参附注射液联合益气活血合剂治疗老年多器官功能不全综合征的临床观察

目的:探讨参附注射液联合益气活血合剂对老年多器官功能不全患者临床疗效观察。方法:将180例患者采用随机数字表法分为治疗组92例和对照组88例。患者入院后均按西医常规对症支持处理,治疗组在此基础上给予参附针联合益气活血合剂治疗,以14 d为1个疗程,治疗1个疗程比较2组临床疗效,并对2组治疗前后的APACHEⅢ量表评分及阳虚血瘀证型评分进行对比分析,比较2组治疗后的死亡率及2组治疗前后炎症因子变化。结果:治疗组显效率、总有效率分别为71.74%、86.95%,对照组显效率、总有效率分别为36.47%、75%,2组显效率及总有效率差异有统计学意义;治疗组和对照组APACHEⅢ治疗后积分较治疗前明显降低,差异有统计学意义,治疗组和对照组阳虚血瘀证型治疗后积分较治疗前明显降低,差异有统计学意义;治疗组死亡率明显低于对照组,治疗后其死亡率比较差异有统计学意义;2组患者治疗后炎症因子血清hs-CRP较治疗前均有下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义。结论:参附注射液联合益气活血合剂对老年多器官功能不全具有改善作用,可以降低多器官功能不全患者死亡率,有效减少炎症因子。

益气活血合剂治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：探讨益气活血合剂治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：2008年7月～2009年12月，选取在我院治疗的68例冠心病心绞痛患者，随机分为两组，对照组34例按常规方案进行抗冠心病心绞痛治疗；治疗组34例以中药益气活血，通络止痛，处方治疗。结果：治疗4周后，结果显示治疗组与对照组的心绞痛疗效明显提高，心绞痛总有效率治疗组为88．24％，对照组为58．82％，两组治疗结果比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：益气活血合剂治疗冠心病心绞痛疗效显著，临床副作用少，能明显提高患者生存质量。

益气活血合剂药效学研究

目的:观察益气活血合剂药效学实验结果。方法:益气活血合剂以20g/kg、10g/kg的剂量给小鼠连续5天灌服。结果:可明显延长小鼠在常压密闭环境中及用NaNO2后的存活时间,明显延长小鼠颈总动脉结扎后存活时间,明显改善肾上腺素所致的小鼠耳廓微循环障碍。结论:本实验印证了益气活血合剂对气虚血瘀型中风偏瘫后遗症患者的实际临床疗效观察结果。

基于多指标综合评分法优选益气活血解毒合剂的提取工艺

目的优选益气活血解毒合剂最佳提取工艺。方法采用单因素试验和正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B的含量和浸膏得率的综合评分为评价指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,优选提取工艺。结果结果显示,加10倍量水,提取3次,每次1 h为最佳工艺。结论优选的益气活血解毒颗粒提取工艺稳定性好、可行性高,可用于益气活血解毒合剂的规范化生产。

益气活血承气合剂对大鼠不全梗阻小肠黏膜上皮细胞的保护作用

目的:探讨益气活血承气合剂对实验性不全梗阻大鼠小肠黏膜上皮细胞的保护作用。方法:采用不贯穿肠管的方式,结扎末端回肠建立大鼠不完全性小肠梗阻模型,随机分为:正常组,假手术组,模型组,大承气汤组,益气活血合剂组,益气活血承气合剂低、中、高剂量组(1.43、4.3、12.9 g/kg)。灌胃给药,实验过程中观察动物一般状况、进食量、大小便情况。连续造模72 h后,下腔静脉取血和回肠标本,观察小肠组织形态学、血浆D-乳酸的变化。结果:大承气汤组、益气活血承气合剂中、高剂量组均能够改善不完全性肠梗阻的小肠组织形态学,减轻小肠黏膜上皮细胞充血、水肿、渗出和溃疡,保护细胞间的紧密连接、保护细胞器及微绒毛、降低血浆D-乳酸水平,与模型组相比有统计学差异(P<0.05);并且益气活血承气合剂中、高剂量组效果优于大承气汤组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:益气活血合剂对大承气汤有明显的增效作用;益气活血承气合剂对实验性不全梗阻大鼠小肠黏膜细胞有保护作用。

益气活血复方合剂预防表柔比星致心脏毒性临床研究

目的研究益气活血复方合剂对表柔比星心脏毒性的预防效果。方法将接受表柔比星化疗方案的乳腺癌术后患者67例,随机分为观察组34例和对照组33例,对照组单纯应用表柔比星化疗,观察组在化疗基础上加服益气活血复方合剂。比较化疗前后患者心电图、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(c Tn T)、脑钠肽(BNP)、左心射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)的变化。结果化疗后,两组患者CK-MB、c Tn T及BNP水平均显著高于化疗前,且对照组患者升高程度更明显,观察组患者LVEF、FS指标均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心电图异常总发生率11.8%,显著低于对照组患者心电图异常总发生率36.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。表柔比星积累量<100mg/m2时,两组患者心电图异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);表柔比星积累量100~600 mg/m2时,观察组患者心电图异常发生均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气活血复方合剂对化疗患者化疗药物的心脏毒性具有预防作用,效果显著。

