益气散结颗粒治疗肺结节气虚痰淤证29例

目的:观察益气散结颗粒治疗肺结节气虚痰瘀证的疗效。方法:选取2023年7月~2023年12月在福建中医药大学附属第二人民医院呼吸科或治未病科门诊就诊的肺结节气虚痰瘀证患者60例,按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,治疗过程中对照组脱落2例,治疗组脱落1例。对照组予健康宣教,治疗组在对照组基础上加用益气散结颗粒口服,2组疗程均为12周。比较2组疗效及治疗前后胸部CT显示肺结节体积、血清血T淋巴细胞亚群指标(CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平)。结果:治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的21.43% (P P P > 0.05),治疗后治疗组肺结节体积小于对照组(P 、CD4 、CD4 /CD8 水平均高于治疗前(P 、CD4 、CD4 /CD8 水平相当(P > 0.05),治疗后治疗组血清CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平均高于对照组(P < 0.05)。结论:益气散结颗粒治疗肺结节可有效改善中医症状,提高患者免疫功能,延缓肺结节进展,促进肺结节消散吸收,具有较高的临床推广价值。

益气散结汤及肝动脉介入治疗肝癌的疗效及对疼痛症状缓解、生活质量的影响

对肝癌患者使用肝动脉介入疗法和服用益气散结汤的价值展开分析。方法 将2022.01月为研究起点时间,以2023.12月为研究终点时间。随机纳入肝癌患者展开观察分析,总计136例。随机法分成二组,以肝动脉介入疗法+益气散结汤为观察组,以肝动脉介入疗法为小组对照。分析疾病控制影响。结果 观察组取得更好的效果,P<0.05。结论 肝癌患者在接受肝动脉介入疗法的同时口服益气散结汤可以获得理想疗效。

益气散结糕治疗气郁质女性恶性肿瘤化疗后脱发临床研究

目的观察益气散结糕对气郁质女性恶性肿瘤化疗后脱发的疗效,为防治气郁质女性恶性肿瘤患者化疗后脱发提供科学依据。方法将符合纳入标准的32例研究对象随机分为分成治疗组与对照组,每组各16例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上增加益气散结糕,比较治疗后新生头发的生长疗效、Karnofsky功能状态评分(Karnofsky performance status,KPS)、中医症状评分、安全性指标的变化。结果治疗结束后治疗组与对照组的新生头发的总有效率有统计学差异(P<0.05),治疗组患者新生头发的生长情况优于对照组;治疗组与对照组相比,KPS评分和中医证候积分均有统计学差异(P<0.05),安全性指标的变化无统计学差异(P>0.05)。结论服用益气散结糕能改善气郁质女性恶性肿瘤患者化疗后的脱发,能满足改善气郁质女性恶性肿瘤患者化疗后脱发的临床需求,安全方便值得广泛推广。

益气散结消臌汤联合复方甘草酸苷治疗中晚期肝硬化腹水临床观察

目的:观察益气散结消臌汤联合复方甘草酸苷治疗中晚期肝硬化腹水的效果。方法:98例按照随机数字表法分为常规组和联合组各49例。两组均给予复方甘草酸苷治疗,联合组加用益气散结消臌汤。结果:联合组总有效率高于常规组(P<0.05),治疗1个月后联合组24h尿量大于常规组、腹围小于常规组(P<0.05),治疗1个月后联合组ALT、AST、TBil、DBil水平低于常规组(P<0.05)。联合组治疗1个月后HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平低于常规组(P<0.05),治疗1个月后联合组MDA、XOD水平低于常规组(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:益气散结消臌汤联合复方甘草酸苷治疗中晚期肝硬化腹水疗效较好,安全性高。

益气散结法联合mFOLFOX6术后辅助化疗治疗Ⅲ期结肠癌的临床研究

目的观察益气散结法联合m FOLFOX6术后辅助化疗对Ⅲ期结肠癌的治疗作用。方法将80例病理分期为Ⅲ期的结肠癌术后患者随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组单纯行m FOLFOX6术后辅助化疗,治疗组口服散结益气法中药联合化疗治疗。观察两组病例的1年后生活质量评分、3年无病生存率(DFS)、5年生存时间及化疗毒副作用的发生率。结果 1年后两组生存质量评分治疗组高于对照组(P<0.05)。两组3年DFS与5年平均生存时间比较,治疗组均较对照组延长,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中治疗组的白细胞减少、胃肠道反应和周围神经毒性反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论益气散结法联合化疗治疗结肠癌能部分减低化疗药物的不良反应,对提高患者生存质量和生存时间具有一定意义。

