益气复脉注射液联合瓜蒌薤白半夏汤治疗气虚痰瘀型冠心病的效果及对左心室结构与功能及血清NT-proBNP的影响

目的 观察益气复脉注射液联合瓜蒌薤白半夏汤治疗气虚痰瘀型冠心病(CHD)的疗效,并探讨其对患者左心室结构与功能及血清N末端B型脑钠尿肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 选取2021年4月至2022年5月开封市中医院收治的106例气虚痰瘀型CHD患者作为研究对象,按随机数表法分为对照A组35例、对照B组35例和联合组36例。三组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,对照A组给予益气复脉注射液治疗,对照B组给予瓜蒌薤白半夏汤治疗,联合组给予益气复脉注射液联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,疗程两周。治疗两周后比较三组患者的临床疗效,以及治疗前后的中医证候积分、心电图指标[心率变异性频域指标高频成分(HF)/低频成分(LF)比值、时域指标期间标准差(SDNN)、均值标准差(SDANN)、差值均方的平方差(RMSSD)]、左心室结构与功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、E波与A波峰值速度(E/A)比值]和血清NT-proBNP水平,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果 联合组患者的临床治疗总有效率为94.44%,明显高于对照A组的72.29%和对照B组的72.29%,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗两周后的心悸、气短、胸痛积分较治疗前下降,且联合组患者的心悸、气短、胸痛积分分别为(1.02±0.16)分、(1.13±0.16)分、(0.83±0.13)分,均明显低于对照A组[(1.34±0.23)分、(1.46±0.22)分、(1.10±0.19)分]和对照B组[(1.31±0.20)分、(1.44±0.25)分、(1.08±0.21)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗两周后,三组患者的HF/LF比值较治疗前下降,且联合组患者的HF/LF比值为1.03±0.22,明显低于对照A组的1.45±0.28和对照B组的1.48±0.31,而SDNN、SDANN、RMSSD、LVEF、E/A比值均较治疗前升高,且联合组患者分别为(118.79±13.51) ms、(106.68±15.13) ms、(45.48±10.47) ms、(47.38±3.26)%、1.18±0.15,明显高于对照A组[(109.88±10.22) ms、(95.72±12.60) ms、(33.65±8.73) ms、(44.20±3.10)%、1.04±0.11]和对照B组[(110.15±10.64) ms、(96.10±12.39) ms、(34.03±9.15) ms、(44.15±3.49)%、1.06±0.10],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗两周后,三组患者的血清NT-proBNP水平较治疗前下降,且联合组为(842.53±51.20) pg/mL,明显低于对照A组的(971.48±58.97) pg/mL和对照B组的(968.20±60.24) pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗期间的不良反应总发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 益气复脉注射液联合瓜蒌薤白半夏汤治疗气虚痰瘀型CHD可减轻患者的临床症状,改善心电图和左心功能,降低血清NT-proBNP水平,临床应用疗效显著,且不增加不良反应。

益气复脉注射液在异常子宫出血患者中的临床效果及安全性研究

评估益气复脉注射液在治疗异常子宫出血(AUB)患者中的临床效果及安全性。方法 以回顾性研究法选择2023年1月至2024年1月我院治疗的88名AUB患者,随机分为两组,每组44人,对照组接受戊酸雌二醇治疗,观察组在此基础上额外使用益气复脉注射液,观察两组的治疗效果、出血管理情况和治疗安全性。结果 观察组的总有效率为97.73%,显著高于对照组的84.09%(P<0.05);观察组的出血控制时间和完全止血时间均显著短于对照组(P<0.05);两组的治疗安全性相当,不良反应发生率均为4.55%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益气复脉注射液在治疗AUB患者中表现出较好的临床效果,能显著改善出血管理情况,与戊酸雌二醇联合使用安全,不良反应无增加,是一种有效且安全的治疗方案。

