益气安神汤对气血两虚型乳腺癌疗效及血清HER-2变化的研究

目的分析益气安神汤对气血两虚型乳腺癌患者的疗效及患者血清人类表皮生长因子受体-2(HER-2)的变化影响。方法选取医院2016年1月—2018年5月收治的气血两虚型乳腺癌患者114例,根据治疗方法不同分为两组。对照组给予常规CAF治疗方案,观察组给予常规CAF治疗方案联合益气安神汤治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果两组治疗前各项中医证候积分组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后神疲乏力、少气懒言、面色萎黄或淡白、头晕目眩积分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为73.68%(42/47),对照组为47.36%(27/47),观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前HER-2、血清生长分化因子3(GDF3)、癌胚抗原(CEA)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后HER-2、GDF3、CEA水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应率为12.28%(7/47),对照组为31.58%(18/47),观察组患者不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论益气安神汤治疗气血两虚型乳腺癌疗效显著,可改善患者中医证候,降低HER-2、GDF3、CEA的表达水平,且安全性高。

益气安神汤对气血两虚型乳腺癌治疗的临床效果观察

目的:探讨益气安神汤对气血两虚型乳腺癌干预治疗的临床效果。方法:选取2018年1月~2020年1月收治的气血两虚型乳腺癌女性患者70例作为研究对象,以抽签法随机分为对照组和观察组各35例,对照组以新辅助化疗AC-T(环磷酰胺+多柔比星+紫杉醇)方案,观察组在对照组基础上增加益气安神汤治疗。比较两组患者肿瘤治疗效果、中医证候积分变化及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组出现骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤等不良反应的发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气安神汤有助于气血两虚型乳腺癌患者症状改善和稳定,延缓或控制肿瘤进展,安全性较高。

益气安神汤对三阴乳腺癌术后恢复的影响

目的分析益气安神汤对三阴乳腺癌术后恢复的影响。方法选择2019年3月—2020年5月期间我院三阴乳腺癌术后患者共70例,数字表随机分两组,每组35例,对照组的患者给予常规术后康复治疗,观察组在该基础上增加益气安神汤。比较两组治疗前后患者生存质量评分、免疫功能指标、总有效率。结果观察组治疗后患者生存质量评分、免疫功能指标优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论常规药物联合益气安神汤对于三阴乳腺癌术后的治疗效果确切,可有效提升患者的免疫力和改善患者的生存质量,值得推广和应用。

益气安神汤用于乳腺癌的疗效及对体内免疫相关因子水平影响研究

目的研究益气安神汤用于乳腺癌患者的疗效及患者体内免疫相关因子水平影响。方法选取医院2015年10月—2018年10月收治的乳腺癌患者128例,按照入院顺序分为对照组(新辅助化疗方案治疗)和观察组(新辅助化疗方案联合益气安神汤治疗),分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组总有效率为67.19%(43/64),对照组为43.75%(28/64),观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清人类表皮生长因子受体-2(Her-2)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPII)阳性率组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后Her-2阳性率(26.56%,17/64)、TOPII阳性率(28.13%,18/64)低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫相关因子水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,但白细胞介素-10(IL-10)水平与对照组比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组6个月后复发率(54.69%,35/64)、转移率(35.94%,23/64)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气安神汤可促进气血两虚型乳腺癌患者免疫机制的恢复,降低Her-2、TOPII的阳性表达,减少近期肿瘤复发或转移。

益气安神法治疗神经衰弱临床疗效观察

目的观察益气安神法治疗神经衰弱临床疗效。方法选取2007年1月至2009年6月的298例精神衰弱患者,随机分成两组,治疗组149例,辨证加减治疗,对照组149例,应用西药治疗,观察2个月并随访1年,比较睡眠及精神恢复情况。结果治疗组治疗后总有效率达94.95%,对照组治疗后总有效率为72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气安神法治疗神经衰弱有较好的临床疗效,值得推广使用。

益气安神口服液质量标准研究

目的：建立益气安神口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的刺五加、绞股蓝、合欢花、丹参进行鉴别;用高效液相色谱法测定紫丁香苷的含量。结果：在TLC色谱中检出刺五加、绞股蓝、合欢花、丹参;紫丁香苷在0.236-1.416μg范围呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率97.5%,RSD%为1.62%。结论：所建立的质量标准能够控制本品的质量。