益气活血利水合剂对心衰患者临床指标的影响

目的观察益气活血利水合剂对心衰患者NT-pro BNP(氮末端脑钠素)及HCY(同型半胱氨酸)的影响。方法将诊断明确的慢性心力衰竭患者80例随机分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组采取西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用益气活血利水合剂。结果与治疗前比较,两组治疗后均能改善NT-pro BNP及HCY水平,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组NT-pro BNP及HCY指标优于对照组,两组比较有显著的统计学差异(P<0.05)。结论益气活血利水合剂对慢性心力衰竭患者NT-pro BNP及HCY的改善均有一定影响,其对心衰的疗效值得临床应用。

益气活血合剂治疗冠心病心肌纤维化25例

近年来，笔者运用益气活血合剂治疗冠心病25例，主要观察患者治疗前后血清型前胶原（PCm）、透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）含量的改变，探讨益气活血合剂在改善冠心病心肌纤维化方面所起的作用，同时与用西药常规治疗的25例作对照观察，现报告如下。

益气活血脑通合剂的薄层及含量方法学研究

通过对益气活血脑通合剂的薄层及含量方法学研究,初步建立制剂的质量标准。方法 采用TLC法对处方中的君药黄芪,臣药丹参、葛根鉴别;采用紫外-可见分光光度法以黄芪甲苷为对照品制作标准曲线,对合剂中的黄芪总皂苷进行含量测定。结果 益气活血脑通合剂组方中的三种被测药材薄层斑点清晰,黄芪总皂苷的含量以黄芪甲苷计不得低于1.0mg。方法学考察显示黄芪甲苷对照品标准曲线的线性关系良好,平均回收率为98.9%,RSD%小于2。结论 本方法学研究可为院内制剂备案中的质量研究资料理论依据。

心脏病人的保健 烟酒茶盐的宜忌

常见的心脏病有风湿性心脏病(简称风心病)、冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)、高血压性心脏病(简称高心病)、慢性肺原性心脏病(简称肺心病)等。今就其保健方面阐述如下。一、精神乐观免伤七情《素问》上古天真论中谈到:“恬惔虚无,真气从之,精神内守,病安从来”。

益气活血解毒合剂联合西药治疗冠状动脉弥漫性病变心绞痛30例临床观察

目的观察益气活血解毒合剂联合西药治疗冠状动脉弥漫性病变心绞痛的临床疗效。方法冠状动脉弥漫性病变心绞痛患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组为西药常规治疗加服益气活血解毒合剂,每次100 ml,每日2次;对照组为西药常规治疗加服通心络胶囊,每次4粒,每日3次。两组均治疗4周。观察两组患者治疗前后中医证候积分、心电图及左心室射血分数(LVEF)及不良反应。评价治疗后心绞痛症状疗效、心电图疗效、中医证候疗效。结果心绞痛症状疗效比较,治疗组总有效率100%,对照组为93.33%;心电图疗效比较,治疗组总有效率86.67%,对照组为40.00%;中医证候综合疗效比较,两组总有效率均为100%。以上经Ridit分析,两组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组优于对照组。两组治疗后LVEF均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后治疗组LVEF显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分均较本组治疗前下降(P<0.05),且治疗后治疗组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。结论益气活血解毒合剂配合常规西药可以改善冠状动脉弥漫性病变患者心肌缺血状态,提高其心功能。

全国第三届活血化瘀研究学术会议

全国第三届活血化瘀研究学术会议于1990年10月22～27日在江西庐山召开,出席会议的有来自全国各省市、自治区代表280人,会议选编论文有234篇。本次会议主要讨论血瘀证诊断研究、活血化瘀临床研究及基础研究等。现将会议内容简介如下: (一)血瘀证诊断的研究近年来对血瘀证诊断方面采用了多途径、多方法,由定性向定量发展的研究。

心力衰竭中医药治疗探讨

心力衰竭(简称心衰)系急重症。现就近年来国内有关资料,探讨其中医药治疗规律和疗效取得的机理。一、明辨标本分型论治随证加减心力衰竭的病机是气虚血瘀,阳虚水泛,气虚是根本,血瘀水肿为标,且气血水又可相互为病,相互转化。故临证时,当明辨标本,恪守病机,分型论治,且应随病种。