益气固本方联合穴位贴敷治疗脾气亏虚型免疫性血小板减少性紫癜临床研究

目的:观察益气固本方联合穴位贴敷治疗脾气亏虚型原发免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:选取100例ITP患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各50例,分别剔除2例,最终2组各48例。对照组接受重组人血小板生成素联合地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用益气固本方联合穴位贴敷治疗。2组连续治疗2周。比较2组短中期疗效、中医证候疗效,比较2组治疗前后中医症状积分及血小板计数(BPC)水平的变化。结果:2组短期、中期总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组中医证候总有效率为95.83%,对照组为72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组慢性出血、体倦乏力、神疲懒言、食欲不振、食后腹胀中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述5项中医症状积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间的延长,2组BPC水平均较治疗前升高,治疗后第14天、第30天、第60天、第90天,观察组BPC水平均高于对照组(P<0.05)。结论:益气固本方联合穴位贴敷能改善脾气亏虚型ITP患者中医证候,稳定血小板。

益气固本汤联合肺功能康复训练治疗支气管哮喘的效果及对患者气道重塑和气道炎症的影响

目的:探讨益气固本汤联合肺功能康复训练治疗支气管哮喘的效果及对患者气道重塑和气道炎症的影响。方法:选择2021年4月—2023年4月丰城市中医院收治的88例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将其分为两组,各44例。对照组接受常规西药+肺康复训练治疗,研究组接受益气固本汤联合肺功能康复训练治疗。对比两组治疗总有效率、中医症候积分、肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV_(1)/FVC%)]、气道重塑指标[气道总面积(TA)、气道管壁面积(WA)、气道管腔面积(LA)]及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:研究组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组各项中医症候积分、气道重塑指标、肺功能指标、炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各项中医症候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TA、LA、PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC%均高于治疗前,WA、IL-6、IL-8、TNF-α均低于治疗前,且研究组TA、LA、PEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC%均高于对照组,WA、IL-6、IL-8、TNF-α均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气固本汤联合肺功能康复训练治疗支气管哮喘的效果显著,能够使患者临床症状快速得到缓解,改善气道重塑、减轻气道炎症反应。

益气固本汤联合西药治疗小儿肺肾阳虚型支气管哮喘的疗效及其对血清MMP-9、TIMP-1、IL-6、IL-8和免疫功能的影响

【目的】探讨益气固本汤治疗小儿肺肾阳虚型支气管哮喘的疗效及其对血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和免疫功能的影响。【方法】将124例肺肾阳虚型支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各62例。2组患儿均接受抗炎、平喘、吸氧等基础治疗,对照组同时给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组在对照组的基础上加用益气固本汤治疗,疗程为28 d。观察2组患儿治疗前后哮喘症状积分、血清MMP-9、TIMP-1、IL-6、IL-8水平及免疫功能指标、肺功能指标的变化情况,并评价2组治疗方案的安全性。【结果】(1)治疗过程中,2组各有2例患儿脱落,最终各有60例患儿完成全部疗程的治疗。(2)治疗后,2组患儿的日间哮喘症状积分及晚间哮喘症状积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对日间哮喘症状积分及晚间哮喘症状积分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患儿的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FVE1/FVC等肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组对FVC、FVE1、FVE1/FVC等肺功能指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患儿血清MMP-9水平均较治疗前降低(P<0.05),血清TIMP-1水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组对血清MMP-9水平的降低作用及对血清TIMP-1水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患儿血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清IL-6、IL-8水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(6)治疗后,2组患儿血清免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对血清IgM、IgG、IgA水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.01)。(7)治疗过程中,2组患儿均未发生明显不良反应,具有较高的安全性。【结论】益气固本汤联合西药治疗肺肾阳虚型支气管哮喘患儿疗效确切,可有效缓解患儿哮喘症状,减轻炎性反应,增强免疫功能,改善肺功能,且用药安全性较高。

