益气活血自拟方对冠心病气虚血瘀证大鼠心功能的影响

目的 探讨益气活血自拟方(YQHXF)对冠心病气虚血瘀证大鼠心功能的保护作用。方法 将24只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、YQHXF组(17.1 g/kg)和西药组(单硝酸异山梨酯3.6 mg/kg),每组6只。除假手术组外,其余各组均采用“结扎冠状动脉左前降支合并游泳力竭”的方法制备冠心病气虚血瘀证动物模型,假手术组只穿线不结扎。造模结束后,分别对YQHXF组及西药组予以灌胃干预28 d。观察大鼠一般状态、体质量、心电图、血液流变学指标变化,彩色多普勒超声检查心功能,HE、Masson染色观察心脏组织。结果 造模后7、14、28 d,与假手术组比较,模型组体质量显著降低(P<0.01);与模型组比较,YQHXF组和西药组体质量显著升高(P<0.01)。造模后7、14 d,与西药组比较,YQHXF组体质量显著降低(P<0.05,P<0.01)。与假手术组比较,模型组一般状态变差,心电图ST段抬高,心肌纤维排列紊乱,心肌细胞出现肿大、坏死,且有炎症细胞浸润,心肌纤维化增加;左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)、左心室短轴缩短率(left ventricular fraction shortening, LVFS)均显著降低(P<0.01),左心室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume, LVEDV)、左心室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic internal dimension, LVEDID)、左心室收缩末期内径(left ventricular endsystolic internal dimension, LVESID)、红细胞聚集指数、卡松黏度、全血黏度(低、中、高切黏度)、胶原容积分数均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,YQHXF组和西药组一般状态改善,心电图ST段降低,心肌纤维排列整齐,心肌细胞结构及形态改善,炎症细胞减少,心肌纤维化减少;LVEF、LVFS均显著升高(P<0.01),LVEDV、LVESV、LVEDID、LVESID、红细胞聚集指数、卡松黏度、全血黏度(低、中、高切黏度)、胶原容积分数均显著降低(P<0.01)。与西药组比较,YQHXF组心肌纤维减少;高切黏度、胶原容积分数显著降低(P<0.01)。结论 YQHXF可以明显改善大鼠一般状态,调节血液流变学指标,抑制心肌组织病理损伤,提高心功能,从而有效治疗冠心病气虚血瘀证。

自拟益气活血方对视网膜静脉阻塞性黄斑囊样水肿疗效观察

目的:探究自拟益气活血方对视网膜静脉阻塞性黄斑囊样水肿临床症状及视网膜血流动力学的影响。方法:选择2018年5月~2021年5月于我院就诊的视网膜静脉阻塞性黄斑囊样水肿患者96例(96眼),采用随机数字表法分为观察组与对照组各48例(48眼),对照组患者给予常规抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗,观察组在常规治疗的基础上给予自拟益气活血方治疗。治疗前及治疗3个月后,比较两组患者的中医证候积分、眼动脉(OA)、视网膜中央动脉(CRA)和睫状后动脉(PCA)的舒张末期流速(EDV)、收缩期峰值流速(PSV)和阻力指数(RI);治疗前、治疗1个月及3个月后,比较两组患者的视网膜厚度、最佳矫正视力(BCVA)。结果:治疗后,两组患者视力骤降、视物变形、口苦易怒、胸胁胀痛等积分均下降,且观察组患者上述各项积分均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者视网膜厚度及BCVA对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月及3个月,观察组视网膜厚度及BCVA均低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者OA、CRA及PCA的EDV、PSV、RI对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月,观察组患者OA、CRA的EDV、PSV均大于对照组,RI均小于对照组(P<0.05),PCA的PSV均大于对照组,EDV、RI均小于对照组(P<0.05)。结论自拟益气活血方辅助治疗视网膜静脉阻塞性黄斑囊样水肿患者可改善其临床症状,降低中医证候积分,有助于减轻黄斑水肿,降低视网膜厚度,改善眼部血流动力学,从而提升视力。

自拟益气活血方对早期糖尿病肾病大鼠肾脏PKC AGEs及TGF-β1表达的实验研究

目的:观察"自拟益气活血方"对早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏PKC、AGEs及TGF-β1表达的影响。方法:采用链脲佐菌素(Streptozocin STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型。大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、贝那普利组、自拟益气活血方大、中、小剂量组,并依据要求灌胃,每天给药1次,连续给药11周。结果:肾组织PKC、AGEs及TGF-β1表达,中药组较模型组明显改善,且中药大剂量组较中、小剂量组疗效更好。结论:自拟益气活血方能延缓肾小球纤维化、硬化,有效保护肾脏。