益气复脉注射液联合呋塞米治疗DCM心力衰竭患者的效果

目的探讨益气复脉注射剂联合呋塞米治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者的效果。方法采用随机对照研究。选取商丘市第一人民医院2019年6月至2022年3月收治的DCM心力衰竭患者98例,信封法随机分为对照组49例和观察组49例。对照组给予呋塞米治疗,观察组给予益气复脉注射液联合呋塞米治疗。比较两组患者的临床疗效及药物不良反应,所有患者均在治疗前及治疗后接受超声心电图扫描,测定心功能指标,采用免疫比浊法测定D二聚体(D-D)水平,免疫荧光定量法测定B型利钠肽原(BNP)水平,酶联免疫吸附法检测血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)水平。采用t、χ^(2)检验进行统计分析。结果观察组总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的83.67%(41/49),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05);左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者血浆D-D、BNP、ANGⅡ水平均下降,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论DCM心力衰竭患者采用益气复脉注射液联合呋塞米治疗,能提高患者治疗总有效率,改善其心功能,降低D-D、BNP、ANGⅡ水平,具有较高的应用价值。

益气复脉注射液联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床效果探讨

目的探讨益气复脉注射液联合左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将200例CHF患者随机分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组采用左西孟旦治疗,观察组采用益气复脉注射液联合左西孟旦治疗,比较两组的临床疗效、心功能及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为93.00%,高于对照组的83.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEDd、LVEsd低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率(3.00%vs.4.00%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论益气复脉注射液联合左西孟旦治疗CHF可明显提升临疗效,改善患者的心功能,且安全性较高,值得临床推广。

益气复脉注射液联合西药治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床观察

目的:探讨益气复脉注射液联合西药治疗缺血性心肌病(ICM)心力衰竭(简称心衰)的临床效果。方法:将120例ICM心衰患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联用益气复脉注射液治疗,连续治疗两周。比较两组患者的临床疗效、心功能指标、生活质量、不良反应。结果:观察组总有效率为95.00%(57/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前降低,左心室射血分数(LVEF)均升高,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)内各维度评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气复脉注射液在ICM心衰患者中作用明显,能有效改善心功能,提高生活质量,且不会增加不良反应,安全可行。

益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭疗效及对sCD40、sCD146、PAPP-A的影响

目的:分析益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的疗效及对CD40、CD146、PAPP-A的影响。方法:118例冠心病慢性心力衰竭患者,根据数字表法随机分成两组,每组59例。对照组患者采用阿伐他汀治疗,观察组患者采用益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗。观察两组患者治疗前后心功能分级变化;治疗前后LVEF、LVDD、NO、NT-proBNP水平及sCD40、sCD146、PAPP-A水平;用药后不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者心功能与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVEF(40.08±2.86)%、LVDD(51.56±7.19)mm、NT-proBNP水平(1145.17±88.47)pg/mL、sCD40(8.01±2.10)ng/mL、sCD146(184.14±9.63)ng/mL、PAPP-A(2.22±0.72)mU/L明显低于对照组LVEF(46.09±3.93)%、LVDD(57.51±7.90)mm、NT-proBNP水平(1898.53±98.68)pg/mL、sCD40(10.89±2.15)ng/mL、sCD146(190.23±9.21)ng/mL、PAPP-A(3.72±0.80)mU/L,而NO水平(384.21±12.38)μmol/L高于对照组(307.51±13.52)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率(6.78%)明显低于对照组(20.34%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用益气复脉注射液联合阿伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者效果显著,能有效改善心功能,重塑心室肌,降低sCD40、sCD146、PAPP-A水平,不良反应少,有利于患者预后。

益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征临床疗效分析

目的观察益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征的临床疗效。方法将80例患者随机分为3组,A组40例,单纯应用益气复脉注射液治疗(每次2.6g,加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次);B组20例,单用硫酸羟氯喹片治疗(0.2g,每日2次口服);C组20例,应用益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗(用量、用法分别同A、B组)。3组以15天为1个疗程,比较3组治疗前后在口干眼干症状评分、唾液流率、Schirmer试验、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及IgG等疗效。结果 3组患者治疗前实验室指标和临床症状比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者口干、唾液流率、Schirmer试验、ESR、CRP及IgG等指标较治疗前均有明显改善(P<0.05),且C组优于A、B组,总有效率C组为85%(17/20),优于A组[80%(32/40)]、B组[75%(15/20)],但差异无统计学意义(χ2分别为0.736、0.695,P>0.05)。结论益气复脉注射液联合硫酸羟氯喹片治疗干燥综合征疗效较单用中药/西药效果更好。