益气固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床研究

目的探讨益气固本汤联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用。方法研究对象:淮安市淮安医院收治的晚期非小细胞肺癌患者,样本量:94例,选例时间:2019年3月—2021年3月,将其划分为观察组、对照组各47例。给予对照组多西他赛联合顺铂(DC)方案化疗,在上述方案基础上给予观察组益气固本汤治疗,均治疗2个周期,随访1年。对比两组治疗后近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物水平、免疫功能、肺癌主要症状评分,治疗期间不良反应,1年后生存率。结果观察组治疗后近期总有效率57.45%高于对照组的23.40%;治疗后,两组血清人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及糖链抗原19-9(CA19-9)、CD8^(+)水平、肺癌各个主要症状评分与治疗前相比较均降低,观察组较对照组更低,CD3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)值则升高,观察组高于对照组;观察组治疗期间不良反应总发生率17.02%低于对照组38.30%;治疗后1年对照组总生存率63.83%,低于观察组82.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气固本汤结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者具有较显著的临床疗效以及较高的后期生存率,可改善肺癌主要症状及免疫功能,同时对机体的血清肿瘤标志物水平有明显抑制作用,整体安全性高。

益气固本通腑方联合西医疗法治疗AECOPD的疗效观察

针对慢性阻塞性肺疾病急性期患者(AECOPD),采取益气固本通腑方联合西医疗法治疗,针对益气固本通腑方联合西医疗法与常规的治疗方法进行对比,统计相关对比数据,深入研究和思考。方法 观察组患者在西医治疗的基础上,联合益气固本通腑方中药治疗,药方包含黄芪、丹参、红花、杏仁等,于2021年7月-2022年7月,选取60例慢性阻塞性肺疾病急性期患者(AECOPD),其中对照组和观察组分别按照随机均等法均分为30例,对照组患者给予常规西医治疗。结果 观察组在临床症状、血红蛋白、红细胞数量的压积及动脉血气分析等方面存在的差异化,总结得出益气固本通腑方联合西医疗法对于慢性阻塞性肺疾病治疗效果更佳,具有化痰、益气活血、平喘等功效,值得在临床上广泛应用和推广。

益气固本方剂联合激素治疗支气管哮喘对患儿免疫功能和气流受限指标的影响

目的分析益气固本方剂联合激素治疗支气管哮喘的效果及对患儿免疫功能和气流受限指标的影响情况。方法选取支气管哮喘患者84例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组采用激素治疗,观察组采用益气固本方剂联合激素治疗,分析两组治疗后的临床效果。结果观察组总有效率为95.24%(40/42),对照组为80.95%(34/42),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组气流受限指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者总阻力、中远端阻力、远端阻力水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NF-κB、Ang-Ⅱ、NGF、TAC、免疫指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者TAC、免疫指标水平高于对照组,NF-κB、Ang-Ⅱ、NGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气固本方剂联合激素治疗支气管哮喘疗效显著,可改善患者气流受限情况,提高免疫功能,降低NF-κB、Ang-Ⅱ、NGF水平。

自拟益气固本方治疗单纯性肥胖的效果及其对患者血清炎症因子的影响

目的观察自拟益气固本方治疗单纯性肥胖的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法将80例单纯性肥胖患者分为观察组和对照组,两组各40例,均予以生活方式干预,对照组加盐酸二甲双胍0.85 g/次,2次/d餐前服。观察组在生活方式干预基础上加自拟益气固本汤方治疗,100 m L,3次/d,2 d 1剂,疗程12周。观察两组患者治疗前后临床症状、体重、体质指数、腰围、血脂及血清炎症标志物C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果两组患者治疗前体重、体质指数、腰围、血脂、CRP、IL-6、TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血脂水平、体重、体质指数均有所下降(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组腰围较对照组减少(P<0.01)。两组CRP、IL-6、TNF-α均下降,但观察组下降更显著(P<0.01)。结论临床运用自拟益气固本方治疗单纯性肥胖患者,能显著改善患者临床症状,其减肥效果与二甲双胍相当,但能显著降低患者血清炎症因子水平,值得进一步深入研究。

益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响

目的:观察益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响。方法:将纳入研究的106例NSCLC患者随机分为治疗组(56例)和对照组(50例)。对照组给予标准DC化疗方案,治疗组在对照组的基础上给予益气固本抗癌方。治疗2个DC化疗周期,观察两组肿瘤标志物、炎症因子及生活质量变化。结果:1两组肿瘤标志物CEA、CA199、CYFRA21、NSE及炎症因子IL-6、IL-1、CRP、TNF-α均较本组治疗前下降(P<0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生活质量在身体状况、家庭作用、情绪状态、认知和社会功能5个维度得分均较本组治疗前上升(P<0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气固本抗癌方具有抑制NSCLC肿瘤标志物、炎症因子表达的作用,且有助于改善生活质量。

