期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床效果研究
1
作者 胡财喜 麦华超 +1 位作者 曾仕显 李根 《中外医药研究》 2023年第5期75-77,共3页
目的:观察益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年10月广东省妇幼保健院番禺院区儿科收治的脾虚型儿童迁慢性腹泻患儿71例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组。对照组给予常规西医... 目的:观察益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年10月广东省妇幼保健院番禺院区儿科收治的脾虚型儿童迁慢性腹泻患儿71例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾口服液加减治疗。比较两组患儿临床疗效、腹泻症状积分及患儿家属对治疗的满意度。结果:两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患儿粪便次数积分、粪便性状积分、腹泻症状积分均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿家属满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036)。结论:益气健脾口服液治疗脾虚型儿童迁慢性腹泻的临床疗效确切,可改善患儿腹泻症状及粪便性状,减少排便次数。 展开更多
关键词 儿童迁慢性腹泻 虚型 益气健脾口服液
下载PDF
益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌临床及实验研究 被引量:16
2
作者 王桂绵 陈长怀 +1 位作者 孙桂芝 宋莉 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期661-663,共3页
益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌61例,与对照组40例对比观察治疗。其结果显示因化疗引起的恶心呕吐发生率,治疗组比对照组明显减少(P<0.01)。治疗组的化疗完成率为95%,对照组为78%(P<0.01);白细胞和血小... 益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌61例,与对照组40例对比观察治疗。其结果显示因化疗引起的恶心呕吐发生率,治疗组比对照组明显减少(P<0.01)。治疗组的化疗完成率为95%,对照组为78%(P<0.01);白细胞和血小板下降率,两组相比,P均<0.01。说明益气健脾口服液有较好的减轻甚则解除单纯化学药物治疗所引起的胃肠道及血像的毒、副反应。对治疗满1年以上的治疗组60例患者进行了随访,其中1、3、5年生存率分别为98.36%、82.69%和60.00%。治疗组中Ⅲ期患者5年生存率为57.14%。动物实验显示,益气健脾口服液对小鼠B16肺转移抑制率为92.2%和83.7%,与对照组比较P<0.01。益气健脾口服液还可以提高动物对化疗药物的耐受量。 展开更多
关键词 益气健脾口服液 抑制转移率 药物疗法 胃肿瘤
下载PDF
益气健脾口服液治疗COPD稳定期的效果观察 被引量:2
3
作者 李艳 唐伟成 《中国卫生标准管理》 2019年第14期87-90,共4页
目的分析慢性阻塞性肺疾病稳定期益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗的效果。方法筛选130例2017年1月-2018年6月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者,通过抛币法分为治疗组和常规组,常规组予以西医常规用药治疗,治疗组增加益气健... 目的分析慢性阻塞性肺疾病稳定期益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗的效果。方法筛选130例2017年1月-2018年6月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者,通过抛币法分为治疗组和常规组,常规组予以西医常规用药治疗,治疗组增加益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗,对比两组各项临床指标检查和治疗效果。结果治疗组患者的肺功能相关指标水平在治疗后FEV1/FVC(75.05±4.66),FEV1(79.01±4.63)优于常规组FEV1/FVC(70.24±2.74),FEV1(69.72±3.43),两组间对比差异有统计学意义,P<0.05。积极治疗后对比两组临床总有效率治疗组高于常规组,两组间对比差异有统计学意义,P<0.05。结论慢性阻塞性肺疾病稳定期应用益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗能改善患者的机体功能,保障治疗效率,促进患者生活质量提升。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 益气健脾口服液 痰热清 肺功能 临床疗效
下载PDF
薄层色谱法(TLC)对益气健脾口服液中太子参成分的快速鉴别 被引量:2
4
作者 梁凤兰 马德运 李敏钗 《肇庆学院学报》 2019年第2期51-55,共5页
为建立益气健脾口服液中太子参(Radix Pseudostellariae)成分的快速定性鉴别方法,采用薄层色谱法(TLC),基于样品与标准品对照,实现快速定性鉴别.研究了益气健脾口服液中太子参成分提取方法、展开剂、显色剂、观察方法、不同类型薄层色... 为建立益气健脾口服液中太子参(Radix Pseudostellariae)成分的快速定性鉴别方法,采用薄层色谱法(TLC),基于样品与标准品对照,实现快速定性鉴别.研究了益气健脾口服液中太子参成分提取方法、展开剂、显色剂、观察方法、不同类型薄层色谱板、温度和湿度对结果的影响.结果表明:本法操作简单,具有速度快,分离效果和重现性好的优点,应用于益气健脾口服液中太子参成分的快速定性鉴别,可加强对益气健脾口服液的质量控制. 展开更多
关键词 益气健脾口服液 太子参 薄层色谱法 定性鉴别
下载PDF
益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床研究 被引量:4
5
作者 戴红卫 《世界临床药物》 CAS 2019年第1期57-61,共5页
目的探讨益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效和安全性。方法纳入我院2016年5月至2018年3月随访的COPD稳定期患者106例,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组(n=53)常规西医治疗... 目的探讨益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效和安全性。方法纳入我院2016年5月至2018年3月随访的COPD稳定期患者106例,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组(n=53)常规西医治疗,观察组(n=53)在对照组基础上益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入治疗,比较两组患者疗效、症状缓解时间、治疗前后中医证候积分、肺功能指标及6 min步行距离、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,并分析两组治疗不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率(98.11%)高于对照组(86.79%,P <0.05);观察组患者咳嗽、发热消失时间、肺功能恢复正常时间均短于对照组(P <0.01);两组患者治疗后中医证候积分、第1 s用力呼气量(FEV1)、第1 s用力呼吸气量占预计值百分比(FEV1%)及6 min步行距离、SGRQ评分均一定程度改善,且观察组改善优于对照组(P <0.05);观察组不良反应(1.89%)与对照组(3.77%)相当(P> 0.05)。结论益气健脾口服液联合痰热清雾化吸入可显著提升COPD稳定期患者临床疗效,促进患者肺部功能恢复,改善生活质量,不良反应少,值得推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 益气健脾口服液 痰热清 雾化吸入 肺功能
原文传递
益气健脾疗法联合三联活菌对消化不良的疗效
6
作者 何翠婷 郭伟仪 +1 位作者 吴海谊 郭笑芳 《中国城乡企业卫生》 2020年第1期160-161,共2页
目的研究消化不良患儿实施益气健脾口服液与双歧三联活菌胶囊联合模式的疗效及安全性。方法选取2017年9月-2018年9月东莞市人民医院收治的消化不良患儿88例,采用随机数字表法将其分为研究组和参照组各44例。其中参照组采用双歧三联活菌... 目的研究消化不良患儿实施益气健脾口服液与双歧三联活菌胶囊联合模式的疗效及安全性。方法选取2017年9月-2018年9月东莞市人民医院收治的消化不良患儿88例,采用随机数字表法将其分为研究组和参照组各44例。其中参照组采用双歧三联活菌胶囊治疗,研究组行益气健脾口服液与双歧三联活菌胶囊联合治疗,观察比较两组患儿症状改善时长,治疗后症状积分副反应。结果研究组腹泻、腹脘满胀、恶心呕吐、嗳气胃酸症状改善时长均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹胀、腹痛、少食、呕吐等症状积分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消化不良患儿采用益气健脾口服液与双歧三联活菌胶囊联合治疗效果明显,在改善患儿临床症状、促进患儿尽早康复方面起到了重要作用,且药物安全性水平较高,应予以临床推广。 展开更多
关键词 益气健脾口服液 双歧三联活菌胶囊 小儿 消化不良 安全性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部