益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病患者的疗效以及对血清相关因子的影响

目的探讨益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病患者的疗效以及对γ谷氨酰转移酶(GGT)的影响。方法入选中国人民解放军第二五一医院于2008年5月~2016年5月就诊的肥厚型梗阻性心肌病患者124例,其中男性69例,女性55例。随机分为试验组(62例)和对照组(62例)。试验组在常规治疗的基础上给予益气复脉注射液治疗,对照组在常规治疗的基础上给予灯盏花注射液治疗,治疗12周。检测治疗前后两组患者GGT水平以及评估疗效。结果经药物治疗后,两组GGT水平较治疗前均降低,但试验组较对照组GGT水平更低,数值为[(13.45±6.18)μmol/L vs.(28.63±12.37)μmol/L],差异有统计学意义(P均<0.05)。试验组显效52例(83.87%),缓解5例(8.06%),无效5例(8.06%),总有效率91.94%;对照组显效32例(51.61%),缓解10例(16.13%),无效20例(32.26%),总有效率67.74%。试验组较对照组总有效率升高,91.94%vs.67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气复脉注射液用于肥厚型梗阻性心肌病治疗疗效较好,显著降低血清GGT的水平。

益气复脉注射液治疗气阴两虚证急性心力衰竭的临床研究

目的观察益气复脉注射液治疗气阴两虚证急性心力衰竭的临床疗效。方法选取2020年10月—2021年4月安徽中医药大学第一附属医院收治的气阴两虚证急性心力衰竭病人40例,随机分为治疗组和对照组,各20例。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用益气复脉注射液5.2 g,溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房舒张末期内径(LAEDD)以及24 h尿量和体重的变化。结果两组治疗后NT-proBNP、中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组治疗后NT-proBNP、中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后24 h尿量较治疗前明显增加(P<0.05)。治疗组心功能疗效、各单项中医证候疗效均优于对照组(P<0.05)。两组治疗前后LVEF、LVEDD、LAEDD、体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论益气复脉注射液可明显降低急性心力衰竭病人NT-proBNP水平,改善心功能,减轻心力衰竭症状和体征。

益气复脉注射液治疗心力衰竭有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价益气复脉注射液治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学数据库（CBM）等电子数据库中应用益气复脉注射液治疗心力衰竭的随机对照试验（RCT）。在严格质量评价的基础上，采用RevMan5-3软件进行Meta分析。结果最终纳入11个RCT，共879例患者。Meta分析结果显示，常规治疗联合益气复脉注射液治疗心力衰竭的总有效率[OR=4．45，95％CI：2．62．7．56，P〈0．00001]、左心室射血分数[MD=4．50，95％CI：3．09～5．91，P〈0．00001]及血浆脑钠肽[SMD=1．02，95％CI：0．40～1．63．P=0．001]优于单纯常规治疗。结论西医常规治疗联合益气复脉注射液治疗心力衰竭具有更好的效果，并不增加不良反应。受纳入研究数量和质量所限，上述结论可能存在偏倚，需开展更多高质量研究予以验证。

益气复脉注射液联合前列地尔注射液治疗慢性心功能不全并发不稳定心绞痛患者临床疗效观察

目的:探讨益气复脉注射液联合前列地尔注射液对慢性心功能不全并发不稳定心绞痛患者中的疗效。方法:收集100例慢性心功能不全并发不稳定心绞痛的患者,随机分为实验组与对照组,实验组患者给予益气复脉注射液联合前列地尔注射液,对照组患者给予列地尔注射液,然后观察两组患者的疗效、心功能及血流动力学的各项指标。结果:实验组患者的疗效明显高于对照组;治疗后两组患者的心功能及血流动力学的各项指标比治疗前就有明显改善,但实验组患者改善的更明显。结论:益气复脉注射液联合前列地尔注射液治疗慢性心功能不全并发不稳定心绞痛患者的疗效显著。

