益气清利和络方联合离子导入治疗气虚湿瘀型慢性肾炎临床观察

目的:观察总结气虚湿瘀型慢性肾小球肾炎(CGN)治疗中益气清利和络方联合离子导入治疗的应用价值。方法:以随机数字表法,将80例CGN患者分为接受西医常规治疗联合雷公藤多甙治疗的对照组和接受西医常规治疗联合益气清利和络方联合离子导入治疗的治疗组,每组40例。分析两组治疗12周后的临床治疗效果。结果:治疗12周后,治疗组腰脊酸痛、疲倦乏力、浮肿及食少纳呆积分低于对照组(P<0.05)。同时,治疗组Scr、BUN及24h尿蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。此外,治疗组12周治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),而两组治疗不良反应发生率比较,未见统计学差异(P>0.05)。结论:益气清利和络方联合离子导入治疗可有效的改善气虚湿瘀型CGN的临床治疗效果。

益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证临床研究

目的:观察益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证的临床疗效及其对血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的影响。方法:选取2014年7月—2015年4月在济宁市中医院肾内科门诊和住院治疗的慢性肾炎患者80例,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予益气清利和络方联合离子导入治疗,对照组给予雷公藤多苷片治疗。结果:治疗组有效率87.5%,对照组有效率85.0%,两组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组治疗后IL-6、TNF-α、CRP水平优于对照组(P<0.05);两组治疗后24 h尿蛋白定量比较无显著差异(P>0.05)。结论:益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证疗效甚佳,可降低异常增高的炎性因子水平。

益气清利和络方联合离子导入治疗CGN临床观察

目的观察益气清利和络方联合离子导入治疗气虚湿瘀型慢性肾炎(CGN)临床疗效。方法选取2017年9月—2018年9月收治的气虚湿瘀型慢性肾炎患者86例,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组43例。对照组给予常规治疗联合雷公藤多苷,观察组则在常规治疗的同时实施益气清利和络方联合离子导入。观察并比较2组患者治疗前后的肾功能变化、中医症状积分以及治疗效果。结果观察组肾功能指标以及中医症状积分较对照组低(P<0.05);观察组总有效率(93.02%)高于对照组(62.79%)(P<0.05)。结论对气虚湿瘀型慢性肾炎患者采取益气清利和络方联合离子导入治疗可达到显著疗效,可有效改善患者临床症状,对患者肾功能的恢复具有较好的促进作用,临床价值高。

益气清利和络方联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察益气清利和络方加减联合离子导入治疗慢性肾小球肾炎气虚湿热瘀阻证患者的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在基础治疗的同时采用益气清利和络方联合离子导入,对照组在基础治疗的同时加用雷公藤多苷治疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和85.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后尿蛋白定量和尿红细胞数及白蛋白、血肌酐、尿素氮、胆固醇、三酰甘油水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清白蛋白、尿素氮、肌酐、胆固醇、三酰甘油比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组24小时尿蛋白定量、尿红细胞数水平比较无显著差异(P>0.05)。结论:益气清利和络方加减联合离子导入可有效降低尿蛋白、尿红细胞,改善患者肾功能及血脂异常,同时有升高血清白蛋白的作用。