益气散结消臌汤配合西药治疗乙肝肝硬化腹水的临床观察

目的观察益气散结消臌汤配合西药治疗乙肝肝硬化腹水的临床疗效。方法将乙肝肝硬化腹水患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予西医常规治疗及生活指导,观察组在此基础上加用自拟益气散结消臌汤治疗。两组均连续治疗3个月。结果观察组临床总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05);治疗后两组肝功能指标较治疗前均有不同程度的改善(P<0.05),观察组血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素降低较对照组更为显著(P<0.05);白蛋白组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组前后门静脉、脾静脉血管内径及门静脉、脾静脉血流量较治疗前均有不同程度的降低(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率相当,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论益气散结消臌汤配合西药治疗乙肝肝硬化腹水效果显著,可明显改善肝功能,降低门脉压力,纠正血流动力学紊乱。

益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法将2016年6月—2018年6月在河北北方学院附属第一医院治疗的100例EGFR基因突变晚期NSCLC患者随机分为2组,最终纳入研究95例,对照组47例均接受了盐酸埃克替尼片治疗,口服直至患者无法耐受或疾病进展;观察组48例在对照组基础上加用益气散结攻毒方,2组均以2个月为1个周期。观察比较2组治疗前及治疗3个周期后肺癌症状量表(LCSS)评分、肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)(中文版)评分、血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌抗原125(CA125)]水平,统计2组化疗疗效和化疗不良反应,随访2组无进展生存时间(PFS)。结果与治疗前比较,2组治疗3个周期后LCSS量表中咳嗽、呼吸短促、咯血、疼痛、疲劳、食欲丧失评分和FACT-L量表中生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注情况评分均明显降低(P均<0.05),且治疗3个周期后观察组以上分值均明显低于对照组(P均<0.05)。与治疗前比较,2组治疗3个周期后血清CEA、SCC-Ag、CA125水平均明显降低(P均<0.05),且治疗3个周期后观察组以上指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组临床获益率、客观缓解率分别为79.2%(38/48),60.4%(29/48),对照组分别为61.7%(29/47),40.4%(19/47),观察组均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组腹泻、皮疹、肝损伤发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。2组PFS生存曲线比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气散结攻毒方联合埃克替尼治疗EGFR基因突变晚期NSCLC可显著改善患者症状及生活质量,下调血清肿瘤标记物水平,提高化疗疗效,减轻毒副反应,并可延长无进展生存期。

益气散结方联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效分析

目的:探讨益气散结方联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效分析。方法:选取2014年6月至2015年6月石家庄市第五医院收治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例,对照组给予给予保肝、对症、支持疗法等常规治疗,而观察组则在对照组的基础上给予恩替卡韦联合益气散结方治疗。比较2组患者治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)以及白蛋白(ALB)的的水平的变化。检测患者治疗前后的门静脉内径(PVD)、脾静脉血管内径(SVD)、门静脉血流量(PVQ)以及脾静脉血流量(SVQ),并于治疗前后对患者进行Child-Pugh评分,比较2组患者治疗后的腹水消失率。结果:观察组患者治疗后的ALT、AST和TBil水平显著低于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的ALB水平显著高于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的PVD、SVD、PVQ和SVQ显著低于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的Child-Pugh评分显著低于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后HBV-DNA阴转率和腹水消失率均显著高于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气散结方联合恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化,能有效抑制乙型肝炎病毒的复制,改善患者的临床症状和肝功能,值得应用于临床。