益气复脉注射液对急性心肌梗死患者PCI后心功能的影响

目的观察益气复脉注射液对急性心肌梗死(AMI)患者冠状动脉介入术(PCI)后心功能的影响。方法将80例AMI后行PCI患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者术后均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上给予益气复脉注射液2.6 g加入生理盐水250 m L中静脉滴注,1次/d。2组疗程均为7 d,比较2组临床疗效及心功能指标的变化。结果 2组治疗后各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),但同期组间比较除心胸疼痛外,治疗组各项积分均较对照组降低更明显(P均<0.05);治疗组临床愈显率为85.0%,对照组临床愈显率为60.0%,治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组各项心功能指标均较治疗前明显改善(P均<0.05),且均较同期对照组改善明显(P均<0.05)。结论益气复脉注射液对AMI患者PCI后心功能有明显改善作用,且可明显减轻中医证候。

益气复脉注射液辅助治疗肥厚型梗阻性心肌病的疗效分析

目的探讨益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病长期疗效及预后的影响。方法收集2008年5月—2016年5月解放军251医院肥厚型梗阻性心肌病患者124例,随机分为对照组与研究组,每组62例。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上联合益气复脉注射液治疗,分别于治疗前、治疗后1周、1、3、6、12、24个月观察2组患者的长期疗效及预后差异。结果治疗24个月后,研究组患者复发率为13.9%、总有效率为83.87%,对照组患者复发率33.7%、总有效率32.26%,差异具有统计学意义(P<0.05)。超声心电图结果显示,对照组患者治疗前、后相关指标差异不显著(P>0.05)。研究组患者治疗后较治疗前收缩期二尖辩前叶前向运动分级、左室流出道压力流速、二尖瓣舒张期A峰、E峰、左室等容舒张时间、左室舒张高峰充盈率、左室舒张高峰充盈时间等水平有明显变化,与对照组患者治疗后水平比较有显著改善(P<0.05)。结论益气复脉注射液可改善肥厚型梗阻性心肌病的心舒张功能和减低流出道梗阻,对预后和临床疗效均有显著改善,长期疗效可靠。

益气复脉注射液治疗心力衰竭临床疗效观察

目的观察益气复脉注射液对心力衰竭患者临床症状改善情况及血浆中N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)变化。方法 60例心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组30例给予常规强心、利尿、扩冠等综合治疗;治疗组30例在常规治疗的基础上加用益气复脉注射液。观察患者治疗效果,并用ELISA法测定血清NT-proBNP水平,心脏彩色多普勒测左室射血分数。结果治疗组显效11例,有效17例,无效2例,总有效率93%;对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80%。治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血NT-proBNP水平与对照组相比,明显降低,左室射血分数明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气复脉注射液可明显降低心力衰竭患者NT-proBNP水平,升高ZVEF改善功能。

益气复脉注射液治疗气阴亏虚型休克患者的疗效

目的:观察益气复脉注射液对气阴亏虚型休克患者的治疗效果。方法:连续收集2014年11月至2015年4月收入天津市第一中心医院ICU,并辨证为气阴亏虚型休克的患者80例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规西医治疗上加用益气复脉注射液,对照组为常规西医治疗,两组均以14 d为1个疗程。治疗开始前及治疗7、14 d分别使用无创心排量监测仪监测患者每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、净射血时间百分率(ET%),进行疗效评价。结果:两组患者入院时SV、CI、ET%差异均无显著性。治疗第7天,两组患者的SV、CI、ET%均较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗组ET%较对照组改善更明显(P<0.05);治疗第14天,两组患者的SV、CI、ET%较入院时更进一步改善(P<0.05),治疗组各指标均显著优于对照组(P<0.05),且治疗组各指标均优于本组治疗第7天(P<0.05)。结论 :本研究显示连续14 d应用益气复脉注射液联合常规西医治疗方法对气阴亏虚型休克患者的疗效优于单纯西医常规治疗。治疗组患者的SV、CI、ET%显著改善,说明益气复脉注射液对于改善气阴亏虚型休克患者心功能有一定效果。