益气固本调免方治疗脾肾气虚型IgA肾病临床观察

目的观察益气固本调免方治疗脾肾气虚型Ig A肾病的临床疗效。方法将79例脾肾气虚型Ig A肾病患者随机分为2组;对照组(40例)给予基础治疗,治疗组(39例)给予基础治疗和益气固本调免方口服,疗程2个月。结果 1治疗组总有效率为84.6%,对照组为57.5%;两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。2治疗后两组尿红细胞数和24 h尿蛋白定量较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05)。3治疗后,对照组主要症状和症状总积分较治疗前无明显降低(P>0.05);治疗组神疲乏力、腰膝酸软等症状及症状总积分较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01);两组主要症状和症状总积分有显著性差异(P<0.01)。结论益气固本调免方能有效改善脾肾气虚型Ig A肾病患者的临床症状及蛋白尿。

益气固本胶囊对哮喘小鼠组织病理改变及转化生长因子β_1、P-Smad3水平的作用

目的观察不同剂量益气固本胶囊对哮喘小鼠病理及气道重塑中TGF-β1/Smad信号通路的影响。方法将60只雄性SPF级BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松干预组、童康片组、益气固本胶囊高剂量组和益气固本胶囊低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组均以卵清白蛋白致敏和激发复制哮喘模型,于第21天起,在每次激发前1h分别给予模型组和用药各组以纯净水及药物灌胃,正常组不给予任何处置。应用HE染色观察各组小鼠气道及肺组织的病理学改变,免疫组织化学法检测肺组织TGF-β1和P-Smad3蛋白的表达。结果小鼠气道病理切片观察模型组的气管、肺组织病理改变程度高于正常组、地塞米松干预组、童康片组、益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);地塞米松干预组与益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组相比,TGF-β1蛋白在模型组、地塞米松干预组、童康片组、益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组表达水平增强,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,地塞米松干预组、童康片组、益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组TGF-β1蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.01);地塞米松干预组与益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);益气固本胶囊高剂量组与益气固本胶囊低剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05);与正常组相比,P-Smad3蛋白在模型组、地塞米松干预组、童康片组、益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组表达水平增强,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,地塞米松干预组、童康片组、益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组P-Smad3蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.01);地塞米松干预组PSmad3蛋白表达比童康片组、益气固本胶囊高剂量组、益气固本胶囊低剂量组更低,差异有统计学意义(P<0.01);童康片组与益气固本胶囊高剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05);益气固本胶囊高剂量组与益气固本胶囊低剂量组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气固本胶囊可抑制哮喘小鼠体内TGF-β1和P-Smad3的过度表达,从而阻断TGF-β1胞内信号转导,可在一定程度上减轻哮喘小鼠气道炎症和抑制气道重塑的发生发展。

益气固本调免方对IgA肾病患者外周血TGF-β_1表达的影响

目的:观察益气固本调免方对IgA肾病患者血转化生长因子β_1(TGF-β_1)的影响。方法:将85例IgA肾病(CKD1-4期)患者随机分为2组,观察组43例给予益气固本调免方治疗,对照组42例给予科素亚治疗,疗程4个月。观察2组治疗前后临床疗效,24小时尿蛋白定量,尿红细胞数,血TGF-β_1水平,平均动脉压及肾小球滤过率。结果:总有效率观察组为74.4%,对照组为42.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组24小时尿蛋白定量降低(P<0.05),观察组尿红细胞数和24小时尿蛋白定量显著降低(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。血TGF-β_1水平观察组显著降低,组内比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组有降低趋势,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);血TGF-β_1水平的改善显著优于对照组(P<0.05)。平均动脉压及肾小球滤过率,治疗前后2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血TGF-β_1水平变化与尿红细胞数(r=0.8342,P<0.01)、24小时尿蛋白定量(r=0.568 2,P<0.05)观察组呈正相关。结论:益气固本调免方能有效减少IgA肾病患者的血尿和蛋白尿,其机制可能与血TGF-β_1水平的变化相关。