益气安神方治疗甲状腺良性结节55例临床观察

目的:观察益气安神方治疗甲状腺良性结节的临床疗效。方法:107例甲状腺良性结节患者随机分为两组。A组(55例)采用益气安神方治疗;B组(52例)采用小金丸治疗。两组疗程均为12周。结果:A组与B组治疗总有效率分别为78.18%和51.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论:益气安神方治疗甲状腺良性结节疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。

益气安神胶囊联合心理干预治疗心脾两虚型失眠随机平行对照研究

［目的］观察益气安神胶囊联合心理干预治疗心脾两虚型失眠疗效。［方法］使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按掷骰子法随机分为两组。对照组40例入睡困难、心急、焦虑用阿普唑仑,0.4 ～ 0.8mg /次,睡前30min口服;睡眠不深、多梦易醒、醒后难以再次入眠、早醒予氯硝西泮0.5 ～ 4mg/次,睡前30min口服。治疗组40例益气安神胶囊,2g/次,3次/d;心理干预措施。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、匹兹堡睡眠质量指数、多导睡眠监测、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。［结果］治疗组痊愈14例,有效24例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈7例,有效18例,无效15例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）。［结论］益气安神胶囊联合心理干预治疗心脾两虚型失眠效果显著,值得推广。

补中益气安神汤治疗心脾气虚型失眠的临床观察

目的:观察补中益气安神汤治疗心脾气虚型失眠的临床疗效。方法:选取2018年5月—2020年5月我院收治的64例心脾气虚型失眠患者作为研究对象,采用随机数表法分为实验组和对照组,各32例。对照组采取常规治疗方案,实验组采取补中益气安神汤。比较两组治疗前后的睡眠质量、中医症候积分、生活质量。结果:治疗前,两组各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,比较两组的睡眠质量、中医症候积分,实验组低于对照组;比较两组的生活质量评分,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脾气虚型失眠采用补中益气安神汤进行治疗,可提高疗效,改善睡眠质量与生活质量,值得推广。

瘦人想胖滋阴降火 益气安神

中医认为，瘦人多心烦易怒、盗汗颧红、头晕目眩、两目干涩、夜眠欠安、舌红少苔、脉弦细数等肝肾阴虚、心肾不交等。鉴于瘦人多虚多火，治当以滋阴养血、降火安神为主。但独阳不升、孤阴不长，故宜在滋阴养血、降火安神药中加入适当补气药方可提高疗效。方用鸡腿两只，生牡蛎、枸杞子、山萸肉各30克，当归、首乌、夜交藤各15克，

益气通络安神方联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病疗效及对炎症反应和血管内皮功能的影响

目的 探讨益气通络安神方联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效及对机体炎症反应、血管内皮功能的影响。方法 选取2020年12月—2022年12月在邯郸市第二医院诊治的100例高血压合并冠心病患者,按随机数字表法为2组,每组50例。对照组在针对高血压和冠心病的常规西医治疗基础上口服阿托伐他汀,联合组在对照组治疗基础上联合口服益气通络安神方汤剂,2组观察周期均为12周。比较2组治疗前后中医证候积分(胸闷、胸刺痛/绞痛、神疲乏力、气短心悸)、血压(收缩压、舒张压)、心功能(心排血量、左心室射血分数)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及血清白细胞介素-6(IL-6)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、血管活性肽(Salusin-β)、一氧化氮(NO)水平,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗12周后,联合组中医证候积分、收缩压、舒张压及血清TC、TG、LDL-C、IL-6、Lp-PLA2、Salusin-β水平均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),心排血量、左心室射血分数及血清HDL-C、NO水平均明显高于治疗前及对照组(P均<0.05)。联合组总有效率明显高于对照组[90%(45/50)比74%(37/50),P<0.05]。对照组不良反应发生率高于联合组[20%(10/90)比12%(6/50)],但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益气通络安神方联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病疗效优于单纯西医治疗,具有明显减轻症状和降压、调脂、改善心功能作用,推测与下调IL-6、Lp-PLA2、Salusin-β水平,上调NO水平,从而减轻炎症反应,保护血管内皮功能有关。