益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭30例

目的:观察益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用益气复脉注射液,治疗14d,治疗前后进行BNP和心脏彩超检测。结果:两组患者治疗后BNP均下降(P<0.05)、LVEF均升高(P<0.05),但治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05)。结论:益气复脉注射液对慢性心衰具有良好的疗效。

益气复脉注射液治疗血液透析相关性低血压的效果观察

目的观察益气复脉注射液治疗血液透析相关性低血压的效果。方法收集我院2010年1月-2015年2月60例血液透析相关性低血压患者,将其随机分成2组。观察组30例采用益气复脉注射液治疗,对照组30例采用0.9%Na Cl注射液治疗,观察比较两组患者治疗前后血压的变化及治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为86.7%,显著高于对照组的46.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;透析后,观察组血压明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气复脉注射液能明显改善透析相关性低血压,升压效果明显。

益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病的临床疗效

目的观察益气复脉注射液对肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)患者的临床疗效。方法纳入34例HOCM患者,随机分为观察组(n=16)和对照组(n=18例),观察组给予益气复脉注射液治疗,对照组给予灯盏花注射液治疗,疗程为28天。比较两组患者的临床疗效及治疗前、后超声心动图参数变化情况。结果观察组和对照组的临床总有效率分别为:81.3%和27.8%,两组患者治疗后总有效率有显著统计学差异(P<0.01)。观察组患者治疗前、后心脏室间隔厚度(VS)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVDED)、左室收缩末期内径(LVSED)、主动脉根部内径(AOD)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)水平比较,无统计学差异(P>0.05)。观察组患者治疗前、后二尖瓣前叶前向运动分级(SAM分级)、左室流出道(LVOT)流速、二尖瓣舒张期A峰、E峰、左室等容舒张时间(IVRT)、左室舒张高峰充盈率(LVDPFR)、左室舒张高峰充盈时间(LVDPFT)水平比较,有显著统计学差异(P<0.05),与对照组上述指标比较亦有统计学差异(P<0.05)。对照组患者治疗前后上述指比较,均无无统计学差异(P>0.05)。结论益气复脉注射液可改善HOCM舒张功能和降低左室流出道压力阶差,减低左室流出道梗阻,近期疗效满意。

益气复脉注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病心力衰竭的疗效及其对超声心动图指标的影响

目的 观察益气复脉注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及对超声心动图指标的影响。方法 选取2020年2月—2021年2月湘南学院附属医院收治的冠心病心力衰竭患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予沙库巴曲缬沙坦,观察组患者给予益气复脉注射液联合沙库巴曲缬沙坦,2组疗程均为2周。比较2组患者治疗总有效率、治疗前后超声心动图指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]、血清学指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))]、心率、收缩压、舒张压,并观察2组患者不良反应。结果 观察组患者的总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=7.440,P=0.006)。治疗2周后,2组患者LVEDD低于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者NT-proBNP、TGF-β_(1)低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者的心率、收缩压、舒张压低于治疗前,但观察组低于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应总发生率为7.50%,与对照组的17.50%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.829,P=0.176)。结论 益气复脉注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病心力衰竭患者可改善心功能和心室重构,对其康复具有良好的促进作用,且具有较高的安全性。

益气复脉注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察益气复脉注射液对老年慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法将60例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组30例,两组均给予强心、利尿、扩血管等综合治疗,观察组加用益气复脉注射液5.2 g加入5%葡萄糖注射液250m L静脉输注,每日1次,14 d为1个疗程,治疗14 d后观察其临床疗效。结果观察组总有效率为83.3%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组,6 min步行距离(6MWT)观察组较对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论益气复脉注射液可有效改善老年慢性心力衰竭患者的LVEF、NT-pro BNP水平,增加6 min步行距离,不仅可改善心功能,且可提高活动耐量。