反相离子对高效液相色谱法测定益气止血颗粒中3种生物碱成分

目的建立益气止血颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定方法。方法采用甲醇超声提取,反相离子对高效液相色谱法测定。C18柱分离;柱温30℃;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.01mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用磷酸调pH=3.1)-乙腈(70∶30);流速1.0mL/min;检测波长为345nm。结果3种生物碱成分色谱分离行为良好,平均回收率(n=6)分别为盐酸小檗碱100.95%,RSD=2.10%;盐酸巴马汀102.14%,RSD=2.29%;盐酸药根碱100.71%,RSD=2.65%。结论该方法简单易行,专属性强,准确性好,可用于益气止血颗粒中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定及质量标准中功劳叶的质量控制。

益气止血颗粒质量标准研究

目的:提高益气止血颗粒(党参、黄芪、白术等)的质量标准;方法:采用HPLC法鉴别党参、黄芪;显微法鉴别白及;TLC法鉴别功劳叶;HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱条件:以C18柱分离,柱温35°C,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min,以ELSD检测,漂移管温度102°C,空气流速2.8 mL/min,撞击器模式为关;结果:定性鉴别方法简单专属;定量分析方法准确可靠,平均回收率为97.95%,RSD=2.21%(n=9),中间精密度RSD=2.84%(n=6),柱间耐用性RSD=3.67%(n=3),定量限为0.539 2μg,RSD=2.89%(n=5)。结论:所建立的标准可操作性强、质量可控。

益气止血颗粒中党参炔苷的前处理方法和RP-HPLC含量测定

目的:建立益气止血颗粒中党参炔苷的含量测定方法。方法:样品采用甲醇超声提取,正丁醇萃取,大孔树脂柱净化,50%乙醇洗脱,C18柱分离,柱温30℃;流动相为水-乙腈(80∶20),流速1.0mL·min-1,检测波长为267nm。结果:党参炔苷能与众多其它组分彻底分离,平均回收率为96.03%(RSD=1.40%,n=6)。平均检测限为16.45ng(RSD=5.89%,n=5),平均定量限为45.31ng(RSD=4.24%,n=5)。结论:所建立的方法专属性强,准确性好,可用于益气止血颗粒中党参炔苷的含量测定和质量标准中党参的质量控制。

熟参益气止血颗粒主要药效学研究

目的:观察熟参益气止血颗粒对功能失调性子宫出血相关的药理模型和指标的影响。方法:应用大鼠的子宫出血模型,观察药物对模型大鼠子宫出血量、血液流变性的影响,并通过检测子宫内膜ET和NO的含量,研究药物对子宫出血模型大鼠的效应及机制;应用小鼠离体子宫观察药物对子宫收缩力的影响;并通过抗炎镇痛实验研究其辅助治疗作用。结果:熟参益气止血颗粒能明显的减少模型大鼠子宫出血量;能够缩短小鼠的出血凝血时间;能增强离体子宫的平均肌张力;对炎症和疼痛有一定的缓解作用。结论:熟参益气止血颗粒能够显著减少子宫出血,缩短凝血出血时间,增强子宫肌张力,缓解炎症及疼痛。

HPLC测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法：采用Phenomenex Gemini C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长212 nm。结果：川续断皂苷Ⅵ的线性范围为0.62-6.16μg（r=0.9998）,平均加样回收率为98.2%（RSD=1.0%,n=6）。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的测定。