益气通阳活血方联合尿激酶治疗急性心肌梗死的临床研究

目的:探究益气通阳活血方联合尿激酶治疗急性心肌梗死(AMI)患者的临床疗效及其对血清可溶性髓样细胞触发受体样转录因子–1(sTLT–1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的影响。方法:选取郑州市第七人民医院2020年5月至2021年4月期间收治的92例AMI患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组患者予以尿激酶治疗,观察组患者予以益气通阳活血方联合尿激酶治疗。比较两组患者治疗总有效率、心功能水平、血清sTLT–1及HMGB1水平、不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为93.48 %,高于对照组的78.26 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的中医证候积分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的左心室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)低于治疗前,且治疗后观察组患者的LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的血清sTLT–1、HMGB1水平均低于治疗前,且治疗后观察组患者的sTLT–1、HMGB1水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气通阳活血方联合尿激酶治疗AMI患者,临床疗效显著,可改善患者心功能,降低血清sTLT–1、HMGB1水平,且安全性高。

自拟益气通阳活血方治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的:分析自拟益气通阳活血方治疗阿尔茨海默病的临床效果。方法:选取2020年10月~2022年4月于中国人民解放军空军军医大学第一附属医院接受治疗的阿尔茨海默病患者104例,依据入院先后顺序编号,按单双号分为对照组(n=52)和研究组(n=52)。对照组进行常规西药治疗,研究组在此基础上进行自拟益气通阳活血方治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、日常生活活动能力、认知功能、血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、乙酰胆碱转移酶(ChAT)水平、β淀粉样蛋白前体(APP)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并比较两组安全性。结果:治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组总有效率为94.23%,明显高于对照组的78.85%(P<0.05);治疗后,两组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分与蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分研究组均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组barthel指数评分及日常生活能力量表(ADL)评分研究组均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组DA、NE、ChAT水平均升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组SOD水平升高,APP、Aβ1-42、MDA水平均降低(P<0.05),且与对照组相比研究组各指标变化更显著(P<0.05);两组治疗期间的不良反应均较轻微,经对症处理后均缓解,不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:自拟益气通阳活血方治疗阿尔茨海默病疗效显著,可降低中医证候积分,提高认知功能,调节NE、DA、ChAT水平,抑制APP、Aβ1-42水平,提高其日常生活活动能力,且安全性高。