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益气通络抗癌方联合替吉奥含药血清对人胃癌SGC-7901细胞增殖和细胞周期的影响
1
作者
柳旭
陈苏宁
《中国临床研究》
CAS
2019年第9期1265-1270,共6页
目的探讨益气通络抗癌方联合替吉奥含药血清作用于体外培养的人胃癌SGC-7901细胞,对其增殖和细胞周期的影响。方法应用中药血清药理学方法制备替吉奥(替吉奥组)、益气通络抗癌方联合替吉奥(中药联合替吉奥组)及0.9%氯化钠溶液(生理盐水...
目的探讨益气通络抗癌方联合替吉奥含药血清作用于体外培养的人胃癌SGC-7901细胞,对其增殖和细胞周期的影响。方法应用中药血清药理学方法制备替吉奥(替吉奥组)、益气通络抗癌方联合替吉奥(中药联合替吉奥组)及0.9%氯化钠溶液(生理盐水组)含药血清;CCK-8法检测各组含药血清作用24、48、72 h后对SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞仪检测各组含药血清干预24、48、72 h后对SGC-7901细胞周期的影响;Western blot检测24、48、72 h细胞周期蛋白(cyclin)A、cyclin D1、cyclin E及细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2)蛋白的表达。结果除生理盐水组外,各组含药血清对SGC-7901细胞均有抑制增殖作用,中药联合替吉奥组抑制率高于替吉奥组(P<0.05);与生理盐水组比较,各组含药血清SGC-7901细胞G2/M期细胞比例均有不同程度减少;中药与替吉奥合用能够减少SGC-7901细胞中cyclin A的表达(P<0.05),使用72 h时可增加CDK2的表达(P<0.05);中药联合替吉奥组cyclin D1及cyclin E蛋白的表达量在24、48、72 h与生理盐水组相比差异无统计学意义(P>0.05)。24、72 h时中药联合替吉奥组cyclin D1表达量低于替吉奥组(P<0.05)。结论益气通络抗癌方联合替吉奥可有效抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,抑制其S/G2期的转化,下调蛋白Cyclin A表达可能是其对SGC-7901细胞发挥S/G2期转化抑制作用的机制之一。
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关键词
益气通络抗癌方
替吉奥
含药血清
胃癌
SGC-7901细胞
增殖
细胞周期
原文传递
题名
益气通络抗癌方联合替吉奥含药血清对人胃癌SGC-7901细胞增殖和细胞周期的影响
1
作者
柳旭
陈苏宁
机构
中国医科大学附属盛京医院中医科
出处
《中国临床研究》
CAS
2019年第9期1265-1270,共6页
文摘
目的探讨益气通络抗癌方联合替吉奥含药血清作用于体外培养的人胃癌SGC-7901细胞,对其增殖和细胞周期的影响。方法应用中药血清药理学方法制备替吉奥(替吉奥组)、益气通络抗癌方联合替吉奥(中药联合替吉奥组)及0.9%氯化钠溶液(生理盐水组)含药血清;CCK-8法检测各组含药血清作用24、48、72 h后对SGC-7901细胞增殖的影响;流式细胞仪检测各组含药血清干预24、48、72 h后对SGC-7901细胞周期的影响;Western blot检测24、48、72 h细胞周期蛋白(cyclin)A、cyclin D1、cyclin E及细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2)蛋白的表达。结果除生理盐水组外,各组含药血清对SGC-7901细胞均有抑制增殖作用,中药联合替吉奥组抑制率高于替吉奥组(P<0.05);与生理盐水组比较,各组含药血清SGC-7901细胞G2/M期细胞比例均有不同程度减少;中药与替吉奥合用能够减少SGC-7901细胞中cyclin A的表达(P<0.05),使用72 h时可增加CDK2的表达(P<0.05);中药联合替吉奥组cyclin D1及cyclin E蛋白的表达量在24、48、72 h与生理盐水组相比差异无统计学意义(P>0.05)。24、72 h时中药联合替吉奥组cyclin D1表达量低于替吉奥组(P<0.05)。结论益气通络抗癌方联合替吉奥可有效抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,抑制其S/G2期的转化,下调蛋白Cyclin A表达可能是其对SGC-7901细胞发挥S/G2期转化抑制作用的机制之一。
关键词
益气通络抗癌方
替吉奥
含药血清
胃癌
SGC-7901细胞
增殖
细胞周期
Keywords
Yiqi Tongluo Anti-cancer decoction
Tegafur-gimeracil-oteracil potassium
Drug-containing serum
Gastric cancer
SGC-7901
Proliferation
Cell cycle
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
益气通络抗癌方联合替吉奥含药血清对人胃癌SGC-7901细胞增殖和细胞周期的影响
柳旭
陈苏宁
《中国临床研究》
CAS
2019
0
原文传递
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条
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参考文献
引证文献
统计分析
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