自拟益气活血方结合尼莫地平对缺血性脑血管病患者中医症候评分与NIHSS评分、BI评分的影响

目的:探析自拟益气活血方结合尼莫地平注射液在缺血性脑血管病患者中应用效果。方法:选取2021年1-10月江西中医药大学附属医院收治的80例气虚血瘀型缺血性脑血管病恢复期患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用尼莫地平注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟益气活血方。比较两组中医症候评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分。结果:治疗前,两组偏瘫、神识昏蒙、头痛、饮水呛咳评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组偏瘫、神识昏蒙、头痛、饮水呛咳评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分和BI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,BI评分均高于治疗前,且观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益气活血方结合尼莫地平注射液治疗缺血性脑血管病,治疗效果显著,可促进患者神经功能和生活自理能力恢复,值得临床推广。

自拟益气活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期对患者血清相关因子水平的影响

目的观察自拟益气活血方联合西药治疗对缺血性脑卒中恢复期患者血清相关因子水平的影响。方法将200例确诊为缺血性脑卒中恢复期的患者随机分为研究组和对照组各100例。对照组采用西药治疗,观察组在西药治疗的基础上加用自拟益气活血方。比较2组患者治疗前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)和同型半胱氨酸(Hcy)等指标的变化。结果治疗20d和30d时,2组患者的血清hs-CRP、D-D和Hcy水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者的各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论治疗缺血性脑卒中恢复期的患者,自拟益气活血方联合西医疗法可有效调整患者血清hs-CRP、D-D和Hcy的水平,其疗效优于单纯西药疗法。

自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期对患者神经功能及生活能力的影响

目的观察自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期对患者神经功能及生活能力的影响。方法将200例缺血性脑卒中恢复期的患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组给予降低颅内压、抗凝、改善脑微循环等常规西医对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上,采用自拟的益气活血中药方进行治疗。2组均治疗3个月,采用改良的爱丁堡—斯堪的纳维亚卒中量表(MESSS)和Barthel指数对2组患者治疗前、后的神经功能和生活能力进行评定。结果治疗前2组MESSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的MESSS评分均低于治疗前,且观察组评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者Barthel指数评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的Barthel指数评分均高于治疗前,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期可明显增强患者的神经功能及提高其生活能力,值得临床推广应用。

自拟益气活血通络加减方对脑梗死患者临床症状、脑血灌注量和神经功能的影响

目的:观察自拟经验方加减对急性脑梗死(ACI)患者临床症状、脑血流灌注量和神经功能的影响。方法:将120例ACI患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用益气活血通络加减方治疗,两组均治疗14天。比较两组临床疗效及治疗前后中医症候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血液流变学指标(全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原)、脑血灌注[脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)]等指标变化,并观察不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为91. 67%,明显高于对照组的78. 33%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组较对照组半身不遂、口舌歪斜、言语蹇涩、面色?白、气短乏力等主要症状中医症候积分及NIHSS评分均明显降低(P <0. 05),BI评分明显升高(P <0. 05)。治疗后,观察组较对照组全血粘度(高切及低切)、血浆粘度、FIB水平均明显降低,CBF、CBV水平明显升高,差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组治疗过程中均无明显不良反应。结论:自拟益气活血通络加减方治疗ACI疗效显著,能够改善血液流变学指标,增加脑脑血灌注量,从而有效缓解临床症状,促进神经功能恢复。

自拟益气活血降脂方治疗2型糖尿病并发高脂血症疗效观察

目的:观察自拟益气活血降脂方治疗糖尿病合并高脂血症的疗效。方法:将58例患者随机分成2组各29例,治疗组采用自拟益气活血降脂方治疗,对照组服用血脂康胶囊,每日2次,每次l粒。比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血脂各项指标变化情况。结果:治疗组降糖、降脂疗效明显优于对照组。结论:自拟益气活血降脂方对2型糖尿病高脂血症有较好的治疗作用,有一定的辅助降糖作用。

自拟益气活血方治疗缺血性脑卒中患者神经功能缺失的临床疗效分析

目的自拟益气活血方治疗缺血性脑卒中患者神经功能缺失的临床疗效分析。方法选取2014年1月至2015年1月在沈阳市第七人民医院脑病科就诊的100例缺血性脑卒中患者,随机分为试验组与对照组,对照组50例,采取西医基础治疗,试验组在对照组的基础上加用自拟益气活血方进行治疗,观察两组患者治疗后神经功能缺损情况。结果试验组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义P<0.05。结论采取自拟益气活血方治疗缺血性脑卒中可以明显的改善患者神经功能缺损情况,提高临床疗效,值得在临床推广。