益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者HAMD、CGI评分的影响

目的探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀和单一帕罗西汀治疗,均治疗2个月。治疗结束比较其疗效及治疗前后中医证候积分,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)评价其睡眠质量,同时应用HAMD、CGI量表分析其情绪、症状改善情况,并记录不良反应。结果研究组临床总有效率(92.73%)显著高于对照组(76.36%)(P<0.05);两组治疗后中医证候积分(情绪低落、急躁易怒、失眠多梦、胸闷气短、神疲)比同组治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗后PSQI评分(7.93±1.89)分、ISI评分(9.42±1.51)分、HAMD评分(10.57±1.90)分、CGI评分(2.43±0.28)分均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养心安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症失眠气郁痰阻证,能有效改善患者抑郁症状,提高其睡眠质量,降低HAMD、CGI评分。

益气通络安神方联合他汀类药物治疗冠心病合并高血压病对患者冠状动脉血流及血压的影响

目的探讨益气通络安神方联合他汀类药物治疗冠心病合并高血压病对患者冠状动脉血流及血压的影响。方法选取冠心病合并高血压病患者120例为研究对象,根据治疗方法的不同分为2组,每组60例。常规组给予氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗,安神方组在常规组基础上给予益气通络安神方治疗。记录2组治疗前后心血管调节肽(Salusin-β)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、五聚素3(PTX3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及血压的变化情况,并统计2组心肌梗死溶栓试验(TIMI)冠状动脉血流TIMI3级率和治疗期间的不良反应发生率。结果安神方组中医证候总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前下降,且安神方组治疗后SBP、DBP低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。安神方组冠状动脉血流TIMI3级率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组Salusin-β、LP-PLA2、PTX3、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前下降,且安神方组治疗后Salusin-β、LP-PLA2、PTX3、hs-CRP、TNF-α水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。安神方组与常规组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气通络安神方联合他汀类药物治疗冠心病合并高血压病可降低患者体内相关因子的表达,改善冠状动脉血流,提高临床疗效。

益气安神膏对心脾两虚型失眠患者睡眠质量及中医证候疗效的影响

目的:观察益气安神膏对心脾两虚型失眠患者睡眠质量及中医症候疗效的影响,为膏方应用于失眠调理提供理论依据。方法:选取2016年10月至2017年10月来广州中医药大学第一附属医院就诊的70例心脾两虚型失眠患者作为研究对象,按照就诊顺序,由电脑产生随机数字,根据数字奇偶性分为对照组(35例)和试验组(35例)。在认知行为治疗(CBT-I)干预基础上,试验组予口服益气安神膏1匙(约15g)/次,每日2次,对照组予口服归脾丸10丸/次,每日3次,4周为1疗程,两组均连续服用8周2疗程。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、中医证候评分量表评分评估睡眠质量及中医证候疗效。结果:试验组总有效率为94.3%(治愈2例,有效31例),高于对照组的77.1%(治愈1例,有效26例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组得分(8.1±2.8)分,对照组得分(10.4±3.8)分,前者明显低于后者,差异具有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效方面,相较于对照组,试验组疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气安神膏在改善睡眠质量及中医证候疗效方面均优于归脾丸,其临床疗效明显,服用方便,可适用于临床慢性失眠患者的调理。

补中益气安神汤对脾虚失眠大鼠CREB/BDNF/TrkB信号通路的影响

目的观察补中益气安神汤(BZYQAS)对脾虚证失眠脑肠轴CREB/BDNF/TrkB信号通路的影响。方法将大鼠随机分为8组:正常组,模型组,百乐眠组,地西泮组补中益气汤组,补中益气安神汤高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,各组大鼠采用复合造模法[隔日禁食,大黄水煎液灌胃、腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)]复制大鼠脾虚型失眠证候模型。造模第3周开始给药,给药2周后检测大鼠大脑BDNF、GABA和5-HT以及血清中TNF-α和IL-1β含量;Western blotting法检测大鼠大脑和结肠中CREB、BDNF以及TrkB的表达。结果与模型组相比,补中益气安神汤能改善脾虚型失眠证候模型大鼠睡眠时间,显著性增加大脑BDNF、GABA以及5-HT含量(P<0.01,P<0.05)并降低血清TNF-α、IL-1β含量(P<0.01,P<0.05);显著性上调大脑CREB/BDNF/TrkB蛋白表达(P<0.01,P<0.05),并抑制结肠中CREB/BDNF/TrkB蛋白表达(P<0.01或P<0.05)。结论补中益气安神汤治疗脾虚失眠可能与上调大脑CREB/BDNF/TrkB信号通路相关因子表达,并抑制该通路在结肠中的表达有关。

