目的:建立同时测定蒙药达乌里芯芭中梓醇和益母草苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为XSelect HSS T3 C18,流动相为乙腈-1.0%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 m L/min,柱温为40℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。采用建立...目的:建立同时测定蒙药达乌里芯芭中梓醇和益母草苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为XSelect HSS T3 C18,流动相为乙腈-1.0%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 m L/min,柱温为40℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。采用建立的方法测定7批达乌里芯芭样品中梓醇和益母草苷的含量。结果:梓醇、益母草苷进样量检测线性范围分别为0.17~3.4、0.25~5.0μg(r均≥0.999 5),检测限分别为3.57、4.72 ng,定量限分别为12.24、41.98 ng,精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),加样回收率分别为93.0%~97.3%、92.1%~97.9%(RSD分别为1.9%、2.4%,n=6)。7批样品中梓醇、益母草苷的含量分别为0.53~0.81、0.79~1.25 mg/g。结论:建立的方法快速简便、稳定可靠,可用于达乌里芯芭中梓醇和益母草苷含量的同时测定。展开更多
采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、葡聚糖凝胶等色谱填料,运用柱色谱、半制备液相色谱等分离技术,对益母草(Leonurus japonicus Houtt.)乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,利用高分辨质谱、红外、核磁共振等波谱技术和酸水解反应鉴定化...采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、葡聚糖凝胶等色谱填料,运用柱色谱、半制备液相色谱等分离技术,对益母草(Leonurus japonicus Houtt.)乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,利用高分辨质谱、红外、核磁共振等波谱技术和酸水解反应鉴定化合物的结构。从益母草中分离得到6个苯乙醇苷类化合物,分别为leonoside G (1)、leonoside E (2)、leonoside B (3)、leonoside F (4)、cistanoside G (5)、红景天苷(6),其中化合物1为从益母草中获得的新的苯乙醇苷类化合物。展开更多
文摘采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、葡聚糖凝胶等色谱填料,运用柱色谱、半制备液相色谱等分离技术,对益母草(Leonurus japonicus Houtt.)乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,利用高分辨质谱、红外、核磁共振等波谱技术和酸水解反应鉴定化合物的结构。从益母草中分离得到6个苯乙醇苷类化合物,分别为leonoside G (1)、leonoside E (2)、leonoside B (3)、leonoside F (4)、cistanoside G (5)、红景天苷(6),其中化合物1为从益母草中获得的新的苯乙醇苷类化合物。
文摘目的：比较不同微波干燥方法对鲜地黄中地黄苷A,D和益母草苷含量的影响,为地黄产地加工与炮制一体化工艺研究提供参考。方法：采用HPLC测定地黄苷A,D和益母草苷含量,Aichrombond-AQ C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-水（5∶95）,流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量10μL。以冷冻干燥法为参考,考察微波干燥对鲜地黄中指标成分含量的影响。结果：地黄苷A以5 k W微波切3~4 mm片时含量为最高（0.249 mg·g-1）,地黄苷D及益母草苷以3 k W微波切1~2 mm片时含量为最高,分别为3.461,6.857 mg·g-1。结论：微波干燥对益母草苷的含量影响最大,对地黄苷D的影响最小;以微波干燥方法来制备鲜地黄饮片具有一定的可行性,对该药材产地加工与炮制一体化有一定参考意义。