自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期疗效观察

目的观察自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期的综合效果。方法将200例确诊为缺血性脑卒中的患者随机分为2组,对照组采用常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上给予自拟益气活血方治疗。观察2组患者的神经功能、生活能力及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化。结果治疗后2组的神经功能评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组生活活动能力巴氏评分均显著提高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组血清hs-CRP、D-二聚体和Hcy水平均低于对照组(P均<0.05)。研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的生活能力,改善血清因子的水平,临床疗效优于单纯西医疗法。

自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期的综合疗效探究

目的探讨自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期的综合疗效。方法选取200例确诊为缺血性脑卒中恢复期的患者,随机分为研究组及对照组各100例。对照组采用西医疗法,研究组在西医治疗的基础上联合自拟益气活血方,比较两组患者的神经功能、生活能力、血清超敏C-反应蛋白、D-二聚体和血浆同型半胱氨酸变化。结果治疗后两组患者的神经功能评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组的神经功能评分低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者生活活动能力巴氏评分均提高,研究组巴氏评分高于对照组(P<0.05);治疗后研究组的血清超敏C-反应蛋白、D-二聚体和血浆同型半胱氨酸水平均低于对照组(P<0.05);研究组的有效率高于对照组(P<0.05),以上差异均具有显著性。结论自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期,可有效改善神经功能缺损程度,提高患者的生活能力,并有效改善血清因子的水平,临床疗效优于单纯西医疗法。

自拟益气活血方治疗冠心病慢性心力衰竭临床效果及对炎症因子水平的影响

目的:分析自拟益气活血方治疗冠心病慢性心力衰竭(CHF)临床效果及对炎症因子水平的影响。方法:选择冠心病CHF患者120例,根据入组序列号奇偶数分为观察组与对照组各60例,其中对照组给予常规西医综合治疗,观察组在常规西医治疗的基础上给予自拟益气活血方治疗,比较2组治疗后中医证候、心功能改善情况及炎症因子C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平。结果:⑴观察组治疗后中医证候和心功能改善有效率为90.00%、91.67%,对照组为75.00%、78.33%,比较差异有显著性(P<0.05);⑵2组治疗后左室射血分数(LVEF)均较治疗前增高,观察组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)降低,治疗前后差异有显著性(P<0.05),其中观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD水平低于对照组,2组治疗后比较差异有显著性(P<0.05);⑶2组治疗后血清CRP、NT-pro BNP、IL-6水平均较治疗前明显降低,治疗前后差异有显著性(P<0.05),其中观察组治疗后血清CRP、NT-pro BNP、IL-6水平明显低于对照组,2组治疗后比较差异有显著性(P<0.05)。结论:自拟益气活血方治疗冠心病CHF可有效改善心功能,缓解临床症状,改善心功能,降低炎症因子水平。

自拟益气活血通痹方治疗下肢动脉硬化闭塞症50例

目的探讨自拟益气活血通痹方治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究。方法将100例下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为研究组和对照组,每组50例。对照组采用常规对症治疗,口服硫酸氢氯吡格雷片。研究组在对照组基础上,采用自拟益气活血通痹方治疗。检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素1(endothelin 1,ET-1)的水平。记录两组患者的踝肱指数(ankle brachial index,ABI)、无痛行走距离(painless walking distance,PWD)、最大步行距离(maximum walking distance,MWD)变化。结果研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);两组患者治疗后的ABI、PWD、MWD明显升高,差异有统计学意义( P <0.05);研究组治疗后的ABI、PWD、MWD比对照组升高明显,差异有统计学意义( P <0.05);两组治疗后的VEGF、ET-1明显降低,NO明显升高( P <0.05);研究组治疗后的VEGF、ET-1比对照组低,NO比对照组高,差异有统计学意义( P <0.05)。结论自拟益气活血通痹方可提高下肢动脉硬化闭塞症的疗效。

自拟益气活血通络方治疗冠心病心绞痛48例疗效观察

目的:观察自拟益气活血通络方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的冠心病心绞痛患者96例随机分为治疗组和对照组各48例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予自拟益气活血通络方治疗,治疗3周后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为81.2%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益气活血通络方治疗冠心病心绞痛有较好疗效。

自拟益气活血方治疗急性脑梗死患者51例临床观察

目的观察自拟益气活血方(黄芪、生地、川芎、丹参、怀牛膝等)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将101例中医辨证属气虚血瘀证的脑梗死患者随机分为治疗组(51例)和对照组(50例)。两组均给予西药常规治疗,治疗组加用自拟益气活血方治疗,14 d为1疗程。结果治疗组临床总有效率为93.9%,对照组为80.0%,两组比较有显著差异(P<0.05);在对血液流变学的改善方面有显著差异(P<0.05或P<0.01);两组总有效率和疗效比较,治疗组明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论采用自拟益气活血方治疗气虚血瘀型脑梗死安全有效。

