益气清肺汤联合化疗改善晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能效果分析

目的探讨益气清肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2009年3月至2013年3月间于我院治疗的晚期NSCLC患者84例,按其治疗方案不同分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予常规临床化疗治疗,观察组在常规化疗基础上加用益气清肺汤,观察两组患者近期疗效、生活质量、免疫功能等指标情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组患者行为改善率、体重变化阳性率均明显高于对照组,疼痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,免疫功能及白细胞数量等指标均优于对照组,组间差异有统计学意义。结论观察组治疗晚期NSCLC,与对照组比较安全、有效,不良反应少,可提高患者机体免疫功能及生活质量,可能与观察组采用益气清肺汤联合化疗的治疗方法有关,该结论值得进一步研究。

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P<0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P>0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。

益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用相同化疗方案治疗,21d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2d加用益气清肺汤治疗。21d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组治疗后中医临床证候变化、免疫功能及不良反应变化。结果:两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P<0.05);两组治疗前后免疫功能比较,2个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平明显下降(P<0.05);而治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较化化疗前有所增加(P<0.05)。两组组间比较,化疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P<0.05)。两组不良反应比较,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候、免疫功能、减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。

益气清肺汤对非小细胞肺癌化疗减毒增效作用的临床观察

目的:观察益气清肺汤对非小细胞癌患者化疗减毒增效作用。方法:62例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组(简称对照组)30例,NP方案加益气清肺汤组(简称治疗组)32例。观察近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应等变化。结果:治疗42天后治疗组近期疗效、生活质量、肝功能、肾功能、毒副反应分别优于对照组(P<0.05)。结论:益气清肺汤对非小细胞肺癌患者NP方案,所致的毒副反应有减毒增效的作用。

益气清肺汤联合化疗治疗晚期老年非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的分析益气清肺汤联合化疗治疗晚期老年非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法选取我院2015年3月-2017年3月接受并进行治疗的44例晚期老年非小细胞肺癌患者,随机分为对照组22例,采用单药吉西他滨治疗,观察组22例,在对照组基础上,化疗前2天加用益气清肺汤治疗。结果两组中医症候疗效比较,对照组治疗68.18%,观察组总有效率为86.36%;对照组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状、整体健康状况不如观察组,差异有统计学意义(P<0.05);而认知功能、社会功能两组基本无差异。结论对晚期老年非小细胞肺癌患者,采取益气清肺汤联合化疗临床疗效显著,值得临床推广应用。

益气清肺汤联合化疗用于老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的：观察益气清肺汤联合化疗用于老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。方法：将76例老年晚期NSCLC患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。两组患者入院后均给予水化、止吐及托烷思琼＋地塞米松治疗,对照组患者第1、8天给予酒石酸长春瑞滨注射液25 mg/m2＋0.9%氯化钠注射液125 ml,10 min内ivgtt;第1-3天给予顺铂注射液30 mg/m2＋0.9%氯化钠注射液500 ml,3 h内ivgtt。观察组患者在对照组基础上加用益气清肺汤200 ml,每日1剂,分两次服用。两组均治疗2个月。观察两组患者临床疗效及治疗前后凝血状态、T细胞免疫功能、生存时间及生存质量。结果：观察组患者总有效率为63.1%,显著高于对照组的34.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者凝血状态及T细胞免疫功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）、CD8^＋水平显著降低,CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平显著升高,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者中位生存时间为10.2个月,显著长于对照组的7.6个月,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者生存质量评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组生存质量评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气清肺汤联合化疗能明显改善老年晚期NSCLC患者凝血状态及免疫功能,延长其生存时间,提高其生存质量。

益气清肺汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响。方法:将62例患者按随机数字表单盲法分为治疗组32例和对照组30例。对照组采用NP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。结果:治疗组治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞比例升高,CD8+下降,治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组白细胞计数、血红蛋白、血小板计数发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善临床症状,减轻化疗引起的不良反应,改善免疫功能,提高患者生活质量,延长生存期。

益气清肺汤联合标准桃金娘油治疗AECOPD的临床疗效研究

目的:探讨益气清肺汤联合标准桃金娘油治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将98例AECOPD患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组患者均给予常规治疗,对照组用标准桃金娘油每次300 mg,每天口服3次。治疗组用中药益气清肺汤,1剂/d,分2次口服,联合标准桃金娘油,2周后分别测定2组患者临床症状、血气分析及肺功能等指标。结果:2组治疗后FEV1,FEV1%均升高。而治疗组较对照组明显升高(P<0.01);治疗后2组均出现PaO2,PaO2/FiO2上升,PaCO2降低(P<0.01),但是治疗组与对照组比PaO2,PaO2/FiO2明显升高,PaCO2明显降低(P<0.01);临床控制率分别是治疗组42.0%,对照组20.83%,2组比较有显著性差异(P<0.05);显效率分别是治疗组86.0%,对照组52.08%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益气清肺汤联合标准桃金娘油可明显改善AECOPD患者血气、肺功能及临床症状。

中医药对未放化疗晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察临床应用中医药治疗对未放化疗晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法将90例晚期非小细胞癌患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者应用临床常规治疗,观察组则给予益气清肺汤治疗,对比分析2组患者治疗前后功能状态及体力状态况评分、中医证候评分、体质量的变化情况以及疾病无进展生存期(PFS)。结果治疗前2组患者功能状态及体力状况评分比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05);治疗后2组功能状态评分均明显升高(P均<0. 05),体力状况评分则均明显下降(P均<0. 05),且观察组各评分改善程度均明显优于对照组(P均<0. 05)。治疗前2组患者咳嗽、胸痛、气促、乏力症状评分比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05);治疗后2组各症状评分均明显下降(P均<0. 05),且观察组下降程度明显高于对照组(P均<0. 05)。治疗后观察组患者体质量增加稳定率明显高于对照组(P <0. 05),观察组PFS明显长于对照组(P <0. 05)。结论中医药用于未放化疗晚期非小细胞肺癌患者的治疗可明显提高患者生活质量,改善症状,保持体质量稳定,延长患者生存期,可在临床推广应用。