安神益气补心汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效及对患者血清神经递质的影响

目的观察安神益气补心汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效及对患者血清神经递质的影响。方法将66例广泛性焦虑症患者随机分为观察组和对照组。2组均给予盐酸帕罗西汀片口服治疗,观察组加用自拟安神益气补心汤治疗,2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后,观察比较2组临床症状、焦虑状况及血清神经递质的改善状况,并评估临床疗效。结果治疗后,2组恐惧惊剔、心烦易怒、心悸及失眠多梦症状积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,2组HAMA和SAS评分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述评分改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清5-HT、NE及DA含量均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论安神益气补心汤联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效确切,能够调节中枢神经递质紊乱,有效改善患者焦虑症状。

益气安神汤治疗气血两虚型乳腺癌临床研究

目的:探讨益气安神汤对气血两虚型乳腺癌患者实体瘤疗效及血管内皮生长因子表达的影响。方法:将60例气血两虚型乳腺癌患者随机分为两组。对照组30例,采用新辅助化疗常规CAF治疗方案进行治疗;试验组30例,采用益气安神汤治疗。治疗1个疗程后,比较两组患者治疗后实体瘤改善情况、血管内皮生长因子表达、中医证候积分、中医证候改善情况、不良反应发生率。结果:对照组患者实体瘤改善有效率(46. 7%)低于试验组(73. 3%),差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患者血管内皮生长因子-C、血管内皮生长因子-A阳性率为80. 0%、76. 7%,均高于试验组的53. 3%、56. 7%,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患者中医证候积分(8. 3±2. 1)分,高于试验组(5. 6±2. 3)分,差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患者中医证候改善有效率(40. 0%)低于试验组(67. 7%),差异有统计学意义(P <0. 05);对照组患者不良反应发生率(36. 7%)高于试验组(13. 4%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用益气安神汤治疗气血两虚型乳腺癌疗效确切,安全性高,能有效改善实体瘤体积、血管内皮生长因子表达水平,提高乳腺癌治疗效果。

灵芪加口服液对心脾两虚小鼠益气宁心安神功效研究

目的:通过观察灵芪加口服液对心脾两虚小鼠体质量和行为学等指标的影响,评价灵芪加口服液益气宁心安神功效。方法:小鼠每日负重游泳法复合药物诱导建立小鼠心脾两虚证候模型,并检测其体质量、摄食量、肠推进,以及悬尾和游泳不动时间、睡眠行为学实验及脑神经递质含量测定。结果:小鼠每日负重游泳法复合药物诱导形成心脾两虚证候模型,模型组小鼠体质量下降,摄食减少,游泳不动时间和悬尾不动时间延长,肠推进亢进,入睡时间、苏醒时间明显缩短,脑神经递质含量减少;灵芪加口服液可明显改善以上实验指标。结论:灵芪加口服液改善心脾两虚所致失眠的药效学作用可能与其益气、宁心安神之功效密切相关,同时脑神经递质的改变可能是其发挥益气宁心安神功效的物质基础。

益气化痰安神方联合针刺治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑的临床观察

目的:观察益气化痰安神方联合针刺治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并焦虑的临床疗效。方法:选取重度OSAHS合并焦虑患者72例,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化痰安神方及针刺治疗。观察两组临床症状及情绪改善情况。结果:治疗后,两组症状积分、呼吸暂停低通气指数(AHI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分较治疗前降低,平均最低脉搏血氧饱和度(SpO2)较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组症状积分、AHI、HAMA评分均低于对照组,平均最低脉搏SpO2高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气化痰安神方联合针刺治疗重度OSAHS合并焦虑患者,可明显改善患者的临床症状及心理状态,疗效显著。