益气散结方联合营养支持治疗食管癌术后疗效观察

目的:观察益气散结方联合营养支持对食管癌术后患者疗效的影响。方法:采用随机临床对照研究方法,将80例患者分为两组,各40例。对照组采用肠内营养支持,治疗组在对照组基础治疗上加用益气散结方,通过生存质量评分(QOL)、卡氏功能状态评分(KPS)和血清营养指标三种疗效评定方法,比较两组治疗方法的疗效差异。结果:对照组在治疗14d能改善食管癌术后患者QOL、KPS评分(P<0.05),而治疗组能显著的改善食管癌术后患者QOL、KPS评分(P<0.05)。治疗组能明显改善患者血红蛋白(Hb)和红细胞(RBC)两项指标(P<0.05)。结论:益气散结方联合营养支持能有效的改善食管癌术后患者QOL、KPS评分和相关营养指标。

益气散结解毒汤对S180肉瘤抑制作用的实验研究

目的 探讨益气散结解毒汤对S180肉瘤细胞体内生长的抑制作用及其作用机理。方法 给接种S180肉瘤小鼠喂饲益气散结解毒汤及注射环磷酰胺后观察抑瘤率、瘤体比、吞噬细胞吞噬率、吞噬指数、酯酶染色阳性率、E花结形成率。结果 益气散结解毒汤、环磷酰胺、益气散结解毒汤加环磷酰胺组抑瘤率分别为 :6 0 .6 2 %、4 0 .32 %、4 4 .37%。益气散结解毒汤组吞噬率、脂酶染色阳性率、E花结形成率明显高于其他各组 (P <0 .0 5 )。结论 益气散结解毒汤具有明显抑制S180肉瘤作用 ,抑瘤作用可能主要是通过提高机体的细胞免疫功能而发挥作用 。

健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型胃癌40例临床研究

目的:观察健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型中晚期胃癌的疗效。方法:将80例脾虚痰瘀型中晚期胃癌患者随机分为两组。对照组40例采用化疗治疗,治疗组40例在对照组基础上采用健脾益气散结汤治疗。治疗2个月后,比较两组患者生活质量、中医证候积分变化,并评价两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型中晚期胃癌有较好疗效,可提高患者生活质量。

益气散结法联合化疗治疗转移去势抵抗性前列腺癌的疗效观察

目的探讨益气散结法联合化疗治疗转移去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration-resistantprostate cancer,mCRPC)的有效性及安全性。方法将32例mCRPC患者,1∶1随机分为益气散结法联合多西他赛化疗研究组和单纯多西他赛化疗组。根据前列腺癌工作组PCWG-2标准进行疗效评价,比较2组无疾病进展生存期(progress free survival,PFS)、PSA反应率,并进行安全性评价。采用FACT-P问卷调查患者生活质量情况。结果研究组的中位PFS略长于对照组(7.4 m vs 6.6 m),但无统计学差异(P>0.05)。4周期治疗后,2组PSA水平均较治疗前有显著下降(P<0.05)。益气散结法研究组PSA反应率64.29%,对照组38.46%。安全性方面,研究组中性粒细胞减少症、疲劳发生率显著低于对照组(P<0.05)。生活质量评分2组患者均有明显下降(P<0.05)。结论益气散结法联合多西他赛方案化疗能较好提高mCRPC患者的生活质量,降低化疗毒性,改善生存,但仍需大样本随机对照临床研究加以证实。

益气散结汤联合基础疗法治疗原发性肝癌30例

原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，根据最新统计，全世界每年新发肝癌患者约60万，居恶性肿瘤的第5位，其中我国占55％。我们于2009年4月至2012年10月对30例原发性肝癌患者，采用常规疗法加用益气散结汤治疗，并与对照组比较，现将结果报道如下。

自拟补中益气散结方治疗小儿慢性肠系膜淋巴结炎临床观察

我院于2013年9月起应用自拟补中益气散结方治疗小儿慢性肠系膜淋巴结炎,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料2013年9月—2015年8月本院儿科诊断为小儿慢性肠系膜淋巴结炎的患儿62例,随机分治疗组32例,男17例,女15例;年龄1-3岁9例,-7岁17例,-14岁6例;病程1-2个月20例,-3个月7例,〉3个月5例;腹部彩超淋巴结长径平均为（1．32±0．24）cm。

