中药益气化纤汤抗大鼠肺纤维化的实验研究

【目的】观察益气化纤汤对肺纤维化模型大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和肺间质巨噬细胞(IM)中转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达的影响。【方法】选用Wistar大鼠96只,随机分为假手术组、模型组、益气化纤汤组(剂量为4g·kg-·1d-1)、氢化可的松组(剂量为20mg·kg-·1d-1);采用博莱霉素A5(剂量为6mg/kg)气管注入法复制肺纤维化模型;分别于造模第7、28天分离培养AM、IM,采用分子原位杂交法(ISH)检测TGF-β1 mRNA的表达。【结果】模型组AM、IM中TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率及积分光密度(D)值显著升高(均P<0.01);益气化纤汤可显著降低AM、IM中TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率及D值(均P<0.01),其作用与氢化可的松相仿。【结论】益气化纤汤治疗肺纤维化的作用可能与其能降低TGF-β1的表达,抑制纤维化的发展进程有关。

益气化纤汤对肺纤维化大鼠肺泡巨噬细胞和肺间质巨噬细胞TGF-β_1 mRNA表达的干预作用

目的观察益气化纤汤对肺纤维化大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和肺间质巨噬细胞(IM)TGF-β1mRNA表达的干预作用。方法将96只大鼠分成假手术组、博莱霉素组、益气化纤汤组和氢化可的松组,每组24只。假手术组灌胃0.9%氯化钠溶液(NS)10 mL.kg-1.d-1;博莱霉素组灌胃0.9%氯化钠溶液10 mL.kg-1.d-1,益气化纤汤组灌胃40%益气化纤汤10 mL.kg-1.d-1;氢化可的松组皮下注射氢化可的松20 mg.kg-1.d-1。造模组大鼠用戊巴比妥钠(30 mg.kg-1)腹腔注射麻醉后,将博莱霉素A5(6 mg.kg-1)注入气管后造肺纤维化模型。假手术组注入0.9%氯化钠溶液。造模第7,28天分别分离培养AM、IM,采用分子原位杂交法(ISH)检测TGF-β1mRNA的表达。结果博莱霉素组大鼠AM、IM的TGF-β1mRNA表达阳性细胞百分率、TGF-β1mRNA阳性面积的积分吸光度(IA)值与假手术组比较明显升高(P<0.01);氢化可的松组与博莱霉素组比较,AM TGF-β1mRNA表达阳性细胞百分率、IA值差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01);益气化纤汤组与博莱霉素组比较,AM、IM中TGF-β1mRNA表达阳性细胞百分率、IA值显著下降(P<0.01)。结论益气化纤汤可减少AM、IMTGF-β1mRNA的表达,通过减弱细胞因子网络对于肺纤维化形成的促进作用而抑制纤维化的发展。

益气化纤汤对博来霉素A_5诱导的大鼠肺纤维化的影响

目的:研究益气化纤汤对博莱霉素A5(BLMA5)诱导的大鼠肺间质纤维化的治疗作用。方法:利用博莱霉素气管内注射制作大鼠肺纤维化模型。90只健康雄性SD大鼠被随机分为正常组、模型组、强的松组和小、大剂量益气化纤汤组。在同样条件下,药物灌胃饲养28d后,断颈处死。取双肺标本进行病理切片、测定转化生长因子(TGF-β1)表达和羟脯氨酸(HYP)含量。结果:从病理切片、肺组织中TGF-β1表达和肺组织匀浆中羟脯氨酸的含量方面来看,药物治疗各组的肺纤维化均比模型组轻。结论:益气化纤汤对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化有一定的治疗作用,其作用机制可能通过抑制TGF-β1生成实现。

自拟益气化纤汤治疗慢性肝炎肝纤维化30例

目的观察自拟益气化纤维汤治疗慢性肝炎肝纤维化后临床症状、体征、肝功能、血清肝纤维化指标的恢复情况。方法48名慢性肝炎肝纤维化患者分为两组,治疗组30例患者口服益气化纤汤,1剂/d,2次/d;对照组18例接受安络化纤丸治疗,6 g/d,3次/d。两组疗程均为6个月。结果益气化纤汤治疗后血清HA、PCⅢ、LN平均水平下降十分显著,HA尤为突出,较临床公认的抗肝纤维化药物安络化纤丸疗效稍著。结论自拟益气化纤汤有较好的抗肝纤维化效果。

益气化纤汤加肝病治疗仪对HA、LN、IV-C的影响──附10例病例报告

HA、LN、IV-C三项指标的增高是提示HBV肝纤维化的重要诊断标准，说明HBV已向肝硬化发展，继续发展即可出现门静脉高压、蛋白异常、腹水等一系列的病理变化，甚至可导致不可逆转的癌变。为了防治HBV不可逆转的病理变化，笔者近年来自拟中药益气化纤汤配合肝病治疗仪治疗肝纤维化10例，通过放免法检测HA、LN、IV－C三项指标均见大幅度下降、肝功能、"B"超的复常率以及患者的自觉症状消退与以往纯中药治疗比较，不仅效果好，收效也快，明显优于对照组，经统计学处理（P＜0．05）。