自拟益气活血方联合针刺治疗缺血性中风患者的疗效评价

目的:探究自拟益气活血方联合针刺治疗缺血性中风患者的疗效。方法:选取我院2019年11月—2020年11月收治的缺血性中风患者102例,根据治疗方案不同分为两组,各51例。对照组采用常规西药治疗,观察组于对照组基础上给予自拟益气活血方联合针刺治疗。对比两组疗效及治疗前后血液流变学指标(血浆黏度、红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切)、神经损伤指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S100B]、血清高迁移率族蛋白-1(HMGB1)、可溶性髓样细胞触发受体样转录因子-1(STLT-1)水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切以及血清NSE、GFAP、S100B、HMGB1、STLT-1水平均低于对照组(P<0.05)。结论:自拟益气活血方联合针刺治疗缺血性中风患者,可降低血清HMGB1、STLT-1表达水平,改善血液流变学,减轻神经损伤程度,疗效显著。

自拟益气活血方联合西药治疗缺血性脑卒中恢复期45例

目的:观察自拟益气活血方联合西医治疗缺血性脑卒中恢复期患者的疗效。方法:选择缺血性脑卒中恢复期患者90例作为观察对象,随机将其分为对照组和观察组各45例。对照组单纯采用西医治疗,观察组采用西医联合自拟益气活血方治疗,对比两组神经功能评分和总有效率。结果:通过治疗,观察组的神经功能评分明显低于对照组(P<0.05),其总有效率(97.78%)高于对照组(75.56%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用自拟益气活血方联合西医对缺血性脑卒中恢复期患者进行治疗,可改善患者的神经功能,提高治疗效果的,值得临床推广。

自拟益气活血通络方加康复训练治疗中风后遗症效果观察

目的:探析自拟益气活血通络方加康复训练治疗中风后遗症的临床疗效。方法:选取2016年10月~2017年10月我院收治的142例中风后遗症患者为研究对象,采用数字随机表达法分组,每组71例。对照组给予常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上,对患者实施自拟益气活血通络方加康复训练治疗,对两组的临床疗效进行对比分析。结果:观察组的临床治疗有效率为95.77%,对照组的临床疗效为80.28%,两组数据存在显著差异(P<0.05);经治疗后,观察组患者的NDS(神经功能缺损评分)明显优于治疗前,且明显优于对照组(P<0.05);经治疗后,观察组患者的生活质量评分(SS-QOL)明显优于治疗前和对照组,差异有统计学意义。结论:对中风后遗症患者采用自拟益气活血通络方加康复训练治疗,可获得颇为理想的治疗效果,改善患者的疾病症状和生活自理能力,提升患者的生活质量,减轻家庭和社会的负担,故值得在临床上进一步推广。

自拟益气活血通络方辅助羟苯磺酸钙联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变患者的效果

目的:观察自拟益气活血通络方辅助羟苯磺酸钙联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的效果。方法:选取86例气虚血瘀型DPN患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予羟苯磺酸钙联合甲钴胺治疗,观察组在对照组基础上采用自拟益气活血通络方治疗,比较两组正中神经与腓总神经传导速度[运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)]、临床疗效、实验室相关指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组正中神经与腓总神经SNCV、MNCV均高于对照组,NSE水平低于对照组,IGF-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.37%(38/43),高于对照组的69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟益气活血通络方辅助羟苯磺酸钙联合甲钴胺治疗气虚血瘀型DPN患者可提高治疗总有效率、正中神经与腓总神经传导速度,改善实验室相关指标水平,效果优于羟苯磺酸钙联合甲钴胺治疗。

自拟益气活血排毒方联合封闭负压引流术用于骨创伤感染治疗中的临床疗效

目的:探讨自拟益气活血排毒方与封闭负压引流术联合治疗骨创伤感染的临床效果。方法:将2014年6月1日~2017年6月1日在我院进行治疗的33例骨创伤感染患者作为研究对象,按照治疗方案的不同分成治疗组(n=22)与对照组(n=11),治疗组给予自拟益气活血排毒方与封闭负压引流术联合治疗,对照组给予封闭负压引流术治疗,分别对两组治疗效果、感染控制时间及血浆指标水平进行对比。结果:治疗组治疗效果明显好于对照组;治疗组感染控制时间明显短于对照组;治疗后治疗组血浆指标水平明显优于对照组。结论:自拟益气活血排毒方与封闭负压引流术联合治疗骨创伤感染的疗效显著,具有控制感染速度快、效果好等特点。