益气散结方联合华法林治疗急性肺栓塞的临床观察

目的观察益气散结方联合华法林治疗急性肺栓塞的临床疗效。方法60例急性肺栓塞患者采用随机数字表法分为联合组与对照组各30例。两组入院后均予给氧、控制感染、镇痛、预防下肢静脉血栓等及华法林钠片口服治疗。联合组加用益气散结方口服。比较两组临床疗效、中医证候积分(胸痛、心悸、咳嗽、呼吸困难、口唇紫暗)、凝血指标、D-二聚体水平、动脉血二氧化碳分压(PCO_(2))及氧分压(PO_(2))。结果联合组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);联合组治疗后胸痛、心悸、咳嗽、呼吸困难、口唇紫暗评分明显低于对照组(P<0.05);联合组治疗后PT、TT、APTT、D-二聚体水平明显优于对照组(P<0.05);联合组治疗后PCO_(2)、PO_(2)水平明显优于对照组(P<0.05)。结论益气散结方联合华法林治疗急性肺栓塞疗效良好,对改善患者临床症状和凝血指标、降低D-二聚体水平及预后有显著效果。

益气散结剂加减治疗子宫内膜异位症26例

目的:观察益气散结剂加减治疗子宫内膜异位症疗效。方法:用益气散结剂加减浓煎后保留灌肠。结果:益气散结剂加减保留灌肠治疗子宫内膜异位症有效率为73.08%。结论:益气散结剂保留灌肠治疗子宫内膜异位症有确切疗效。

益气散结方对甲状腺癌术后患者免疫功能和心理状态的影响

目的:观察益气散结方对甲状腺癌术后患者免疫功能和心理状态的改善作用。方法:将66例甲状腺癌术后患者随机分为两组,对照组(33例)和治疗组(33例),对照组接受左甲状腺素钠治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药益气散结方治疗,观察比较两组患者血清甲状腺素,T淋巴细胞亚群及抑郁评分水平。结果:治疗后治疗组血清FT3、FT4、TSH水平明显优于对照组(P<0.05),治疗后的治疗组血清CD3^+、CD4^+水平明显高于对照组(P<0.05),治疗后的治疗组抑郁评分HAMD及SDS水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:益气散结方可有效提升甲状腺癌术后患者机体内分泌及免疫功能,改善患者抑郁状态,疗效确切。

益气散结汤及消结散治疗晚期食管癌疼痛80例

目的 :观察益气散结类中药配伍治疗晚期食道癌疼痛的疗效。方法 :采用中药益气散结汤 (黄芪、党参、茯苓、白术、木香等 )及消结散 (水蛭、壁虎、田七、牛黄等 )并配合西药止痛药治疗本病 80例。结果 :治疗后病人疼痛程度比治疗前明显减轻 ( P<0 .0 5 )。提示 :本方对晚期食管癌疼痛疗效显著 ,且有改善机体细胞免疫和体液免疫功能。

益气散结方联合阿帕替尼治疗晚期肺癌33例

目的:探讨益气散结方联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾我院从2017年1月1日—2018年1月1日期间的63例三线及以上治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。观察组口服益气散结方+阿帕替尼治疗,对照组阿帕替尼单药口服治疗。观察并记录两组疾病控制率、客观缓解率、无进展生存期、ECOG评分、不良反应发生机率。结果:与阿帕替尼单药口服对比,联合益气散结方治疗后患者疾病控制率及客观缓解率虽未明显提高(P>0.05),但中位无进展生存期延长(P<0.05),且生活质量改善,不良反应如手足综合症、蛋白尿的发生率均下降(P<0.05)。结论:益气散结方联合阿帕替尼能延长晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期,提高患者的生活质量,减少不良反应发生机率。

益气散结消臌汤治疗血瘀型乙型肝炎肝硬化腹水的疗效及对生活质量的影响

目的:探讨益气散结消臌汤治疗血瘀型乙型肝炎肝硬化腹水的疗效及对生活质量的影响。方法:选择血瘀型乙型肝炎肝硬化腹水患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组在此基础上加用益气散结消臌汤治疗,对比两组患者腹水量及腹围疗效情况,并观察治疗前后患者肝功情况。结果:1个疗程后,观察组腹水及腹围疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者肝功指标均明显改善,且观察组比对照组改善更明显(P<0.05),观察组生活质量水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:益气散结消臌汤可有效减少血瘀型乙肝肝硬化腹水患者的腹水量和腹围,改善其肝功能。