益气醒脑饮联合VR技术指导的功能锻炼对老年缺血性脑卒中后下肢功能障碍患者的影响

目的:探讨益气醒脑饮联合VR技术指导的功能锻炼对老年缺血性脑卒中后下肢功能障碍患者的影响。方法:选取2017年7月至2022年7月我院诊治的90例老年缺血性脑卒中后下肢功能障碍患者,随机分为益气醒脑饮组(A组)、益气醒脑饮联合VR技术指导的功能锻炼联合治疗组(B组)和VR技术指导的功能锻炼组(C组)3组。A组患者口服益气醒脑饮(20 mL·d^(-1),tid),B组给予益气醒脑饮(20 mL·d^(-1),tid)联合VR技术指导的功能锻炼(每天1次),C组仅作VR技术指导的功能锻炼治疗,每天1次。治疗3个月后评估3组临床疗效,比较治疗前后各组患者傅格-梅尔氏运动量表(FMMS)评分、下肢肌力、神经功能缺损程度、运动能力、日常生活能力以及血脂变化情况。结果:3组治疗有效率分别为78.57%,89.66%和67.80%,均能改善缺血性脑卒中患者的下肢功能障碍,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后各组患者FMMS评分升高、下肢肌力评分下降(P<0.05),且B组FMMS评分提高、下肢肌力评分下降幅度更大(P<0.05)。治疗后各组患者的NIHSS评分和CSS评分低于治疗前(P<0.05),B组患者治疗后的NIHSS评分和CSS评分下降程度更多(P<0.05),3组患者治疗后BI指数评分未见显著差异。与治疗前比,治疗后A、B组患者CHO、TG和LDL水平均降低(P<0.05),且与C组患者比较差异有统计学意义(P<0.05),各组患者的HDL水平差异无统计学意义。结论:益气醒脑饮联合VR技术指导的功能锻炼可以改善老年缺血性脑卒中后下肢功能障碍患者的运动能力,降低体内CHO、TG和LDL的水平,提高患者日常生活能力。

益气醒脑饮治疗中风病120例临床疗效观察

益气醒脑饮是治疗中风病的经验方,为益气活血、消栓通络、醒脑开窍之剂。主要由黄芪、川芎、丹参、胆南星、石菖蒲等组成,经现代科技工艺配制成口服液,笔者对其制备工艺和质量标准进行了系统研究。该制剂使用方便,效果显著。现将临床资料较完整的120例报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本组病例全部来自本院门诊和住院病人。按照全国第二次脑血管病学术会议通过的诊断标准,符合条件的为观察对象。120例患者中男85例(占70.8％)。

薄层扫描法测定益气醒脑饮中黄芪甲甙的含量

在硅胶Ｇ薄层板上，以氟仿一醋酸乙酯一甲醇一水（２０：４０：２２：１０）的下层溶液为展开剂，采用单波长（λ＿ｓ＝５１０ｎｍ）薄层扫描法测定了益气醒脑饮中黄芭甲甙的含量，结果准确、可靠，方法简便。

正交设计法研究益气醒脑饮的制备工艺

采用正交设计法,以絮凝剂用量、沉淀时间和超滤膜截留分子量大小为考察因素;以制剂澄明度和黄芪甲甙含量为考察指标,优化益气醒脑饮的最佳工艺条件。结果表明,超滤膜孔径大小和絮凝剂用量比例是影响本品质量的关键因素,而沉淀时间对制剂质量无显著影响。

益气醒脑饮对缺血再灌注大鼠脑保护作用的实验研究

益气醒脑饮可使脑缺血 再灌注大鼠脑匀浆、血清NO、MDA含量明显降低 ,SOD活性明显增高 ,提示益气醒脑饮对缺血

益气醒脑饮薄层色谱鉴别研究

目的 :研究益气醒脑饮的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对益气醒脑饮中黄芪、川芎、枳实、石菖蒲进行定性鉴别。结果 :四味药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,对样品的质量控制有重要意义。

益气醒脑饮对大鼠局灶性脑缺血的影响

益气醒脑饮可改善因脑中动脉阻断而形成局灶性脑缺血后大鼠的神经症状，并可缩小脑梗塞范围。提示该药对缺血性脑损伤有保护作用。

益气醒脑饮的质量标准改进

目的:提升上海长征医院院内制剂益气醒脑饮的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)分别对黄芪、川芎、枳实、石菖蒲、丹参、红花6味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪、川芎、丹参中的主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸、丹酚酸B进行定量检测。结果:在TLC色谱中,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,分离度良好,阴性对照无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸和丹酚酸B分别在质量浓度为3.30~132.24μg·m L-1、1.14~45.76μg·m L-1和6.34~252.60μg·m L-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系;重复性好(RSD<1.93%),中间精密度佳(RSD<1.65%),准确度分别为101.47%(RSD为2.14%)、98.26%(RSD为2.64%)、99.39%(RSD为1.62%),供试品溶液在24 h内稳定(RSD<1.69%)。结论:该方法简便易行、准确可靠,可为益气醒脑饮质量标准的建立提供依据。