例;缩宫素组39例。观察胎盘娩出后及产后各时段阴道出血量;产后24 h内出血发生率;产前、产后血红蛋白差值。结果产后12 h时段A、B组阴道出血量少于C组(P<0.05),其余各时段阴道出血量差异无统计学意义(P>0.05)。产后24 h内出血发生率差异无统计学意义(P>0.05)。产前、产后血红蛋白差值差异无统计学意义(P>0.05)。各组均未发生不良反应。结论益母草有缓慢但持续的缩宫效果,和缩宫素联合应用效果更好,药物安全性良好。

益母草颗粒和布洛芬缓释胶囊治疗女大学生原发性痛经临床疗效的比较

目的探讨益母草颗粒和布洛芬缓释胶囊治疗女大学生原发性痛经临床效果。方法选择校医院门诊治疗女大学生原发性痛经120例，益母草颗粒组62例，月经前3～4d开始口服，至痛经症状缓解或消失。布洛芬缓释胶囊组58例，月经前1天或月经第1天开始口服，至痛经症状缓解或消失。评价2组临床疗效。结果益母草颗粒组总有效率为87．10％，布洛芬缓释胶囊组总有效率为87．93％，2组比较差异无统计学意义（x^2=1．510，P〉0．05）。布洛芬缓释胶囊组消化道症状8例，益母草颗粒组未出现不良反应。结论2种药物治疗女大学生原发性痛经疗效满意，益母草颗粒副反应少，布洛芬缓释胶囊起效快，可根据学生具体情况选择治疗方案。

益母草注射液预防产后出血疗效分析

目的:观察第三产程应用益母草注射液对产后出血的影响。方法:选择我院200例产妇,随机分为试验组和对照组。试验组于胎儿娩出后给予肌内注射益母草注射液2 ml、缩宫素20 U。对照组给予缩宫素20U肌内注射。观察两组产后出血量并进行比较。结果:与对照组比较,试验组产后出血例数及出血量明显减少(P<0.01),且无明显血压升高或不良反应症状发生。结论:第三产程常规用缩宫素伍用益母草注射液可减少产后出血,且无明显不良反应发生。

益母草注射液配合缩宫素预防剖宫产术后出血的临床观察

目的:探讨剖宫产术中益母草注射液与缩宫素联合应用预防产后出血的疗效。方法:选用我院200例剖宫产产妇,随机分为2组。组1用益母草注射液2 ml+缩宫素20 U,组2单用缩宫素20 U,观察两组术中及产后2 h内平均出血量及不良反应。结果:组1平均出血量(256±49.2)ml,组2为(398±52.1)ml,差异有显著性。结论:益母草注射液与缩宫素联合用于剖宫产能更有效地减少和预防产后出血,且无明显不良反应发生。

缩宫素联合益母草注射液预防产后出血的疗效观察

目的:观察缩宫素联合益母草注射液预防子宫收缩乏力引起产后出血的疗效。方法:对在广西南宁市第三人民医院分娩的产妇480例随机分为实验组和对照组,每组240例。实验组为胎儿娩出后给产妇臀部分别肌内注射缩宫素10 U(上海制药厂生产)和益母草注射液(20 m g)2 ml(成都市时代第一药物研究所有限公司生产);对照组为胎儿娩出后只肌内注射缩宫素10 U,观察两组的产后出血量并进行比较。结果:实验组产后出血量明显低于对照组,且无明显不良反应发生。结论:缩宫素联合益母草注射液预防产后出血效果明显优于单独使用缩宫素。

三草安前汤治疗慢性非细菌性前列腺炎80例临床观察

目的观察三草安前汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法将143例患者分为两组，治疗组用三草安前汤治疗，对照组用前列泰片治疗。结果治疗组总有效率为75．0％，对照组为63．5％，治疗组疗效优于对照组，可降低前列腺液炎症因子IL-6，TNF—α水平。治疗组在NIH—CPSI积分、EPS—WBC指标改善，降低IL-6、TNF-α水平优于对照组。结论三草安前汤治疗慢性非细菌性前列腺炎具有良好疗效，降低炎症因子IL-6、TNF-α水平可能是三草安前汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的机理之一。