益气固本调免方治疗IgA肾病的临床研究

目的:观察益气固本调免方调和营卫治疗IgA肾病的临床疗效。方法:将85例IgA肾病(CKD1-4期)随机分为两组;治疗组43例给予益气固本调免方治疗,对照组42例给予科素亚治疗,疗程4个月。结果:总有效率治疗组为74.4%,对照组为42.9%,组间疗效比较有统计学差异。治疗组尿红细胞计数和24h尿蛋白定量显著降低,IgA及补体C3有显著改善,CD4显著升高,CD8显著降低,CD4/CD8比值显著上升。对照组24h尿蛋白定量降低,IgA有降低趋势、补体C3有升高趋势,但无统计学差异,CD4、CD8、CD4/CD8比值无明显改善;两组各指标组间比较有显著统计学差异。结论:益气固本调免方调和营卫有效减少IgA肾病患者的血尿和蛋白尿,其机制与调节体液免疫和细胞免疫功能有关。

益气固本颗粒的挥发油提取工艺优化

目的:优化益气固本颗粒的挥发油提取工艺,制成包合物。方法:以挥发油得率、藁本内酯含量为评价指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,通过L_9(3~4)正交试验优选益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺。结果:各因素对挥发油提取工艺的影响顺序为加水量>浸泡时间>提取时间,益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺为药材加14倍量水,浸泡0.5小时,提取4小时。验证试验中挥发油得率分别为0.048、0.048、0.050,RSD为2.37%;藁本内酯含量为6.81、7.05、6.93,RSD为1.73%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。

益气固本调免方治疗IgA肾病脾肾气虚证的临床观察

目的:观察益气固本调免方治疗IgA肾病脾肾气虚证的临床疗效。方法:将120例CKD1~3期诊断为IgA肾病的患者随机分为两组。治疗组60例给予益气固本调免方治疗,对照组60例给予肾炎康复片治疗,疗程4个月。结果:治疗后,对照组患者尿蛋白较治疗前降低(P<0.05);治疗组患者尿红细胞数和尿蛋白较治疗前显著降低(P<0.01或P<0.05)。治疗后两组比较,治疗组患者尿红细胞数和尿蛋白均低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为63.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的中医证候均有不同程度的改善,症状积分和症状总积分较治疗前降低(P<0.05或P<0.01)。治疗组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、大便溏薄、浮肿等积分和症状总积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);各中医证候积分中,治疗组肠道症状积分变化与尿红细胞数(r=0.8243,P<0.01)、24 h尿蛋白定量(r=0.5862,P<0.05)呈正相关。结论:益气固本调免方能有效治疗IgA肾病脾肾气虚证,可缓解血尿和蛋白尿,并改善中医证候。

正交试验优选益气固本颗粒的提取工艺

目的:优选益气固本颗粒的最佳提取工艺。方法:以干膏率、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为评价指标,选取提取时间、加水量和提取次数为考察因素,通过正交试验优选益气固本颗粒的最佳提取工艺。结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数>提取时间>加水量,益气固本颗粒的最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。

益气固本调免方治疗慢性肾炎脾肾气虚证的临床研究

目的:观察益气固本调免方治疗慢性肾炎脾肾气虚证的临床疗效。方法:将128例慢性肾炎CKD1~3期脾肾气虚证患者随机分为治疗组(益气固本调免方)和对照组(肾炎康复片)各64例,疗程4个月,比较两组患者治疗前后血尿、蛋白尿、肾功能、中医证候情况。结果:治疗组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者尿红细胞数目无明显变化(P>0.05),24 h尿蛋白定量较治疗前降低(P<0.05)。治疗组患者治疗后尿红细胞数和24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组患者尿红细胞数和24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后eGFR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后中医证候积分和总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后纳少、胃脘胀、尿频、浮肿积分与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者治疗后腰脊酸痛、疲倦乏力、大便溏薄、夜尿多积分和总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者大便溏薄和疲倦乏力积分变化与尿红细胞数、24 h尿蛋白定量呈正相关。结论:益气固本调免方可有效改善慢性肾炎脾肾气虚证患者的血尿和蛋白尿,同时能改善患者的中医证候。

