益气维血片联合生血宝合剂对α-地中海贫血孕妇妊娠期红细胞参数及新生儿体格生长的影响

目的 探究益气维血片联合生血宝合剂对α-地中海贫血孕妇妊娠期红细胞参数以及新生儿体格生长的影响。方法 回顾性分析2020年1月至2023年1月信丰县人民医院收治的70例妊娠合并α-地中海贫血患者的临床资料,依据用药方案将其分为对照组(35例)和观察组(35例)。在常规治疗基础上,对照组予以生血宝合剂治疗,观察组则予以益气维血片联合生血宝合剂治疗,两组均连续治疗8周。比较两组治疗效果、红细胞参数、造血细胞因子、新生儿体格生长以及药物安全性。结果 观察组治疗有效率为91.43%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。治疗后,两组的平均血红蛋白、平均红细胞体积、红细胞、血红蛋白以及血清铁蛋白均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。8周后,观察组的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、血清干细胞生长因子均高于对照组(P<0.05)。观察组新生儿的身长、头围以及出生体质量均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率分别为17.17%和11.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益气维血片联合生血宝合剂可有效改善α-地中海贫血孕妇妊娠期红细胞参数,增强其造血细胞功能,促进新生儿体格生长,有效且安全。

益气维血片联合人促红素注射液治疗血液透析肾性贫血的效果

目的:观察益气维血片联合人促红素注射液治疗血液透析肾性贫血患者的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月河源市中医院血液净化室收治的60例血液透析肾性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用人促红素注射液治疗,观察组采用益气维血片联合人促红素注射液治疗。对比两组血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)]、铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]及并发症发生率。结果:治疗前,两组RBC、Hb、HCT、MCV、MCHC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组RBC、Hb水平及观察组HCT水平升高,观察组RBC、Hb、HCT水平高于对照组(P<0.05);两组MCV、MCHC水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后HCT水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组SF、TRF及TSAT水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SF、TRF及TSAT水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。两组并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气维血片联合人促红素注射液治疗血液透析肾性贫血的效果显著,可改善贫血症状和铁代谢指标,安全性较好。

益气维血片中10种重金属元素的含量测定及安全风险评估

目的:测定益气维血片中10种重金属元素并进行风险评估。方法:采用微波消解和ICP-MS法相结合的方式,测定益气维血片10种重金属及有害元素的总量;模拟人体消化采用人工胃液对样品进行仿生提取,通过测定仿生提取液考察待测元素的溶出率。ICP-MS采用碰撞模式,以锗、铟、铋为内标,测定样品中待测元素的含量。结果:待测元素在检测质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5%,加样回收率为82.18%~91.59%,RSD为2.09%~3.72%(n=6)。仿生提取测得益气维血片中锰、铁、铜、镍、锌和硒的溶出率为70.20%~94.14%;砷、镉、汞和铅含量极低。结论:该方法简便,准确,为益气维血片补血益气作用机制和质量控制研究提供参考。结果显示益气维血片中有害元素含量极低,无重大健康风险。

电感耦合等离子体质谱法测定益气维血片中4种补血微量元素

目的测定益气维血片中锰、铁、铜、锌4种微量元素的含量,探讨微量元素与药效的关系。方法采用微波消解和电感耦合等离子体测定锰、铁、铜、锌微量元素的含量。结果益气维血片中铁含量极高,铜、锰和锌均有较高的含量,铁、铜、锰和锌平均回收率(RSD)分别为90.99%(2.69%)、91.88%(2.35%)、93.02%(3.01%)和93.00%(2.85%),精密度和重复性均良好。结论益气维血片中锰、铁、铜、锌的含量丰富,为后续研究益气维血片补血益气作用机制提供研究基础和依据。