益气脱敏汤联合依巴斯汀治疗过敏性鼻炎51例疗效观察

过敏性鼻炎(AR)为鼻炎中最为常见的类型,临床主要表现为鼻痒、喷嚏、流清涕等,易反复发作。抗组胺药物、糖皮质激素等可有效控制其症状,但远期疗效不佳,不良反应较多[1]。中医学将AR归属于“鼻鼽”范畴,认为该病多因肺脾虚弱,风寒入侵,卫外不固而引起。益气脱敏汤主要功效为宣肺益气,止咳平喘,主治过敏症状。本研究在第二代抗组胺药物依巴斯汀治疗的基础上,联合应用益气脱敏汤治疗肺虚感寒型AR患者,取得较好疗效,现报道如下。

中药穴位贴敷加益气脱敏汤治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床研究

目的:观察中药穴位贴敷加益气脱敏汤治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法:将符合条件的60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用中药穴位贴敷加益气脱敏汤治疗,对照组采用氯雷他定片治疗,共3个疗程。结果:治疗组与对照组总有效率的差异无统计学意义;治疗组与对照组在降低疾病疗效积分方面无显著差异,治疗组在减轻中医症候方面疗效优于对照组(P<0.05)。结论:治疗组治疗肺气虚寒型变应性鼻炎有效,其疗效与对照组相当,但在改善肺气虚寒症状方面疗效优于对照组。

益气脱敏汤治疗儿童变应性鼻炎

目的观察应用益气脱敏汤治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法选取变应性鼻炎患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组口服益气脱敏汤颗粒治疗,对照组口服氯雷他啶进行治疗,1周为1个疗程,连续服药3个疗程,评定疗程结束时以及停药后3个月2组患者的疗效。结果 2种治疗方案在3个疗程治疗结束时,观察组有效率为86.67%,对照组有效率为83.33%,观察组有效率稍高于对照组,但该差异无统计学意义(P>0.05)。停药3个月后,观察组有效率为66.67%,对照组有效率为43.33%,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.001)。益气脱敏汤治疗后患儿症状及体征积分明显比治疗前减少,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论益气脱敏汤治疗后患儿症状体征得到明显改善,在治疗肺虚感寒型变应性鼻炎方面中药益气脱敏汤与氯雷他啶临床近期疗效无统计学意义。但停药3月后中药益气脱敏汤的临床疗效较西药氯雷他啶稳定持久。

益气脱敏汤对小儿变应性鼻炎患者血清IgE、IL-4含量的影响

目的:研究益气脱敏汤对小儿变应性鼻炎患者血清IgE、IL-4含量的影响,及两者相关性分析。方法:60例变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用益气脱敏汤进行治疗,对照组采用氯雷他定进行治疗,观察并比较两组疗效及血清IgE、IL-4值变化。结果:两组治疗结束时疗效对比无显著性差异(P>0.05),均有较好的疗效;但停药3个月后两组的总有效率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后血清IgE、IL-4水平的差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组血清IgE、IL-4治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益气脱敏汤治疗变应性鼻炎患儿能取得良好的临床疗效,其疗效稳定持久,能降低IgE、IL-4水平,优于单纯西医治疗。

益气脱敏汤治疗儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的观察益气脱敏汤治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法 60例肺虚感寒型变应性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组以益气脱敏汤颗粒剂口服,每日2次;对照组给予氯雷他啶口服,每晚1次,均以一周为一疗程,连续服药三个疗程,于疗程结束时评定其疗效。结果两组治疗结束时疗效对比无显著性差异(P>0.05),均有较好的疗效;但停药三个月后两组的总有效率有显著性差异P<0.05)。结论益气脱敏汤治疗肺气虚寒型变应性鼻炎有显著临床疗效,其远期疗效稳定持久,优于单纯西医治疗。

益气脱敏汤治疗变应性鼻炎临床研究

[目的]探讨变应性鼻炎有效治疗方法。[方法]变应性鼻炎58例随机分为两组,治疗组31例采用自拟益气脱敏汤治疗;对照组27例给予盐酸西替利嗪治疗。[结果]治疗组显效16例,有效12例,无效3例,有效率90.3%;对照组显效8例,有效10例,无效9例,有效率66.7%。[结论]益气脱敏汤治疗变应性鼻炎临床疗效显著。