益气固本胶囊对肾阳虚哮喘模型小鼠脾淋巴细胞增殖功能及相关脏器指数影响的实验研究

目的观察益气固本胶囊对肾阳虚哮喘模型小鼠脾淋巴细胞增殖功能、脏器指数的影响并探讨其临床意义。方法将96只昆明种小鼠随机分成正常对照组、哮喘组、肾阳虚哮喘组、金匮肾气丸组和益气固本胶囊低、中、高剂量组,除哮喘组12只外,其余各组14只,雌雄各半。制备肾阳虚哮喘模型,期间给予受试药物进行干预,记录各组小鼠造模及给药期间,体质量、体温及活动、毛色、饮食、呼吸频率等一般状况变化,实验结束后,取脾脏检测脾淋巴细胞的增殖功能;取肾、脾、胸腺称重,计算其脏器系数。结果益气固本胶囊组和金匮肾气丸组小鼠体质量及胸腺质量明显高于肾阳虚哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05);益气固本胶囊中剂量组、高剂量组及金匮肾气丸组小鼠由脂多糖刺激的脾淋巴细胞增殖明显高于肾阳虚哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气固本胶囊能明显改善肾阳虚哮喘小鼠的一般状态;恢复小鼠免疫器官质量;提高脾淋巴细胞的增殖功能。

益气固本调免方治疗慢性肾炎的临床研究

目的:观察益气固本调免方对于慢性肾炎患者的临床疗效。方法:将128例慢性肾炎CKD1~3期患者随机分为两组,实验组64例予益气固本调免方,对照组64例予肾炎康复片,疗程4个月,比较两组患者的血尿、蛋白尿、肾功能和细胞免疫情况。结果:(1)对照组的尿红细胞数无明显减少(P>0.05),24 h尿蛋白定量下降(P<0.05),实验组尿红细胞数和24 h尿蛋白定量均显著改善(P<0.01),组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组总有效率为87.50%,对照组总有效率为71.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)与治疗前相比,实验组CD4显著升高(P<0.01),CD8显著降低(P<0.01),CD4/CD8比值显著上升(P<0.01);对照组则无明显改善(P>0.05)。结论:益气固本调免方可以有效改善慢性肾炎患者的血尿和蛋白尿,同时能改善患者的细胞免疫功能。

益气固本胶囊调节肺气虚小鼠脾淋巴细胞增殖作用的实验研究

目的探讨益气固本胶囊对肺气虚小鼠脾淋巴细胞增殖功能的调节作用。方法将96只小鼠(雌雄各半)随机分为正常对照组、模型组、益气固本胶囊高、中、低剂量组、玉屏风散颗粒组6组,每组16只。除正常对照组外,其余各组小鼠均采用改良烟熏法制备肺气虚证模型,造模后灌胃给予相应的受试药物5周,采用XTT法检测由脂多糖或ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞的增殖功能。结果小鼠造成肺气虚模型后其脾B、T淋巴细胞增殖功能均明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.001);而灌胃给予受试药物后,脾B、T淋巴细胞增殖功能均明显升高,与模型组比较,玉屏风散颗粒组、益气固本胶囊中、高剂量组的脾淋巴细胞增殖功能均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),其中益气固本胶囊高剂量组小鼠脾淋巴细胞的增殖功能最强。结论益气固本胶囊可提高肺气虚小鼠脾淋巴细胞增殖活性,从而调节其免疫功能。

益气固本法治疗儿童哮喘缓解期120例临床观察

目的:观察采用益气固本法,应用自拟芪蛤防哮散治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:治疗组12 0例用芪蛤防哮散治疗,对照组80例用酮替芬治疗。结果:两组用药治疗1年,肺功能检测及总有效率比较,均有统计学意义(P <0 0 5 )。结论:在小儿哮喘缓解期应用芪蛤防哮散益气固本,可有效地提高患儿机体抵抗力,防止或减少哮喘的急性发作,说明该法是儿童哮喘缓解期的有效治疗方法,且组方制剂又无毒副作用,临床使用安全,值得推广应用。