益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取60例肺虚感寒型变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组40例以益气脱敏汤口服,2次/d;对照组20例给予氯雷他定口服,1次/晚;两组均以4w为1个疗程,d14、d28各观察记录1次,评定其疗效。结果:两组治疗结束时疗效比较无显著差异,但观察组在改善证候方面优于对照组。结论:益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎疗效显著,全身症状改善明显,优于单纯西药治疗。

隔姜灸联合益气脱敏汤对变应性鼻炎患者生活质量的影响

目的:应用变应性鼻炎患者生活质量量表评估,评价该疗法对肺气虚寒型变应性鼻炎患者治疗前后生活质量的影响。方法:对符合条件的30例患者采用隔姜灸联合益气脱敏汤治疗,10d为1个疗程,共治疗2个疗程,比较患者治疗前后生活质量改善情况。结果:患者生活质量量表总分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前后局部症状积分有显著性差异(P<0.01);治疗前后全身症状有显著性差异(P<0.01);治疗前后肺气虚寒症状有显著性差异(P<0.01)。结论:该治疗方法能明显提高变应性鼻炎患者生活质量,患者局部症状、全身症状及肺气虚寒症状均有所改善。

隔姜灸联合益气脱敏汤治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床观察

目的：观察隔姜灸配合益气脱敏汤治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法：将确诊的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用隔姜灸联合益气脱敏汤治疗,对照组采用氯雷他定片治疗。两组均以10天为1个疗程,治疗1～2个疗程评价疗效。结果：治疗组临床疗效总有效率为96.7%,对照组为96.7%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）;在临床症状（证候疗效）改善方面,治疗组总有效率为86.7%,对照组为56.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组未见明确不良反应,对照组不良反应发生率为26.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：隔姜灸联合益气脱敏汤治疗肺气虚寒型变应性鼻炎疗效确切,与氯雷他定片相当;在改善肺气虚寒证临床症状方面优于氯雷他定;在安全性方面,不良反应少,有一定的优势。

益气脱敏汤治疗过敏性哮喘40例临床观察

目的:探讨益气脱敏汤治疗过敏性哮喘的临床疗效。方法:80例过敏性哮喘患者随机分为治疗组(益气脱敏汤辅以西药常规治疗)40例和对照组(单以西药常规治疗)40例,观察患者的症状变化。结果:益气脱敏汤对过敏性哮喘的效率显著,总有效率92.5%,明显高于西药对照组(有效率62.5%)。结论:益气脱敏汤治疗组治疗过敏性哮喘有良好的临床疗效,且优于西药对照组。

益气脱敏汤治疗小儿变应性鼻炎疗效分析

目的：探讨益气脱敏汤治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法：选择2016年1月-2016年7月医院收治的变应性鼻炎患儿76例，按随机数字表法分为两组，对照组38例，给予氯雷他定药物治疗，观察组38例，给予益气脱敏汤治疗，治疗3周后，观察两组症状积分改善情况及治疗效果，同时测定两组血清免疫球蛋白E（IgE）、白介素-4（IL-4）水平变化。结果：两组治疗结束时总有效率均较高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；停药3个月后，观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0．05）；且观察组治疗后喷嚏、流涕、鼻塞、鼻瘁等症状积分明显改善（P〈0．05）；观察组治疗后血清IgE、IL-4水平均低于对照组（P〈0．05）。结论：对变应性鼻炎患儿采取益气脱敏汤治疗的效果较好．促进患儿临床症状的改善．

自拟益气脱敏汤治疗慢性荨麻疹临床观察及预后分析

目的:观察益气脱敏汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及预后。方法:将120例慢性荨麻疹患者按照入院时间顺序随机分成对照组和治疗组,每组60例。对照组患者给予左西替利嗪治疗;治疗组患者给予益气脱敏汤治疗。两组患者均连续治疗4周,比较血清中CD4+、CD8+及IgE水平的改变,评价疗效并分析预后情况。结果:治疗后,两组患者CD4+、CD8+及IgE水平均有明显改善(P<0.05),治疗组患者CD4+、CD8+水平改善程度均优于对照组(P<0.05),IgE水平较对照组有下降趋势,但无显著性差异。治疗组总有效率明显高于对照组,而复发率低于对照组(P<0.05)。结论:益气脱敏汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,预后较好,值得推广使用。

益气脱敏汤治疗外邪犯肺型变应性鼻炎疗效及对中医症候、免疫功能的影响

目的:观察益气脱敏汤治疗外邪犯肺型变应性鼻炎(AR)疗效及对中医症候、免疫功能指标水平的影响。方法:将2015年1月~2017年间120例AR患者应用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例。两组均应用盐酸氮卓斯汀喷雾治疗,观察组在此基础上加用益气脱敏汤。比较两组疗效,评估治疗前、治疗4周后患者中医证候积分、免疫功能相关指标[外周血辅助性T细胞比值(Th1/Th2值)、血清嗜酸粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)],记录两组不良反应。结果:①治疗4周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);②治疗4周后,两组患者中医证候积分、免疫功能相关指标(EOS、IgE)均低于治疗前(P<0.05),两组Th1/Th2比值均高于治疗前(P<0.05),观察组变动幅度大于对照组(P<0.05)。结论:益气脱敏汤能通过控制机体炎性反应、调节免疫功能多途径改善AR患者临床疗效,使其症状体征缓解,具有临床应用价值。

益气脱敏汤联合氯雷他定片治疗小儿变应性鼻炎肺气虚寒证30例临床观察

目的 观察益气脱敏汤联合氯雷他定片治疗小儿变应性鼻炎肺气虚寒证的临床疗效。方法 选取2019年10月至2021年10月在永康市第一人民医院耳鼻喉科门诊就诊的变应性鼻炎肺气虚寒证患儿60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。对照组予氯雷他定片口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予益气脱敏汤治疗。2组均1周为1个疗程,连续治疗3个疗程后统计疗效。结果 对照组总有效率为76.67%(23/30),治疗组为96.67%(29/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组中医主症、次症积分及总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述积分均显著下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗前2组鼻腔阻力和鼻腔通气面积比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组鼻腔阻力显著下降,鼻腔通气面积显著增大,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降或增大更显著(P<0.05)。治疗前2组血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)和白细胞介素-4(IL-4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组血清sIgE和IL-4水平均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。结论 益气脱敏汤联合氯雷他定片治疗小儿变应性鼻炎肺气虚寒证疗效显著,能明显缓解患儿的临床症状,改善鼻腔功能和机体免疫力,减轻炎症反应,值得临床推广应用。

益气脱敏汤通过Tim3调控变应性鼻炎Th1/Th2机制研究

目的:探讨益气脱敏汤通过对变应性鼻炎(AR)患者Tim3蛋白的影响,使Th1细胞改变,从而引起Th1/Th2平衡变化,以达到治疗本病的作用。方法:AR患者随机分为中药组(益气脱敏汤组)和西药组(氯雷他定组),各20例,服药前后观察病情变化情况,再采集血标本。同时选择正常组20例,最后检测IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-5细胞因子和Th1/Th2流式的结果,用Western Bolt检测Tim3蛋白,用RT-PCR检测Tim3 m RNA,进行统计分析。结果:(1)AR患者Tim3 m RNA表达上升,Tim3蛋白表达上升、Th1细胞数量下降、Th2细胞数量升高、Th1/Th2值下降(P<0.01)。IL-2和IFN-γ下降、IL-4和IL-5升高。(2)益气脱敏汤治疗后Tim3 m RNA表达下降、Tim3蛋白表达下降、Th1细胞数量升高、Th2细胞数量下降、Th1/Th2值升高、IL-2和IFN-γ升高、IL-4和IL-5下降(P<0.01)。结论:益气脱敏汤治疗AR可能通过抑制Tim3 m RNA和Tim3蛋白表达,负向调节使Th1细胞、IL-2和IFN-γ表达升高,正向调节使Th2、IL-4和IL-5表达量下降,调节Th1/Th2平衡恢复正常水平,改善机体免疫状态,从而使AR症状得到缓解。

益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎临床观察

目的:观察益气脱敏汤对肺虚感寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法:将纳入观察的患者分为2组各60例。西药组予氯雷他定片治疗,中药组予益气脱敏汤治疗。分别于治疗前后填写观察表,观察比较2组临床疗效,症状体征等变化情况。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组症状体征及并发症总积分情况比较,2组治疗14天、21天、28天分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组临床主症(鼻痒、打喷嚏、流清涕、鼻塞、鼻甲黏膜)情况比较,鼻痒差异有统计学意义(P<0.05);2组中医辨证症状(伴发症:畏寒、自汗、乏力)情况比较,治疗7天、14天、21天、28天时分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气脱敏汤治疗肺虚感寒型变应性鼻炎的疗效确切,疗效与氯雷他定相当,且疗效更稳定,作用更持久,并对鼻痒等症状的改善优于氯雷他定。

益气脱敏汤结合曲安奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎Th1/Th2平衡的影响

目的探讨益气脱敏汤结合曲安奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)患者Th1/Th2 平衡的影响。方法将符合入选标准的 100 例患者采用随机数字表法分为 2 组,每组 50 例。对照组给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加服益气脱敏汤。 2 组均连续治疗 4 周,随访 3个月。分别于治疗前后进行临床症状评分,采用 ELISA 法检测血清干扰素-?(interferon-?, IFN-?)、 IL-4 水平,计算 IFN-?/IL-4 比值;观察并记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果观察组总有效率为94.0%(47/50)、对照组为 80.0%(40/50), 2 组比较差异有统计学意义(χ2=4.332, P=0.037)。治疗后,观察组血清 IFN-?[(95.15±18.49)ng/L 比(83.85±16.20)ng/L, t=3.250]水平及 IFN-?/IL-4[(1.35±0.21)比(0.93±0.19), t=5.878]比值均升高(P<0.01),血清 IL-4[(71.14±14.15)ng/L 比(89.86±17.52)ng/L, t=10.487]水平降低(P<0.01)。观察组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均低于对照组(t 值分别为 11.229、8.921、 8.253、 10.464, P 值均<0.01)。结论益气脱敏汤结合曲安奈德鼻喷雾剂可明显改善 AR 患者的临床症状,纠正 Th1/Th2 比例失衡,提高机体免疫力。

自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎53例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年6月在我科接受治疗的106例变应性鼻炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各53例。对照组给予氯雷他定片口服治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用自拟益气脱敏汤治疗。2组均连续用药21 d后统计疗效。结果治疗组总有效率为92.45%,显著高于对照组的71.70%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降程度更明显(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-17(IL-17)水平均明显下降,白细胞介素-10(IL-10)升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述指标的改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗组出现乏力1例,对照组出现嗜睡、乏力、胃肠道不适各1例,2组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合西药治疗小儿变应性鼻炎临床疗效满意,可明显改善临床主要症状,且不良反应小,值得临床推广应用。

自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型49例临床观察

目的观察自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年2月来我院儿科诊治的过敏性鼻炎肺气虚寒型患儿98例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予氯雷他定治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟益气脱敏汤治疗,连续治疗1月后比较2组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后的炎性因子、IgE、临床症状评分变化情况。结果治疗组总有效率(91.84%)高于对照组(75.51%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组白三烯B4(LTB4)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组LTB4、IL-4、IL-6、IL-10水平均低于对照组(P<0.05);治疗后2组IgE水平、临床症状评分均低于同组治疗前(P<0.05),且治疗组IgE水平、临床症状评分均低于对照组(P<0.05);对照组不良反应总发生率为8.16%,治疗组为10.20%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟益气脱敏汤联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎肺气虚寒型临床疗效显著,可有效抑制炎症反应,缓解相关临床症状,安全性高。